Obiecujący ultra-mały jednopłytkowy system nośny do lepszego dostarczania do skóry -mangostyny ​​jako serum przeciw plamom starczym, część 2

3.4. Charakterystyka Formuły Optymalnej Bazy USUC

Glikozyd cistanche może również zwiększać aktywność SOD w tkankach serca i wątroby oraz znacznie zmniejszać zawartość lipofuscyny i MDA w każdej tkance, skutecznie wymiatając różne reaktywne rodniki tlenowe (OH-, H₂O₂, itp.) i chroniąc przed uszkodzeniami DNA spowodowanymi przez rodniki OH. Glikozydy fenyloetanoidowe Cistanche mają solidną zdolność wychwytywania wolnych rodników, wyższą zdolność redukującą niż witamina C, poprawiają aktywność SOD w zawiesinie plemników, zmniejszają zawartość MDA i mają pewien wpływ ochronny na funkcję błony plemników. Polisacharydy Cistanche mogą zwiększać aktywność SOD i GSH-Px w erytrocytach i tkankach płuc eksperymentalnie starzejących się myszy wywołaną przez D-galaktozę, a także zmniejszać zawartość MDA i kolagenu w płucach i osoczu oraz zwiększać zawartość elastyny, mają dobry efekt zmiatania DPPH, przedłuża czas niedotlenienia u starzejących się myszy, poprawia aktywność SOD w surowicy i opóźnia fizjologiczną degenerację płuc u doświadczalnie starzejących się myszy Eksperymenty z degeneracją morfologiczną komórek wykazały, że Cistanche ma dobrą zdolność przeciwutleniającą i ma potencjał, aby być lekiem do zapobiegania i leczenia chorób związanych ze starzeniem się skóry. Jednocześnie echinakozyd w Cistanche ma znaczną zdolność do wychwytywania wolnych rodników DPPH i ma zdolność wychwytywania reaktywnych form tlenu i zapobiegania degradacji kolagenu wywołanej przez wolne rodniki, a także ma dobry wpływ naprawczy na uszkodzenia anionowe wolnych rodników tyminy.

Kliknij cistanche para que serv

【Więcej informacji:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】

Oceniono osiem preparatów (F1; F3; F9; F12; F25; F28, optymalna zasada USUC i USUC z dodatkiem mangostanu), z wielkością kropelek < 40 nm (Tabela 4). Nie zaobserwowano zmian koloru, zapachu ani jednorodności podczas 8-tygodniowego przechowywania w temperaturze pokojowej (Rysunek 3). Stabilność fizyczną potwierdzono testem zamrażania i rozmrażania w trzech cyklach. Z właściwości fizykochemicznych tych preparatów (tab. 4) wynika, że ​​wielkość kropel mieściła się w zakresie 11,3–36 nm, przy dopuszczalnych przez skórę wartościach pH roztworów słabo kwaśnych (6,20–6,57). Transmitancja zmieniała się w następującej kolejności: F9 < F3 < F12 < F1 < F28 < F25 < F-mangostyna USUC < F-opt. Lepkość mieściła się w zakresie 15,00–217,67 cP, co odpowiada stężeniu Tween 80.

Charakterystykę stabilności USUC z optymalnym ładunkiem mangostanu potwierdzono przez określenie potencjału zeta, wartości wskaźnika polidyspersyjności i rozkładu wielkości cząstek. Wyniki (ryc. 4) wykazały jednorodnie rozmieszczone pęcherzyki (PDI=0, 0,445) o wielkości kropelek 16,5 nm i wartości potencjału zeta -25,8 mV. EE USUC obciążonego -mangostyną wyniosło 72,46 procent, pokazując zdolność kapsułkowania podstawy USUC. Badanie morfologiczne USUC obciążonego mangostanem przy użyciu TEM wykazało ultramałe jednowarstwowe pęcherzyki charakteryzujące się tworzeniem kulistych kuleczek (ryc. 5).

3.5. Wizualna ocena USUC załadowanych mangostyną u ochotników

Oceny bezpieczeństwa skórnego przeprowadzono na skórze zdrowych ochotników w celu oceny potencjalnego podrażnienia skóry przez USUC. Test ten wynikał z zakazu testowania kosmetyków na zwierzętach i jest odpowiedni do wykazania uczulenia na substancję mogącą wywołać reakcję alergiczną [36]. Testy płatkowe na skórze wewnętrznych przedramion ochotników nie wykazały żadnych oznak podrażnienia skóry, co wskazuje, że formułę można bezpiecznie nakładać na skórę. Nakładanie na twarze dwóch ochotników przez dwa tygodnie skutkowało „bardziej promienną” skórą (ryc. 6). Wyniki na Rycinie 7 i Tabeli 5 pokazują znaczny wzrost wartości RGB obrazu skóry przed i po leczeniu u obu ochotników (p <0.05), co wskazuje na efekt rozjaśnienia skóry USUC załadowanego mangostanem. Dane wykazały również znaczące zmniejszenie długości i szerokości ciemnych plam u obu ochotników (p < 0,05) (ryc. 8, tabela 5).

4. Dyskusja

To badanie demonstruje optymalizację USUC załadowanego -mangostanem poprzez uwzględnienie czynników, które wpływają na tworzenie się nanocząstek. Optymalizacja zależała nie tylko od proporcji fazy olejowej, fazy wodnej i wybranych stabilizatorów (lecytyna sojowa: Tween 80), ale także od warunków wytwarzania czasu i szybkości mieszania. Zmienność tych czynników miała duży wpływ na powstawanie mikro- lub nanoemulsji [3,8,31].

W USUC jednowarstwowy rdzeń lipidowy składa się z fosfolipidu (lecytyny sojowej) i współśrodka powierzchniowo czynnego (Tween 80) w ustalonym stosunku uzyskanym z procedury optymalizacji. Przy optymalnym stosunku lecytyny sojowej i Tween 80 kosurfaktant interkaluje między cząsteczkami lecytyny sojowej i tworzy jednowarstwową membranę, która jest stabilizowana przez hydrofobowe siły oddziaływania van der Waalsa [32]. 25 projektów eksperymentalnych zastosowanych w tym badaniu zostało z powodzeniem zastosowanych w celu uzyskania zoptymalizowanego składu i warunków wytwarzania USUC [18]. Zoptymalizowane warunki uzyskane w tym badaniu to 28,2% Tween 80, 1% lecytyna sojowa i 2,3% VCO, przy mieszaniu przez 15 minut przy prędkości mieszania 1500 obr./min [17]. Te warunki zapewniły roztwór Nanotope™ o przewidywanej wielkości pęcherzyków 34,04 nm.

Włączenie β-mangostyny ​​do bazy USUC dało przezroczysty do mętnego białego roztwór, który pozostał stabilny po testach zamrażania i rozmrażania [31]. Transmitancja bazy USUC była zróżnicowana; wysokie wartości transmitancji wskazywały na przejrzystość roztworu i korelowały z mniejszą wielkością kropel. Nanocząsteczki rozpraszają wpadające światło, co wykazano w opalizującym wyglądzie [37]. Środki powierzchniowo czynne mogą interkalować do dwuwarstwy fosfolipidowej i indukować rozrywanie pęcherzyków w celu uzyskania klarownszego roztworu, nawet jeśli stabilny pęcherzyk powinien zachowywać rozpraszanie światła [8]. Transmitancja USUC z dodatkiem mangostanu wynosiła 90,95 procent; roztwór wykazywał niewielkie zmętnienie i pozostawał stabilny po przechowywaniu [27].

USUC załadowany mangostanem pokazał sferyczne kuleczki otoczone cienką warstwą błony. O wyglądzie jednowarstwowym świadczy zazwyczaj przezroczysta warstwa otaczająca globulki; nie jest to widoczne na rycinie 4. To odróżnia Nanotopy™, które są ultra małymi jednowarstwowymi pęcherzykami, od dużych wielowarstwowych liposomów, których pęcherzyki są otoczone grubymi przezroczystymi warstwami [8]. Rozmiar kropel był znacznie mniejszy niż w przypadku optymalnej zasady USUC, z umiarkowaną stabilnością wobec aglomeracji, na co wskazuje potencjał zeta<−25 mV [38]. EE of the α-mangosteen-loaded USUC was 72.46%, showing good encapsulation capacity of the USUC base. Encapsulation or entrapment efficiency,  an important parameter to evaluate the success of a drug-delivery system, is the ability of a drug carrier to entrap active ingredients. It depends on the lipophilicity of the active compound,  the nature of the vesicle's bilayer structure, and the process of vesicle formation [8,32]. A previous study reported that the entrapment efficiency of a mangosteen-pericarp-extract loaded liposome was 77.09% [31].

Lepkość zasady USUC korelowała z zawartością Tween 80. Mniej lepki roztwór zawierał 15 procent Tween 80, podczas gdy najbardziej lepki zawierał wyższy poziom (35 procent) przy tych samych poziomach lecytyny sojowej i VCO. Bardziej lepki roztwór jest preferowany do stosowania miejscowego, ponieważ jest łatwy w aplikacji i dłużej utrzymuje się na powierzchni skóry, zapewniając lepszą penetrację β-mangostyny ​​[37].

Działanie przeciw ciemnym plamom USUC z zawartością mangostanu na twarzach ochotników przeanalizowano za pomocą cyfrowej analizy obrazu skóry przy użyciu wartości RGB. Wykorzystanie wartości RGB miało na celu skalibrowanie każdego obrazu w taki sposób, aby wyeliminować wpływ takich czynników, jak parametry obiektu (krzywizna twarzy, kąt widzenia) i parametry obrazowania (światło, różnica czasu) przed i po zrobieniu zdjęcia [35]. Wyniki RGB przed i po leczeniu zostały również wykorzystane do pomiaru zmian w intensywności koloru ciemnych plam. Wartość RGB dowolnego obrazu mieści się w przedziale 0–255, gdzie 0 to czerń, a 255 to biel [34]. Dlatego wzrost tej wartości koreluje ze spadkiem intensywności koloru plam. Efekt właściwości optycznych wynikający z użycia formuły USUC lub produktów do makijażu przez osoby badane poprzedniego wieczoru podczas obserwacji efektu przeciwstarzeniowego został wyeliminowany poprzez usunięcie całego dołączonego makijażu przed zrobieniem zdjęcia. Stosowanie USUC z dodatkiem mangostanu przez 2 tygodnie zmniejszyło ciemne plamy i zapewniło efekt rozjaśnienia twarzy. Te wyniki są wstępnymi danymi, które pokazują potencjał USUC z dodatkiem mangostanu jako serum przeciw plamom starczym. Należy przeprowadzić dalsze badania z większą liczbą osób iz tymi, których ciemne plamy znajdują się w pozycji kontralateralnej.

Nanotopy™ o zakresie wielkości 20–40 nm mają na celu dostarczanie składników kosmetycznych do określonego celu, nie tylko ze względu na ich mniejszy rozmiar niż szerokość porów międzykorycytowych skóry (50 nm), ale także lipofilowy charakter błony fosfolipidowe pęcherzyków. Zwiększenie dostarczania leku powoduje zwiększenie efektu i zmniejszenie dawki, aw konsekwencji zwiększenie skuteczności. Badanie in vivo skuteczności Nanotopes™ obciążonego D-pantenolem wykazało 100--krotny wzrost działania przeciwzapalnego w porównaniu z jego konwencjonalną formułą [8]. Działanie przeciw ciemnym plamom USUC z ładunkiem -mangostanu w tym badaniu przypisuje się głównie hamowaniu tworzenia się melaniny [39]. Korzystne działanie innych składników zawartych w formule, takich jak lecytyna sojowa (bogata w izoflawony i aminokwasy) [22] oraz olej kokosowy z pierwszego tłoczenia (bogaty w krótko- i średniołańcuchowe kwasy tłuszczowe), które odżywiają skórę, może również sprzyjać rozjaśnieniu i nawilżeniu skóry efekty na skórze w krótszym czasie niż w przypadku konwencjonalnych preparatów [40].

5. Wnioski

USUC z mangostanem został pomyślnie opracowany przy użyciu metody „bottom-up”, ze zoptymalizowanym składem 3% mangostyny, 1% lecytyny sojowej, 28,3% Tween 80 i 2,3% VCO, wyprodukowany przez zoptymalizowany proces produkcyjny z prędkością mieszania 1500 obr./min przez 15 min. USUC wykazał sferyczne globule (16,5 nm), które były jednorodnie rozmieszczone (PDI=0,445) i potencjał zeta -25,8 mV. Stosowanie zoptymalizowanej formuły USUC przez 2 tygodnie wykazało znaczną redukcję ciemnych plam u ochotników (p < 0,05). Dalsze badania w celu identyfikacji interakcji -mangostyny ​​z lecytyną sojową-Tween 80 w USUC i ujawnienia mechanizmu zoptymalizowanej formuły w celu zmniejszenia plam starczych poprawią aplikację kosmeceutycznego serum. Podsumowując, USUC z dodatkiem mangostanu ma właściwości przeciwstarzeniowe i jest obiecującym produktem poprawiającym stan skóry.

Autorskie Wkłady:Konceptualizacja: UC, R., CMRRN, FDOR, HAEB i HL; metodologia: UC, R. i HL; oprogramowanie: UC, R. i HL; walidacja: UC, R. i HL; analiza formalna: UC, R. i HL; dochodzenie: UC, R. i HL; zasoby: UC i HL; kuracja danych: UC, R. i HL; pisanie — przygotowanie autorskiego projektu: UC, CMRRN, FDOR i HL; pisanie — recenzja i redagowanie: UC, CMRRN, FDOR, HAEB i HL; wizualizacja: UC, CMRRN, FDOR i HL; opieka: HAEB i HL; administracja projektami: UC i HL; pozyskanie finansowania: UC i HL Wszyscy autorzy przeczytali i zaakceptowali opublikowaną wersję manuskryptu.

Finansowanie: To badanie było samofinansowane.

Oświadczenie Instytucjonalnej Komisji Rewizyjnej:Badanie to zostało przeprowadzone na mocy Deklaracji Helsińskiej i zatwierdzone przez Instytucjonalną Komisję Rewizyjną (lub Komisję Etyki) Wydziału Lekarskiego Uniwersytetu Andalas (dokument nr 181/UN.16.2/KEP-FK/2020 z dnia 23 grudnia 2020 r.).

Oświadczenie o świadomej zgodzie:Świadomą zgodę uzyskano od wszystkich osób biorących udział w tym badaniu. Uzyskano pisemną świadomą zgodę pacjenta(ów) na publikację tego artykułu.

Oświadczenie o dostępności danych:Nie dotyczy.

Konflikt interesów:Autorzy deklarują brak konfliktu interesów.

Bibliografia

1. Roberts, MS; Cheruvu, HS; Mangion, SE; Alinaghi, A.; Benson, HAE; Mohammed, Y.; Holmes, A.; van der Hoek, J.; Pastore, M.; Grice, JE Miejscowe dostarczanie leków: historia, wchłanianie przezskórne i rozwój produktu. adw. Dostawa narkotyków. Rev. 2021, 177, 113929. [CrossRef] [PubMed]

2. Ramírez-Gamboa, D.; Díaz-Zamorano, AL; Meléndez-Sánchez, ostry dyżur; Reyes-Pardo, H.; Villasenor-Zepeda, KR; López-Arellanes, ME; Sosa-Hernández, JE; Coronado-Apodaca, KG; Gámez-Méndez, A.; Afewerki S.; i in. Produkcja fotoliazy i aktualne zastosowania: przegląd. Cząsteczki 2022, 27, 5998. [CrossRef] [PubMed]

3. Montenegro, L. Nanonośniki do dostarczania do skóry przeciwutleniaczy kosmetycznych. J. Pharm. farmacja. Rez. 2014, 2, 73–92.

4. Mu, L.; Sprando, RL Zastosowanie nanotechnologii w kosmetyce. Farmacja. Rez. 2010, 27, 1746–1749. [Odnośnik]

5. Nastiti, CMRR; Ponto, T.; Mohammed, Y.; Roberts, MS; Benson, HAE Nowe nanonośniki do ukierunkowanego miejscowego dostarczania przeciwutleniacza resweratrolu do skóry. Farmaceutyki 2020, 12, 108. [Odsyłacz]

6. Roberts, MS; Mohammed, Y.; Pastore, Minnesota; Namjoshi, S.; Yousef, S.; Alinaghi, A.; Haridass, IN; Abd, E.; Leite-Silva, VR; Benson, HAE Podawanie miejscowe i skórne przy użyciu nanosystemów. J. Kontrola. Wersja 2017, 247, 86–105. [Odnośnik]

7. Nastiti, CMRR; Ponto, T.; Abd, E.; Grice, JE; Benson, HAE; Roberts, MS Topical Nano i mikroemulsje do dostarczania skóry. Farmaceutyki 2017, 9, 37. [CrossRef] [PubMed]

8. Baschong, W.; Herzog, B.; Artmann, CW; Mendrok, C.; Mongiat, S.; Lupia, JA NanotopesTM: Nowatorski ultra-mały jednopłytkowy system nośny dla kosmetycznych substancji czynnych; William Andrew Inc.: Norwich, NY, USA, 2005; ISBN9780815516828.

9. Georg, H.; Ag, V. Verwendung von Nanodissionen in kosmetischen Endformulierungen (Use of Nanotopes in Cosmetic Products). Patent europejski EP 0 956 851 B1, 1 2006.

10. Zolghadri, S.; Bahrami, A.; Hassan Khan, MT; Munoz-Munoz, J.; Garcia-Molina, F.; Garcia-Canovas, F.; Saboury, AA Kompleksowy przegląd inhibitorów tyrozynazy. J. Enzyme Inhibit. Med. chemia 2019, 34, 279–309. [Odnośnik]

11. Zhou, S.; Yotsumoto, H.; Tian, ​​Y.; Sakamoto, K. -Melanogeneza tłumiona przez mangostynę w mysich komórkach czerniaka B16F10 poprzez szlak sygnałowy GSK3 i ERK. Biochem. Biofiza. Rep. 2021, 26, 100949. [CrossRef]

12. Ganesan, P.; Choi, DK Aktualne zastosowanie nanokosmeceutyków na bazie fitokompleksów w terapii urody i skóry. Int. J. Nanomed. 2016, 11, 1987–2007. [Odnośnik]

13. Chen, ZL; Huang, M.; Wang, XR; Fu, J.; Han, M.; Shen, YQ; Xia, Z.; Gao, JQ Liposom modyfikowany transferyną promuje mangostynę do penetracji bariery krew-mózg. Nanomed. Nanotechnologia. Biol. Med. 2016, 12, 421–430. [CrossRef] [PubMed]

14. Limphapayom, W.; Loylerd, K.; Leabwan, N.; Sukhasem, S. Kapsułkowanie alfa-mangostyny ​​w produkcji kosmetyków za pomocą nanotechnologii. Acta Hortic. 2017, 1186, 189–191. [Odnośnik]

15. Podbródek, GS; Todo, H.; Kadhum, WR; Hamid, MA; Sugibayashi, K. Przenikanie in vitro i zatrzymywanie w skórze proniosomu -mangostyny. chemia Farmacja. Byk. 2016, 64, 1666–1673. [Odnośnik]

16. Barel, AH; Paye, M.; Maibach, HI Handbook of Cosmetic Science and Technology; Informa Healthcare: Nowy Jork, NY, USA, 2018; ISBN 0824702921.

17. Hidayat, IR; Zuhrotun, A.; Sopyan, I. Design-Expert Software Sebagai Alat Optimasi Formulasi Sediaan Farmasi. Mjr Farmasetika 2020, 6, 99–120. [Odnośnik]

18. Bolton, S.; Bon, C. Pharmaceutical Statistics: Praktyczne i kliniczne zastosowania, wyd. 4; Poprawione i rozszerzone; Marcel Dekker: Nowy Jork, NY, USA, 2004; ISBN9780203912799.

19. Khanam, N.; Alam, MI; Md Yusuf Ali, QMAI; Siddiqui, AUR Przegląd optymalizacji systemu dostarczania leków za pomocą projektów eksperymentalnych. Int. J. Appl. Farmacja. 2018, 10, 7–12. [Odnośnik]

20. Damayanti, H.; Wikarsa S.; Jafar, G. Formulasi Nanoemulgel Ekstrak Kulit Manggis (Garcinia Mangostana L.). J. Ris. Indony z kefarmazji. 2019, 1, 166–176. [Odnośnik]

21. Ciba Inc. Ciba® TINODERM™.

22. Fiume, MZ Raport końcowy dotyczący oceny bezpieczeństwa lecytyny i uwodornionej lecytyny. Int. J. Toxicol. 2001, 20, 21–45. [Odnośnik]

23. Handayani, FS; Nugroho, BH; Munawiroh, SZ Optymalizacja niskoenergetycznej nanoemulsji preparatu oleju z pestek winogron przy użyciu D-Optimal Mixture Design (DMD) Optimasi Formulasi Nanoemulsi Minyak Biji Anggur Energi Rendah Dengan D-Optimal Mixture Design (DMD). J. Ilm. Gospodarstwo rolne. 2018, 14, 17–34.

24. Gurpreet, K.; Singh, SK Przegląd technik formułowania i charakteryzacji nanoemulsji. Indian J. Pharm. nauka 2018, 80, 781–789. [Odnośnik]

25. Kakran, M.; Shegokar, R.; Sahoo, NG; Al Shaal, L.; Li, L.; Müller, RH Wytwarzanie nanokryształów kwercetyny: porównanie różnych metod. Eur. J. Pharm. Biofarm. 2012, 80, 113–121. [Odnośnik]

26. Ali SM; Yosipovitch, G. Skin PH: Od podstaw nauki do podstawowej pielęgnacji skóry. Acta Derm. Wenerol. 2013, 93, 261–267. [CrossRef] [PubMed]

27. Bali, W.; Ali, M.; Ali, J. Badanie kombinacji środków powierzchniowo czynnych i opracowanie nowej nanoemulsji do minimalizowania różnic w biodostępności ezetymibu. Koloidy Powierzchnie B Biointerfejsy 2010, 76, 410–420. [CrossRef] [PubMed]

28. Thakkar, H.; Nangesh, J.; Parmar, M.; Patel, D. Formułowanie i charakterystyka lipidowego systemu dostarczania leku Raloxifene-Microemulsion i Self-Microemulsifying Drug Delivery System. J. Pharm. Nauka biologiczna. 2011, 3, 442–449. [CrossRef] [PubMed]

29. Kale, SN; Deore, SL Zwiększenie rozpuszczalności nebiwololu techniką mikroemulsji. J. Young Pharm. 2016, 8, 356–367. [Odnośnik]

30. Ariviani, S.; Raharjo, S.; Anggrahini S.; Naruki, S. Formulasi Dan Stabilitas Mikroemulsi O/W Dengan Metode Emulsifikasi Spontan Menggunakan Vco Dan Minyak Sawit Sebagai Fase Minyak: Pengaruh Rasio Surfaktan-Minyak. J. Agritech 2015, 35, 27. [Odsyłacz]

31. Wathoni, N.; Rusdin, A.; Motoyama, K.; Joni, IM; Lesmana R.; Muchtaridi, M. Nanocząsteczkowe systemy dostarczania leków dla -Mangostyny. Nanotechnologia. nauka Aplikacja 2020, 13, 23–36. [Odnośnik]

32. Ghanbarzadeh, B.; Babazadeh, A.; Hamishehkar, H. Nano-Phytosome jako potencjalny system dostarczania żywności. Biologia Żywności. 2016, 15, 126–135. [Odnośnik]

33. Vander Haeghen, Y.; Naeyaert, JM Spójne obrazowanie skóry za pomocą komercyjnych aparatów cyfrowych. Łuk. Dermatol. 2006, 142, 42–46. [Odnośnik]

34. Jung, B.; Choi, B.; Błyszczący.; Durkin, AJ; Nelson, JS Określenie optymalnych kątów widzenia do ilościowej analizy obrazu twarzy. J. Biomed. Optować. 2005, 10, 024002. [Odsyłacz]

35. Schindewolf, T.; Albert R.; Harms, H. Ocena różnych technik akwizycji obrazu dla komputerowego systemu wizyjnego w diagnostyce czerniaka złośliwego. J. Am. Acad. Dermatol. 1994, 31, 33–41. [Odnośnik]

36. Schnuch, A.; Aberer, W.; Agatos, M.; Becker, D.; Brasch, J.; Elsner, P.; Frosch, PJ; Fuchs, T.; Geier, J.; Hillen, U.; i in. Wykonywanie testów płatkowych z alergenami kontaktowymi. JDDG-J. niem. soc. Dermatol. 2008, 6, 770–775. [Odnośnik]

37. Kallay, N.; Žalac, S. Stabilność nanodyspersji: model kinetyki agregacji nanocząstek. J. Interfejs koloidowy Sci. 2002, 253, 70–76. [CrossRef] [PubMed]

38. Ðor ¯devic´c, SM; Santrac, A.; Ceki´c, Dakota Północna; Marković, BD; Divovic, B.; Ilic, TM; Savic, MM; Savi´c, SD pozajelitowe nanoemulsje risperidonu do ulepszonego dostarczania mózgu w ostrej psychozie: występy fizykochemiczne i in vivo. Int. J. Pharm. 2017, 533, 421–430. [CrossRef] [PubMed]

39. Muchtaridi, M.; Suryani, D.; Qosim, Waszyngton; Saptarini, NM Analiza ilościowa A-Mangostyny ​​w wyciągu z owocni mangostanu (Garcinia Mangostana L.) z czterech dystryktów zachodniej Jawy metodą HPLC. Int. J. Pharm. Farmacja. nauka 2016, 8, 232–236.

40. Suaniti, N.; Manurung, M.; Hartasiwi, N. Uji Sifat Virgin Coconut Oil (VCO) Hasil Ekstraksi Enzimatis Terhadap Berbagai Produk Minyak Kelapa Hasil Publikasi. J. Kim. 2014, 8, 171–177.

【Więcej informacji:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】