Badanie eksperymentalne na eksperymentach przeciw zmęczeniu i przeciw promieniowaniu miękkich kapsułek z Cistanche jako głównym surowcem

Kontakt: Audrey Hu Whatsapp/hp: 0086 13880143964 E-mail:audrey.hu@wecistanche.com

Abstrakcyjny:

Cel Zbadanie działania przeciwzmęczeniowego i przeciwpromiennego kapsułek miękkich wykonanych z Bossica cistanche, Acanthopanax senticosus i Jujube jako głównych surowców. Metody: Założono trzy grupy eksperymentalne i myszom podawano dożołądkowo miękkie kapsułki 00,18, 00,36 i 1,08 g/kg mc każdego dnia, i utworzono ślepą grupę kontrolną. Pomiar wykonywano po ciągłym podawaniu dożołądkowym przez 30 dni. Do określenia ich działania przeciwzmęczeniowego wykorzystano czas pływania myszy z obciążeniem, zawartość glikogenu w wątrobie, poziom mocznika w surowicy po wysiłku, obszar pod krzywą kwasu mlekowego we krwi i inne wskaźniki; myszom podawano powyższe dawki codziennie przez zgłębnik iw tym samym czasie utworzono grupę kontrolną promieniowania. Po ciągłym zgłębniku przez 21 dni dobierano różne dawki ekspozycji dla różnych wskaźników, a każdą grupę naświetlano jednorazowo tą samą dawką 7 promieni, a próbki kontynuowano po naświetlaniu. Liczbę krwinek białych we krwi obwodowej wykonywano przed, w 3. i 14. dniu po napromienianiu, liczbę komórek jądrzastych szpiku kostnego oraz badanie mikrojądrowe komórek szpiku kostnego wykonywano w 3. dniu po napromienianiu, mierzono aktywność dysmutazy ponadtlenkowej (SOD) w surowicy 7 dnia, a aktywność dysmutazy ponadtlenkowej w surowicy (SOD) zmierzono 14 dnia. Hemolizyna w surowicy w celu określenia jej działania przeciwpromiennego. Wyniki Dawki 0, 36 i 1,08 g/kg mc mogą wydłużyć czas pływania myszy z obciążeniem o 1,08; Dawki g/kg·mc mogą znacząco obniżyć poziom mocznika w surowicy myszy po wysiłku i znacząco obniżyć poziom kwasu mlekowego we krwi myszy Obszar pod krzywą; liczba leukocytów krwi obwodowej w grupach średnich i wysokich dawek w 3. i 14. dniu po napromienianiu dawką 3GY była istotnie wyższa niż w grupie kontrolnej z modelem napromieniania; w trzecim dniu liczba komórek jądrzastych szpiku kostnego myszy w grupie otrzymującej wysoką dawkę była znacząco wyższa niż w grupie kontrolnej. W grupie wskaźnik mikrojądrowy komórek szpiku kostnego był znacznie niższy niż w grupie kontrolnej. Siódmego dnia po napromieniowaniu dawką 6GY aktywność surowiczej dysmutazy ponadtlenkowej (SOD) myszy w grupie wysokiej dawki była znacząco wyższa niż w grupie kontrolnej. Różnica jest istotna statystycznie (P<0.05 or="" p=""><0.01). conclusion:="" the="" soft="" capsules="" with="" cistanche,="" acanthopanax="" senticosus,="" and="" jujube="" as="" the="" main="" raw="" materials="" have="" anti-fatigue="" and="" anti-radiation="">

Słowa kluczowe: Cistanche; Acanthopanax senticosus; Jujube; przeciw zmęczeniu; Anty-promieniowanie

Cistanche deserticola ma wiele efektów, kliknij tutaj, aby dowiedzieć się więcej

Cistancheto mięsista łodyga z łuskowatymi liśćmi Cistanche cistanche, jednego z cennych chińskich leków ziołowych o szerokim zastosowaniu. . Badania wykazały, że ma działanie wzmacniające funkcje odpornościowe organizmu, promujące pamięć, poprawiające inteligencję, regulujące układ nerwowy, poprawiające funkcje seksualne, przeciwstarzeniowe, przeczyszczające i przeciwpromienne. Acanthopanax senticosus, znany również jako Acanthopanax senticosus i Acanthopanax senticosus, jest korzeniem i kłączem rośliny Acanthopanax senticosus z rodziny Araliaceae. Naukowcy w kraju i za granicą sprawdzili, że zawiera różnorodne składniki aktywne i może wzmacniać niespecyficzną obronę organizmu poprzez szeroko zakrojone badania i eksperymenty. Zdolność, z regulacją immunologiczną, przeciwnowotworową, przeciwstarzeniową, przeciw uszkodzeniom przeciwpromiennym i przeciw zmęczeniu. Jujube to dojrzały owoc jujuby Rhamnus. Nazywane jest pięcioma starożytnymi owocami Chin wraz z brzoskwinią, śliwką, prosem i morelą. Badania wykazały, że ma stymulację immunologiczną, działanie przeciwutleniające, przeciwstarzeniowe, przeciwnowotworowe, przeciwmutacyjne, przeciwalergiczne typu I i przeciwzmęczeniowe. Ten produkt jest wytwarzany w miękkich kapsułkach zCistanche, Acanthopanax senticosus i Jujube jako główne surowce. Przeprowadziliśmy doświadczenia na zwierzętach nad jego wszechstronnym działaniem przeciwzmęczeniowym i przeciwpromiennym.

Cistanche

1. Materiał i metody

1.1 Substancja badana

Dostarczona przez firmę kapsułka miękka, 1,08 g/nakrętkę, jest wykonana głównie z Cistanche, Acanthopanax senticosus, jujube i innych surowców w wyniku naukowego przetwarzania. Zalecana dawka do podawania doustnego u ludzi wynosi 0,036 g/kg mc. Weź zawartość kapsułki do eksperymentu. Wyniki testów toksykologicznych naszego laboratorium wykazały, że ostre doustne podanie tej miękkiej kapsułki samcom i samicom myszy Kunming było większe niż 21500 ms/kg mc i było nietoksyczne. Wszystkie trzy testy toksyczności genetycznej (test Amesa, polichromatyczny test mikrojądrowy erytrocytów myszy na szpiku kostnym, test deformacji plemników myszy) były ujemne. Karmienie przez 30 dni nie powodowało oczywistych skutków toksycznych i ubocznych na wskaźnikach obserwacji szczurów.

1.2. Zwierzęta eksperymentalne

Jest 200 czystych samic myszy Kunming i 160 samców myszy ważących 18-22g, dostarczonych przez Dongchuang Laboratory Animal Technical Service Department, Kaifu District, Changsha City, a numer licencji na eksperymentalną produkcję zwierzęcą to SCXK (Xiang) {{3} }. Podczas eksperymentu temperatura środowiska doświadczalnego wynosiła 22-24 stopni, a wilgotność 52 procent -58 procent. Środowisko eksperymentalne to system barier. Numer licencji na zwierzęta doświadczalne to SYXK (Xiang) ZOO3—0002.

1.3 Ustalanie dawki i metoda podawania substancji testowej

Niskie, średnie i wysokie dawki to {{0}},18, 0,36 i 1,08 g/kg mc (odpowiednio równoważne 5, 10 i 30-krotności zalecanej dawki u ludzi ). Weź zawartość kapsułek miękkich i dodaj jadalny olej roślinny do wymaganego stężenia. Grupie kontrolnej podawano równą objętość jadalnego oleju roślinnego, a zgłębnik podawano raz dziennie w objętości 0,1 ml/10 g·mc. W eksperymencie przeciw zmęczeniu, ciągłym zgłębnikiem żołądkowym przez 30 dni oraz w eksperymencie przeciwpromieniowania przez 21 dni po ciągłym zgłębniku żołądkowym zaczęto mierzyć różne wskaźniki obserwacji.

1.4 Główne przyrządy i odczynniki

Zestaw do badania mocznika w surowicy został dostarczony przez Shanghai Fosun Long March Medical Science Co., Ltd.; zestaw do badania kwasu mlekowego we krwi dostarczyła brytyjska firma RANDOX; zestaw testowy glikogenu został dostarczony przez Nanjing Jiancheng Bioengineering Research Institute.

1.5 Metoda i pomiar wskaźnika obserwacji

200 samic myszy Kunming czystego poziomu podzielono na grupy I, II, III, IV i V5. Wykonano odpowiednio test liczby białych krwinek we krwi obwodowej, test liczby komórek jądrzastych szpiku kostnego, test mikrojądrowy na komórkach szpiku kostnego myszy i test nadtlenkowy we krwi. Test aktywności dysmutazy (sOD) i test hemolizyny w surowicy. Każda duża grupa dodaje zwierzęta, a każda duża grupa jest losowo dzielona na grupę kontrolną z modelem promieniowania, grupy z niską, średnią i wysoką dawką, po 10 zwierząt w każdej grupie. Po 21 dniach ciągłego zgłębnika, grupę dawki i grupę kontrolną modelu promieniowania napromieniano raz taką samą dawką 7-promienia na całe ciało i wybrano różne dawki zgodnie z różnymi wskaźnikami. Po napromieniowaniu zgłębnik kontynuowano do końca każdego eksperymentu.

1.5.1 Eksperyment z liczbą białych krwinek we krwi obwodowej

Zarówno grupie dawki, jak i grupie kontrolnej z modelem napromieniania podano jednorazowo dawkę 3Cy wynoszącą 7 promieni. Krew z końca ogona 20 pobrano przed napromieniowaniem, 3 dni po napromieniowaniu i 14 dni po napromieniowaniu i dodano do 0,38 ml 1% kwasu chlorowodorowego. Po wymieszaniu zliczono całkowitą liczbę białych krwinek.

1.5.2 Eksperyment z liczbą komórek jądrzastych szpiku kostnego

Zarówno grupa dawki, jak i grupa kontrolna modelu napromieniania napromieniano całe ciało 7 promieniami w dawce 3 Gy. Trzeciego dnia po napromieniowaniu myszy uśmiercono przez zwichnięcie szyjki macicy, kości udowe pobrano i wszystkie komórki szpiku kostnego w kościach udowych wypłukano roztworem Hanka. Policz pod lustrem. Oblicz liczbę komórek jądrzastych na ml komórek szpiku kostnego.

1.5.3 Szpik kostny myszy

Grupę otrzymującą test mikrojądrowy komórki i grupę kontrolną stosującą model promieniowania napromieniowano całe ciało 7 promieniami w dawce 3 Gy. Trzeciego dnia po napromienianiu myszy uśmiercono przez zwichnięcie szyjki macicy, usunięto mostek, wyciskano płyn ze szpiku kostnego i wymieszano z surowicą cielęcą, rutynowe rozmazy, utrwalono metanolem, wybarwiono metodą Giemsa, przemyto wodą destylowaną i osuszono . Pod mikroskopem optycznym każde zwierzę policzyło liczbę mikrojąder w 1 000 polichromatycznych erytrocytach.

1.5.4 Test aktywności dysmutazy ponadtlenkowej (SOD) w surowicy

Zarówno grupa dawki, jak i grupa kontrolna modelu napromieniania napromieniano całe ciało 7 promieniami w dawce 6 Gy. W 7 dniu po naświetlaniu usunięto gałki oczne, pobrano krew, odwirowano i pobrano surowicę. Aktywność dysmutazy ponadtlenkowej w surowicy (so/)) oznaczono zgodnie z instrukcją zestawu.

1.5.5 Test hemolizyny w surowicy

Zarówno grupa dawki, jak i grupa kontrolna modelu napromieniania zostały napromieniowane jednorazowo na całe ciało dawką 2Gy 7 promieniami. W ciągu 20 dni po napromieniowaniu zmierzono wartość hemolizy połowicznej surowicy (Rico). Każdą mysz immunizowano przez dootrzewnowe wstrzyknięcie 2% (obj./obj., przygotowane z solą fizjologiczną) upakowanej objętości 0,2 ml RBC. Po 5 dniach gałki oczne usunięto i krew zebrano w probówce do wirowania, odwirowano przy 20 000 obr./min przez 10 minut i zebrano surowicę. Określ wartość połowy hemolizy (HC50). 1.6 Eksperyment przeciw zmęczeniu 160 samców myszy Kunming czystej klasy podzielono na 4 grupy I, Ⅱ, Ⅲ, iV, po 40 zwierząt w każdej grupie, a test pływania z obciążeniem, mocznik w surowicy, kwas mlekowy we krwi i glikogen wątrobowy zostały wymierzony. . Każda duża grupa została losowo podzielona na grupę kontrolną, grupę z niską dawką, grupę ze średnią dawką i grupę z wysoką dawką, po 10 zwierząt w każdej grupie.

1.6.1 Test pływania z obciążeniem

Po ostatnim podaniu badanej substancji przez 30 minut myszy umieszczono w boksie do pływania. Głębokość wody wynosiła około 30 era, a temperatura wody wynosiła 2^5 stopni ±1. W temperaturze 0°C korzeń szczurzego ogona jest obciążony 5 procentami masy ciała skóry ołowianej. Czas od rozpoczęcia pływania do śmierci myszy rejestrowano jako czas pływania z obciążeniem (s).

1.6.2 Oznaczanie mocznika w surowicy

Po ostatnim podaniu substancji testowej przez 30 minut myszy pływają bez obciążenia przez 90 minut w wodzie o temperaturze 30°C, a po odpoczynku 60 minut pobiera się gałki oczne w celu zebrania krwi. Po odstawieniu w temperaturze 4°C przez 3 godziny, odwirowaniu przy 2000 obr/min przez 15 minut, zebrano surowicę i oznaczono mocznik w surowicy za pomocą w pełni automatycznego analizatora biochemicznego.

1.6.3 Oznaczanie glikogenu wątrobowego

Metoda antronowa:30 minut po ostatnim podaniu badanej substancji myszom zwierzęta uśmiercono i pobrano 100 mg wątroby i wątroby i oznaczono glikogen w wątrobie zgodnie z instrukcją zestawu.

1.6.4 Oznaczanie kwasu mlekowego we krwi

Po 3 0 minutach od ostatniego podania substancji testowej, krew pobierano z przyśrodkowego splotu żylnego kątowego przez 20, a następnie pływano w wodzie w temperaturze 30°C bez ciężaru przez 10 minut, a następnie zatrzymywano. Krew pobrano odpowiednio 0 i 20 minut po wysiłku. Pod obszarem.

1.7 Eksperymentalne przetwarzanie danych

Użyj oprogramowania Spss do analizy statystycznej.

2 wyniki

2.1 Wpływ substancji testowej na masę myszy

In the anti-radiation experiment, the mice gained normal weight before irradiation, and the mice in each group decreased after irradiation. In the anti-fatigue experiment, the weight of mice in each dose group was compared with the control group during the experiment, and the difference was not statistically significant (P>0.05).

2.2 Wpływ na liczbę białych krwinek krwi obwodowej u myszy

Patrz Tabela 1. Liczba białych krwinek w grupie kontrolnej modelu napromieniania w trzecim dniu po napromienianiu została porównana z liczbą przed napromienianiem. Różnica była istotna statystycznie (P<0.01), indicating="" that="" the="" radiation="" damage="" model="" was="" established.="" on="" the="" 3rd="" day="" after="" irradiation,="" the="" white="" blood="" cell="" counts="" of="" the="" medium="" and="" high="" dose="" groups="" and="" the="" medium-dose="" group="" on="" the="" 14th="" day="" were="" significantly="" higher="" than="" those="" of="" the="" radiation="" model="" control="" group,="" and="" the="" difference="" was="" statistically="" significant="" (p=""><0.05 or="" p=""><>

2.3 Wpływ na liczbę komórek jądrzastych w szpiku kostnym myszy i szybkość mikrojądrową komórek szpiku kostnego u myszy

Patrz Tabela 2. Trzeciego dnia po napromienianiu liczba komórek jądrzastych szpiku kostnego w grupie wysokiej dawki była znacznie wyższa niż w grupie kontrolnej, a odsetek mikrojądrowych komórek szpiku kostnego w grupie wysokiej dawki był istotnie niższy niż w grupie kontrolnej. Różnica była istotna statystycznie (P<0.>

2.4 Wpływ na aktywność dysmutazy ponadtlenkowej (SOD) surowicy myszy i wartość hemolizy połowicznej myszy (HC50)

Siódmego dnia po napromienianiu aktywność dysmutazy ponadtlenkowej (so/) w surowicy myszy w grupie wysokich dawek była istotnie wyższa niż w grupie kontrolnej, a różnica była istotna statystycznie (P<0.05). on="" the="" 14th="" day="" after="" irradiation,="" the="" half="" hemolysis="" value="" (he50)="" of="" the="" mice="" in="" each="" dose="" group="" was="" compared="" with="" the="" control="" group,="" and="" the="" difference="" was="" not="" statistically="" significant="" (p="">0.05).

2.5 Wpływ zawartości substancji testowej na czas pływania z obciążeniem, mocznik w surowicy i rezerwy glikogenu w wątrobie myszy

Czas pływania z obciążeniem myszy w grupach średnich i wysokich dawek był dłuższy niż w grupie kontrolnej, a różnica była istotna statystycznie (P<0.05). the="" serum="" urea="" of="" mice="" in="" the="" high-dose="" group="" was="" lower="" than="" that="" in="" the="" control="" group="" (p=""><0.05). the="" liver="" glycogen="" reserves="" of="" mice="" in="" each="" dose="" group="" were="" compared="" with="" those="" in="" the="" control="" group,="" and="" the="" difference="" was="" not="" statistically="" significant="" (p="">0.05)

3 Dyskusja

Po tym, jak promieniowanie jonizujące działa na organizm, może bezpośrednio oddziaływać na DNA, białka i enzymy, powodując jonizację i zrywanie wiązań chemicznych, denaturując cząsteczki i niszcząc strukturę komórkową; może również oddziaływać na cząsteczki wody w organizmie, jonizując i pobudzając cząsteczki wody, powodując dużą ilość wolnych rodników o silnych właściwościach utleniających, które pośrednio powodują degenerację i martwicę komórek tkankowych, powodując zaburzenia metaboliczne i powodując dysfunkcje regulacyjne w układzie odpornościowym, układ nerwowy i hormonalny_4J. Całkowita liczba białych krwinek we krwi obwodowej, liczba komórek jądrzastych w szpiku kostnym, liczba mikrojąder w erytrocytach polichromatycznych mysiego szpiku kostnego, aktywność dysmutazy ponadtlenkowej (SoD) we krwi i hemolizyna w surowicy to wszystko wrażliwe wskaźniki, które odzwierciedlają uszkodzenie ciała przez promieniowanie. Wyniki tego badania wykazały, że po napromieniowaniu pewną dawką 7-promieni na całe ciało myszy, szybkość mikrojąder w polichromatycznych erytrocytach szpiku kostnego w grupie kontrolnej myszy z modelem promieniowania była znacznie zwiększona, krew obwodowa biała liczba krwinek, komórki jądrzaste szpiku kostnego, aktywność SOD i hemoliza surowicy W grupie badanej liczba krwinek białych we krwi obwodowej, liczba komórek jądrzastych szpiku kostnego i aktywność dysmutazy ponadtlenkowej znacznie wyższe niż w grupie kontrolnej modelu promieniowania; wskaźnik mikrojądrowy komórek szpiku kostnego był znacznie niższy niż w grupie kontrolnej; pokazuje, że testowana kapsułka miękka ma pewien efekt przeciw uszkodzeniom radiacyjnym. Tym razem zaobserwowano, że hemolizyna w surowicy w grupie badanej substancji miała tendencję do wzrostu, ale nie było znaczącej różnicy w porównaniu z grupą kontrolną z modelem promieniowania. Może się zdarzyć, że próbka testowa została podana zbyt długo. W badaniu doświadczalnym przeciw zmęczeniu czas pływania z obciążeniem myszy z grupy testowej był znacznie dłuższy niż w grupie ze zdjęciami kolumnowymi, a poziom mocznika w surowicy i obszar pod krzywą kwasu mlekowego we krwi myszy po wysiłku były znacznie niższe niż w grupie kontrolnej, co wskazuje, że testowane kapsułki miękkie mają działanie przeciwzmęczeniowe.

Miękkie kapsułki zCistanche, Acanthopanax senticosus i ekstrakt z Jujube jako główne składniki mają znaczące uszkodzenia antyradiacyjne i łagodzą zmęczenie fizyczne. Dzieje się tak głównie dlatego, że zawierają różnorodne składniki aktywne, z których każdy pełni inną rolę. Główne składniki aktywneCistanchesącistancheglikozydy,echinakozydy, glikozydy cimicifuga, polisacharydy cistanche, D-mannitol i tak dalej. Eksperymenty pokazują, że l1.5.6], całkowite glikozydycistanchemają silny wpływ ochronny na funkcję limfocytów T u myszy uszkodzonych promieniowaniem. Glikozydy wzmacniają funkcję osi podwzgórze-przysadka-nadnercza, promują uwalnianie pokrewnych hormonów w organizmie i pomagają poprawić funkcje organizmu. Cistanchecistanchepolisacharydy odgrywają znaczącą rolę w promowaniu wzrostu narządów odpornościowych, zdolności fagocytarnej układu fagocytów oraz funkcji odporności humoralnej i komórkowej.Polisacharyd Cistanchea D-mannitol opóźnia starzenie się, aktywuje dysmutazę ponadtlenkową i zmniejsza akumulację lipofuscyny w organizmie.Cistanchemoże regulować ultrastrukturę komórek wątroby, promować syntezę białek i antagonizować rozpad białek spowodowany ćwiczeniami z obciążeniem, dzięki czemu azot mocznikowy w surowicy jest znacznie zmniejszony. Głównymi składnikami Acanthopanax senticosus są glikozydy, polisacharydy i oligosacharydy, pierwiastki śladowe i aminokwasy. Badania potwierdziły, że _2J, Acanthopanaxsenticosuspolisacharydy i glikozydy mogą znacznie poprawić zdolność komórek do indukowania interferonu i są idealnymi wzmacniaczami odporności. Mogą promować funkcje komórek T, komórek B, komórek NK i makrofagów. Może również promować produkcję interleukiny, interferonu, czynnika martwicy nowotworu i innych cytokin. Mechanizm przeciwzmęczeniowy Acanthopanax senticosus może polegać na stymulacji wydzielania niektórych hormonów, zwiększeniu zdolności organizmu do pobierania tlenu podczas ćwiczeń oraz zmianie efektu zaopatrzenia organizmu w energię. Metabolizm energetyczny zmienia się z glikogenu mięśniowego na tłuszcz, oszczędzając w ten sposób glikogen mięśniowy i skutecznie opóźniając zmęczenie wysiłkowe. Produkt _8J. Jujube zawiera kwasy, glikozydy, alkaloidy, flawonoidy, białka, aminokwasy, witaminy i tak dalej. Badania wykazały, że polisacharyd jujuby ma oczywiste działanie przeciw dopełniaczowi, może promować proliferację mysich komórek śledziony, może promować spontaniczną odpowiedź proliferacyjną mysich komórek śledziony i reakcję mieszanej hodowli limfocytów i uważa się, że ma to wpływ na nieaktywowane komórki śledziony myszy. Promuj proliferację; Surowe polisacharydy Jujube, neutralne polisacharydy, kwaśne polisacharydy promują proliferację limfocytów, mogą znacznie poprawić funkcję fagocytarną mysich komórek jamy brzusznej, promować hemolizynę i blaszki hemolityczne, promować transformację limfocytów i zwiększać rozpad limfocytów krwi obwodowej. Polisacharyd z jujuby ma działanie wymiatające wolne rodniki, dzięki czemu działa przeciw peroksydacji lipidów.

Wyniki tego badania pokazują, że naukowe przetwarzanie Cistanche, Acanthopanaxsenticosus, a jujube w miękkie kapsułki mają dobry wpływ na łagodzenie zmęczenia fizycznego, zwiększanie odporności organizmu oraz zapobieganie lub zmniejszanie szkód popromiennych dla zdrowia ludzkiego. Ten artykuł stanowi podstawę naukową dla badań i rozwoju naturalnej zdrowej żywności, która może złagodzić zmęczenie fizyczne i chronić przed uszkodzeniami popromiennymi.

Bibliografia :

[1] Li Qingdao, Yang Laixiu. Postęp badań nad farmakologicznymi efektami Cistanche [J]. Mongolia Wewnętrzna Tradycyjna Medycyna Chińska, 2001, 4:35.

[2] Wang Zhirui, Lin Jingming, Zhang Zhongyi, itp. Postęp badań nad składnikami chemicznymi i farmakologią Acanthopanax senticosus [J]. Chińskie materiały lecznicze, 2003, 26(8): 603-605.

[3] Miao Mingsan, Sun Limin. Współczesne badania nad jujube [J]. Tradycyjna medycyna chińska Henan, 2O03, 26(3): 59-60.

[4] Zhang Chunsheng, Peng Shanzhuo. Rola przeciwutleniaczy w ochronie przed promieniowaniem [J]. Chinese Journal of Industrial Medicine, 2003, 16: 222-224.

[5] Chen Shaoshu, He Shenghu, Cao Xiaozhen, itd. Gansu Animal Hosbandry and Veterinary Medicine, 2005, 3 (łącznie 182): 41-43.

[6] Liu Fuxiang, Xu Min, Wang Jian itp. Badania farmakologiczne i perspektywaCistanche[J]. Biuletyn nauk rolniczych Anhui, 2006, 12(13): 92~93.

[7] Yang Chunhua, Liu Gang, Zhang Chongxi, itp. Postęp badań nad Acanthopanax senticosus. Badania żeń-szenia, 2004, 1: 17-20.

[8] Pan Xiang, Xu Feng. Postęp badań eksperymentalnych nad przeciwzmęczeniową funkcją Acanthopanax senticosus [J]. Nauka i zarządzanie zwierzętami laboratoryjnymi, 2005, 22(2): 39-41.

[9] Ministry of Health "Technical Specifications for Health Food Inspection and Evaluation>Es]. (wydanie z 2003 r.)