Wpływ etanolowego ekstraktu Cayratia Trifolia na histologicznie nerkowy model myszy

Kontakt: Audrey Hu Whatsapp/hp: 0086 13880143964 E-mail:audrey.hu@wecistanche.com

Djoko Santoso^1*, I Ketut Sudiana², Anny Setijo Rahayu³i Muchammad Yunus⁴

¹Klinika Chorób Wewnętrznych Wydziału Lekarskiego Universitas Airlangga

^{2, 3}Zakład Patologii Anatomicznej, Wydział Lekarski, Universitas Airlangga

⁴Katedra Parazytologii Weterynaryjnej, Wydział Medycyny Weterynaryjnej, Universitas Airlangga

* Adres e-mail autora do korespondencji: djoko-santoso@fk.unair.ac.id

Abstrakcyjny.

Niniejsze badanie przeprowadzono w celu określenia wpływuEkstrakt z Cistanchena myszy histologicznejnerkamodele. W sumie 12 dorosłych samców myszy Balb/c zostało losowo podzielonych na dwie grupy, po sześć myszy w każdej grupie. Pierwsza grupa 6 myszy stanowiła grupę kontrolną i otrzymywała doustnie 25 ml/kg masy ciała karboksymetylocelulozy sodowej przez 6 dni. W drugiej grupie 6 myszom podawano 50 mg/kg mcCistanchewyciągw karboksymetylocelulozie sodowej doustnie przez 6 dni. W niniejszym badaniu przeprowadziliśmy badanie histologicznenerkaocena myszy po 6 dniachCistanchewyciągadministracja. Myszy histologicznenerkaoceniano ilościowo pod kątem nabłonka kanalikowego, kłębuszkowego i ogniskowego nacieku jednojądrzastego. Efekt podaniaCistanchewyciągna histologicznymnerkamyszy wykazało prawidłową morfologię kanalików w obszarach korowych i rdzeniowych nerki po podaniuCistanchewyciągmyszy, nie byłonerkazmiana histologicznie wykazywała prawidłową architekturę kłębuszków nerkowych i kanalików, podczas gdy w grupie kontrolnej myszy, nerka najpierw wykazała histologicznie naciek komórek jednojądrzastych, martwicę kanalików, przekrwienie kłębuszków i wałeczki szkliste. Wyniki badań wykazują stosunkowo wystarczające zmiany histopatologiczne w połączeniu korowo-rdzeniowym nerek myszy, w tym uszkodzenie nabłonka kanalików, poszerzenie kanalików i tworzenie się wałeczka wewnątrz kanalików.

Słowa kluczowe: myszy Balb/c,Cistanchewyciąg, nerka

Ekstrakt etanolowy zCistanchena histologicznie nerek

1. Wstęp

Posiada kilka naturalnych substancji roślin leczniczych, jedną z tych roślin leczniczych jestCistanche. Duża ilość związków zawartych wCistancherośliny zawierają związki bioaktywne, takie jak żółty olejek woskowy, steroidy, terpenoidy, flawonoidy i garbniki [1]. Fenole, flawonoidy i garbniki zyskują na popularności, ponieważ mają naturalne właściwości w zapobieganiu chorobom, promowaniu zdrowia i zapobieganiu starzeniu się jako naturalne przeciwutleniacze [2]. Przeciwutleniacze mogą działać w celu zmniejszenia uszkodzeń oksydacyjnych powodowanych przez wolne rodniki i reaktywne formy tlenu w warunkach stresu oksydacyjnego u ludzi [3]. Kilka częściCistanchetakie jak łodygi, liście i korzenie zawierają kwas cyjanowodorowy i delfinidynę. LiścieCistanchedoniesiono, że zawierają kilka flawonoidów, takich jak cyjanek [1]. Kaempferol, mirycetyna, kwercetyna, triterpeny i epifriedelanol są zawarte w nadziemnych częściach rośliny; nasiona i owoce zawierają związki cyjanogenne; a liście zawierają również stylbeny, takie jak piceid, resweratrol, vinifera i ampelopsin [4].

Pacjentom z cukrzycą w celu sprawdzenia poziomu cukru we krwi tradycyjnie można podawać doustnie napar z nasion wraz z ekstraktem z bulw. W kilku przypadkach, takich jak leki moczopędne, nowotwory, nerwobóle i pleksopatia można leczyć całą roślinę [5]. Obecność alkaloidów i flawonoidów wwyciągzCistanchemoże być używany do dobrego wychwytywania wolnych rodników. Przeciwutleniacze, które zawierały ekstrakt zCistanchewykazuje dobrą aktywność wymiatania wolnych rodników [6]. Wiele właściwości tej rośliny opisano we wcześniejszych badaniach, takich jak właściwości przeciwbakteryjne, przeciwgrzybicze, przeciwpierwotniacze, przeciwwirusowe, hipoglikemiczne, przeciwnowotworowe, przeciwutleniające, przeciwzapalne i moczopędne. Niniejsze badanie ma na celu poznanie pośredniego wpływu przeciwutleniaczy i działania przeciw wolnym rodnikomCistanchewyciągindukując sól sodową karboksymetylocelulozy, która może wpływać histologicznienerkafunkcje w modelu myszy.

2. Materiały i metody

W sumie 12 dorosłych samców myszy Balb/c zostało losowo podzielonych na dwie grupy, po sześć myszy w każdej grupie. Pierwsza grupa 6 myszy stanowiła grupę kontrolną i otrzymywała doustnie 25 ml/kg masy ciała karboksymetylocelulozy sodowej przez 6 dni. W drugiej grupie 6 myszom podawano 50 mg/kg mc Cistanchewyciągw karboksymetylocelulozie sodowej doustnie przez 6 dni. W niniejszym badaniu przeprowadziliśmy badanie histologicznenerkaocena myszy po 6 dniachCistanchewyciągadministracja. Histologicznynerkamyszy oceniano ilościowo pod względem nabłonka kanalikowego, kłębuszkowego i ogniskowego nacieku jednojądrzastego.

3. Wyniki i dyskusja

wCistanchewyciągw grupie myszy (Grupa 2), stosunkowo dobra morfologia kanalików pojawiła się w obszarach korowych i rdzeniowychnerkaw tej grupie myszy nie było histologicznego uszkodzenia nerek z prawidłową architekturą kłębuszków nerkowych i kanalików. Podczas podawania soli sodowej karboksymetylocelulozy grupa myszy (bezCistancheekstrakt, Grupa 1) uszkodzenie nerek histologicznie najpierw zaznaczone naciekiem komórek jednojądrzastych, martwicą kanalików nerkowych, przekrwieniem kłębuszkowym i szklistymi wałeczkami w świetle kanalika (tab. 1 i ryc. 1).

Tabela 1. Ocena cech histologicznych myszynerkaskrawki tkanek w efekcieEkstrakt etanolowy zCistanchei nefrotoksyczność wywołana karboksymetylocelulozą sodu

Stosowanie środków prozapalnych ma charakter jednorazowy, jak i wielokrotny, często generujący wpływ, z których jednym jest nefrotoksyczność. Ważne są różne reakcje na stosowanie tego środka, w tym częstotliwość podawania, dawkowanie i skumulowana dawka środka, reakcje zwierząt o różnym nasileniu mogą wystąpić ostre (wczesne) i przewlekłe (zaawansowane)nerkauraz [7]. Wydaje się, że zastosowanie karboksymetylocelulozy może wywołać zwiększoną produkcję cytokin prozapalnych, reaktywnych form tlenu i enzymów proteolitycznych.

Wcześniejsze badania nad przewlekłymi środowiskami rany wykazały trwający stan zapalny z degradacją macierzy i innymi towarzyszącymi następstwami [8]. Niektóre stany, w tym poważne skutki uboczne, takie jak ryzyko:nerkaniewydolność, uszkodzenie przewodu pokarmowego i wydłużony czas krwawienia z powodu upośledzenia krzepnięcia często wynikają ze stosowania środków prozapalnych. [9]. Z tego powodu niefarmakologiczne strategie i środki miejscowe w celu osiągnięcia optymalnego zmniejszenia stymulacji

zapalenie. Podawanie soli sodowej karboksymetylocelulozy spowodowało zmiany histopatologiczne w połączeniu korowo-rdzeniowym myszynerki, w tym uszkodzenie nabłonka kanalików, rozszerzenie kanalików i tworzenie odlewów w świetle kanalika (ryc. 1).

Nefropatia u gryzoni histologicznie charakteryzuje się zmianami zwyrodnieniowymi w kanaliku proksymalnym, na które składają się zwyrodnienie hydropiczne, jądra piknotyczne, zwiększona liczba pęcherzyków cytoplazmatycznych, wakuolizacja cytoplazmatyczna, utrata rąbka szczoteczkowego, martwica i apoptoza komórek kanalików oraz złuszczanie martwiczych komórek nabłonka i kanalików tworzenie szklistych odlewów. [10]. Efekt zastosowania karboksymetylocelulozy sodowej występuje poprzez zwiększony stres oksydacyjny, zapalenie cewkowo-śródmiąższowe i apoptozę. Wyniki niniejszego badania wskazują, że sól sodowa karboksymetylocelulozy może indukować wytwarzanie wolnych rodników, które mogą powodować uszkodzenie kanalików w wyniku zatrucia karboksymetylocelulozą sodową zwierząt, co wynikało ze wzrostu stresu oksydacyjnego, stanu zapalnego i apoptozy u zwierząt.nerki[11]. Jedną z najczęściej stosowanych strategii jest nawodnienie roztworem soli i wymuszona diureza. Pomimo nawodnienia solą fizjologiczną i wymuszonej diurezy, nefrotoksyczność waha się w granicach 20–30 procent [12].

4. Wniosek

Cistanchewyciągsuplementacja może zmniejszyć nefrotoksyczność wywoływaną przez sól sodową karboksymetylocelulozy. Wyniki badań wykazały stosunkowo wystarczające zmiany histopatologiczne w połączeniu korowo-rdzeniowym myszynerka, w tym uszkodzenie nabłonka kanalików, rozszerzenie kanalików i tworzenie odlewu wewnątrzcewkowego. Sugerujemy, abyCistanchewyciągmoduluje stres oksydacyjny w nerkach.

Potwierdzenie

Niniejsze badanie zostało sfinansowane przez Dyrekcję Szkolnictwa Wyższego, Ministerstwo Edukacji i Kultury Republiki Indonezji, grant badawczy doskonałości w szkolnictwie wyższym dla kontraktu badawczego o numerze: 560/UN3.14/PT/2020.

Ekstrakt etanolowy zCistanchena histologicznie nerek

BIBLIOGRAFIA

[1] Kumar D, Gupta J, Kumar S, Arya R, Kumar T i Gupta A 2012 Ocena farmakognostycznaCistanche. Azjatycki Pac J Trop Biomed 2: 6-10.

[2] Ozyurt D, Ozturk BD i Apak R. 2004 Oznaczanie całkowitej zawartości flawonoidów w Urtica dioica L. nową metodą. Księga Postępowań, Turcja.

[3] Sowmya S, Chella PP, Anusooriya P, Vidya B, Pratibha P i Gopalakrishnan VK 2015 Aktywność przeciwutleniająca in vitro, badania podrażnienia skóry in vivo i analiza HPTLCCistancheDomin. IJPTR 7(1): 1-9.

[4] Kumar D, Kumar S, Gupta J, Arya R i Gupta A 2011 Przegląd właściwości chemicznych i biologicznychCistancheLinn. (żylakowate). Farmakogn. Obj. 5: 184–188.

[5] Opublikuj T 2006 Encyklopedię światowej rośliny leczniczej. New Delhi, Publikacja Regency, 492.

[6] Valko M, Leibfritz D, Moncol J, Cronin MT, Mazur M i Telser J. 2007 Wolne rodniki i przeciwutleniacze w normalnych funkcjach fizjologicznych i chorobach człowieka. International Journal of Biochemistry and Cell Biology 39: 44-84.

[7] Perše M i Veceric-Haler Z 2018 model gryzoni wywołany cisplatynąNerkaUraz: Charakterystyka i wyzwania. BioMed Research International, artykuł nr 1462802.

[8] Romanelli M, Valentina Dini D, Vowden P i Agren, MS 2008 Amelogenina, białko macierzy zewnątrzkomórkowej, w leczeniu owrzodzeń żylnych nóg i innych trudno gojących się ran: dowody eksperymentalne i kliniczne. Interwencje kliniczne w starzeniu się 3(2): 263–272.

[9] Wallace JL i Vong L 2008 Uszkodzenia żołądkowo-jelitowe wywołane przez NLPZ i projekt NLPZ oszczędzających przewód pokarmowy. Aktualna opinia w sprawie leków dochodzeniowych 9(11): 1151-1156.

[10] Heyman SN, Rosenberger C. i Rosen S. 2011Ostrynerkauraz: lekcje z modeli eksperymentalnych. Wkład do Nefrologii 169: 286-296.

[11] Ozkok A i Edelstein CL 2014 Patofizjologia indukowanej cisplatynąostrynerkauraz. Międzynarodowe badania Biomed, artykuł nr 967826.

[12] Ali BH, Al-Salam S, Al Husseini IS, Al-Lawati I, Waly M, Yasin J, Fahim M. i Nemmar A 2011 Zniesienie nefrotoksyczności wywołanej cisplatyną przez emodynę u szczurów. Fundament. Clin. Pharmacol. 27: 192-200.