Cistanche chroni wątrobę przed uszkodzeniami spowodowanymi nadmiernym piciem alkoholu

Więcej information:ali.ma@wecistanche.com

Ochronny wpływ całkowitych glikozydów Cistanche na alkoholowe uszkodzenie wątroby u myszy

Luo Huiying, Liu Yuan, Xi Guozhu, Du Jiande

Wydział Farmakologii, Gansu College of Traditional Chinese Medicine, Lanzhou 730000, Gansu

Chińska Farmakologia Kliniczna i Terapia Chińskie Towarzystwo Farmakologiczne

Streszczenie

Cel: Badanieochronne działanie glikozydów Cistanche Total na alkoholowe uszkodzenie wątrobyu myszy. Metody: 40 myszy Kunming podzielono losowo na grupę blank, grupę modelową,Cistanche Całkowite glikozydygrupa otrzymująca małe dawki (50 mg/kg mc.) i grupa otrzymująca duże dawki (100 mg/kg mc.). Ciągłe podawanie dożołądkowe przez 4 tygodnie,Cistanche Całkowite glikozydy2 razy dziennie i alkohol 1 raz dziennie. Po osiągnięciu limitu czasu myszy są ważone, krew jest pobierana z żyły oczodołu (tętnicy), a surowica jest pobierana do badania wskaźników czynności wątroby; wątroba jest pobierana i ważona w celu obliczenia wskaźnika wątroby; odpowiednia ilość wątroby jest cięta Homogenat został przygotowany, a odpowiednie wskaźniki biochemiczne zostały wykryte przez zestaw; pozostała wątroba została utrwalona 10% formaldehydem do badania patologicznego. Wyniki: Poalkoholowe uszkodzenie wątrobyu myszy wskaźnik czynności wątroby i czynność wątroby były istotnie zwiększone (P<0.05); the="" contents="" of="" tg,="" tc,="" malondialdehyde="" (mda),="" and="" lipid="" peroxide="" (lpo)="" in="" liver="" tissue="" were="" significantly="" higher="" than="" those="" of="" blank="" group="" (p=""><0.05); superoxide="" dismutase="" (sod),="" glutathione="" reductase="" (gsh-px),="" catalase="" (cat)="" activities="" were="" significantly="" reduced="" (p=""><0.05); pathological="" examination="" found="" liver="" tissue="" inflammatory="" infiltration="" and="" fatty="" vacuoles="" appear.="">Cistanche Całkowite glikozydymoże znacząco poprawić te zjawiska, objawiające się zmniejszeniem wskaźnika wątroby i wskaźnika czynności wątroby (P<0.05), reducing="" the="" content="" of="" tg,="" tc,="" mda,="" and="" lpo="" in="" liver="" tissue=""><0.05), and="" enhancing="" sod,="" gsh-px="" and="" cat="" activity="" (p=""><0.05), reduce="" the="" inflammatory="" infiltration="" of="" liver="" tissue="" and="" the="" production="" of="" fatty="" vacuoles.="" among="" them,="" the="" effect="" of="" high-dose="" cistanche="" total="" glycosides="" is="" more="" obvious.="" conclusion:="" cistanche="" total="" glycosides="" may="" reduce="" the="" generation="" of="" free="" radicals="" and="" enhance="" the="" ability="" to="" scavenge="" free="" radicals="" and="" their="" metabolites,="" thereby="" inhibiting="" lipid="" peroxidation="" and="" playing="" a="" protective="" role="" against="" alcoholic="" liver="">

Kliknij, aby uzyskać korzyści z ekstraktu cistanche i produkty Cistanche

Słowa kluczowe: Cistanche, Cistanche Total Glycosides; alkoholowe uszkodzenie wątroby; czynność wątroby; peroksydacja lipidów

Alkoholowe uszkodzenie wątrobyodnosi się do chorób wątroby spowodowanych długotrwałym intensywnym piciem lub napojami zawierającymi alkohol, w tym łagodną alkoholową chorobą wątroby, alkoholowym stłuszczeniem wątroby, alkoholowym zapaleniem wątroby, alkoholowym zwłóknieniem wątroby i alkoholową marskością wątroby. W ostatnich latach, wraz z poprawą standardów życia ludzi, alkoholizm wzrósł, a globalne spożycie alkoholu gwałtownie wzrosło, czemu towarzyszył wzrost różnych chorób związanych z alkoholem. Alkoholowe uszkodzenie wątroby jest jednym z ważnych problemów. Badania wykazały, żeGlikozydy Cistanche mogą wzmacniać funkcje immunologiczne organizmu, przeciwdziałać starzeniu się, przeciwdziałać promieniowaniu, utlenianiu, peroksydacji antylipidowej i ochronnie na alkoholowe uszkodzenie wątroby"4]. Substancje są głównymi substancjami czynnymi sienny. Ten eksperyment wstępnie zbada ochronny wpływ syren na eksperymentalny alkohol.uszkodzenie wątrobyu myszy.

1 Materiał i metody

1.1 Leki i odczynnikiGlikozydy ogółem zCistanche •, ciemnobrązowy proszek, otrzymany przez Szkołę Farmacji Uniwersytetu w Lanzhou zgodnie z metodą literatury japońskiej [Public Patent Publication (A) Zhao 63-198627], ekstrahowany z mięsa pustynnego, zawierający 88,6% całkowitego alkoholu fenetylowego. Rozpuścić w podwójnie destylowanej wodzie i rozcieńczyć do wymaganego stężenia; NS, 50% alkoholu, dostarczone przez Centrum Eksperymentalne Gansu College of Traditional Chinese Medicine; powiązane zestawy testowe zostały zakupione w Nanjing Jiancheng Institute of Bioengineering, numery partii to: malondialdehyd (MDA, 20091724) ), nadtlenek lipidów (LPO, 20090132), dysmutaza ponadtlenkowa (SOD, 20096021), reduktaza glutationowa (GSH-Px, 20097712), katalaza (CAT, 20092130) o

1.2 Zwierzęta i główne instrumenty 40 myszy Kunming, pół samca i pół samca, o wadze 18 ~ 22 g, dostarczone przez Animal Center of Lanzhou University School of Medicine, certyfikat zwierzęcia: 21-223O Głównymi instrumentami są automatyczny detektor biochemiczny SFY3-400 ( Tianjin Jinbeier Technology Co., Ltd.), spektrofotometr światła widzialnego 721 (Shanghai Tingzheng Instrument Technology Co., Ltd.) itp.

1.3 Grupowanie i podawanie myszy podzielono losowo na 4 grupy, a mianowicie: grupę ślepą (odpowiednik NS + równy NS), grupę modelową (ekwiwalent NS + 50% alkoholu 10 mUkg), grupę o niskiej dawce (Glikozyd Cistanche50 mg/kg + 50% alkoholu 10 mUkg), grupa otrzymująca duże dawki (100 mg/kg 50% alkoholu 10 mUkg), podawanie dożołądkowe,Glikozydy Cistanchedwa razy dziennie, alkohol raz dziennie, 4 kolejne tygodnie.

1.4 Pobranie próbki tkanki 4 godziny po ostatnim podaniu pobrano krew ze splotu żylnego oczodołu, surowicę oddzielono odwirowaniem, a wskaźnik czynności wątroby wykryto za pomocą automatycznego analizatora biochemicznego; wątroba została usunięta, zważona i obliczono wskaźnik wątroby; wyciąć odpowiednią ilość wątroby i umieścić ją w fizjologicznej Przygotować homogenat w soli fizjologicznej, odwirować z prędkością 800 r/min przez 5 min, pobrać supernatant i wykryć zawartość MDA, LPO i aktywność SOD.GSH-Px.CAT kolorymetrią; pozostała wątroba jest ustalana za pomocą 10% formaldehydu do badania patologicznego.

1.5 Przetwarzanie statystyczne Dane eksperymentalne zostały przetworzone za pomocą oprogramowania SPSS 10.0. Jest ona wyrażana jako średnia ± odchylenia standardowego (G±s), a porównanie między grupami odbywa się za pomocą testu t. P<0.05 indicates="" that="" the="" difference="" is="" statistically="">

2 wyniki

2.1 Wpływ całkowitej zawartości glikozydów Cistanche na wskaźnik czynności wątroby i wskaźniki czynności wątroby u myszy z uszkodzeniem wątroby wywołanym alkoholem Po uszkodzeniu alkoholowym wskaźnik wątroby, AlAT, AspAT i fosfataza alkaliczna (ALP) myszy znacznie się zwiększył (P<0.05), suggesting="" hepatocytes="" damaged,="" the="" related="" indexes="" of="" the="" cistanche="" glycosides="" administration="" group="" were="" significantly="" reduced,="" and="" the="" effect="" of="" the="" high-dose="" group="" was="" more="" obvious,="" see="" table="">

Tabela 1 Wpływ całkowitej zawartości glikozydów Cistanche na wskaźnik czynności wątroby i wskaźniki czynności wątroby u myszy z alkoholowym uszkodzeniem wątroby (x±s, »= 10)

2.2 Wpływ całkowitych glikozydów Cistanche na TG i TC w tkankach wątroby myszy z alkoholowym uszkodzeniem wątroby był znacznie mniejszy niż w grupie modelowej (P<0.05), among="" which="" the="" major="" effect="" of="" tg="" and="" tc="" content="" is="" more="" obvious="" in="" the="" liver="" tg="" dose="" group="" after="" alcohol="" injury="" in="" mice=""><>

Tabela 2 Wpływ całkowitych glikozydów Cistanche na TG i TC w tkance wątroby myszy z alkoholowym uszkodzeniem wątroby (x±s, «= 10)

2.3 Wpływ całkowitych glikozydów Cistanche na zawartość MDA i LPO oraz aktywność SOD, GSH-Px i CAT w tkankach wątroby myszy z alkoholowym uszkodzeniem wątroby. ); aktywność SOD.GSH-Px.CAT była znacznie zmniejszona (gospodarstwo domowe<0.05); sod.="" gsh-px="" and="" cat="" activities="" were="" enhanced="" in="" all="" administration="" groups="" (f=""><>

Tabela 3 Wpływ całkowitych glikozydów Cistanche na zawartość MDA. LPO i aktywność SOD, GSH-Px i CAT w tkankach wątroby myszy z alkoholowym uszkodzeniem wątroby (Ran ± s, n = 10)

2.4 Wpływ całkowitych glikozydów Cistanche na patologiczne zmiany w wątrobie u myszy z alkoholowym uszkodzeniem wątroby.

Efekty chemiczne Jak widać na rycinie 1, normalna tkanka wątroby myszy ma wyraźne granice hepatocytów, pełną i schludną morfologię komórek (A). Zwyrodnienie tłuszczowe można zaobserwować przez alkohol, ale naciek zapalny jest nadal oczywisty (C). Wszystkie te zmiany patologiczne zostały zasadniczo poprawione w grupie otrzymującej duże dawki.

Po uszkodzeniu plemników komórki wątroby nie są już kompletne i nierówne pod względem wielkości, a komórki

Objawia się zmniejszonym naciekiem zapalnym i wyraźnymi granicami komórek.

3 Dyskusja

Od czasu dogłębnego badania patogenezy alkoholowej choroby wątroby (ALD) w 1980 roku, potwierdzono, że etanol ma bezpośrednią hepatotoksyczność. Toksyczne metabolity wytwarzane przez metabolizm etanolu w komórkach wątroby i spowodowane zaburzenia metaboliczne są głównymi przyczynamialkoholowe uszkodzenie wątroby. Ponadto szkodliwe działanie wolnych rodników, mechanizm apoptozy, mediatory zapalne i Rola cytokin, a także niedożywienie, niedobór choliny itp. są uważane za główną przyczynę ALD (6).

ALT, AST i ALP występują głównie w cytoplazmie komórek wątroby. Gdy wątroba jest znacznie uszkodzona, aminotransferaza wewnątrzkomórkowa dostaje się do krwi i zwiększa aktywność surowicy [7-8'131, więc aminotransferaza jest wrażliwym objawem uszkodzenia komórek wątroby. W tym eksperymencie wskaźnik wątroby i wskaźniki czynności wątroby (ALT, AST, ALP) myszy wzrosły po urazie alkoholowym, a różne stopnie zmian patologicznych wystąpiły w tym samym czasie.Cistanche Całkowite glikozydymoże zmniejszyć wskaźnik wątroby i wskaźniki czynności wątroby, Patologiczne uszkodzenie wątroby spowodowane przez nią ma działanie lepiej łagodzące, co sugeruje ochronny wpływ całkowitego ekstraktu z kończyn mięsnych na eksperymentalnealkoholowe uszkodzenie wątroby.

Uszkodzenie etanolu w wątrobie pochodzi głównie z dwóch części. Jednym z nich jest bezpośredni wpływ etanolu na wątrobę: etanol bezpośrednio uszkadza tkanki i komórki, a etanol może przekształcić 2 cząsteczki utlenionych koenzymów NADU w NADH podczas metabolizmu wątroby. Zmniejszona praca koenzymu), oczywiście zmienia stosunek NADH / DAD, zmienia stan redoks komórek i ma szeroki zakres wpływu na syntezę glukozy, metabolizm lipidów i wydzielanie białek. Drugim jest toksyczność metabolitu etanolu aldehydu octowego dla wątroby: zmniejszenie zdolności wątroby do utleniania kwasów tłuszczowych; uszkadzanie mitochondriów i hamowanie cyklu kwasowego; wpływając na układ mikrotubul wątroby i trzustki, zmniejszając wydzielanie mikro białek, powodując lipidy i białka w wątrobie Odkładanie się w komórce; w połączeniu z błoną komórkową, zmieniając jej przepuszczalność i płynność, powodując uszkodzenie komórek wątroby. Ponadto alkohol przechodzi przez cytochrom P450HE (KCYP2EI) w komórkach wątroby i ulega utlenianiu z udziałem jonów żelaza, wytwarzając nadmierne produkty stresu tlenowego, takie jak OH" '02-, H2O2 i inne wolne rodniki. Te wolne rodniki mogą bezpośrednio uszkadzać komórki wątroby mogą aktywować fosfolipazę i peroksydację lipidów, zmniejszać zawartość fosfolipidów błonowych, zmieniać jej przepuszczalność i płynność, zmieniając w ten sposób mikrośrodowisko enzymów związanych z błoną, receptorów i kanałów jonowych, aż wpłynie to na jego funkcje: 2-Tian. W ostatnich latach badania wykazały, że aldehyd octowy może mobilizować podskórne kwasy tłuszczowe do przenoszenia do wątroby, powodując wzrost zawartości TG w wątrobie i stopniowo tworząc stłuszczenie wątroby; LPO może odzwierciedlać szybkość i intensywność peroksydacji lipidów w organizmie. MDA to peroksydacja lipidów. Utlenione metabolity, więc oznaczenie zawartości MDA, TG, TC może często odzwierciedlać stopień peroksydacji lipidów w organizmie. GSH-Px.SOD i CAT są ważnymi enzymami dla organizmu do wykrywania wolnych rodników, a także są kluczem do biologicznego systemu obronnego. Enzymy odgrywają ważną rolę wwalka z alkoholem uszkodzenie wątroby. (8) W tym eksperymencie zawartość MDA, LPO, TG, TC w tkance wątroby myszy w grupie modelowej, grupie otrzymującej duże dawki i grupie otrzymującej niskie dawki wzrosła po uszkodzeniu alkoholem Wyjaśnia różne stopnie wolnych rodników w uszkodzeniu wątroby, zwłaszcza w grupie modelowej;Cistanche Całkowite glikozydymoże zmniejszyć zawartość TG, TC, MDA i LPO w tkance wątroby myszy; zwiększyć aktywność SOD, GSH-Px.CAT i skutecznie redukować wolne rodniki Produkcja alkoholu może zmniejszyć uszkodzenia peroksydacji lipidów, tak aby osiągnąć ochronny efekt uszkodzenia tkanki wątroby przez alkohol.

Odwołania

[1] Quanbo X, Shigetoshi K, Tadao T, i wsp. Działanie antyoksydacyjne fenyletanoidów zCistanche deserticola[ J]. Biol Phann Bull, 1996, 19(12):1580-1585.

[2]liwei L, Mingtsuen H, Fanhsiu T, et al. Działanie przeciwnocyceptywne i przeciwzapalne spowodowane przezCistanche •deserticola u gryzoni[j]. J Ethnopharmacol, 2002, 83(3): 177 -182.

[3] Quanbo X, Yasuhiro T, Takuji K, i wsp. Hamowanie tlenku azotu przez fenyletyhanoidy w aktywowanych makrofagach [j]. Eur J Pharmacol, 2000, 400(1): 137-144.

[4] Adam M. Hodowla roślin in vitro do produkcji antyoksydantów [j]. Biotech Advances, 2008, 26(6): 548-560.

[5] Paula LH, Takeshi Y, Boris T, i wsp. Modele transgeniczne i genowe "Knockout" w badaniach nad alkoholem]j]. Alkoholizm: Clin Exp Res, 2006,25(1):60-66.

[6] Yongke L, Artur IC. CYP2E1 i utlenianieuszkodzenie wątrobyprzez alkohol[j]. Free Radical Bio Med, 2008,44(5): 723-738.