AbstrakcyjnyPrzeciwzapalne działanie ekstraktów z płatków róży opisano w naszym poprzednim badaniu. Ponieważ zapalenie skóry jest ściśle związane ze starzeniem się skóry, w naszym badaniu zbadaliśmy wpływ płatków Rosa gallica na działania związane ze starzeniem się skóry, takie jak wybielanie skóry i właściwości przeciwzmarszczkowe. Każdą próbkę przygotowano poprzez ekstrakcję przy użyciu różnych proporcji etanolu, aby ocenić optymalne warunki ekstrakcji do zastosowań przemysłowych. Wodny 50-procentowy (v/v) ekstrakt EtOH z płatków R. gallica znacznie hamował aktywność tyrozynazy, produkcję melaniny i indukowaną promieniowaniem UV metaloproteinazę macierzy -1, która jest cechą charakterystyczną powstawania zmarszczek. Ponadto wodny ekstrakt 50% (obj./obj.) EtOH wykazywał najwyższe działanie przeciwutleniające i miał najwyższą zawartość flawonoidów, co jest zgodne ze zgłoszonymi efektami przeciwstarzeniowymi. Ogólnie rzecz biorąc, nasze odkrycia sugerują, że ekstrakty z płatków R. gallica wykazują działanie przeciwstarzeniowe. Co więcej, w szczególności 50-procentowa ekstrakcja EtOH była optymalna dla uzyskania najwyższych efektów przeciwstarzeniowych i przeciwutleniających, a także dla uzyskania najwyższej zawartości flawonoidów.

Według odpowiednich badań cistanche jest pospolitym ziołem znanym jako „cudowne zioło, które przedłuża życie”. Jego głównym składnikiem jest cistanozyd, który ma różne działanie, takie jak przeciwutleniacz, działanie przeciwzapalne i promowanie funkcji odpornościowych. Mechanizm między cistanche a wybielaniem skóry polega na działaniu przeciwutleniającym glikozydów cistanche. Melanina w skórze człowieka powstaje w wyniku utleniania tyrozyny katalizowanego przez tyrozynazę, a reakcja utleniania wymaga udziału tlenu, dlatego wolne rodniki tlenowe w organizmie stają się ważnym czynnikiem wpływającym na produkcję melaniny. Cistanche zawiera cistanoside, który jest przeciwutleniaczem i może zmniejszać wytwarzanie wolnych rodników w organizmie, hamując w ten sposób produkcję melaniny.

KliknijSuplement Cistanche Tubulosa

Po więcej informacji:

david.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501

Słowa kluczoweRosa gallica Starzenie się skóry Flawonoidy Działanie antyoksydacyjne

Wstęp

Skóra odgrywa istotną rolę jako bariera ochronna przed szkodliwymi czynnikami związanymi z dziedzicznością i genetyką, problemami środowiskowymi, zmianami hormonalnymi i procesami metabolicznymi (Mukherjee i in., 2006). Wśród nich czynniki środowiskowe, takie jak ekspozycja na słoneczne promieniowanie ultrafioletowe (UV), działają jako kluczowe mediatory, które przyczyniają się do przedwczesnego starzenia (Laga i Murphy, 2009). Główne objawy starzenia się skóry, do którego dochodzi w wyniku fotostarzenia, to głębokie zmarszczki, nieprawidłowa pigmentacja i elastyczność (Farage i in., 2013; Wlaschek i in., 2001).

Pigmentacja jest objawem starzenia, który jest spowodowany nieprawidłową produkcją melaniny, co skutkuje różnymi zaburzeniami skórnymi, w tym piegami, melasmą, plamami starczymi i innymi zespołami hiperpigmentacji (D'Mello i in., 2016; Seo i in., 2003). W szlaku melanogenezy tyrozynaza jest ważna jako enzym ograniczający szybkość, który przekształca L-tyrozynę w L-DOPA i utlenia L-DOPA, tworząc DOPA-chinon (Akhtar i in., 2015). Dlatego hamowanie tyrozynazy jest silnie związane z syntezą melaniny. Ponadto powstawanie zmarszczek, spowodowane utratą włókienek kolagenowych i elastazy, jest kolejną cechą charakterystyczną fotostarzenia. Metaloproteinaza macierzy -1 (MMP{9}}), wydzielana przez fibroblasty ludzkiej skóry, jest odpowiedzialna głównie za degradację kolagenu podczas procesu fotostarzenia (Pandel i in., 2013). Obniżenie ekspresji MMP{12}}, która hamuje degradację kolagenu, może nasilać działanie przeciwzmarszczkowe.

Z powyższych powodów stosowanie inhibitorów tyrozynazy lub inhibitorów MMP uważa się za obiecującą strategię łagodzenia fotostarzenia skóry. Wcześniejsze badania wykazały, że retinol, ekstrakt z czosnku (kwas kofeiny i S-ally cysteina) oraz fitoceramid, kwas kojowy, arbutyna i witamina C mogą działać jako inhibitory starzenia się skóry (Couteau i Coiffard, 2016; Kim i in., 2013). . Jednak stosowanie tych substancji wiąże się z pewnymi ograniczeniami, takimi jak różne skutki uboczne, w tym cytotoksyczność, zapach i zabarwienie (Yamakoshi i in., 2003). Dlatego obecne badania koncentrują się na opracowaniu bezpieczniejszych składników pochodzenia naturalnego, które zapewniają skuteczną fotoochronę skóry.

Gatunki Rosa, uprawiane na całym świecie, są uważane za dobre źródło suplementów diety. Wyciąg z płatków róży (RPE), który zawiera takie elementy, jak kwas fenolowy, flawonole i antocyjany, oprócz innych funkcji biologicznych wykazuje wiele korzystnych efektów, takich jak działanie przeciwzapalne skóry (Bitis i in., 2). 017; Lee i in., 2018; Masek i in., 2017; Navarro-Gonzalez i in., 2015). Ponieważ wiadomo, że te właściwości RPE są związane ze starzeniem się skóry, zaproponowano je jako potencjalnego kandydata do ochrony skóry. Jednak niewiele wiadomo na temat wpływu RPE na starzenie się skóry. Dodatkowo woda i etanol są uważane za najlepsze rozpuszczalniki do ekstrakcji ze względu na różnice w polaryzacji i bezpieczeństwo stosowania (Abarca-Vargas i in., 2016). W ten sposób próbki o różnych proporcjach wody i etanolu (0, 10, 30, 50, 70, 90 i 100 procent etanolu RPE) przygotowano przez ekstrakcję.

Celem tego badania było zbadanie wpływu RPE na wybielanie skóry i redukcję zmarszczek. Ekstrakty RPE o różnych proporcjach rozpuszczalników do ekstrakcji (0, 10, 30, 50, 70, 90 i 100 procent rozpuszczalników etanol/woda) przetestowano w celu określenia optymalnego stosunku rozpuszczalników do ekstrakcji.

Materiały i metody

Odczynnik

Płatki Rosa gallica zostały sprowadzone z Turcji przez GN Bio (Gyeonggi, Korea). Zmodyfikowana przez Dulbecco pożywka Eagle'a (DMEM), płodowa surowica bydlęca (FBS), penicylina-streptomycyna-neomycyna i 0,5% trypsyny-EDTA zakupiono od GIBCO Invitrogen (Auckland, Nowa Zelandia, USA). Specyficzne przeciwciała przeciwko tyrozynazie i b-aktynie zakupiono od Santa Cruz Biotech (Santa Cruz, CA, USA). Pierwotne przeciwciało MMP{3}} otrzymano z R&D systems. Wszystkie inne substancje chemiczne, w tym hormon stymulujący alfa-melanocyty (a-MSH), grzybową tyrozynazę i L-DOPA (L-3,4-dihydroksyfenyloalaninę) zakupiono od Sigma-Aldrich Co., LLC (St. Louis, Missouri, Stany Zjednoczone).

przygotowanie próbki

Płatki róż zmieszano z 100 ml 0, 10, 30, 50, 70, 90 i 100 procent (v/v) EtOH (bezwzględny etanol). Następnie rozpuszczalne składniki ekstrahowano w wodzie o temperaturze 80 stopni, stosując chłodnicę zwrotną. Ekstrakt przesączono przez bibułę filtracyjną nr 2 (Whatman, Maidstone, Anglia), zatężono pod próżnią, a następnie rozpuszczono w wodzie destylowanej i liofilizowano w celu wykorzystania jako próbki do testu analizy funkcjonalnej.

Hodowlę komórkową

Komórki czerniaka B16F10 zakupiono z Korean Cell Line Bank (Seul, Korea). Komórki ludzkich fibroblastów skórnych (HDF) otrzymano od dr Jin Ho Chung (College of Medicine, Seoul National University, Seul, Korea). Obie komórki hodowano w DMEM uzupełnionym 10% płodową surowicą bydlęcą (obj./obj.) i 1% (obj./obj.) penicyliną w temperaturze 37°C i 5% CO2.

Żywotność komórek

Żywotność komórek mierzono za pomocą MTS [3-(4,5-dimetylotiazol-2-yl)-5-(3-karboksymetoksyfenyl)-2-({{7 }}sulfofenylo)-2H-tetrazoliowy]test. Komórki wysiano na 96-płytki ze studzienkami i hodowano aż do konfluencji. Następnie komórki głodzono DMEM bez surowicy przez noc i traktowano próbkami we wskazanych stężeniach przez 24 godziny. Po ekspozycji na próbki 20 µl roztworu MTS pozostawiono do przereagowania z komórkami przez 1 godzinę. Absorbancję mierzono stosując czytnik mikropłytek (Sunrise-Basic Tecan, Tecan Austria GmbH Grodig, Austria) przy 570 nm.

Aktywność tyrozynazy grzybów in vitro

Test tyrozynazy in vitro przeprowadzono zgodnie z metodami opisanymi wcześniej (Kim i in., 20}15). W skrócie, 4 0 μl każdej próbki dodano do buforu testowego (20 μl 0,1 M fosforanu potasu), a następnie inkubowano przez 30 min z 20 μl grzybowej tyrozynazy (0,02 mg/ml). Następnie do każdej mieszaniny dodano 40 µl substratu (L-DOPA). Reakcję prowadzono w temperaturze pokojowej przez 15 minut, po czym analizowano powstawanie dopachromu przez pomiar absorbancji przy 475 nm przy użyciu czytnika mikropłytek (Infinite 2000 PRO, Tecan, Szwajcaria).

Ocena produkcji melaniny

Test wytwarzania melaniny przeprowadzono zgodnie z uprzednio opisanym protokołem (Friedmann i Gilchrest, 1987; Gordon i in., 1989). Komórki B16F10 (8 9 103 komórek) wysiano na 6-dołkowych płytkach z 2 ml pożywki hodowlanej. Po 24 godzinach próbki traktowano wstępnie komórkami przez 1 godzinę, po czym a-MSH (100 nM) poddano działaniu komórek. Komórki zebrano po 72 godzinach i zmierzono wytwarzanie melaniny za pomocą czytnika mikropłytek (Infinite 2000 PRO, Tecan, Szwajcaria) przy 495 nm.

Western blot

Próbki białka otrzymano z komórek, stosując 19 Cell Lysis Buffer (Cell Signaling Technology, Danvers, MA). Stężenie białka oszacowano za pomocą zestawu PierceTM BCA Protein Assay Kit (Thermo Fisher Scientific, San Jose, CA, USA). Próbki białek załadowano na 10-procentowy żel poliakryloamidowy SDS (Bio-Rad Laboratories, Hercules, Kalifornia, USA) do elektroforezy, a następnie przeniesiono na membranę Immobilon P (Millipore, Billerica, MA, USA). Membranę PVDF blokowano 5% odtłuszczonym mlekiem przez 1 godzinę i membranę traktowano specyficznym pierwszorzędowym przeciwciałem przez noc w temperaturze 4°C. Prążki białkowe wykrywano za pomocą zestawu do wykrywania chemiluminescencji (GE Healthcare, NJ, USA) po hybrydyzacji z drugorzędowym przeciwciałem sprzężonym z HRP (Cell Signaling).

Test wychwytywania rodników DPPH

Aktywność wychwytywania rodników DPPH mierzono w następujący sposób; Po {{0}},2 ml każdego ekstraktu dodano do 3 ml -etanolu, do którego dodano 0,8 ml 400 μM DPPH rozpuszczonego w etanolu. Tę mieszaninę worteksowano przez 10 si utrzymywano w temperaturze pokojowej przez 10 min i zmierzono absorbancję przy 517 nm (Wang i in., 1999). Aktywność wychwytywania rodników DPPH wyrażono jako procent absorbancji grupy, do której nie dodano DPPH. Wszystkie eksperymenty powtórzono co najmniej 3 razy.

Całkowita zawartość flawonoidów

Całkowitą zawartość flawonoidów w ekstraktach mierzono metodą chlorku glinu (Jia i in., 1999), którą modyfikowano katechiną. Do 100 l ekstraktu dodano 500 l wody destylowanej i 30 l NaNO2, po czym 6 min później dodano 60 l AlCl3. Po 5 minutach dodano 200 µl 1 M NaOH i uzupełniono do 1 ml wodą destylowaną. Roztwór dobrze wymieszano i odwirowano przy 15 928 g, w temperaturze 4°C, przez 5 min. Po odwirowaniu otrzymano 200 µl supernatantu i zmierzono absorbancję przy użyciu czytnika mikropłytek (Infinite 2000 PRO; Tecan, Szwajcaria) przy 510 nm.

Analiza statystyczna

Eksperymenty przeprowadzono w trzech powtórzeniach, a dane wyrażono jako średnią ± odchylenie standardowe (SD). Do pojedynczych porównań statystycznych zastosowano testy t-Studenta. Istotność statystyczną ustalono na (#) {{0}} p\ 0.05 i (##)=p\ 0,001 dla porównania z nietraktowaną kontrolą; (*)=p\0,05 i (**)=p0,001 dla porównania z grupą leczoną a-MSH.

Wyniki i dyskusja

Ekstrakcja płatków Rosa gallica według różnych proporcji rozpuszczalników

Wcześniej RPE wytwarzano poprzez ekstrakcję 70% (obj./obj.) wodnym roztworem EtOH (Lee i in., 2018). Jeśli jednak RPE jest przeznaczony do zastosowań przemysłowych, warunki ekstrakcji muszą być optymalne. W celu zbadania optymalnych warunków ekstrakcji RPE pod kątem aktywności przeciwstarzeniowej skóry, do RPE zastosowano różne rozpuszczalniki (ryc. 1A). Co ciekawe, kolor każdego ekstraktu był różny, w oparciu o obserwację wzrokową (ryc. 1B). Kolor ekstraktów EtOH, 90 procent lub więcej, był klarowny, podczas gdy ekstrakt 50 procent (v/v) EtOH wydawał się najbardziej czerwonawy. Wynik kolorymetru wykazał wartość a* dla zaczerwienienia dla 50% EtOH, która wykazała najwyższy poziom wśród ekstraktów (ryc. 1C).

Wpływ ekstraktów z płatków róży na działanie wybielające skórę

Ponieważ tyrozynaza jest kluczowym enzymem zaangażowanym w przebarwienia poprzez produkcję melaniny (Chang, 2009), przeanalizowaliśmy hamujący wpływ ekstraktów na aktywność tyrozynazy in vitro. Większość ekstraktów, z wyjątkiem 100% EtOH, wykazała zależną od dawki regresję aktywności tyrozynazy in vitro (ryc. 2A). Ponadto 30- i 50-procentowe ekstrakty EtOH wykazywały silniejsze działanie hamujące niż kwas askorbinowy. Kwas askorbinowy był opisywany jako środek wybielający skórę we wcześniejszej literaturze (Chang, 2009). Aby ocenić działanie ekstraktów na wybielanie skóry w modelu komórkowym, oceniano produkcję melaniny w komórkach czerniaka B16F10 po traktowaniu każdym ekstraktem. 100 nM porcja a-MSH zwiększała produkcję melaniny, a każdy ekstrakt z płatków róży hamował produkcję melaniny (ryc. 2B). Ponadto 30-procentowe i 50-procentowe ekstrakty EtOH wykazywały najsilniejszy efekt hamujący aktywność tyrozynazy i produkcję melaniny odpowiednio in vitro. W podobnych warunkach zbadano wpływ każdego z ekstraktów na ekspresję tyrozynazy. Również a-MSH zwiększał ekspresję tyrozynazy, a 100 μg/ml każdego z ekstraktów osłabiało ekspresję tyrozynazy (ryc. 2C). Traktowanie ekstraktami o stężeniu 100 μg/ml nie powodowało cytotoksyczności komórkowej w komórkach czerniaka B16F10 (ryc. 2D). Zatem hamowanie melaniny przez RPE przypisuje się podwójnej funkcji aktywności tyrozynazy i ekspresji przy braku cytotoksyczności.

Wpływ RPE na indukowaną promieniowaniem UV (sUV) ekspresję MMP-1 w ludzkich fibroblastach skóry

Inhibitory MMP{0}} można uznać za środki przeciwzmarszczkowe (Park i in., 2018; Yang i in., 2018). Dzieje się tak, ponieważ MMP{4}} jest kluczowym enzymem odpowiedzialnym za powstawanie zmarszczek podczas procesu starzenia się skóry (Pittayapruek i in., 2016). Aby określić działanie przeciwzmarszczkowe RPE, oceniono ekspresję MMP{7}} w ludzkich fibroblastach skóry, stosując analizę Western blot. Ekspresja MMP{8}} dramatycznie wzrosła po napromieniowaniu sUV (30 kJ/cm2), a wszystkie ekstrakty hamowały indukowaną przez sUV ekspresję MMP-1 (ryc. 3A). Podczas gdy 100-procentowe ekstrakty EtOH wykazywały łagodne działanie, 50-procentowe ekstrakty EtOH wykazywały najsilniejsze działanie hamujące ekspresję MMP-1 indukowaną przez sUV. Następnie zbadaliśmy poziomy wytwarzania MMP{18}} w pożywkach hodowlanych, ponieważ MMP{19}} jest wydzielanym białkiem odpowiedzialnym za degradację kolagenu. Podobnie jak na ryc. 3A, poziom MMP-1 w pożywce hodowlanej był tłumiony przez każdy ekstrakt (ryc. 3B). W szczególności 50-procentowy ekstrakt EtOH wykazywał najwyższą aktywność hamującą ekspresję MMP{25}} indukowaną przez sUV, a 100-procentowy ekstrakt EtOH wykazywał łagodny efekt w porównaniu z innymi ekstraktami.

Aktywność przeciwutleniająca i całkowita zawartość flawonoidów w ekstraktach z płatków róży

Wiadomo, że przeciwutleniacze, które hamują wytwarzanie ROS, zmniejszają przebarwienia lub zapobiegają wytwarzaniu melaniny wywołanej promieniowaniem UV (Yamakoshi i in., 2003). Określono aktywność zmiatania rodników DPPH w celu porównania aktywności przeciwutleniającej ekstraktów. Co ciekawe, każdy ekstrakt wykazywał drastyczną, zależną od dawki, aktywność usuwania rodników. Próbki o stężeniu 500 μg/ml wykazywały aktywność przeciwutleniającą podobną do witaminy C. Spośród ekstraktów, 50-procentowy ekstrakt EtOH wykazywał najsilniejsze działanie przeciwutleniające przy najniższym stężeniu (50 μg/ml) (ryc. 4A).

Istnieje wiele różnych związków, takich jak terpeny, flawonoidy i antocyjany w płatkach róży (Knapp i in., 1998; Kumar i in., 2008; Oka i in., 1998; Schieber i in., 2005). Te chemikalia reprezentują wiele aktywności biologicznych (Kumar i in., 2009). W szczególności flawonoidy zostały opisane jako główna grupa związków fenolowych odpowiedzialnych za biologiczne właściwości działania przeciwutleniającego i przeciwzapalnego (Du i in., 2016; Jung i in., 2015). Następnie zmierzono całkowitą zawartość flawonoidów w każdym ekstrakcie. W każdym ekstrakcie obecne były duże ilości flawonoidów (ryc. 4B). Wyniki wykazały, że 50-procentowy ekstrakt EtOH zawierał najwyższą zawartość flawonoidów wśród próbek. Ten trend był podobny do obserwowanego w wyniku testu antyoksydacyjnego.

Zakłada się, że ciemnoczerwony kolor 50-procentowego rozpuszczalnika EtOH płatków róży jest związany z antocyjanami, flawonoidami (ryc. 1). Wynik ten potwierdza wyniki poprzedniego badania (Oancea i in., 2012). Według poprzedniego badania, antocyjany w jagodach (Vaccinium orymbosum L.) były najlepiej ekstrahowane w 50% rozpuszczalniku EtOH niż w jakimkolwiek innym rozpuszczalniku, w tym w 60%, 70% i 80% EtOH (Oancea i in., 2012). Naturalnie antocyjany występują w postaci glikozydów. Tak więc przypuszczaliśmy, że polarność antocyjanów mogła być nadana przez 50-procentowy rozpuszczalnik EtOH. Silne działanie przeciwutleniające antocyjanów zostało dobrze wykazane w różnych systemach modelowych (Kalt i in., 2003; RiceEvans i in., 1995). Ponieważ 50-procentowy ekstrakt z płatków róży EtOH miał najwyższą zawartość antocyjanów, aktywność przeciwutleniająca 50-procentowego ekstraktu EtOH była najsilniejsza spośród ekstraktów 50 lg/ml.

Podsumowując, nasze badanie wykazało potencjał RPE jako składnika przeciwdziałającego starzeniu się skóry. Dla zastosowań przemysłowych optymalizacja warunków ekstrakcji jest niezbędna w celu obniżenia kosztów produkcji. W bieżącym badaniu zbadano rozpuszczalniki najbardziej odpowiednie do ekstrakcji płatków róży, w odniesieniu do działania przeciwstarzeniowego skóry. Flawonoidy w płatkach róży zostały najlepiej wyekstrahowane 50-procentowym rozpuszczalnikiem EtOH. Ekstrakt ten wykazywał najsilniejsze działanie przeciwutleniające, a także działanie przeciwstarzeniowe, takie jak wybielanie skóry i działanie przeciwzmarszczkowe. Badania kliniczne i analizy stabilności mogą być wymagane w celu przetestowania jego przydatności do zastosowań przemysłowych.

PodziękowanieBadania te były wspierane przez główny program badawczy (E0183112-02) Koreańskiego Instytutu Badawczego ds. Żywności (KFRI) finansowany przez Ministerstwo Nauki, ICT i Planowania Przyszłości oraz przez Koreański Instytut Planowania i Oceny Technologii w Żywności i Rolnictwie , Leśnictwa i Rybołówstwa (IPET) w ramach programu rozwoju technologii żywności o wysokiej wartości dodanej, finansowanego przez Ministerstwo Rolnictwa, Żywności i Spraw Wsi (MAFRA) (118060-03-2- HD020).

Zgodność ze standardami etycznymi

Bibliografia

1.Abarca-Vargas R, Malacara CFP, Petricevich VL. Charakterystyka związków chemicznych o działaniu przeciwutleniającym i cytotoksycznym w ekstraktach Bougainvillea x buttiana Holttum i Standl (odm. Rose). Przeciwutleniacze 5: 45 (2016)

2.Akhtar MN, Sakeh NM, Zareen S, Gul S, Lo KM, Ul-Haq Z, Shah SAA, Ahmad S. Projektowanie i synteza pochodnych chalkonu jako silnych inhibitorów tyrozynazy i ich związek aktywności strukturalnej. J. Mol. Struktura. 1085: 97–103 (2015)

3.Bitis L, Sen A, Ozsoy N, Birteksoz-Tan S, Kultur S, Melikoglu G. Flawonoidy i aktywność biologiczna różnych ekstraktów z liści Rosa sempervirens. Biotechnologia. Biotechnologia. Wyposażyć. 31: 299–303 (2017)

4.Chang, TS. Zaktualizowany przegląd inhibitorów tyrozynazy. Int. J. Mol. nauka 10: 2440-2475 (2009)

5. Couteau C, Coiffard L. Przegląd środków wybielających skórę: leki i produkty kosmetyczne. Kosmetyki 3: 27 (2016)

6. D'Mello SA, Finlay GJ, Baguley BC, Askarian-Amiri ME. Szlaki sygnałowe w melanogenezie. Int. J. Mol. nauka 17: 7 (2016)

7.Du L, Sun G, Zhang X, Liu Y. Porównania i korelacje profili fenolowych i działań przeciwutleniających siedemnastu odmian ananasa. Nauka o jedzeniu. Biotechnologia. 25: 445–451 (2016)

8. Farage MA, Miller KW, Elsner P, Maibach HI. Charakterystyka starzejącej się skóry. adw. Pielęgnacja ran 2: 5–10 (2013)

Friedmann PS, Gilchrest BA. Promieniowanie ultrafioletowe bezpośrednio indukuje produkcję pigmentu przez hodowane ludzkie melanocyty. J. Cell Physiol. 133: 88–94 (1987)

9.Gordon PR, Mansur CP, Gilchrest BA. Regulacja wzrostu, dendryczności i melanizacji ludzkich melanocytów przez czynniki pochodzące z keratynocytów. J. Inwestuj. Dermatol. 92: 565-572 (1989)

10.Jia Z, Tang MC, Wu JM. Oznaczanie zawartości flawonoidów w morwie i ich działanie zmiatające na rodniki ponadtlenkowe. Chemia spożywcza. 64: 555–559 (1999)

11.Jung H, Lee HJ, Cho H, Lee K, Kwak HK, Hwang KT. Antocyjany w owocach Rubus a działanie przeciwutleniające i przeciwzapalne w komórkach RAW 264.7. Nauka o jedzeniu. Biotechnologia. 24: 187–1886 (2015)

12. Kalt W, Lawand C, Ryan DAJ, McDonald JE, Donner H, Forney CF. Zdolność pochłaniania rodników tlenowych, zawartość antocyjanów i związków fenolowych borówki wysokiej (Vaccinium corymbosum L.) w okresie dojrzewania i przechowywania. J. Am. soc. Hortic. nauka 128: 917–923 (2003)

13. Kim SR, Jung YR, An HJ, Kim DH, Jang EJ, Choi YJ, Moon KM, Park MH, Park CH, Chung KW, Bae HR, Choi YW, Kim ND, Chung HY. Przeciwzmarszczkowe i przeciwzapalne działanie aktywnych składników czosnku oraz hamowanie MMP poprzez sygnalizację NF-jB. PLoS JEDEN 8: e73877 (2013)

14. Kim JH, Baek EJ, Lee EJ, Yeom MH, Park JS, Lee KW, Kang NJ. Ginsenozyd F1 osłabia przebarwienia w komórkach czerniaka B16F10 poprzez indukcję retrakcji dendrytów i aktywację sygnalizacji Rho. Do potęgi. Dermatol. 24: 150–152 (2015)

15.Knapp H, Straubinger M, Fornari S, Oka N, Watanabe N, Winterhalter P. (S)-3,7-dimetylo-5-okten-1,{{5 }}diol i pokrewne utlenione monoterpenoidy z płatków Rosa damascena Mill. J. Agri. Chemia spożywcza. 46: 1966-1970 (1998)

16. Kumar N, Bhandari P, Singh B, Gupta AP, Kaul VK. HPLC z odwróconymi fazami do szybkiego oznaczania polifenoli w kwiatach gatunków róż. J. Sep. Sci. 31: 262–267 (2008)

17. Kumar N, Bhandari P, Singh B, Bari SS. Aktywność przeciwutleniająca i ultrawydajna spektrometria masowa LC-elektrorozpylanie-jonizacja-kwadrupolowy czas przelotu do pobierania odcisków palców na bazie związków fenolowych gatunków róż: Rosa damascena, Rosa bourboniana i Rosa brunonii. Chemia spożywcza. Toksykol. 47: 361–367 (2009)

18. Laga AC, Murphy GF. Translacyjne podstawy fotostarzenia się skóry człowieka: modele, metody i znaczenie. Jestem. J. Patol. 174: 357-360 (2009)

19.Lee MH, Nam TG, Lee I, Shin EJ, Han AR, Lee P, Lee SY, Lim TG. Działanie przeciwzapalne skóry ekstraktu z płatków róży (Rosa gallica) poprzez redukcję szlaku sygnałowego MAPK. Nauka o jedzeniu. Nutr. 6: 2560–2567 (2018)

20.Masek A, Latos M, Chrzescijanska E, Zaborski M. Właściwości przeciwutleniające ekstraktu z róży (Rosa villosa L.) mierzone metodami elektrochemicznymi i spektrofotometrycznymi UV/Vis. Int. J. Electrochem. nauka 12: 10994–11005 (2017)

21.Mukherjee S, Data A, Patravale V, Korting HC, Roeder A, Weindl G. Retinoidy w leczeniu starzenia się skóry: przegląd skuteczności klinicznej i bezpieczeństwa. Clin. Interw. Starzenie się 1: 327–348 (2006)

22. Navarro-Gonzalez I, Gonzalez-Barrio R, Garcia-Valverde V, Bautista-Ortin AB, Periago MJ. Skład odżywczy i zdolność antyoksydacyjna kwiatów jadalnych: charakterystyka związków fenolowych metodą HPLC-DAD-ESI/MSn. Int. J. Mol. nauka 16: 805–822 (2015

23.Oancea S, Stoia M, Coman D. Wpływ warunków ekstrakcji na zawartość bioaktywnych antocyjanów w Vaccinium corymbosum w perspektywie zastosowań spożywczych. Procedia inż. 42: 489–495 (2012)

24.Oka N, Ikegami A, Ohki M, Sakata K, Yagi A, Watanabe N. Citronellyl disacharyd glikozyd jako prekursor aromatu z kwiatów róży. Fitochemia 47: 1527–1529 (1998)

25. Pandel R, Poljsak B, Godic A, Dahmane R. Fotostarzenie skóry i rola antyoksydantów w jego zapobieganiu. ISRN Dermatol. 2013: 7 (2013)

26. Park EK, Lee HJ, Lee H, Kim JH, Hwang J, Koo JI, Kim SH. Przeciwzmarszczkowy mechanizm melatoniny w traktowanych UVB keratynocytach HaCaT i bezwłosych myszach poprzez hamowanie ROS i białek zapalnych, w których pośredniczy soniczny jeż. Int. J. Mol. nauka 19: 6 (2018)

27. Pittayapruek P, Meephansan J, Prapapan O, Komine M, Ohtsuki M. Rola metaloproteinaz macierzy w fotostarzeniu i fotokancerogenezie. Int. J. Mol. nauka 17 (2016)

28. Rice-Evans CA, Miller NJ, Bolwell PG, Bramley PM, Pridham JB. Względne działania przeciwutleniające flawonoidów polifenolowych pochodzenia roślinnego. Wolny Radic. Rez. 22: 375-383 (1995)

29.Schieber A, Mihalev K, Berardini N, Mollov P, Carle R. Glikozydy flawonolowe z destylowanych płatków Rosa damascena Mill. Z. Naturforscha. C. 60: 379–384 (2005) S

30.eo SY, Sharma VK, Sharma N. Grzybowa tyrozynaza: ostatnie perspektywy. J. Agric. Chemia spożywcza. 51: 2837–2853 (2003)

31. Wang MF, Jin Y, Ho CT. Ocena pochodnych resweratrolu jako potencjalnych przeciwutleniaczy oraz identyfikacja produktu reakcji resweratrolu z rodnikiem 2,2-difenylo-1-pikryhydrazylu. J. Agric. Chemia spożywcza. 47: 3974–3977 (1999)

32. Wlaschek M, Tantcheva-Poor I, Naderi L, Ma W, Schneider LA, Razi-Wolf Z, Schuller J, Scharffetter-Kochanek K. Słoneczne promieniowanie UV i fotostarzenie skóry. J. Photochem. Fotobiol. B.63: 41–51 (2001) Yamakoshi J, Otsuka F, Sano A, Tokutake S, Saito M, Kikuchi M, Kubota Y. ekstrakt z pestek winogron. Komórki Pigmentu Res. 16: 629–638 (2003)

32. Yang JE, Ngo HTT, Hwang E, Seo SA, Park SW, Yi TH. Dietetyczny enzym Hibiscus syriacus L. chroni skórę przed przewlekłym fotostarzeniem wywołanym promieniowaniem UVB poprzez poprawę nawilżenia skóry i syntezę kolagenu. Łuk. Biochem. Biofiza. 662: 190–200 (2018)

Więcej informacji: david.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501