Kompleksowa ocena aktywności przeciwutleniającej polisacharydów Cistanche Deserticola według wielu wskaźników

Junjie1, Gao Lianchun1, Meng Xinrui1, Wang Menghan1, Liu Xiaohua1. 1. Szkoła farmaceutyczna, Uniwersytet Lanzhou, Lanzhou 730000, Chiny; 2. Guangzhou Yuming Biological Technology Co, LTD, Guangzhou 511400, Chiny Autor do korespondencji: Liu Xiaohua, e-mail: liuxiaoh@ lzu.edu.cn

【Abstrakcyjny】 Cel: Ocena aktywności przeciwutleniającej polisacharydów Cistanche deserticola za pomocą różnych wskaźników in vivo i vitro. Metody: Eksperymenty z przeciwutleniaczami in vitro skupiały się na szybkości wychwytywania wolnych rodników przez polisacharydy Cistanche deserticola, w tym wychwytywaniu DPPH, wychwytywaniu rodników hydroksylowych (·OH), redukcji żelazicyjanku potasu i metody wychwytywania azotynów. Dotyczyło to masy ciała i wskaźnika śledziony myszy, a zawartość dysmutazy ponadtlenkowej (SOD), peroksydazy glutationowej (GSH-Px) i dialdehydu malonowego (MDA) w surowicy, wątrobie i tkankach mózgu wykryto w starzejących się myszach z d-galaktozą. Wyniki: C80 miał lepszy efekt wychwytywania DPPH i OH-in vitro. Szybkość przyrostu masy ciała i wskaźnik śledziony myszy（P<0.05）were improved,and the SOD,GSH-Px activities and MDA content in serum,liver and brain tissues had significant differences（P＜0.01）using C80 could in mouse aging model,but there was no difference between high and low dose groups（P＞0.05）. Wniosek:C80 ma dobrą aktywność przeciwutleniającą in vivo i in vitro.

【Słowa kluczowe】cistanche deserticola polisacharyd;wolne rodniki;klirens;aktywność przeciwutleniająca;model starzenia

W ostatnich latach „gospodarka piękna” rozwijała się szybko, a skala konsumpcji chińskiego przemysłu pielęgnacji skóry rosła z roku na rok. Produkty do pielęgnacji skóry przeciwstarzeniowej stopniowo stały się przedmiotem zainteresowania konsumentów. Według danych Euromonitor, wielkość chińskiego rynku przeciwstarzeniowego osiągnęła w 2020 roku 64,6 miliarda juanów, co stanowi 28,8 procent chińskiego udziału w rynku produktów do pielęgnacji skóry, i wkrótce prześcignie nawilżenie, stając się największą kategorią produktów do pielęgnacji skóry [1]. Kosmetyki przeciwstarzeniowe odnoszą się do kosmetyków, które są odporne na starzenie, utlenianie i zmarszczki, znane również jako produkty do pielęgnacji skóry przeciwstarzeniowej.

Sztuczne przeciwutleniacze, takie jak butylohydroksyanizol (BHA) i butylohydroksytoluen (BHT), które dominują na rynku, mają silne toksyczne skutki uboczne i mają niekorzystny wpływ na narządy, takie jak wątroba, śledziona i płuca, powodując uszkodzenia. W porównaniu z syntetycznymi przeciwutleniaczami, naturalne przeciwutleniacze są bezpieczniejsze i łatwiej akceptowane przez społeczeństwo, podczas gdy polisacharydy roślinne są uważane za najbardziej aktywne naturalne przeciwutleniacze, które mogą bezpośrednio lub pośrednio oddziaływać na wolne rodniki [2].

Korzyści z cistanche tubulosa — przeciwutleniacz

Kliknij tutaj, aby zobaczyć produkty przeciwutleniające Cistanche deserticola

【Ask for more】 Email: xue122522@foxmail.com /  Whats App:  0086 18599088692 /  Wechat:  18599088692

Cistanche deserticola YCMa, roślina z rodziny Orobanchaceae, przyjmuje suche, mięsiste łodygi z łuskami jako autentyczne lekarstwo. Jest to powszechnie stosowana chińska medycyna tonizująca nerki i wzmacniająca yang. Ma funkcje tonizujące nerki, tonizującą esencję i nawilżającą suchość. Jego częstotliwość pojawiania się w starożytnych receptach przeciwstarzeniowych ustępuje jedynie żeń-szeniu. Współczesne badania medyczne wykazały, że polisacharydy z Cistanche deserticola mają działanie farmakologiczne, takie jak wzmacnianie odporności i działanie antyoksydacyjne [2]. Aktywne składniki Cistanche deserticola, takie jak glikozydy fenyloetanoidowe i polisacharydy, mają określony wpływ na opóźnienie starzenia się skóry [3]. Obecnie badania nad antyoksydacyjnym działaniem polisacharydu Cistanche deserticola koncentrują się na badaniu antyoksydacyjnym in vivo. Dzięki eksperymentalnemu modelowi starzenia myszy spowodowanemu przez galaktozę D-neneneba [5-11], dysmutazę ponadtlenkową (SOD) i inne wskaźniki w płucach, wątrobie, sercu i innych tkankach myszy wykrywa się w celu sprawdzenia, czy Cistanche deserticola polisacharyd ma działanie antyoksydacyjne. Polisacharydy z Cistanche deserticola są często przygotowywane przy użyciu tradycyjnych metod ekstrakcji wodą i wytrącania alkoholem, które charakteryzują się niskimi szybkościami ekstrakcji, słabą rozpuszczalnością i trudnościami w późniejszym oczyszczaniu. Dodatkowo otrzymane naturalnie ustrukturyzowane polisacharydy charakteryzują się wysoką masą cząsteczkową, wysoką lepkością i niską biodostępnością[12].

Wpływ Cistanche — przeciwutleniacz

W tym eksperymencie wykorzystano kompozytową technologię ultradźwiękową wspomaganą enzymami [13] do ekstrakcji polisacharydów z Cistanche deserticola. W zależności od stężenia wytrąconego alkoholu polisacharydy podzielono na trzy części, uzyskując polisacharydy Cistanche deserticola. Eksperyment ten łączy również eksperymenty przeciwutleniające in vivo i in vitro, aby kompleksowo ocenić wiele wskaźników i naukowo wyjaśnić działanie przeciwutleniające polisacharydów Cistanche deserticola.

1 Materiał i metody

1.1 Instrumenty i badane leki

Spektrofotometr UV w zakresie widzialnym UV-1700 (Shimadzu Company, Japonia), mikroskop optyczny BX43 (system obrazowania DP27) (Olympus Corporation). Cistanche deserticola pochodzi z Gansu Huiqin Biotechnology Co., Ltd. Po zidentyfikowaniu przez profesora nadzwyczajnego Yang Zhigang ze Szkoły Farmacji Uniwersytetu w Lanzhou produkt ten jest suchą, łuszczącą się,soczysta łodyga Cistanche deserticola YCMa, rośliny z rodziny Orobaceae. 1,1-difenylo-2-pikrylofenylohydrazyna (DPPH), siarczan żelazawy, chlorowodorek naftalenu etylenodiaminy, rodamina B, kwas askorbinowy i witamina E zostały zakupione od McLean Biochemical Technology Co., Ltd. Zestaw GSH Px, zestaw dialdehydu malonowego, zestaw T-SOD i zestaw Coomassie Brilliant Blue zostały zakupione od Nanjing Jiancheng Instytut Badań Bioinżynierii.

Główne składniki chemiczne Cistanche deserticola

1.2 Zwierzęta doświadczalne:

50 czystych samców myszy Kunming, dostarczonych przez Animal Center of Lanzhou University, z numerem kwalifikacji jakości: SCXK (Gan) 2013-0002.

1.3 Przygotowanie polisacharydów Cistanche deserticola [13]

Leczniczy proszek Cistanche deserticola ekstrahowano 3 razy octanem etylu i etanolem w stosunku 8, 8 i 6 razy i odtłuszczano za każdym razem przez 2 godziny; Po odtłuszczeniu dodać do proszku papainę (2 proc.), celulazę (2 proc.) i pektynazę (0,4 proc.), dodać wodę tak, aby stosunek materiału do cieczy wynosił 1 ∶ 20, ekstrahować trzykrotnie ( 8, 7, 5 razy), temperatura 54,1 stopnia, pH 5,2, enzymoliza przez 2 godziny, a następnie przeprowadzić ekstrakcję ultradźwiękową, za każdym razem przez 45 minut, dwukrotnie ekstrahować, przesączyć i połączyć przesącz, następnie odwirować supernatant i zatężyć go do jedną dziesiątą pierwotnej objętości. Wkropić 95% etanol do stężonego roztworu, mieszając, aż całkowite stężenie etanolu w przesączu osiągnie 30%. Następnie odstawić i odwirować w celu uzyskania odpowiedniego osadu. Zamrozić do sucha, aby otrzymać odpowiedni polisacharyd 1 (C30) Cistanche deserticola ma. Supernatant nadal wytrąca się etanolem, aż całkowite stężenie etanolu w przesączu osiągnie 50 procent. Odwirować do sucha, aby uzyskać polisacharyd 2 Cistanche deserticola (C50), a następnie kontynuować wytrącanie etanolem, aż całkowite stężenie etanolu w przesączu osiągnie 80 procent. Uzyskać polisacharyd 3 Cistanche deserticola (w skrócie C80).

Badanie eksperymentalne na Cistanche deserticola

1.4 Eksperymentalna metoda utleniania in vitro

Zdolność wychwytywania wolnych rodników przez DPPH mierzy się absorbancją przy długości fali 517 nm [14]. Zdolność wychwytywania rodników hydroksylowych określono za pomocą spektrofotometrii rodaminy B [15]. Opierając się na zasadzie, że rodnik hydroksylowy może szybko utleniać rodaminę B, powodując jej blaknięcie, określono zdolność przeciwutleniającą polisacharydu przy 545 nm w zależności od stopnia blaknięcia. Siłę redukcji wyznaczono metodą redukcji żelazocyjankiem potasu [16]; Oznaczenie zdolności wychwytywania wolnych rodników przez azotyny przeprowadzono metodą chlorowodorku naftalenu etylenodiaminy [17].

1.5 Metody badań przeciwutleniaczy in vivo

50 samców myszy Kunming podzielono losowo na 5 grup i karmiono adaptacyjnie przez 7 dni. Zostały zważone. Każdego ranka myszom w grupie C80, grupie modelowej i grupie pozytywnej wstrzykiwano roztwór D-neneneba galaktozy zgodnie z 150 mg/kg, aby stworzyć model starzenia, podczas gdy myszom w grupie ślepej wstrzykiwano normalną sól fizjologiczną zgodnie z ta sama objętość. Każdego popołudnia myszom z grupy pozytywnej podawano przez sondę zawiesinę witaminy E w dawce 50 mg/kg. Grupie o wysokim stężeniu C80 podawano przez zgłębnik dawkę 400 mg/kg, grupie o niskiej dawce C80 podawano przez sondę dawkę 200 mg/kg, a grupom ślepym i dodatnim podawano solankę fizjologiczną w tej samej objętości. Ważenia wykonywano co siedem dni, a doświadczenie trwało dwadzieścia osiem dni [18-19].

Myszy użyto do pobrania krwi z gałek ocznych, sekcji myszy, wyjęcia wątroby, śledziony i tkanek mózgowych, zmierzenia wskaźnika śledziony i wykrycia zawartości dysmutazy ponadtlenkowej (SOD), peroksydazy glutationowej (GSH Px) i dialdehydu malonowego ( MDA) w surowicy, tkankach wątroby i tkankach mózgowych.

1.6 Metody statystyczne

Zastosowano oprogramowanie statystyczne SPSS 20, zastosowano analizę jednoczynnikową (ANOVA), a metodę LSD zastosowano do porównania parami. P<0.05 indicates a statistically significant difference.

2 Wyniki

2.1 Wyniki eksperymentu utleniania in vitro

Wraz ze wzrostem stężenia polisacharydów Cistanche deserticola, współczynniki klirensu rodników C30, C50, C80, DPPH, rodników hydroksylowych, metoda redukcji żelazicyjanku potasu i zdolność wymiatania rodników przez azotyn sodu wzrastają wraz ze wzrostem stężenia. W porównaniu z witaminą C klirens wolnych rodników DPPH i wolnych rodników hydroksylowych był lepszy. Przy tym samym stężeniu różne eksperymenty przeciwutleniaczy in vitro wykazały, że szybkość klirensu C80 była znacznie wyższa niż C50 i C30, co wskazuje, że C80 miał lepszy efekt wychwytywania wolnych rodników, a następnie C50. Z kompleksowej analizy czterech eksperymentów przeciwutleniających in vitro można wywnioskować, że C80 ma najlepszą aktywność przeciwutleniającą in vitro. Dlatego C80 wybrano do eksperymentów z przeciwutleniaczami in vivo. Zobacz rysunek 1-4.

Rycina 1 Szybkość wychwytywania wolnych rodników przez DPPH polisacharydów Cistanche deserticola

Rycina 2 Szybkość wychwytywania rodników hydroksylowych przez polisacharydy Cistanche deserticola

Rycina 3 Metoda redukcji żelazocyjanku potasu polisacharydów Cistanche deserticola

Rycina 4 Szybkość klirensu azotynu sodu z polisacharydów Cistanche deserticola

2.2 Wyniki eksperymentów z przeciwutleniaczami in vivo

2.2.1 Wpływ C80 na tempo przyrostu masy ciała i wskaźnik śledziony u myszy.

Wystąpiła statystycznie istotna różnica w szybkości przyrostu masy ciała i wskaźniku śledziony między grupami (P<0.01). The weight gain rate of the blank group was significantly higher than that of the model group, and the difference was statistically significant (P. After administering the medication, the weight of each group of mice increased. The spleen is an important immune organ in mice. Compared with the spleen index of the model group, the spleen index of the blank group is higher, and the difference is statistically significant (P<0.01), indicating successful modeling. The spleen index of each administration group significantly increased compared to the model group (P<0.01), indicating that C80 has a certain recovery effect on the immune function of aging model mice. See Table 1.

Tabela 1 Szybkość przyrostu masy ciała i wskaźnik śledziony myszy

Uwaga: W porównaniu z grupą modeli, * P<0.05, * * P<0.01

2.2.2 Wpływ C80 na zawartość MDA, GSH-Px i SOD w surowicy.

W surowicy występowały statystycznie istotne różnice w MDA, GSH-Px i SOD między grupami (P<0.01). Compared with the model group, the blank group showed a significant increase in the activity of SOD and GSH-Px in the serum, while the level of MDA was significantly reduced, with statistical significance (P<0.01), indicating the successful construction of the anti-aging model in mice. Compared with the model group, the activity of SOD and GSH-Px in the high and low concentration groups of C80 significantly increased, while the level of MDA significantly decreased, and the difference was statistically significant (P<0.01); Compared with the positive group, the high-dose, and low-dose C80 groups showed better enhancement of SOD, GSH-Px activity, and decreased MDA levels compared to the low-dose C80 group. This indicates that C80 in serum has good antioxidant activity in mice, and the effect of high concentrations is better. See Table 2.

Tabela 2 Wpływ C80 na poziomy MDA, GSH-Px i SOD w surowicy

Uwaga: W porównaniu z grupą modeli, * P<0.05, * * P<0.01

2.2.3 Wpływ C80 na zawartość MDA, GSH-Px i SOD w wątrobie.

W wątrobie wystąpiły statystycznie istotne różnice w poziomach MDA, GSH-Px i SOD między grupami (P<0.05). Compared with the model group, there was a statistically significant difference in the content of SOD, GSH-Px, and SOD in the liver homogenate between the blank group and the model group (P<0.01). The enzyme activity increased and the MDA level decreased, and there was a statistical difference (P<0.01), indicating that the construction of the anti-aging model in mice was successful. The SOD and GSH-Px enzyme activities in the liver of each treatment group were significantly increased compared to the model group (P<0.05), while the MDA level was significantly reduced (P<0.05). Compared with the positive group, there was a significant difference in the model group, while there was no difference between the high-dose group and the low-dose group (P>0.05). Można zatem stwierdzić, że C80 może regulować wysokie stężenie i brak równowagi reaktywnych form tlenu w tkance wątroby starzejących się myszy modelowych oraz ma dobre właściwości przeciwutleniające.

Tabela 3 Wpływ C80 na zawartość MDA, GSH-Px i SOD w wątrobie

Uwaga: W porównaniu z grupą modeli, * P<0.05, * * P<0.01

2.2.4 Wpływ C80 na zawartość MDA, GSH-Px i SOD w tkance mózgowej.

W tkance mózgowej występowały statystycznie istotne różnice w MDA, GSG-Px i SOD (P<0.01). In brain tissue, compared with the model group, the activity of SOD and GSH-Px enzymes in the blank group increased, while the level of MDA decreased, with significant differences (P<0.01), indicating the successful construction of the anti-aging model in mice. Compared with the model group, the activity of SOD and GSH-Px enzymes in the brain homogenate of each treatment group increased, while the level of MDA decreased, with significant differences (P<0.01). Comparison between each administration group, model group, and the positive group showed significant differences between the model group and the positive group, while there was no difference between the high-dose group, low-dose group, and positive group. This indicates that C80 and vitamin E have similar therapeutic effects, both have good antioxidant activity and can pass the blood-brain barrier. See Table 4.

Tabela 4 Wpływ C80 na zawartość MDA, GSH-Px i SOD w tkance mózgowej

Uwaga: W porównaniu z grupą modeli, * P<0.05, * * P<0.01

3 Dyskusja

Polisacharydy roślinne cieszą się dużym zainteresowaniem ze względu na ich uniwersalną i doskonałą aktywność immunologiczną oraz stosunkowo niską toksyczność. Tradycyjne metody ekstrakcji wodnej i wytrącania alkoholem zostały wykorzystane do uzyskania polisacharydów z Cistanche deserticola, które jako związki wielkocząsteczkowe charakteryzują się niską biodostępnością po podaniu doustnym [20]. W przeciwieństwie do tradycyjnej metody ekstrakcji wodą i wytrącania alkoholem, w tym eksperymencie wykorzystano kombinację enzymów kompozytowych i fizyczną ultradźwiękową metodę łamania łańcucha w celu ekstrakcji polisacharydów z Cistanche deserticola, a następnie zastosowano stopniowane wytrącanie alkoholem w celu uzyskania trzech rodzajów polisacharydów: C30, C50 i C80. Dzięki ekstrakcji ultradźwiękowej ultradługie łańcuchy polisacharydowe zostały zerwane i przekształcone w krótkołańcuchowe polisacharydy, dzięki czemu C80 z łatwością przekroczył barierę krew-mózg myszy, co może odgrywać jego zalety.

Herbata cistanche — przeciwutleniacz

W tym badaniu przeprowadzono eksperymenty przeciwutleniające in vitro w celu przeszukiwania aktywności przeciwutleniającej trzech polisacharydów z Cistanche deserticola przy użyciu czterech metod eksperymentalnych: wolnego rodnika DPPH, wolnego rodnika hydroksylowego, metody redukcji żelazicyjanku potasu i metody redukcji azotynów. Trzy polisacharydy wykazywały znaczący wpływ na wolne rodniki DPPH i wolne rodniki hydroksylowe, przy czym polisacharyd Cistanche deserticola C80 działał najlepiej, a następnie C50. Zgodnie z wynikami eksperymentu przeciwutleniającego in vitro, C80 wybrano do skonstruowania modelu stresu oksydacyjnego myszy D-neneneba galaktoza. Pobrano krew, wątrobę i tkanki mózgowe myszy i wykryto zawartość MDA, GPH Px i SOD. Wyniki pokazały, że C80 miał funkcję naprawczą u myszy uszkodzonych przez stres oksydacyjny i miał lepszą aktywność przeciwutleniającą in vivo.

Eksperyment ten łączy metody chemiczne in vitro z doświadczeniami na zwierzętach in vivo i ocenia aktywność przeciwutleniającą polisacharydów Cistanche deserticola otrzymanych za pomocą złożonego enzymu połączonego z metodą ultradźwiękową przy użyciu wielu wskaźników. Wyniki pokazują, że C80 otrzymany tym sposobem ma dobrą aktywność przeciwutleniającą. Złożony enzym w połączeniu z metodą ultradźwiękową ma zalety takie jak prosty proces, szybkość działania i niskie zużycie energii oraz ma dobre perspektywy zastosowania w ekstrakcji skutecznych składników z roślin naturalnych.

odniesienie

[1] Instytut badawczy mikro hotspotów. Wersja ostateczna: Raport z analizy zainteresowania sieci na temat branży produktów do pielęgnacji skóry przeciwstarzeniowej [R/OL] (. 2021-12-27) [2022-12-30]. www.doc88. kom

[2] Meng Qinglong, Jinsha, Liu Yajing i in. Postęp badań nad działaniem farmakologicznym polisacharydów roślinnych [J]. Nauka i technologia przemysłu spożywczego, 2020, 41 (11): 335-341

[3] Ma Jingmei, Song Xinbo, Zhang Lijuan i in. Postęp badań nad działaniem przeciwstarzeniowym Cistanche deserticola [J]. Journal of Food Safety and Quality Testing, 2021, 12 (11): 4429-4437

[4] Hao Shanshan, Chen Sumei, Yan Donghai i in. Postęp badań nad zastosowaniem Cistanche deserticola w kosmetykach Daily Chemical Science, 2021, 44 (9): 36-41

[5] Yan Lei, Hu Jiangping, Sun Xiaodong i in. Badanie efektu przeciwzmęczeniowego i mechanizmu działania polisacharydu Cistanche deserticola na starzejące się myszy wywołane galaktozą D-neneneba [J]. Tradycyjna medycyna chińska Hebei, 2019, 41 (1): 96-100

[6] Wu Bo, Fu Yumei. Wpływ polisacharydów Cistanche deserticola na peroksydację lipidów u starzejących się myszy [J]. Journal of Guangzhou Medical College, 2004, 32 (4): 27-28

[7] Sun Yun, Xu Feng, Yang Xuanxuan i in. Wpływ polisacharydów Cistanche deserticola na tlenek azotu w płucach i apoptozę komórek u starzejących się myszy [J]. Chiński Biuletyn Farmakologiczny, 2003, 19 (6): 683-686

[8] Sun Yun, Wang Dejun, Zhu Jin i in. Wpływ polisacharydów Cistanche deserticola na związek między zawartością białka w płucach a funkcją antyoksydacyjną u starzejących się myszy [J]. Chiński Biuletyn Farmakologiczny, 2001 (1): 101-103 9]

[9] Xu Hui, Wei Xiaodong, Ouqin i in. Badanie działania przeciwstarzeniowego różnych składników Cistanche deserticola [J]. Nauki medyczne Heilongjiang, 2011, 34 (1): 1-2

[10] Xu Hui, Wei Xiaodong, Zhang Pengxia i in. Badanie ochronnego wpływu polisacharydów Cistanche deserticola na mitochondria wątroby u starzejących się szczurów [J]. Chinese Journal of Gerontology, 2008, 28 (9): 866-867

[11] Zhang Hongquan, Li Yuan, Song Yuanyuan. Wpływ polisacharydów Cistanche deserticola na komórki odpornościowe i aktywność telomerazy u starzejących się myszy [J]. Chinese Journal of Pharmacy, 2011, 46 (14): 1081-1083

[12] Yang Xiuyan, Xue Zhiyuan, Yang Yafei i in. Badanie złożonego enzymu połączonego z procesem ekstrakcji ultradźwiękowej, właściwości fizykochemicznych i aktywności przeciwutleniającej polisacharydów Astragalus [J]. Chinese Journal of Traditional Chinese Medicine, 2018, 43 (11): 2261-2268

[13] Liu Xiaohua, Chen Xinping, Cheng Shihong i in. Metoda ekstrakcji polisacharydów z Cistanche deserticola i jej zastosowanie: ZL202011059609.8 [P]. 30 września 2020 r

[14] Xue Zhiyuan. Badanie porównawcze dotyczące wpływu Hongqi i Huangqi na osteoporozę, przeciwutleniacze i uszkodzenia wątroby [D] Lanzhou: Lanzhou University, 2018

[15] Li Xiang, Wang Hongqing. Spektrofotometryczne oznaczanie aktywności przeciwutleniającej warzyw z użyciem butylorodaminy B-Fe2 plus - H2O2 układ ［ J ］. Journal of Xinyang Agricultural College, 2007 (173): 120-121.

[16] Wu Shiyun, Zhang Xiaowei, Yao Liya i in. Badanie aktywności przeciwutleniającej Terminalia chebula [J]. Jiangsu Agricultural Science, 2011, 39 (1): 368-370

[17] Mo Xiaoning, Li Ai, Yu Qiming i in. Badanie procesu ekstrakcji ultradźwiękowej i aktywności wychwytywania azotynów polisacharydów miłorzębu japońskiego [J]. Nauka o żywności i ekonomia, 2019, 44 (2): 90-93

[18] Ye Wenbin, He Yupeng, Gong Zhengrong i in. Działanie przeciwutleniające aktywnych polisacharydów z odpadów przetwarzania Astragalus membranaceus i Astragalus membranaceus na starzejące się myszy [J]. Journal of Anhui Agricultural University, 2020, 47 (6): 887-893

[19] Lei Fengfeng, Yue Shuqin, Sun Ligang i in. Regulacyjny wpływ całkowitych polisacharydów Astragalus membranaceus na wychwytywanie wolnych rodników i zdolność przeciwutleniającą u starzejących się szczurów [J]. Shandong Medical Journal, 2015, 55 (11): 11-13

[20] Qi Yun, Cai Runlan, Wang Xiangyan i in. Badanie wchłaniania i transportu polisacharydów z Cistanche deserticola in vitro przy użyciu testu biologicznego [J]. Chinese Journal of Traditional Chinese Medicine, 2010, 45 (7): 527-530