Wpływ ekstraktu z Cistanche Tubulosa Wight na zespół lokomotywy

Kontakt:jaslyn.ji@wecistanche.com

Abstrakt:W starzejącym się społeczeństwie zapobieganie dysfunkcjom i przywracanie funkcji narządów ruchu są niezbędne dla długoterminowej jakości życia. Niewiele badań interwencyjnych dotyczyło suplementacji zespołu lokomotywy. Ponadto przeprowadzono bardzo niewiele interwencyjnych badań klinicznych dotyczących zespołu lokomotywy jako kontrolowane placebo, randomizowane, podwójnie ślepe próby. Wcześniej stwierdziliśmy, że podawanie 30% etanolowego ekstraktu z Cistanche tubulosa poprawiło zdolność chodzenia w modelu myszy unieruchomionego mięśni szkieletowych. Dlatego przeprowadziliśmy badanie kliniczne w celu oceny wpływu ekstraktu z C. tubulosa (CT) na zespół lokomotywy. Dwudziestu sześciu osób z przedobjawowym lub łagodnym zespołem lokomotywy ukończyło wszystkie testy i zostało przeanalizowanych w badaniu. Analizy masy mięśniowej i aktywności fizycznej zostały wykonane w oparciu o pełny zestaw analiz. Przyjmowanie ekstraktu CT przez 12 tygodni zwiększyło szerokość kroku (test dwuetapowy) i szybkość chodu (test chodzenia 5 m) u pacjentów w wieku powyżej 60 lat w porównaniu z pacjentami w grupie kontrolnej placebo (p = 0,046). Natomiast masa mięśni szkieletowych tułowia i kończyn ciała pozostała niezmieniona po podaniu ekstraktu z CT. Działania niepożądane oceniano za pomocą badań krwi; nie zaobserwowano żadnych oczywistych zdarzeń niepożądanych po spożyciu ekstraktu CT. Podsumowując, to kontrolowane placebo, randomizowane, podwójnie zaślepione badanie wykazało, że leczenie ekstraktem CT znacząco zapobiegało spadkowi zdolności chodzenia bez żadnych znaczących działań niepożądanych u pacjentów z zespołem lokomotywy.

Słowa kluczowe: zespół lokomotywy; Cistanche tubulosa; zdolność chodzenia; test dwuetapowy; 5 m pieszo

świeże cistanche

1. Wprowadzenie

W starzejącym się społeczeństwie zapobieganie dysfunkcjom i przywracanie funkcji narządów ruchu są niezbędne dla długoterminowej jakości życia. Zespół lokomotywy został po raz pierwszy opisany przez Japońskie Stowarzyszenie Ortopedyczne (JOA) w 2007 roku i obejmuje szerszy zakres niepełnosprawności niż objawy niepełnosprawności omdlenia układu mięśniowo-szkieletowego [1]. Układ lokomotywy obejmuje mięśnie, stawy, chrząstki i kości, które stopniowo słabną wraz z wiekiem lub z powodu innych chorób. Czynniki, takie jak brak ruchu, siedzący tryb życia i nieodpowiednie odżywianie, również przyczyniają się do progresji zespołu lokomotywy. Zapobieganie i poprawa zespołu lokomotywy są wymagane w celu zmniejszenia populacji wymagającej opieki. Przeprowadzono większość badań interwencyjnych nad zespołem lokomotywy w celu oceny korzystnego wpływu ćwiczeń. Na przykład ćwiczenia przez 3 miesiące w oparciu o trening lokomotywy znacznie poprawiły testy sprawności fizycznej [2]. Długość kroku, długość kroku i prędkość chodzenia poprawiły się u pacjentów z zespołem lokomotywy po 6 tygodniach treningu mięśni biodrowych [3]. Jednak większość badań interwencyjnych dotyczących efektów ćwiczeń porównywała odpowiedzi przed i po wysiłku u tych samych pacjentów, bez włączenia grupy kontrolnej. Ponadto w niewielu badaniach interwencyjnych badano suplementację zespołu lokomotywy; suplementacja witaminą D przez 24 tygodnie znacznie poprawiłasilność wyprostu kolana i zgięcia biodra w porównaniuz poziomami obróbki wstępnej [4]. Jednak badanie nie obejmowało grupy placebo [4]. Do data a niewieleinterwencyjne kliniczny Prób na lokomotywa syndrom mieć Zostały Wykonywane gdy kontrolowane placebo, randomizowany, podwójnie ślepy studia [5].

Wcześniej wykazaliśmy, że podawanie 30% etanolowego ekstraktu z Cistanche tubulosa poprawiło zdolność chodzenia w mysim modelu unieruchomionego atrofii mięśni szkieletowych [6]. Chociaż doustne podawanie ekstraktu nie zwiększyło masy mięśni szkieletowych ani średnicy miofibera, poprawiły się umiejętności chodzenia i szybkość chodu [6]. Ziele Cistanche jest zdefiniowane w Farmakopei Japońskiej jako mięsiste łodygi Cistanche salsa G.Beck, C. deserticola Y.C.Ma lub C. tubulosa Wight. Akteozyd (synonim: verbascoside) i echinakozyd są uznawane za główne aktywne składniki tej rośliny. Bogaty w acteozyd i echochinakozyd ekstrakt z C. deserticola wykazał działanie przeciwzmęczeniowe u myszy [7]. Wstępna obróbka acteozydem znacznie zwiększyła kurczliwość mięśni u Bufo gastrocnemius, wskazując na działanie przeciwzmęczeniowe tego związku [8]. W naszym poprzednim badaniu leczenie aktyozydem znacznie poprawiło funkcje motoryczne u myszy z urazami rdzenia kręgowego [9]. Zioło Cistanche jest klasyfikowane jako środek niefarmaceutyczny przez Biuro Farmaceutyczne i Bezpieczeństwa Żywności, Ministerstwo Zdrowia, Pracy i Opieki Społecznej w Japonii. Bezpieczeństwo ekstraktu z C. tubulosa (CT) u ludzi ustalono w badaniach klinicznych fazy II i III przeprowadzonych w Chinach. W badaniach tych nie odnotowano żadnych działań niepożądanych po podaniu dawki 1800 mg ekstraktu na dobę przez 3 miesiące [10]. Dlatego przeprowadziliśmy badanie kliniczne w celu oceny łagodzącego wpływu ekstraktu CT na zespół lokomotywy u dorosłych ludzi. Postawiliśmy hipotezę, że ekstrakt CT może chronić spadek funkcji motorycznych.

ekstrakt z cistanche

2. Materiały i metody

2.1. Projekt próby

Było to kontrolowane placebo, randomizowane, podwójnie zaślepione badanie u zdrowych osób dorosłych. Badani zgłosili się do badania, przeprowadzając własną kontrolę lokomotywy po zobaczeniu ulotki zapraszającej ich do udziału w badaniu umieszczonej w pobliskim obiekcie. Po wyrażeniu zgody na udział w badaniu na Uniwersytecie Toyama, badani przeszli testy lokomotyw na początku badania. Szczegóły badania klinicznego lokomotywy zostaną opisane później. Następnie, w fazie interwencyjnej, badani otrzymywali randomizowany lek (ekstrakt CT lub placebo), a badani jeden kij dziennie przez 12 tygodni w domu. Po 12-tygodniowej interwencji badani ponownie przeszli testy lokomotyw.

2.2. Uczestnicy

Przeprowadzono wcześniejszą analizę mocy. Obliczono przy użyciu testu rangi par Wilcoxona z podpisem par z efektem wielkości 0,5, poziomem istotności 0,05 i mocą 0,8, a następnie wymagana wielkość próby wynosiła 28. Trzydzieści dwa osoby zostały zrekrutowane między 1 grudnia 2018 r. a 31 października 2019 r. Potencjalnych uczestników podzielono na dwie grupy; 28 osób spełniło kryteria włączenia i zostało zarejestrowanych. Dwie osoby dobrowolnie wycofały się, w związku z czym w badaniu wzięło udział 26 osób. Wszyscy badani dwukrotnie odwiedzili University of Toyama w celu oceny. Diagram Skonsolidowanych Standardów Raportowania Prób (CONSORT) dla badania przedstawiono na rysunku 1. Kryteria włączenia były następujące: pacjenci a) w wieku od ≥40 do ≤80 lat; b) jest w stanie ukończyć to badanie kliniczne; oraz c) skontrolował co najmniej jedną pozycję w kwestionariuszu "Loco-check". Kryteria wykluczenia były następujące: uczestnicy a) w wieku<39 years;="" (b)="" pregnant="" or="" lactating="" females;="" (c)="" on="" medication,="" such="" as="" muscle="" relaxants,="" osteoporosis,="" or="" rheumatoid="" arthritis="" drugs;="" (d)="" diagnosed="" with="" mental="" illnesses;="" or="" (e)="" judged="" ineligible="" for="" other="" reasons.="" subjects="" were="" followed="" up="" from="" 11="" may="" 2019="" to="" 29="" february="" 2020.="" this="" study="" was="" conducted="" with="" the="" approval="" of="" the="" ethics="" committee="" of="" the="" university="" of="" toyama="" (r2018090).="" each="" subject="" signed="" an="" informed="" consent="" form="" prior="" to="" study="">

2.3. Interwencja

Placebo lub CT podawano każdemu badanemu w miejscu badania w pierwszym dniu eksperymentu. Ekstrakt CT został przygotowany przez Alps Pharmaceutical Ind. Co., Ltd. (Hida, Japonia) w następujący sposób: Mięsiste łodygi C. tubulosa zostały zebrane z Shinjang Uyghur Aptonom Rayoni, Chińska Republika Ludowa. Zmieszane proszki (20 kg) C. tubulosa były zanurzone w 30% etanolu. Mieszaninę refluksowano przez 2 h w temperaturze 55–64 ◦C. Wydajność ekstraktu wynosiła 21,5% i zawierała 5,41% aktyozydu i 17,48% echinakozydu.

Oceny bezpieczeństwa innych partii ekstraktu CT (acteoside< 9.0%;="" echinacoside="">< 25.0%)="" were="" performed="" by="" oryza="" oil="" &="" fat="" chemical="" co.,="" ltd.="" the="" ct="" extract="" presented="" no="" acute="" toxicity="" in="" mice="" (ld50="">26 400 mg/kg mc.), brak przewlekłej toksyczności u szczurów (przy dawce 1650 mg/kg mc. po 180 dniach podawania) oraz brak dowodów na genemutagenezę. Kliniczne oceny bezpieczeństwa nie wykazały żadnych działań niepożądanych podczas 180-dniowego podawania dawki 1800 mg / pacjent / dzień [10].

Jeden pałeczka zawierał 1800 mg ekstraktu CT, 72 mg drobnego dwutlenku krzemu i 1782 mg dekstryny. Jeden kij, raz dziennie, był przyjmowany z galaretką wspomagającą połykanie (Ryukakusan Co., Ltd., Tokio, Japonia). Proszek placebo zawierał 48 mg barwnika karmelowego, 72 mg drobnego dwutlenku krzemu i 3480 mg dekstryny. Jeden kij był przyjmowany raz dziennie z galaretką wspomagającą połykanie. Mieszanie proszków i opakowań zostało przygotowane przez producenta (Sankyo Co., Ltd., Fuji, Japonia) zgodnie z kontrolami Dobrej Praktyki Produkcyjnej i certyfikatem ISO 22,000. Dawka ekstraktu CT przyjmowanego każdego dnia wynosiła 1800 mg.

2.4. Wyniki i oceny

Wszyscy uczestnicy ukończyli podstawowe pytanie socjodemograficzne i historii medycznej oraz zgłosili wszelkie leki stosowane na początku badania. Uczestnicy, którzy sprawdzili co najmniej jedną pozycję w kwestionariuszu Loco-check [11], podanym poniżej, zostali zrekrutowani i uznani za zagrożonych zespołem lokomotywy:

• Nie można założyć pary skarpet stojąc na jednej nodze.

• Potykasz się lub ślizgasz w swoim domu.

• Musisz użyć poręczy podczas wchodzenia na górę.

• Nie można przejść przez jezdnię na skrzyżowaniu, zanim nie zmieni się sygnalizacja świetlna.

• Masz trudności z ciągłym chodzeniem przez 15 minut.

• Trudno jest wrócić do domu z torbą na zakupy o wadze około 2 kg.

• Trudno jest wykonywać prace domowe wymagające siły fizycznej.

Oceny przeprowadzano w grupach od jednego do dziesięciu uczestników dziennie, w zależności od dostępności uczestników. Wszystkie przedmioty zostały podane w ciągu jednego dnia, a udział wynosił około 30 min. Kolejność pomiarów rozpoczęła się od pobrania krwi, pomiaru wysokości i pomiaru siły chwytu, podczas gdy inne elementy zostały przeprowadzone indywidualnie i losowo. Podczas uczestnictwa badani mogli zrobić sobie przerwę, kiedy tylko chcieli.

2.4.1. Pomiar masy mięśniowej

Masę mięśni kończyn górnych i dolnych oraz masę mięśniową tułowia ciała określono za pomocą analizy bioelektrympedancji za pomocą monitora składu ciała (MC-780A, Tanita, Tokio, Japonia).

2.4.2. Siła chwytu dłoni

Siłę chwytu ręki mierzono za pomocą dynamometru ręcznego (T.K.K.5001, Takei, Niigata, Japonia).

2.4.3. Prędkość chodzenia z pięcioma metrami

"Pięciometrowa prędkość marszu" mierzy czas, który upływa podczas 5-metrowego odcinka marszu, ustawiając odcinki akceleracji 1,0 m na początku całkowitej długości 6 m marszu. Punkt startowy, 1,0 m i mety oznaczono liniami. Kolekcjoner dat oceniał i mierzył czas za pomocą stopera. Pomiary wykonano dwukrotnie, a najszybszą prędkość chodzenia, bez biegania, zarejestrowano.

2.4.4. Badanie dwuetapowe

Dwuetapowy test ocenia zdolność chodzenia [12]. Podmiot zaczyna od pozycji stojącej i jest proszony o zrobienie kroków do przodu z maksymalnym krokiem bez utraty równowagi. Zastosowano specjalną matę ze łuskami do testu dwuetapowego (JOA). Długość dwóch kroków mierzono od palca do palca. Przed wykonaniem testu instruktordemonstrated stepping. Wynik jest obliczany na podstawie całkowitej długości dwóch kroków (cm) podzielonych przez wysokość podmiotu (cm).

2.4.5. Badanie stand-up

Test stand-up służy do pomiaru siły mięśni kończyn dolnych. Ocenia zdolność osoby do stania za pomocą obu nóg, początkowo, a następnie na jednej nodze, z pozycji siedzącej na stołkach na wysokościach 40, 30, 20 i 10 cm[13]. Wyniki zostały wyrażone jako zsumowane wyniki, przy użyciu tabeli konwersji 1.

2.4.6. GLFS-25

25-pytaniowa Geriatryczna Skala Funkcji Lokomotywy (GLFS-25) jest samooceną stosowaną do oceny funkcji lokomotorycznych u osób starszych [14]. Zawiera 25 pozycji z wynikiem 0-4 dla każdej pozycji: cztery pytania dotyczące bólu, 16 pytań dotyczących codziennych czynności, trzy pytania dotyczące funkcji społecznych i dwa pytania dotyczące stanu zdrowia psychicznego. Wynik waha się od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na stan apoorer.

2.5. Ocena bezpieczeństwa

Oceny bezpieczeństwa obejmowały rejestrowanie zdarzeń niepożądanych i biochemiczne badania krwi w celu oceny czynności wątroby i nerek oraz poziomu cukru we krwi i lipidów podczas każdej wizyty.

2.6. Randomizacja

Uczestnicy zostali losowo przydzieleni do jednej z dwóch grup: grupy ekstraktu CT lub grupy placebo. Randomizacja została przeprowadzona prostą metodą randomizacji przez stronę trzecią, która zabezpieczyła listę uczestników i wykonała otwarcie klucza.

2.7. Analiza statystyczna

Wyniki wyrażono jako średnie odchylenie standardowe (SD). Przedział ufności 95% (CI) oznacza przedział, który jest p95% pewny, że zawiera prawdziwą wartość populacji, jak można oszacować na podstawie znacznie większego badania. Granice 95% CI są pokazane przez dolny i górny zakres. Porównania statystyczne przeprowadzono przy użyciu GraphPad Prism 6 (GraphPad Software, La Jolla, CA, USA) i SPSS (IBM, Chicago, IL, USA). Na podstawie wyników dwóch testów normalności (test Kołmogorowa-Smirnowa i testu Shapiro-Wilka) oraz wartości skośności i kurtozy, zdecydowano się na zastosowanie testów nieparametrycznych do wszystkich analiz statystycznych. Dane analizowano za pomocą testu Manna Whitneya (do porównania międzygrupowego), testu rangi Wilcoxona z dopasowanymi parami (do porównania wewnątrzgrupowego) lub dokładnego testu Fishera (do porównania liczby osób). wartości p< 0.05="" wereconsidered="">

3. Wyniki

3.1. Charakterystyka wyjściowa grup badawczych

Badana populacja składała się z 32 mężczyzn i kobiet. Rysunek 1 przedstawia diagram przepływu CON-SORT, rozkład przedmiotów i poszczególne protokoły badań. Trzydziestu dwóch osób zostało losowo przydzielonych do dwóch grup. Cztery osoby zostały wykluczone, ponieważ nie spełniały kryteriów włączenia. Jedna grupa została przydzielona do otrzymywania miejsca na 12 tygodni, a druga grupa została przydzielona do otrzymywania ekstraktu CT przez 12 tygodni. Dwudziestu sześciu badanych przeszło wszystkie testy i zostało włączonych do kolejnych analiz; charakterystykę wyjściową przedstawiono w Tabeli 2. Interwencje oceniano u osób z przedobjawowym lub łagodnym zespołem lokomotywy. Analizy masy mięśniowej i aktywności fizycznej wykonano na pełnym zestawie analitycznym. Wiek osób w grupie otrzymującej ekstrakt CT był istotnie wyższy niż u osób w grupie placebo. Wzrost, masa ciała, początkowy wskaźnik masy ciała (BMI) i początkowe wyniki Locomo 7 nie różniły się między grupami placebo i ekstraktu CT (Tabela 2).

3.2. Masa mięśniowa i aktywność fizyczna

Nie stwierdzono istotnych różnic w masie mięśniowej tułowia, rąk i nóg ani masy ciała między grupami placebo i ekstraktu CT (Tabela 3). Porównanie wewnątrzgrupowe przed i po leczeniu placebo lub ekstraktem CT nie wykazało istotnych zmian w żadnej z powyższych zmiennych (Tabela 3). Uchwyt dłoni, prędkość chodzenia 5 m, dwustopniowe i stand-upowe wyniki testów oraz wynik GLFS-25 zostały ocenione w celu oceny aktywności fizjologicznej. Porównania między- i wewnątrzgrupowe (Tabela 4, rysunek 2A) nie wykazały istotnych różnic w wynikach jakichkolwiek badań.

Następnie aktywność fizyczną analizowano poprzez stratyfikację według wieku (>60 lub >65 lat). Poprawa wyniku testu dwuetapowego w grupie ekstraktu CT była znacznie większa niż w grupie placebo u osób w wieku >60 lat (Tabela 5, ryc. 2B). Bardziej widoczny pozytywny wpływ ekstraktu CT na dwuetapowy wynik testu zaobserwowano u osób w wieku >65 lat (Tabela 6, Ryc. 2C). Porównania wewnątrzgrupowe wykazały, że dwuetapowy wynik testu pogorszył się po leczeniu w grupie placebo, podczas gdy w grupie ekstraktu CT utrzymywał się w okresie testowym (Tabela 6). Nie stwierdzono istotnych różnic w masie mięśniowej i masie ciała, nawet w zależności od wieku.

Liczba osób w wieku >60 lat, których wyniki poprawiły się zarówno w teście 5-metrowym, jak i dwuetapowym, została porównana między grupami. Spożycie ekstraktu CT znacznie zwiększyło szanse na pozytywną odpowiedź u badanych (ryc. 3).

3.3. Bezpieczeństwo

Trzydzieści jeden parametrów we krwi, a także zdarzenia niepożądane oceniano po przyjęciu CTextract i placebo. Wyniki oceny bezpieczeństwa przedstawiono w tabeli 7. Co ciekawe, poziomy aminopeptydazy leucyny leucyny sodu uległy istotnej zmianie między grupami placebo i ekstraktu CT. Żadne inne parametry nie różniły się znacząco między grupami. Dane dotyczące surowego sodu w grupie placebo przed i po leczeniu wynosiły odpowiednio 140,8 i 142,0 mEq/l. Natomiast dane dotyczące surowego sodu w grupie ekstraktu CT przed i po leczeniu wynosiły odpowiednio 141,7 i 141,7 mEq / l. Odkrycia te wskazują, że spożycie ekstraktu CT nie miało wpływu na poziom jonów sodu i że mieściły się one w normalnym zakresie w obu grupach (ponad 136 mEq / L). Rawdata dla aminopeptydazy leucyny w grupie placebo przed i po leczeniu wynosił odpowiednio 56,7 i 62,0 U/L. Natomiast surowe dane dotyczące aminopeptydazy leucyny w grupie ekstraktu CT przed i po leczeniu wynosiły odpowiednio 54,1 i 53,5 U / L. Wartości te wskazują, że nie nastąpiła zmiana poziomu aminopeptydazy leucyny po spożyciu ekstraktu CT, a poziomy aminopeptydazy leucyny w obu grupach mieściły się w normalnym zakresie (37-81 U / L). Ogólnie rzecz biorąc, nie zaobserwowano żadnych działań niepożądanych po spożyciu ekstraktu CT.

4. Dyskusja

Badanie to jest pierwszym, w którym stwierdzono, że 12-tygodniowe spożycie ekstraktu CT może zwiększyć szerokość kroku (test dwuetapowy) i prędkość ogonową (test 5 m marszu) u pacjentów w wieku powyżej 60 lat w porównaniu z kontrolą placebo. Pomimo tego, że wiek grupy CT był starszy niż w grupie placebo (Tabela 2), spożycie CT znacznie poprawiło te ćwiczenia fizyczne. Wynik ten wskazuje, że działanie ekstraktu CT jest prawdopodobnie wiarygodne. Natomiast masy mięśni szkieletowych tułowia i kończyn ciała nie zmieniły się w wyniku spożycia ekstraktu CT. Użyliśmy tego samego ekstraktu CT w poprzednim badaniu na zwierzętach. Doustne podawanie ekstraktu CT przez 13 dni poprawiło zdolność chodzenia u myszy unieruchomionych atrofią mięśni, ale nie zwiększyło masy mięśni szkieletowych [6]. Kilka badań na ludziach wykazało, że masa mięśniowa i jakość mięśni, takie jak siła, niekoniecznie są zsynchronizowane. Duże badanie obserwacyjne, obejmujące 1880 osób w wieku, wykazało, że siła mięśni spadła podczas 36-miesięcznej obserwacji bez spadku masy mięśniowej [15]. Inne kontrolowane badanie interwencyjne wykazało, że trening oporowy przez 6 miesięcy znacznie zwiększył siłę mięśniową kończyn dolnych; jednak masa mięśni szkieletowych nie zmieniła się w wyniku interwencji [16].

Chociaż szerokość kroku w grupie placebo zmniejszyła się 12 tygodni po na rycinie 2B, C, szerokość kroku w grupie ekstraktu CT została utrzymana. Naturalny spadek szerokości kroku w ciągu kilku miesięcy zaobserwowano w innym badaniu. Badanie zdrowych osób dorosłych (średni wiek: 57 lat) wykazało, że dwuetapowy wynik testu stopniowo spadał w ciągu 8, 12 i 16 tygodni, nawet w grupie otrzymującej placebo [17]. Podsumowując, dane wskazują, że ekstrakt z CT może chronić przed osłabieniem siły mięśni. Zbadano kilka interwencji u ludzi w celu poprawy sprawności chodzenia, w tym suplementy witaminy D [4] i białka mleka, takie jak ricotta [18], serwatka [19] i aminokwasy [19-21]. Znaczną poprawę szybkości chodu wykazano w jednym badaniu [22], ale nie w innych [4,18–21]. Również u myszy suplementacja aminokwasami rozgałęzionymi poprawiła aktywność fizyczną [23]. Chociaż zgłoszono pozytywny wpływ ćwiczeń na wydajność chodzenia, poprawa addytywna dzięki suplementacji aminokwasami została oceniona negatywnie [24]. W związku z tym liczba potencjalnych kandydatów na suplementację, które chronią przed zespołem lokomotywy, jest ograniczona. Wyniki niniejszego badania wskazują, że ekstrakt z CT może bezpiecznie zapobiegać spadkowi wydajności chodzenia, co sugeruje, że ekstrakt z CT może być nowym środkiem zespołu lokomotywy.

Jeśli chodzi o mechanizm leżący u podstaw wpływu ekstraktu CT na siłę mięśni, stawiamy hipotezę, że obejmuje to zwiększone unerwienie aksonów z neuronów do mięśni szkieletowych przez aktyozyd, aktywny składnik ekstraktu CT. Wcześniej zidentyfikowaliśmy akteozyd jako główny składnik aktywny w ekstrakcie CT (dane nie pokazane) i wykazaliśmy, że może aktywować aktywność wydłużenia aksonów, powodując regulację funkcji motorycznych w górę [9]. Jednak dokładny mechanizm molekularny leżący u podstaw wpływu ekstraktu CT lub akteozydu na siłę mięśni musi zostać przeanalizowany przy użyciu odpowiednich modeli zwierzęcych w przyszłości.

Należy zwrócić uwagę na kilka ograniczeń tego dochodzenia. Zapisaliśmy próbkę dorosłych Azjatów w wieku 40-80 lat; dlatego nasze wyniki nie mogą być rozszerzone na inne populacje. Ponadto nie oceniliśmy dziennego spożycia ani poziomu aktywności fizycznej; nie jest zatem jasne, czy miały one wpływ na wyniki badań. Uczestnikom zalecono, aby nie modyfikowali swoich nawyków żywieniowych ani wzorców aktywności podczas interwencji. Wreszcie, badanie było ograniczone przez małą wielkość próby.

5. Wnioski

Podsumowując, to kontrolowane placebo, randomizowane, podwójnie zaślepione badanie ujawniło, że leczenie ekstraktem CT znacząco zapobiegło spadkowi zdolności chodzenia bez żadnych niepożądanych skutków. Opierając się na dowodach w tym badaniu, będziemy promować rozwój ekstraktu CT jako żywności z oświadczeniami funkcjonalnymi i medycyną bez recepty w Japonii.

Ekstrakt z Cistanche zapobiegał spadkowi zdolności chodzenia.

Aby uzyskać więcej informacji, kliknij na zdjęcie.