Cistanche Anti-aging Część trzecia

Prosimy o kontaktoscar.xiao@wecistanche.comwięcej informacji

3.3 Izoakteozyd

Izoakteozyd jest jednym ze związków fenyletanoidowych odizolowany od Herba Cistanches. Wcześniejsze badania głównie koncentruje się na swoim przeciwutleniaczu, antyapoptotycznym, działanie neuroprotekcyjne i hepatoprotekcyjne. Izoakteozyd wykazywał silne wymiatanie wolnych rodników działalność [39, 74, 83] orazaktywność hepatoprotekcyjnaprzeciwko tetrachlorkowi węgla generatora rodników (CCl (4)) lub specyficznej toksynie wątrobowej DGalN [49, 50]. Ten mechanizmy działania hepatoprotekcyjnego były również powiązane jego hamujące działanie zarówno na kwas askorbinowy/Fe2+, jak i Peroksydacja lipidów indukowana przez ADP/NADPH/Fe3+ w wątrobie szczura mikrosomy [39]. Może również zmniejszyć TNF-α indukowane cytotoksyczność w komórkach L929 [49]. Ponadto izoakteozyd stwierdzono potencjalne działanie hamujące na neurozapalenie związane z mikroglejem [83]. Jego funkcja a mechanizmy przedstawiono w tabeli 5.

Kliknij tutaj, aby dowiedzieć się więcej

3.4 Porównanie farmakologiczne echinakozydu, aktyozyd i izoakteozyd

Antyoksydantstwierdzono, że efekty są nasilane przez zwiększenie liczby fenolowych grup hydroksylowych w [39]. Aktywność antyoksydacyjna PhG wynosi związane z przeszkodą steryczną, obecność 2-acetylu na środekglukopiranoza, lokalizacja i liczba hydroksylowe fenolowe w cząsteczce. Dodatkowo może być związane z α-, β-nienasyconym ketonem fenylo-2-propenoylu [112]. Co więcej, istnieje pewien efekt dawki związek in vivo w odniesieniu do hepatoprotekcyjnego działanie echinakozydu, acetonidu, orazizoakteozyd[49]. Hepatoprotekcyjne lub hamujące aktywność HSC aktyozyd jest lepszy niż akteozydechinakozyd, co może wynikać z obecności przeszkody sterycznej [90].

Cistanche może poprawić odporność

4. Polisacharydy z Herba Cistanches

Polisacharydy to związki z wody lub etanolu ekstrakt z Herba Cistanches. Badania wykazały, że polisacharydy z Cistanche deserticola mają działanie przeciwhiperglikemiczne i hipolipidemiczne [99], aktywność immunologiczna [113], działanie proliferacyjne na limfocyty [114], potencjał antyoksydacyjny in vitro [115], i aktywność hepatoprotekcyjna [116]. Są silne dla stymulacja proliferacji limfocytów T i B [117]. Ich pochodzenie, funkcje i mechanizmy znajdują się w Tabela 6.

5. Ekstrakcje lub składniki bioaktywne o potencjale działanie przeciwstarzeniowe uzyskane z innych gatunków Cistanches

W ostatnich latach dzika Cistanche deserticola Y.C. Ma i Cistanche tubulosa (Schrenk) R. Wight są blisko wymarły z powodu nadmiernych zbiorów, a tym samym potrzeby ochrona w Chinach. Ze względu na niedobór naturalnego zasoby oficjalnego Herba Cistanche, inne gatunki ten rodzaj, taki jak salsa Cistanche (C. A. Mey.) G. Beck i Cistanche violacea Desf. (Orobanchaceae) są stosowany również jako substytuty w wielu dziedzinach. Inne Cistanches gatunki wykazały potencjalne działanie przeciwstarzeniowe.

5.1 Salsa Cistanche

prowincje północno-zachodnich Chin są również używane w niektórych regionach z powodu niedoboru zasobów. Stwierdzono, że Cistanche deserticola Y.C. Ma i salsa Cistanche (C.A. Mey.) G. Beck był używany jako Herba Cistanches w tradycyjnym Medycyna chińska według starożytnych zapisów ziołowych. Jego aktywnymi składnikami, funkcjami i mechanizmami są podsumowane w Tabeli 7.

5.1.1 Działanie przeciwstarzeniowe Salsy Cistanche Ekstrakcji

Ekstrakt z salsy Cistanche znacznie stłumiony utrata masy kostnej u myszy z owariektomią [118]. Może być potencjalnym kandydatem terapeutycznym na łagodną prostatę rozrost (BPH) ze względu na jego zdolność do zmniejszania prostaty masa ciała, stężenie dihydrotestosteronu w surowicy (DHT), i ekspresja mRNA 5α-reduktazy typu 1 i typu 2 w tkance prostaty szczurów indukowanych BPH. Tłumił również proliferacja komórek poprzez regulację poziomów ekspresji białka zapalne (indukowalna syntaza NO i cyklooksygenazy 2) i białka związane z apoptozą (białka z rodziny kaspaza-3 i Bcl-2) [119].

5.1.2 Przeciwstarzeniowe i przeciwstarzeniowe działanie PHG

Podobnie jak Cistanche deserticola i Cistanche tubulosa, PhGs są głównymi aktywnymi składnikami Cistanche Salsa. Ono doniesiono, że PhG z cistanches salsa może zapobiegają apoptozie komórkowej [120] i chronią dopaminergiczne neurony przeciwko neurotoksyczności dopaminy indukowanej przez 1-metylo-4-fenylo-1,2,3,6-tetrahydropirydynę (MPTP) w Myszy C57 [121]. Echinakozyd, akteozyd i kanaliki są głównymi związkami PhG o znaczącym działania farmakologiczne.5.1.3 Działanie przeciwstarzeniowe i przeciwstarzeniowe echinakozyd

5.1.3.1 Wydłużenie żywotności o echinakozyd

może poprawić degradację ROS [122] oraz opóźniają ludzkie fibroblastyczne starzenie się komórek poprzez ochrona komórek przed uszkodzeniem DNA poprzez wyzwalanie komórek w faza G1, aby wejść w fazę S i faza G2. W ponadto echinakozyd może chronić komórki neuronalne przed apoptoza [123] poprzez utrzymanie funkcji mitochondriów, zmniejszenie generowania ROS, zwiększenie ekspresja białka antyapoptotycznego Bcl-2, oraz hamowanie aktywności kaspazy-3 poprzez antyoksydant mechanizm [124].

5.1.3.2 Przeciwzapalne działanie echinakozydu

Istniały pewne dowody na poparcie przeciwzapalnego działania echinakozydu [125]. Echinakozyd wykazywał właściwości przeciwzapalne, charakteryzujące się znaczne zmniejszenie markerów stanu zapalnego, w tym mieloperoksydaza, zewnątrzkomórkowe nukleosomy, grupa o wysokiej mobilności w ramce 1 i cytokiny zapalne w osocze D-galaktozaminy i ostrego uszkodzenia wątroby wywołanego lipopolisacharydami, które może być ważne mechanizmy związane z jego działaniem ochronnym [126]

5.1.3.3 Neuroprotekcyjne działanie echinakozydu

Echinakozyd znacząco hamował kaspazę-3 i aktywacja kaspazy-8 w neuronach granulek móżdżku [127], zmniejszona produkcja ROS, osłabiona neurotoksyczność dysfunkcja mitochondriów i reakcje zapalne indukowane przez 6-OHDA [128]. Ponadto echinakozyd znacząco poprawiło przeżywalność komórek neuroblastoma poprzez hamowanie wytwarzania ROS indukowanego MPP+ poprzez hamowanie ekspresji genów apoptotycznych (ATF3, CHOP i SCNA) [129]. Echinakozyd może chronić neurony dopaminergiczne poprzez znaczne zmniejszenie prążkowiowe pozakomórkowe poziomy dopaminy, kwasu 3,4-dihydroksyfenylooctowego (DOPAC) i katabolitów homowanilicznych kwas (HVA) [130].

5.1.3.4 Działanie przeciwnerozbioodrodowe echinakozydu

Współczesne badania farmakologiczne wykazały, że echinakozyd znacznie poprawia uczenie się i pamięć [125]. Dysfunkcja mitochondriów i stan zapalny odpowiedzi biorą udział w mechanizmie uszkodzenia komórek w chorobach neurodegeneracyjnych. Jedno z badań wykazało że echinakozyd znacząco osłabił neurotoksyczność dysfunkcja mitochondriów i reakcje zapalne [128]. Znacząco tłumił również dopaminergiczne utrata neuronów spowodowana przez MPP+[127] lub MPTP oraz utrzymywała zawartość dopaminy i metabolitu dopaminy w porównaniu z tymi mierzonymi u myszy z Uszkodzenia wywołane przez MPTP [127]. Ponadto echinakozyd hamował apoptozę i aktywację mikrogleju oraz astrocyty w istocie czarnej, co sugerowało jej udział w regulacji neurostanów zapalnych poprzez cytokiny, takie jak p38 MAPK i NF-κB p52 podjednostka [123].

5.1.3.5 Działanie przeciwutleniające echinakozydu

Doniesiono, że echinakozyd z antyoksydantem właściwości mogą hamować apoptozę poprzez zmniejszenie generowanie ROS i ochrona przed toksycznymi uszkodzeniami wywołanymi stresem oksydacyjnym [124]. Echinakozyd może również zapewniają efekt ochronny przed ostrym uszkodzeniem wątroby spowodowane przez CCl(4) u szczurów, co może być związane z jego działanie antyoksydacyjne [131].

5.1.3.6 Przeciwnowotworowe działanie echinakozydu

Jedno z badań wykazało, że echinakozyd wykazywał hamujący wpływ na proliferację komórek raka prostaty [132]. Echinakozyd również wyraźnie tłumi rozprzestrzenianie się komórki gruczolakoraka trzustki poprzez indukowanie produkcja ROS i perturbacja potencjał błony mitochondrialnej wyzwalając w ten sposób apoptoza. Ponadto wyjaśniono, że echinakozyd hamuje wzrost komórek nowotworowych poprzez modulowanie aktywności MAPK [133].

5.1.4 Przeciwstarzeniowe i przeciwstarzeniowe działanie aktyozyd

Jedno z badań wykazało, że siła antyoksydantu aktywność aktyozydu była lepsza niż aktywność echinakozydu w salsie Cistanche. Acteoside z salsy Cistanche był wykazano, że hamuje śmierć komórek neuronalnych indukowaną przez MPP+ i glutaminian [134]. Acteoside może chronić komórki przed uszkodzeniami wywołanymi promieniowaniem rentgenowskim poprzez zwiększenie oczyszczania aktywność ROS, zmniejszająca stosunek Bax/Bcl-2, obniżenie aktywności prokaspazy-3, oraz modulowanie szlaku sygnałowego MAPK [135].

5.1.5 Działanie przeciwstarzeniowe i przeciwstarzeniowe tubulozyd B

Tubulozyd B jest jednym ze związków fenyletanoidowych odizolowany od salsy Cistanche. Ma neuroprotekcję skutki przeciwko toksyczności MPP + poprzez hamowanie MPP + indukowane apoptoza i stres oksydacyjny [136] oraz przeciwko apoptozie indukowanej przez TNF-α w komórkach SH-SY5Y poprzez działanie antyoksydacyjne skutki stresowe, utrzymanie funkcji mitochondriów, zmniejszenie stężenia wolnego wewnątrzkomórkowego wapnia i hamowanie aktywności kaspazy-3 [137]. Stwierdzono, że działanie antyoksydacyjne jest nasilone poprzez zwiększenie liczby fenolowych grup hydroksylowych w cząsteczce. Sekwencja siły działanie antyoksydacyjne czterech składników jest następujące: Acteoside ≥ Tubuloside B ≥ Isoacteoside > Echinacoside [127].

5.1.6 Działanie monoterpenu związane ze starzeniem się w Cistanche Salsa

kwas (2E,6R)-8-hydroksy-2,6-dimetylo-2-oktenowy [(R)-HDOA], nowy monoterpen z salsy Cistanche, hamował zmniejszenie masy kostnej i wytrzymałość mechaniczna u myszy z owariektomią i była stwierdzono, że jest związkiem przeciw osteoporozie [133]

5.2 Cistanche violacea Desf.

Cistanche violacea, endemiczny krzew w Afryce Północnej, jest rośliną holopasożytniczą występującą na Chenopodiaceae i Limoniastrum. Działanie przeciwzapalne C. ekstrakt z etanolu violacea prawdopodobnie hamował artretyzm aktywność i uwalnianie lizosomalne, na które może mieć wpływ przez synergistyczne działanie irydoidów, fenyletanoidów glikozydy i związki apigeniny [138]

6. Wniosek

Współczesne badania farmakologiczne stopniowo potwierdził tradycyjne zastosowania Herba Cistanches. Surowy ekstrakty i związki, takie jak fenyletanoid glikozydy, akteozyd, izoakteozyd, echinakozyd i wykazano, że tubulozyd B z łodygi posiada.

[1] Li X, Zhang TC, Qiao Q, Ren Z, Zhao J, Yonezawa T, et al. (2013). Kompletny genom chloroplastu sekwencja holopasożytu Cistanche deserticola (Orobanchaceae) ujawnia utratę genów i poziomą transfer genów z gospodarza Haloxylon ammodendron (Chenopodiaceae). PLoS One, 8: E58747

[2] Jiang Y, Tu PF (2009). Analiza substancji chemicznej składniki gatunków Cistanche. J Chromatogr A, 1216: 1970-1979

[3] Instytut Roślin Chińskiej Akademii Nauk. Indeks taksonomiczny chińskich roślin wyższych. Wydawca Science: Pekin; 1994

[4] Jiangsu New Medical College. Słownik Tradycyjne chińskie leki (górna objętość). Szanghaj Wydawnictwo Scientific & Technologic: Szanghaj; 1997

[5] Farmakopea, Farmakopea N.C.O.C. Farmakopea Chińska Republika Ludowa. Przemysł chemiczny Wydawnictwo: Pekin; 2000