Uszkodzenie reperfuzji niedokrwienia nerek wywołanego wysiłkiem i ochronne działanie Herba Cistanches w połączeniu z witaminą C u szczurów

Kontakt:joanna.jia@wecistanche.com

ZHOU cze － fei1 , CAO Jian － min2 , ZHOU Hai － tao3

Streszczenie: Cel: Zbadanie HerbaCistanchesw połączeniu z ochronnym działaniem witaminy C i mechanizmem ruchu u szczurów z niedokrwienno-reperfuzyjnym uszkodzeniem nerek. Metody: Ｒlosowo podzielić 96 7－ tygodniowe － szczury Wistar w wieku na 6 grup: grupa kontrolna ( grupa C,12), grupa treningu ogólnego ( grupa M,12 ), grupa przetrenowania ( grupa OM,24 ), cistanche plus grupa przetrenowana (grupa COM,16), witamina C plus grupa przetrenowania (grupa VCOM,16) oraz cistanche plus witamina C plus grupa przetrenowana (grupa CVCOM,16), weź 56 － dnia wyczerpującego treningu pływackiego. Grupa COM, grupa CVCOM z profesjonalnym zgłębnikiem do płukania żołądka ( ig), raz dziennie dawka 6 01 g. kg × 1, Ig objętość 5 ml. kg × 1; grupa VCOM, grupa CVCOM wychwytuje wstrzyknięcie dootrzewnowe, 1 00 mg. kg － 1 raz na dobę, objętość wstrzyknięcia wynosi 0. 5 ml; inne grupy ig normalna sól fizjologiczna. Wykryj parametry biochemiczne azotu mocznikowego i kreatyniny w surowicy 24 godziny później po ostatnim treningu. Wyniki: 1) W ciągu 8 tygodni przetrenowania u szczurów wystąpił ruch „niedokrwienie-reperfuzja nerek”, ultrastruktura nerki została poważnie uszkodzona, zmiany histopatologiczne oczywiście, funkcja nerek została poważnie uszkodzona. 2) Wzrost kreatyniny w surowicy i azotu mocznikowego we krwi. Grupa OM ( P {{30}}. 01), grupa COM ( P ＜ 0. 01), grupa VCOM ( P ＜ {{ 40}.01), grupa CVCOM (P ＜ 0. 05) wyższa niż w grupie C; Grupa COM (P ＜ 0. 05), grupa VCOM (P ＜ 0. 05 ), grupa CVCOM (P ＜0. { {61}}1) niższy niż w grupie OM; Grupa COM (P ＜ 0. 05), grupy CVCOM (P ＜ 0. {{70}}) niższe niż grupa VCOM. 3) Aktywność SOD spadła. Grupa OM ( P ＜ 0. 01), grupa COM ( P ＜ 0. 01), grupa VCOM ( P ＜ 0,01), CVCOM grupa (P ＜ 0,05) niższa niż w grupie C; grupa M ( P 0,05), grupa COM ( P 0,05), grupa VCOM ( P 0,05), grupa CVCOM ( P 0,01) wyższa niż grupa OM; Grupa COM ( P 0,05 ), grupa CVCOM ( P 0,01 ) wyższa niż grupa VCOM. 4) Wzrosła zawartość MDA, grupa OM ( P 0,01 ), grupa COM ( P 0,01 ), grupa VCOM ( P 0,01), grupa CVCOM ( P 0,05) wyższa niż w grupa C; grupa COM ( P 0,05), grupa VCOM ( P 0,05), grupa CVCOM ( P 0,01) niższa niż grupa OM; Grupa COM ( P 0,05 ), grupy CV-COM ( P 0,01) niższe niż grupa VCOM. Wnioski: 1) Przetrenowanie może wywołać u szczurów niedokrwienie-reperfuzję nerek. 2) Cistanche deserticola YC Ma i witamina C mogą wzmacniać aktywność SOD, wymiatając wolne rodniki tlenowe, zmniejszać peroksydację lipidów, działają ochronnie na nerki wywołane wysiłkiem niedokrwienno-reperfuzyjnym. 3) Cistanche jest lepszy niż witamina C, ale działały jeszcze lepiej, gdy były przyjmowane oba.

Słowa kluczowe: cistanches ziołowe; witamina C; niedokrwienie-reperfuzja wywołane wysiłkiem

Cistanchemoże zapobiegać uszkodzeniom reperfuzyjnym mózgu

Wraz z rozwojem nowoczesnych teorii medycyny chińskiej, nowoczesnych teorii farmakologii i nowoczesnych aktualizacji biotechnologii, w praktyce sportowej stosuje się coraz więcej jednodawkowych lub zgodnych recept. Tradycyjna medycyna chińska coraz częściej pokazuje swoje wyjątkowe zalety dzięki wielokierunkowemu, wielokanałowemu działaniu i prawie brak zabronionych składników. Osiągnął pewne osiągnięcia w poprawie funkcji fizycznych sportowców i łagodzeniu zmęczenia. Kiedy organizm jest w stanie stabilnym, przepływ krwi przez nerki może być utrzymywany na względnie stałym poziomie dzięki własnemu mechanizmowi regulacyjnemu. Podczas forsownego wysiłku nerkowego przepływ krwi zmienia się pod wpływem czynników nerwowych i humoralnych. Ze względu na redystrybucję przepływu krwi w różnych narządach zwiększa się przepływ krwi poruszających się narządów, zwłaszcza mięśni, a przepływ krwi przez nerki gwałtownie spada, a wydajność jest bardziej widoczna przy kontynuacji i zwiększeniu intensywności procesu ćwiczeń [ 1]. Ten niecałkowity stan niedokrwienia nerek tworzy „niedokrwienie nerek po wysiłku”. Po zaprzestaniu wysiłku dopływ krwi do nerek zostaje przywrócony, tworząc „reperfuzję” po niedokrwieniu nerek wywołanym wysiłkiem [2]. W procesie uszkodzenia niedokrwienno-reperfuzyjnego ważną rolę odgrywa nieprawidłowy wzrost produkcji wolnych rodników.

Cistanchemoże poprawićpamięći chronićmózgnerwowość

Badania wykazały, że Cistanche wykazuje farmakologiczne działanie zwiększające aktywność dysmutazy ponadtlenkowej i redukujące nadtlenki lipidów, co może niwelować uszkodzenia komórek ciała powstających w organizmie nadmiernych wolnych rodników [3]; Witamina C jest ważnym przeciwutleniaczem w organizmie, może również skutecznie wymiatać wolne rodniki [4]. Ten artykuł bada wpływ Cistanche i witaminy C na niedokrwienie-reperfuzję nerek u szczurów oraz bada skutki i mechanizmy tych dwóch w uszkodzeniu niedokrwienno-reperfuzyjnym, mając na celu dostarczenie teoretycznych podstaw dla ich klinicznego zastosowania.

1 materiał

1.1 Zwierzęta

100 samców szczurów rasy Wistar czystej klasy, 42 dni, średnia waga (201,8 ± 14,1) g, dostarczone przez Wydział Nauk o Zwierzętach Laboratoryjnych Centrum Nauk o Zdrowiu Uniwersytetu Pekińskiego, numer licencji SCXK (Pekin) 2006-0008 . Podczas całego testu temperatura w laboratorium była utrzymywana na poziomie (22 ± 2) stopni, wilgotność względna wynosiła 55 do 75 procent, a czas naświetlania zmieniał się naturalnie. Wszystkie szczury doświadczalne były karmione paszą podstawową (dostarczoną przez Wydział Nauk o Zwierzętach Laboratoryjnych Centrum Nauk o Zdrowiu Uniwersytetu Pekińskiego) i wodą destylowaną, a także mogły jeść i pić. Czas trwania eksperymentu to 63 dni, a czas szkolenia formalnego to 56 dni.

1.2 Medycyna eksperymentalna Cistanche deserticola

(Cistanche deserticolaY.C.Ma), produkowany w Mongolii Wewnętrznej, został zakupiony od Beijing Tongrentang Pharmacy, numer partii: 120224536, i oceniony przez starszego inżyniera Gao Zhanyou z Tianjin Zhongrui Pharmaceutical Co., Ltd. Cistanche z łuskowatymi liśćmi zmiażdżono na gruboziarnisty proszek i wyekstrahowano 3 razy 10, 6, 6 razy 60-procentową łaźnią etanol-woda, za każdym razem 2 godziny, a ekstrakty połączono i przechowywano w lodówce przez 24 godziny, przesączono, a przesącz dekompresowany w celu odzyskania etanolu i zatężony do ekstraktu (odpowiednik 2,0 g surowego leku/g ekstraktu), zapasowy [3]. Zastrzyk witaminy C (numer serii 20120406), dostarczony przez Beijing Shuanghe Pharmaceutical.

1.3 Odczynniki

Kreatyninę w surowicy (Scr) oznacza się metodą kwasu pikrynowego Jaffego, azot mocznikowy we krwi (BUN) metodą diacetylooksymu, a dialdehyd malonowy (MDA) metodą kolorymetryczną; Dysmutazę ponadtlenkową (SOD) oznacza się metodą oksydazy ksantynowej przy użyciu zestawu dostarczonego przez Instytut Bioinżynierii Nanjing Jiancheng, numer zestawu to 20120511, a operacja jest ściśle zgodna z instrukcją.

1.4 Instrument

Elektroniczna waga analityczna BS224S (Sartorius, Niemcy), mikroskop optyczny (OLYMPUS, Japonia), automatyczny analizator biochemiczny ALCYON300 (Abbott, USA), spektrofotometr 756MC UV-Visible (Shanghai Precision Instrument Factory) oraz GL- 20G high- wirówka z chłodzeniem (Shanghai Anting).

Cistanchemoże miećneuroprotekcyjnyefekty

2 metody

2.1 Grupowanie zwierząt

Po tym, jak szczury doświadczalne były adaptacyjnie hodowane przez 4 dni, były badane przez 3 dni z 20 min/d ćwiczeń. Osobniki, które nie nadawały się do treningu pływackiego zostały wyeliminowane, a pozostałe szczury podzielono losowo na 6 grup według numerów: grupa kontrolna (grupa C) 12 zwierząt, grupa treningu ogólnego (grupa M) 12 zwierząt, grupa przetrenowania (grupa OM) 24 zwierzęta, grupa przetrenowana Cistanche plus (grupa COM) 16 zwierząt grupa przetrenowana z witaminą C plus (grupa VCOM) 16 zwierząt W grupie przetrenowanej Cistanche plus witamina C plus (grupa CVCOM) 16 miało tylko 56 dni treningu pływackiego. Podczas treningu grupa COM i grupa CVCOM otrzymywały dożołądkowe podawanie (ig) raz dziennie w dawce 6,01 g/kg i objętości ig 5 ml/kg; grupa VCOM i grupa CVCOM otrzymały iniekcję dootrzewnową (IP), Dawka 100 mg/kg, raz dziennie, objętość iniekcji 0,5 ml (najlepszą dawkę uzyskuje się we wstępnych eksperymentach), a pozostałe grupy są równe ilości soli fizjologicznej.

2. 2 Metoda eksperymentalna

2. 2. 1 Program szkoleń i testów

Grupa C była wychowywana rutynowo, bez żadnej interwencji i nie ćwiczyła normalnie. Grupa M przeszła szkolenie pływackie o umiarkowanej intensywności i formalne szkolenie pływackie przez 8 tygodni. Trenuj przez 6 dni w tygodniu, trenuj raz dziennie, pływaj po raz pierwszy w wodzie przez 20 minuty, a następnie stopniowo 72 Zwiększaj, aby pływać 60 minut dziennie w pierwszy weekend, 90 minut dziennie w drugi weekend i 120 minut dziennie w trzeci weekend i utrzymuj tę ilość ćwiczeń przez następne 5 tygodni. Organizacje treningowe dla pozostałych grup w pierwszych 3 tygodniach są takie same jak w Grupie M, a treningi o wysokiej intensywności będą organizowane od 4 tygodnia. Szczury pływają z ciężarami i za każdym razem trenują do wyczerpania. Standardem wyczerpania jest to, że szczur nie wynurza się na powierzchnię wody 10 s po zatonięciu. Schudnij 0,5% masy ciała w 1. do 3. tygodnia, schudnij 1% w 4. tygodniu, schudnij 2% w 5. tygodniu i trenuj raz dziennie. W szóstym tygodniu trenuj raz dziennie rano i po południu, a od 7 do 8 tygodnia trenuj raz dziennie rano, po południu i wieczorem. Wszystkie tracą 5% masy ciała. Pod koniec ósmego tygodnia szczury w grupach C i M rosły normalnie bez przypadkowej śmierci. Inne grupy szczurów miały wyższą śmiertelność z powodu masy ogona, zmęczenia, niezdolności do powrotu do zdrowia i przypadkowego wyszkolenia. Pozostało 14, 13, 11, 13 odpowiednio w grupie OM, grupie COM, grupie VCOM i grupie CVCOM. W każdej grupie do eksperymentu wybrano 10 zwierząt, a pozostałe eliminowano losowo.

2. 2. 2 Pomiar indeksu

Szczury w każdej grupie usypiano eterem 24 godziny po ostatnim treningu pływackim. Krew pobrano z tętnicy szyjnej wspólnej i dodano roztwór cytrynianu sodu do antykoagulacji. Po 3 0 minutach w łaźni wodnej o temperaturze 37 stopni szczury wirowano przy 4 stopniach 3 000 obr./min przez 10 minut, a następnie rozdzielono i przygotowano. Serum, przechowuj w lodówce w -20 stopniu do wykorzystania w przyszłości. Szybko weź nerki, usuń powięź, przemyj plamy krwi wstępnie schłodzoną solą fizjologiczną i obserwuj rozmiar, kolor i strukturę nerek gołym okiem. Oddziel lewą nerkę, weź 0,5 g górnego bieguna nerki, użyj 1,5 ml soli fizjologicznej zmielonej w 1 stopniu przy 12 000 obr./min, aby uzyskać 10% homogenat tkanki nerki; Próbki tkanki nerki utrwalono w 10% formaldehydzie, zatopiono w parafinie i wykonano w skrawki o grubości 4 µm, wybarwione HE i zaobserwowano zmiany histopatologiczne.

2. 3 Ocena zmian patologicznych nerek

Zgodnie ze standardem Palletsa [5], 5 pól widzenia wybrano losowo pod 400-krotnym mikroskopem świetlnym, a 10 kanalików nerkowych oceniono w każdym polu widzenia. 1) Oczywiście rozszerzenie kanalików nerkowych i płaskość komórek wynosi 1 punkt; 2) Uraz obrzeża pędzla wynosi 1 punkt, zrzucanie to 2 punkty; 3) Pęcherze błony komórkowej to 1 punkt, wakuole cytoplazmatyczne to 1 punkt; 4) Obrzęk śródmiąższowy wynosi 1 punkt 5) Jeśli w świetle kanalików nerkowych znajdują się złuszczone komórki martwicze bez tworzenia odlewów lub fragmentów, jest to warte 1 punkt, a tworzenie odlewów lub fragmentów jest warte 2 punkty. Wynik kanalików nerkowych został obliczony przez dwóch techników metodą podwójnie ślepej próby i przyjęto wartość średnią.

2. 4 statystyki

Wszystkie dane zostały przetworzone za pomocą pakietu oprogramowania statystycznego SPSS 12. 0 i dane zostały wyrażone jako średnia ± odchylenie standardowe (xs ± s), a na danych przeprowadzono test normalności; wiele grup danych pomiarowych zastosowano jednoczynnikową ANOVA, a gdy wariancje były jednolite, zastosowano jednoczynnikową ANOVA. Metoda LSD, metoda Dunnetta T3 jest stosowana, gdy wariancja jest nierówna. P 0. 05 jest statystycznie istotna.

Cistanchemoże miećneuroprotekcyjnyefekty

3. Wyniki

3.1 Zmiany patologiczne wysiłkowe, Cistanche i witamina C na tkance nerki szczura po oznaczeniu Scr i BUN

Tkanki nerki z każdej grupy pobrano w celu wykonania skrawków parafinowych, wybarwiono HE, a zmiany morfologii tkanki obserwowano pod mikroskopem świetlnym. Pod mikroskopem świetlnym. Struktura tkanki nerkowej szczurów w statycznej grupie kontrolnej i grupie ogólnego treningu była prawidłowa, nie było zastoju krwi, zwyrodnienia i obrzęku, nie było odlewu w świetle kanalików nerkowych. Duża grupa przetrenowana Kłębuszki szczura mają przekrwienie, obrzęk komórek nabłonka kanalików, zwyrodnienie wakuolarne, światło jest rozszerzone, z niewielką liczbą złuszczonych kosmków i komórek nabłonkowych w świetle oraz różne typy rurek. Zmiany histopatologiczne w pozostałych grupach są większe niż w grupie przetrenowanej łagodne, z lekkim obrzękiem komórek nabłonka kanalików, zwyrodnieniem wakuolarnym, zjawiskiem poszerzenia światła, brak odlewu białkowego i odlewu komórkowego. Kanaliki nerkowe szczurów w każdej grupie punktacja Paller [5], nie ma istotnej różnicy między statyczną grupą kontrolną a grupą ogólnego treningu różnica (P ＞0.05), statyczna kontrola grupa była znacznie niższa niż inne grupy (p < 0,01),="" grupa="" leczona="" była="" znacznie="" niższa="" niż="" grupa="" szczurów="" przetrenowanych=""><0.05), and="" there="" were="" no="" obvious="" pathological="" changes="" in="" the="">

Tabela 1 Porównanie wyników uszkodzeń kanalików nerkowych u szczurów w każdej grupie (n=10, xx ± s)

3.2 Wpływ ćwiczeń, Cistanche i witaminy C na BUN w surowicy i Scr szczurów Wpływ

Tabela 2 Porównanie zawartości azotu mocznikowego w surowicy i kreatyniny szczurów w każdej grupie (n=10, xx ± s)

Z Tabeli 2 wynika, że ​​azot mocznikowy we krwi i kreatynina w surowicy w każdej grupie były istotnie podwyższone w porównaniu z grupą kontrolną, a w porównaniu z grupą OM, grupą COM, grupą VCOM i grupą CVCOM były istotnie zmniejszone (P<0.05, p=""><0.05, p,="" respectively)="" ＜0.01);="" compared="" with="" the="" vcom="" group,="" the="" com="" group="" and="" the="" cvcom="" group="" significantly="" decreased="" (p="" ＜0.05,="" p="" ＜0.01="">

3. 3 Wpływ ćwiczeń, Cistanche i witaminy C na homogenat nerek szczura

Wpływ aktywności SOD i zawartości MDA

Tabela 3 Porównanie aktywności SOD i zawartości MDA w homogenacie tkanki nerki szczura w każdej grupie (n=10, xx ± s)

Uwaga: W porównaniu z grupą C 1) oznacza P<0.05, 2)="" means="" p=""><0.01; compared="" with="" group="" om,="" 3)="" means="" p=""><0.05, 4)="" means="" p=""><0.01. compared="" with="" the="" vcom="" group,="" 5)="" means="" p=""><0.05, 6)="" means="" p=""><>

Jak widać z tabeli 3, aktywność SOD w każdej grupie była znacznie niższa niż w grupie kontrolnej. W porównaniu z grupą OM, grupa COM, grupa VCOM i grupa CVCOM uległy znacznemu zwiększeniu (P 0.05, P ＜0.05, P ＜0.01 odpowiednio) ); W porównaniu z grupą VCOM, grupa COM i grupa CVCOM znacznie wzrosły (P 0.05, P＜0,01). Zawartość MDA w każdej grupie była istotnie wyższa niż w grupie kontrolnej, aw porównaniu z grupą OM, grupa COM, grupa VCOM i grupa CVCOM były istotnie zmniejszone (p < 0,05,="" p="">< 0,05,="" p="">< 0,01);="" oraz="" w="" porównaniu="" z="" grupą="" vcom,="" grupa="" com="" i="" grupa="" cvcom="" były="" istotnie="" niższe=""><0.05,><0.01,>

4. Dyskusja

Uszkodzenie niedokrwienno-reperfuzyjne (I/R) nerek jest złożonym procesem zmian patofizjologicznych, a jego specyficzny mechanizm nie został do końca poznany. Natomiast wolne rodniki tlenowe (wolne rodniki tlenowe, OFR) odgrywają istotną rolę w powstawaniu i rozwoju I/R [6]. W normalnych warunkach organizm może wytwarzać niewielką liczbę wolnych rodników, ale dzięki inaktywowanemu systemowi enzymów wolnych rodników w organizmie, wolne rodniki są szybko eliminowane bez powodowania uszkodzeń. Podczas ćwiczeń I/R zwiększa produkcję wolnych rodników, które mogą wywołać peroksydację lipidów błonowych, co prowadzi do zmian w płynności, płynności i przepuszczalności błony, co z kolei powoduje dysfunkcję błony, zwłaszcza zniszczenie błon mitochondrialnych, co wpływa na Metabolizm i funkcjonowanie komórek oraz zaburzają funkcje fizjologiczne całego narządu. Główną substancją w organizmie, która wymiata wolne rodniki i zmniejsza ich szkodliwość, są enzymy antyoksydacyjne. SOD jest jedynym enzymem, który wykorzystuje wolne rodniki jako substrat wśród tysięcy enzymów organizmów tlenowych. Katalizuje tworzenie się nadtlenku wodoru z anionów ponadtlenkowych w celu usunięcia anionów ponadtlenkowych i chroni organizm przed uszkodzeniem. Jednocześnie, w pewnym zakresie, przy wzroście metabolizmu wolnych rodników, SOD zwiększy się kompensacyjnie. Dlatego poziom aktywności SOD jest oznaką zdolności antyoksydacyjnej organizmu. MDA jest głównym produktem peroksydacji lipidów komórkowych. Zawartość MDA w mitochondriach tkankowych jest obecnie uznawana za czuły wskaźnik do pomiaru metabolizmu wolnych rodników w organizmie [7]. Kreatynina i azot mocznikowy są produktami katabolizmu odpowiednio mięśni i białek, które są wydalane głównie z nerek poprzez krążenie krwi. Stężenie we krwi zależy od zdolności filtracji kłębuszkowej. W przypadku uszkodzenia miąższu nerki, współczynnik filtracji kłębuszkowej spada do punktu krytycznego, stężenie tych dwóch istotnie wzrośnie [8].

cistanche zdrowiekorzyści

Wyniki eksperymentalne wykazały, że 8 tygodni przetrenowania spowodowało znaczące zmiany w histopatologii tkanki nerki szczura; wzrost azotu mocznikowego we krwi i kreatyniny w surowicy (grupa przetrenowana (P<0.01), cistanche="" +="" overtraining="" group="" (p=""><0.01), vitamin="" c="" +="" overtraining="" group="" (p=""><0.01), cistanche="" +="" vitamin="" c="" +="" overtraining="" group="" (p=""><0.05) higher="" than="" the="" static="" control="" group);="" sod="" activity="" decreased="" (overtraining="" group="" (p="" ＜0.01),="" cistanche="" +="" overtraining="" group="" (p="" ＜0.01),="" vitamin="" c="" +="" overtraining="" group="" (p="" ＜0.01),="" cistanche="" +="" vitamin="" c="" +="" overtraining="" group="" (p=""><0.05) lower="" than="" the="" static="" control="" group);="" mda="" content="" increased="" (general="" training="" group="" (p=""><0.05), overtraining="" group="" (p＜0.01),="" cistanche+overtraining="" group="" (p＜0.01),="" vitamin="" c+overtraining="" group="" (p＜0.01),="" cistanche+vitamin="" c+overtraining="" group="" (p＜0.05)="" higher="" than="" the="" static="" control="" group).="" this="" shows="" that="" overtraining="" has="" caused="" the="" renal="" ischemia="" "reperfusion"="" injury="" in="" rats,="" and="" the="" renal="" function="" has="" been="" severely="" damaged.="" however,="" the="" histopathological="" changes="" of="" kidney="" tissue="" in="" the="" cistanche="" +="" overtraining="" group,="" vitamin="" c="" +="" overtraining="" group,="" and="" cistanche="" +="" vitamin="" c="" +="" overtraining="" group="" (p=""><0.05) were="" significantly="" reduced="" compared="" with="" the="" overtraining="" group.="" blood="" urea="" nitrogen="" and="" serum="" creatinine="" content="" cistanche="" cistanche="" +="" overtraining="" group="" (p="" ＜0.05),="" vitamin="" c="" +="" overtraining="" group="" (p="" ＜0.05),="" cistanche="" +="" vitamin="" c="" +="" overtraining="" group="" (p="" ＜0.01)="" lower="" than="" the="" overtraining="" group;="" sod="" activity,="" cistanche="" +="" overtraining="" group="" (p="" ＜="" 0.05),="" vitamin="" c="" +="" overtraining="" group="" (p="" ＜="" 0.05),="" cistanche="" +="" vitamin="" c="" +="" overtraining="" group="" (p="" ＜0.01)="" higher="" than="" the="" overtraining="" group;="" mda="" content,="" cistanche="" +="" overtraining="" group="" (p="" ＜0.05),="" vitamin="" c="" +="" overtraining="" group="" (p="" ＜0.05),="" cistanche="" +="" vitamin="" c="" +="" overtraining="" group="" (="" p=""><0.01) is="" lower="" than="" the="" overtraining="" group.="" it="" shows="" that="" cistanche="" and="" vitamin="" c="" can="" effectively="" scavenge="" free="" radicals,="" relieve="" kidney="" ischemia="" and="" hypoxia,="" inhibit="" lipid="" peroxidation,="" and="" improve="" sod="" activity.="" effectively="" reduce="" renal="" ischemia-reperfusion="" injury="" and="" play="" a="" protective="" role.="" the="" mechanism="" may="" be:="" 1)="" cistanche="" can="" increase="" the="" activity="" of="" antioxidant="" enzymes="" and="" accelerate="" the="" elimination="" of="" free="" radicals.="" at="" the="" same="" time,="" it="" contains="" a="" variety="" of="" polyphenols,="" glycosides,="" and="" flavonoids,="" which="" can="" remove="" free="" radicals="" from="" the="" body="" and="" reduce="" the="" effect="" of="" free="" radicals="" on="" mitochondrial="" membranes.="" and="" the="" sarcoplasmic="" omentum="" causes="" damage="" and="" plays="" a="" positive="" role="" in="" reducing="" the="" oxidative="" damage="" to="" the="" enzyme="" protein="" [3].="" 2)="" vitamin="" c="" is="" an="" important="" antioxidant="" vitamin.="" as="" a="" strong="" antioxidant,="" it="" can="" effectively="" scavenge="" oxygen-free="" radicals,="" inhibit="" the="" initiation="" of="" the="" apoptotic="" cascade,="" and="" reduce="" the="" ischemia-reperfusion="" injury="" of="" cells="" and="" organs="" [9].="" in="" addition,="" among="" the="" three="" treatment="" groups,="" blood="" urea="" nitrogen,="" serum="" creatinine,="" mda="" content,="" cistanche="" +="" overtraining="" group="" (p="" ＜0.05),="" cistanche="" +="" vitamin="" c="" +="" overtraining="" group="" (p="" ＜0.01)="" were="" lower="" than="" vitamin="" c="" +="" overtraining="" group;="" sod="" activity,="" cistanche="" +="" overtraining="" group="" (p=""><0.05), cistanche="" +="" vitamin="" c="" +="" overtraining="" group="" (p=""><0.01) higher="" than="" vitamin="" c="" +="" overtraining="" group.="" it="" suggests="" that="" the="" efficacy="" of="" cistanche="" on="" exercise-induced="" renal="" ischemia-reperfusion="" injury="" may="" be="" better="" than="" vitamin="" c,="" and="" the="" combination="" of="" the="" two="" may="" be="" more="" beneficial="" to="" the="" protection="" of="" the="" kidney="" from="" ischemia-reperfusion="">

Podsumowując, trening pływania z dużym obciążeniem powodował uszkodzenie niedokrwienno-reperfuzyjne nerek u szczurów. Zarówno Cistanche, jak i witamina C mają oczywiste działanie ochronne w przypadku uszkodzenia niedokrwienno-reperfuzyjnego nerek, prawdopodobnie poprzez zwiększenie aktywności dysmutazy ponadtlenkowej w celu eliminacji wolnych rodników, zmniejszenia peroksydacji lipidów i poprawy funkcji nerek. Pod względem skuteczności połączenie tych dwóch jest lepsze niż te dwa samodzielnie, a Cistanche jest lepsze niż witamina C, ale może to być również związane z dawką obu w aplikacji oraz zależnością między dawką a skutecznością wymaga dalszych badań.

Bibliografia:

[1] Barclay WF. Przegląd fizjologii medycznej ［M］. Kalifornia: Lange Medical Publication, 1995: 577-580.

［2］Heifets M, Davis TA, Tegtmeyer E, et al. Trening wysiłkowy łagodzi postępującą chorobę nerek u szczurów z subtotalną nefrektomią［J］. Kidney Int, 1987, 32(6): 815-820.

[3] ZHOU HT (周海涛), CAO JM (Cao Jianmin), LIN Q (林强). Wpływ Cistanches Herba na zdolność pływania i odporność na utlenianie mitochondriów u szczurów［J］. Chin J Exp Tradit Med Form (chińska formuła eksperymentalna Academic Journal), 2012, 18(6): 229-233.

［4］Palazzetti S, Rousseau AS, Richard MJ, et al. Suplementacja przeciwutleniaczami zachowuje odpowiedź antyoksydacyjną podczas treningu fizycznego i niskie spożycie przeciwutleniaczy［J］. Br J Nutr, 2004, 91 (1): 91 － 100.

[5] Paller MS, Haoidal JR, Ferris TF. Wolne rodniki tlenowe w niedokrwiennej ostrej niewydolności nerek u szczura [J]. J Clin Invest, 1984, 74 (4): 1156 ~ 1164.

[6] Wang L (王丽), Mei CL (梅长林). Czynnik indukowany hipoksją －1 i wolne rodniki tlenowe w uszkodzeniu niedokrwienno-reperfuzyjnym nerek u szczurów［J］. Chin J Nephrol Journal of Diseases), 2006, 22 (7): 371-373.

[7] Chen PJ, Hirata F. Wpływ długotrwałego treningu przy różnych obciążeniach na odporność i reakcje neuroendokrynne u szczurów［J］. J. NIFS KJ, 1998, 20 (1): 19 － 26.

［8］Hong P (洪平), Chen G (陈耿), Li QZ (李清正), et al. Wpływ szybkiej utraty wagi przez różną temperaturę na niektóre wskaźniki biochemiczne (J). Podbródek sport sci(体育科学), 2010, 30(4): 44-48.

［9］Korkmaz A, Kolankaya D. Ochronne działanie kwasu askorbinowego przed uszkodzeniem nerkowo-reperfuzyjnym u samców szczurów ［J］. Ren Fail, 2009, 31(1): 36 － 43.