Melatonina z mikroorganizmów, alg i roślin jako możliwa alternatywa dla syntetycznej melatoniny, część 2

4.2. Melatonina z roślin

Pozyskiwanie melatoniny z roślin było najwyraźniej jedną z najbardziej udanych strategii. Fitomelatoninę wykryto we wszystkich dotychczas analizowanych gatunkach fotosyntetycznych (roślinach, algach i niektórych bakteriach). W algach i roślinach endogenne poziomy fitomelatoniny są bardzo niskie, od pikogramów do nanogramów na gram tkanki [110,130]. Z drugiej strony ekstrakty bogate w fitomelatoninę oprócz tego, że są naturalne, mogą mieć kilka zalet, takich jak obecność biologicznie zdrowych związków, takich jak przeciwutleniacze, witaminy itp. Jednak uzyskanie ekstraktów bogatych w fitomelatoninę w stężeniach wystarczających do spełnienia oczekiwań przemysłu suplementów naturalnych nie było łatwym zadaniem ze względu na przeciwstawne czynniki, takie jak niska i zmienna zawartość fitomelatoniny. Niektóre produkty roślinne znajdujące się obecnie na rynku lub mające przyszłe możliwości przedstawiono w tabeli 1.

Glikozyd cistanche może również zwiększać aktywność SOD w tkankach serca i wątroby oraz znacznie zmniejszać zawartość lipofuscyny i MDA w każdej tkance, skutecznie wymiatając różne reaktywne rodniki tlenowe (OH-, H₂O₂, itp.) i chroniąc przed uszkodzeniem DNA spowodowanym przez rodniki OH. Glikozydy fenyloetanoidowe Cistanche mają silne zdolności wymiatania wolnych rodników, wyższą zdolność redukującą niż witamina C, poprawiają aktywność SOD w zawiesinie plemników, zmniejszają zawartość MDA oraz mają pewien wpływ ochronny na funkcję błony plemników. Polisacharydy Cistanche mogą zwiększać aktywność SOD i GSH-Px w erytrocytach i tkankach płuc eksperymentalnie starzejących się myszy wywołaną przez D-galaktozę, a także zmniejszać zawartość MDA i kolagenu w płucach i osoczu oraz zwiększać zawartość elastyny, mają dobry efekt zmiatania DPPH, przedłuża czas niedotlenienia u starzejących się myszy, poprawia aktywność SOD w surowicy i opóźnia fizjologiczną degenerację płuc u doświadczalnie starzejących się myszy Eksperymenty z degeneracją morfologiczną komórek wykazały, że Cistanche ma dobrą zdolność przeciwutleniającą i ma potencjał, aby być lekiem do zapobiegania i leczenia chorób związanych ze starzeniem się skóry. Jednocześnie echinakozyd w Cistanche ma znaczną zdolność do wychwytywania wolnych rodników DPPH i może wychwytywać reaktywne formy tlenu, zapobiegać degradacji kolagenu wywołanej przez wolne rodniki, a także ma dobry wpływ na naprawę uszkodzeń anionów wolnych rodników tyminy.

Kliknij Cistanche Norge

【Więcej informacji: david.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】

A. Fitomelatonina z wiśni

Fitomelatonina otrzymana z liofilizowanych ekstraktów ze skórki cierpkiej wiśni Montmorency była prawdopodobnie pierwszym skomercjalizowanym produktem fitomelatoniny (Sleep Support®, Nowa Zelandia) (tabela 1, produkt nr 5). Ten produkt zawiera około 14 µg fitomelatoniny w jednej tabletce, co jest bardzo małą ilością poprawiającą jakość snu, ale sporym osiągnięciem, biorąc pod uwagę bardzo niskie ilości fitomelatoniny zawartej w oryginalnym materiale roślinnym (~14 ng·g-1 owocu [121]. , niektóre badania sugerują, że produkty bogate w wiśnie mogą mieć pewien wpływ na poprawę stanu antyoksydacyjnego i zdrowia snu [131,132].

B. Fitomelatonina z nasion ryżu

Opierając się na badaniach metodyki ekstrakcji fitomelatoniny z różnych odmian nasion ryżu (tabela 1, produkt nr 6), autorzy dążą do opracowania zdrowych produktów bogatych w fitomelatoninę z ryżu, uzyskując bogactwo ekstraktów do 216 ng·g DW-1 [ 122–124].

C. Fitomelatonina z nasion gorczycy

Badano dwie odmiany gorczycy (Brassica campestris) w celu sprawdzenia możliwości tego materiału roślinnego jako dostawcy ekstraktów bogatych w fitomelatoninę. Nasiona gorczycy żółtej zawierały do ​​660 ng·g DW-1, około trzykrotnie więcej niż nasiona gorczycy czarnej (tabela 1, produkt nr 7). Zdaniem autorów ekstrakty olejowe można bezpiecznie stosować jako przeciwutleniacze w suplementach diety o interesującym działaniu hipocholesterolemicznym i hipoglikemicznym [125, 126].

D. Fitomelatonina z leczniczych roślin aromatycznych (MAP)

d.1. Fitomelatonina z dziurawca zwyczajnego (Hypericum perforatum)

Co ciekawe, ostatnio skomercjalizowano nowe roślinne źródło fitomelatoniny. W tym przypadku, chociaż nie znamy dostawcy ani szczegółów, bogate w fitomelatoninę ekstrakty z dziurawca zwyczajnego (Hypericum perforatum), które wykazują bogactwo około 1 procent, są obiecujące, jeśli minimalne poziomy charakterystycznych składników tej rośliny, takich jak naftodiantrony (hiperycyna i inne) można zagwarantować (tabela 1, produkt nr 8).

d.2. Fitomelatonina z korzeni kozłka lekarskiego

Skuteczność korzeni kozłka lekarskiego (Valeriana officinalis) jako łagodnego środka uspokajającego w przypadkach uogólnionej nerwowości, bezsenności, niepokoju i umiarkowanych stanów lękowych jest dobrze znana [133]. Niedawno zmierzyliśmy zawartość fitomelatoniny w naturalnych korzeniach i komercyjnych próbkach waleriany, aby zbadać możliwy udział fitomelatoniny jako środka uspokajającego i poprawiającego sen [127]. Bogate w fitomelatoninę ekstrakty z korzeni kozłka lekarskiego można uzyskać, ale duża zmienność zawartości fitomelatoniny w surowych źródłach (tabela 2) i ich ograniczone bogactwo będzie główną wadą dla celów komercyjnych (tabela 1, produkt nr 9).

d.3. Inne PAM

Aby otrzymać ekstrakty roślinne bogate w fitomelatoninę, przebadaliśmy setki roślin różnego pochodzenia i odmian. Jednym z powtarzających się wzorców jest duża zmienność zawartości fitomelatoniny w próbkach roślin, wpływająca na ich pochodzenie, odmianę, sposób uprawy i konserwację. Tabela 2 pokazuje niektóre zawartości fitomelatoniny w wielu próbkach tego samego gatunku i różnego pochodzenia lub warunkowania. Występuje duża zmienność zawartości fitomelatoniny, co sprawia, że ​​niezwykle trudno jest pozyskać surowiec z gwarancją do celów handlowych. Podobnie nasze dane ilościowe dotyczące zawartości fitomelatoniny w różnych roślinach, chociaż zwykle mieszczą się w zakresach podanych w literaturze, różnią się znacznie, będąc znacznie niższymi niż te zmierzone przez innych autorów (Tabela 2).

Ponieważ szacowana naturalna zawartość fitomelatoniny w roślinach nie była bardzo wysoka, zdecydowaliśmy się na produkcję leczniczych roślin aromatycznych (MAP), które wcześniej zostały wywołane w celu zwiększenia ich zawartości fitomelatoniny [129]. W ten sposób otrzymaliśmy ekstrakty bogate w fitomelatoninę o około 60/80-krotnym wzroście zawartości ich podstawowej endogennej zawartości, co czyni je interesującymi z komercyjnego punktu widzenia (tabela 1, produkt nr 10). W ten sposób nasze rośliny i ekstrakty (produkt Bioriex) zostały scharakteryzowane jako zawierające kilka naturalnych przeciwutleniaczy, takich jak związki fenolowe, flawonoidy i karotenoidy oraz wykazujące aktywność melatoniny in vivo w teście biologicznym specyficznym dla melatoniny, który określał zdolność ekstraktów bogatych w fitomelatoninę do agregacji melanofory u ryb zostały pozytywnie zweryfikowane [129].

Na koniec należy poczynić kilka uwag na temat kosztów i cen produktów zawierających chemiczną/syntetyczną melatoninę lub fitomelatoninę. Melatonina z syntezy chemicznej jest obecnie bardzo tania, z możliwością uzyskania akceptowalnej jakości o czystości 95 procent za około 0,25–{3}},3 EUR za gram (lub nawet taniej). Z drugiej strony fitomelatonina wymaga użycia znacznych ilości surowca, roślin czy alg, a więc konieczności przetworzenia kilku kg surowca, aby otrzymać kilka mg. Na przykład, jeśli surowe rośliny zawierają 5 µg fitomelatoniny · g DW-1 (znaczna ilość, patrz Tabela 2) z 1 kg roślin, możemy otrzymać pięć tabletek po 1 mg fitomelatoniny. Zakładając cenę ok. 3 euro za kg suszu, koszt 1 mg fitomelatoniny wyniósłby 0,6 euro, czyli około 2000 razy więcej niż chemiczna melatonina, a wszystko to bez uwzględnienia kosztów obsługi roślin oraz procesy ekstrakcji i koncentracji niezbędne do uzyskania odpowiedniego bogactwa ekstraktów. Podanie podobnego przykładu z hodowanymi algami byłoby niezrozumiałe, biorąc pod uwagę minimalną zawartość fitomelatoniny w mikroalgach (patrz wyżej). Co zaskakujące, na rynku możemy znaleźć tańsze tabletki z fitomelatoniną niż chemiczne tabletki z melatoniną. W związku z tym niektóre marki są uczciwe wobec swoich klientów, gdy są pytani o fitomelatoninę, odpowiadając: „...czekając, aż nauka znajdzie wiarygodne, potwierdzone, ale także niedrogie źródło (fitomelatoniny), oferujemy Państwu tę syntetyczną alternatywę, która jest równie skuteczny, ale przede wszystkim znacznie tańszy!”. Wiedza o tym, czy melatonina zawarta w suplementach diety jest syntetyczna czy naturalna, rozwiałaby wiele uzasadnionych wątpliwości dotyczących produktów obecnych na rynku. W tym celu należy zastosować dokładne metody wykrywania i identyfikacji produktów ubocznych pochodzących z chemicznej syntezy melatoniny, wyjaśniając w ten sposób możliwe zafałszowania i nie proponując ekscentrycznych przybliżeń izotopowych w celu rozróżnienia naturalnej i chemicznej melatoniny, jak otrzymaliśmy . Brak kontroli ze strony właściwego organu nie sprzyja przejrzystości w sektorze suplementów diety.

5. Wnioski i przyszłe kierunki

Syntetyczna melatonina jest kierowana na ważny rynek z bardzo istotnymi wielkościami produkcji, konsumpcji i sprzedaży. Motywowana głównie chęcią społeczeństwa do spożywania bardziej naturalnych suplementów diety, kilka lat temu pojawiła się możliwość pozyskiwania melatoniny z naturalnych źródeł. Pierwsze badania miały na celu pozyskanie fitomelatoniny z roślin, chociaż pozyskiwanie jej z mikroalg było pierwszym produktem wprowadzonym na rynek. Jedna ze stałych wątpliwości co do fitomelatoniny, oprócz jej pochodzenia, wskazuje na możliwość jej zafałszowania lub wzbogacenia o melatoninę i/lub prekursory syntezy chemicznej, a tym samym nieotrzymanie produktów w 100 procentach naturalnych. Obecnie badania i rozwój technologii pozyskiwania melatoniny z biofabryk mikroorganizmów otrzymują duży impuls ze strony międzynarodowych koncernów farmaceutycznych. Spośród dwóch opublikowanych podejść transgeniczny model E. coli osiągnął lepsze wyniki pod względem naturalnej zdolności do produkcji melatoniny niż transgeniczny model S. cerevisiae. Akceptacja konsumentów przyszłych suplementów diety zawierających melatoninę otrzymywaną z GMO stanowi wyzwanie dla marketerów. Z drugiej strony bogate w fitomelatoninę ekstrakty z roślin, nawet z roślin uprawianych metodami ekologicznymi, mają i będą miały lepszą akceptację niż melatonina z GMO. Jednak uzyskanie w 100% naturalnych ekstraktów bogatych w fitomelatoninę w celu zaspokojenia zapotrzebowania rynku jest obecnie wyzwaniem do wygrania. Problemem do rozwiązania jest niski poziom i duża zmienność naturalnej zawartości fitomelatoniny w badanych roślinach, drogie protokoły stężeń do stosowania oraz możliwa obecność niepożądanych metabolitów, takich jak alkaloidy, saponiny i wiele innych. Wreszcie, jednym z najbardziej decydujących aspektów może być fakt, że sprzedaż fitomelatoniny (w 100 procentach naturalnej) w tej samej lub podobnej cenie co chemiczna melatonina nie przekonuje obecnie najbardziej wymagającego konsumenta.

Autorskie Wkłady:Konceptualizacja, MBA i JH-R.; metodologia, MG-A. i AEM; oprogramowanie, klimatyzacja; walidacja, AC i JH-R.; analiza formalna, MG-A., AC-C., ML-L., PS-H. i AEM; dochodzenie, MG-A., AEM i AC; kuracja danych, MBA, AC i JH-R.; pisanie — przygotowanie autorskiego projektu, MBA; pisanie — recenzja i redakcja, MBA, AC i JH-R.; wizualizacja, MBA i JH-R.; pozyskanie finansowania, MBA Wszyscy autorzy przeczytali i zaakceptowali opublikowaną wersję manuskryptu.

Finansowanie:Badania te nie otrzymały żadnego zewnętrznego finansowania.

Bibliografia

1. Zisapel, N. Nowe perspektywy roli melatoniny w ludzkim śnie, rytmach okołodobowych i ich regulacji. br. J. Pharmacol. 2018, 175, 3190–3199. [CrossRef] [PubMed]

2. Wywiad Mordoru. Rynek melatoniny — wzrost, trendy, wpływ COVID{1}} i prognozy (2022–2027).

3. Tan, D.-X.; Reiter, RJ Mechanizmy i dowody kliniczne wspierające stosowanie melatoniny u pacjentów z ciężkim COVID{2}} w celu zmniejszenia śmiertelności. Nauka o życiu. 2022, 294, 120368. [Odsyłacz] [PubMed]

4. Raport z analizy rynku Raport z analizy wielkości rynku melatoniny, udziału i trendów według aplikacji, perspektyw regionalnych, strategii konkurencyjnych i prognoz segmentów, 2019-2025.

5. Mannino, G.; Pernici, C.; Serio, G.; Gentile, C.; Bertea, CM Melatonina i fitomelatonina: chemia, biosynteza, metabolizm, dystrybucja i bioaktywność u roślin i zwierząt — przegląd. Int. J. Mol. nauka 2021, 22, 9996. [CrossRef] [PubMed]

6. Lerner AB; Sprawa, JD; Takahashi, Y.; Lee, TH; Mori, W. Izolacja melatoniny, czynnika szyszynki, który rozjaśnia melanocyty. J. Am. chemia soc. 1958, 80, 2587. [Odsyłacz]

7. Lerner AB; Sprawa, JD; Mori, W.; Wright, MR Melatonina w nerwach obwodowych. Natura 1959, 183, 1821. [Odsyłacz]

8. Krause, D.; Dubocovich, M. Miejsca regulacyjne w systemie melatoniny ssaków. Trendy Neurosci. 1990, 13, 464–470. [Odnośnik]

9. Luo, C.; Yang, Q.; Liu, Y.; Zhou, S.; Jiang, J.; Reiter, RJ; Bhattacharya, P.; Cui, Y.; Yang, H.; Mam, H.; i in. Wielorakie role ochronne i mechanizmy molekularne melatoniny i jej prekursora N-acetyloserotoniny w celowaniu w uszkodzenia mózgu i uszkodzenia wątroby oraz w utrzymaniu zdrowia kości. Wolny Radic. Biol. Med. 2019, 130, 215–233. [Odnośnik]

10. Fujii, R. Regulacja aktywności ruchowej w chromatoforach ryb. Pigment. Rozdz. komórki 2000, 13, 300–319. [Odnośnik]

11. López-Olmeda, J.; Madryt, J.; Sánchez-Vázquez, F. Wpływ melatoniny na rytmy przyjmowania pokarmu i aktywności u dwóch gatunków ryb o różnych wzorcach aktywności: dziennej (złota rybka) i nocnej (lin). Komp. Biochem. Fizyol. B Biochem. Mol. Biol. 2006, 144, 180–187. [Odnośnik]

12. Aranda-Martínez, P.; Fernández-Martínez, J.; Ramírez-Casas, Y.; Guerra-Librero, A.; Rodríguez-Santana, C.; Escames, G.; Acuña Castroviejo, D. Danio pręgowany, wybitny model do badań biomedycznych w dziedzinie melatoniny i chorób człowieka. Int. J. Mol. nauka 2022, 23, 7438. [Odsyłacz]

13. Rozov, SV Cechy katabolizmu melatoniny u piskląt. Neurochem. J. 2008, 2, 188–192. [Odnośnik]

14. de Pontes, poseł; de Souza Khatlab, A.; Del Vesco, AP; Granzoto, GH; Soares, mama; de Sousa, FCB; de Souza, MLR; Gasparino, E. Wpływ reżimu świetlnego i czasu uboju brojlerów na wydajność brojlerów, stan przeciwutleniaczy wątroby i ekspresję genów związanych z wchłanianiem peptydów w jelicie czczym i syntezą melatoniny w mózgu. J. Anima. Fizyol. animowane. Nutr. 2022. [CrossRef] [PubMed]

15. Vivien-Roels, B.; Pávet, P. Melatonina: obecność i powstawanie u bezkręgowców. Experientia 1993, 49, 642–647. [Odnośnik]

16. Reiter, RJ; Poeggeler, B.; Jasnobrązowy, DX; Chen, L.; Manchester, L.; Guerrero, J. Zdolność przeciwutleniająca melatoniny. Nowe działanie niewymagające receptora. Neuroendokrynol. Łotysz. 1993, 15, 103–116.

17. Tan, DX; Chen, LD; Poeggeler, B.; Manchester, Karolina Południowa; Reiter, RJ Melatonina: silny, endogenny zmiatacz rodników hydroksylowych. endokr. J. 1993, 1, 57–60.

18. Reiter, RJ Interakcje hormonu szyszynki melatoniny z wolnymi rodnikami skoncentrowanymi na tlenie. Krótka recenzja. Braz. J. Med. Biol. Rez. 1993, 26, 1141–1155.

19. Cardinali, DP; Hardeland, R. Inflflammaging, zespół metaboliczny i melatonina: zaproszenie do badań nad leczeniem. Neuroendokrynologia 2017, 104, 382–397. [Odnośnik]

20. Rodriguez, C.; Martín, V.; Herrera, F.; García-Santos, G.; Rodriguez-Blanco, J.; Casado-Zapico, S.; Sánchez-Sánchez, MA; Suárez, S.; Puente-Moncada, N.; Anítua, JM; i in. Mechanizmy zaangażowane w proapoptotyczne działanie melatoniny w komórkach nowotworowych. Int. J. Mol. nauka 2013, 14, 6597–6613. [Odnośnik]

21. Su, SC; Hsieh, MJ; Yang, MY; Chung, WH; Reiter, RJ; Yang, SF Przerzuty raka: mechanizmy hamowania przez melatoninę. J. Szyszynka Res. 2017, 62, e12370. [Odnośnik]

22. Loh, D.; Reiter, R. Melatonina: Regulacja separacji faz białka prionowego w oporności wielolekowej raka. Cząsteczki 2022, 27, 705. [Odsyłacz]

23. Maqbool, S.; Ihtesham, A.; Langove, Minnesota; Jamal, S.; Jamal, T.; Safifian, HA Związek neurodermatologiczny między łuszczycą a depresją: proces zapalny o podłożu immunologicznym potwierdzający teorię osi skóra-mózg. CELE Neuronauka. 2021, 8, 340–354. [CrossRef] [PubMed]

24. Zhao, Y.; Zhang, R.; Wang, Z.; Chen, Z.; Wang, G.; Guan, S.; Lu, J. Melatonina zapobiega uszkodzeniom wątroby wywołanym etanolem poprzez łagodzenie ferroptozy poprzez celowanie w mózg i mięśnie podobne do ARNT 1 w komórkach wątroby myszy i HepG2. J. Agric. Chemia spożywcza. 2022, 70, 12953–12967. [CrossRef] [PubMed]

25. Kwietnoj, I.; Iwanow, D.; Mironowa, E.; Evsyukova, I.; Nasirow, R.; Kvetnaia, T.; Polyakova, V. Melatonina jako kamień węgielny neuroimmunoendokrynologii. Int. J. Mol. nauka 2022, 23, 1835. [CrossRef] [PubMed]

26. Kuchnia, HF; Lowes, DA; Allen, L.; Cameron, G.; Aucott, LS; Webster, NR Melatonina jako potencjalna terapia sepsy: Faza I badania eskalacji dawki i model pełnej krwi ex vivo w warunkach sepsy. J. Szyszynka Res. 2014, 56, 427–438. [Odnośnik]

27. Maria S.; Witt-Enderby, PA Wpływ melatoniny na kości: potencjalne zastosowanie w zapobieganiu i leczeniu osteopenii, osteoporozy i chorób przyzębia oraz zastosowanie w procedurach przeszczepu kości. J. Szyszynka Res. 2014, 56, 115–125. [Odnośnik]

28. Stacchiotti, A.; Favero, G.; Rodella, FL Wpływ melatoniny na mięśnie szkieletowe i ćwiczenia. Komórki 2020, 9, 288. [Odsyłacz]

29. Zeng, K.; Gao, Y.; Wan, J.; Tong, M.; Lee, AC; Zhao, M.; Chen, Q. Zmniejszenie poziomu krążącej melatoniny może być związane z rozwojem stanu przedrzucawkowego. J. Hum. nadciśnienie. 2016, 30, 666–671. [Odnośnik]

30. Olcese, JM Melatonina i reprodukcja kobiet: rozszerzający się wszechświat. Przód. Endokrynol. 2020, 11, 85. [Odsyłacz]

31. Alizadeh, M.; Karandish, M.; Asghari Jafarabadi, M.; Heidari, L.; Nikbacht, R.; Babaahmadi Rezaei, H.; Mousavi, R. Metaboliczne i hormonalne skutki suplementacji melatoniną i/lub magnezem u kobiet z zespołem policystycznych jajników: randomizowana, podwójnie ślepa próba kontrolowana placebo. Nutr. Metab. 2021, 18, 57. [Odsyłacz]

32. Cipolla-Neto, J.; Amaral, FG; José Maria Soares, J.; Gallo, CC; Furtado, A.; Cavaco, JE; Gonçalves, I.; Santos, agencja ratingowa; Quintela, T. Przesłuch między melatoniną a hormonami sterydów płciowych. Neuroendokrynologia 2022, 112, 115–129. [Odnośnik]

33. Fatemeh, G.; Sajjada, M.; Niloufar, R.; Neda, S.; Leila S.; Khadijeh, M. Wpływ suplementacji melatoniną na jakość snu: systematyczny przegląd i metaanaliza randomizowanych badań kontrolowanych. J. Neurol. 2022, 269, 205–216. [Odnośnik]

34. Radogna, F.; Diederich, M.; Ghibelli, L. Melatonina: plejotropowa cząsteczka regulująca stan zapalny. Biochem. Farmakol. 2010, 80, 1844–1852. [CrossRef] [PubMed]

35. Dahlitz, M.; Alvarez, B.; Vignau, J.; angielski, j.; Arendt, J.; Parkes, J. Reakcja zespołu opóźnionej fazy snu na melatoninę. Lancet 1991, 337, 1121–1124. [CrossRef] [PubMed]

36. Fuller, PM; Gooley, JJ; Saper, CB Neurobiologia cyklu snu i czuwania: architektura snu, regulacja okołodobowa i informacje zwrotne regulacyjne. J. Biol. Rytm. 2006, 21, 482–493. [CrossRef] [PubMed]

37. Jan, JE; Reiter, RJ; Wasdell, MB; Bax, M. Rola wzgórza we śnie, szyszynkowa produkcja melatoniny i zaburzenia rytmu okołodobowego snu. J. Szyszynka Res. 2009, 46, 1–7. [Odnośnik]

38. Ferracioli-Oda, E.; Kawasmi, A.; Bloch, MH Metaanaliza: Melatonina w leczeniu pierwotnych zaburzeń snu. PLoS JEDEN 2013, 8, e63773. [Odnośnik]

39. Arnao MB; Hernández-Ruiz, J. Melatonina: Synteza tryptofanu i jego rola w roślinach wyższych. W aminokwasach w roślinach wyższych; D'Mello, J., wyd.; Praktykant CAB: Boston, MA, USA, 2015; s. 390–435. ISBN 978-1-78064-263-5.

40. Auld, F.; Maschauer, el.; Morrison, I.; Skene, DJ; Riha, RL Dowody na skuteczność melatoniny w leczeniu pierwotnych zaburzeń snu dorosłych. Medycyna snu Obj. 2017, 34, 10–22. [Odnośnik]

41. Amaral, F.; Silva, JA; Kuwabara, W.; Cipolla-Neto, J. Nowe spojrzenie na funkcję melatoniny i jej rolę w zaburzeniach metabolicznych. Ekspert ks. Endocrinol. Metabolizm. 2019, 14, 293–300. [Odnośnik]

42. Waterhouse, J.; Reilly, T.; Atkinson, G. Jet Lag. Lancet 1997, 350, 1611–1616. [Odnośnik]

43. Takahashi, T.; Sasaki, M.; Itoh, H.; Ozon, M.; Yamadera, W.; Hayashi, KI; Ushijima, S.; Matsunaga, N.; Obuchi, K.; Sano, H. Wpływ 3 Mg melatoniny na zespół Jet Lag podczas 8-h lotu na wschód. Klin Psychiatryczny. Neuronauka. 2000, 54, 377–378. [Odnośnik]

44. Takahashi, T.; Sasaki, M.; Itoh, H.; Yamadera, W.; Ozon, M.; Obuchi, K.; Hayashida, KI; Matsunaga, N.; Sano, H. Melatonina łagodzi objawy Jet Lag spowodowane przez 11-godzinny lot na wschód. Klin Psychiatryczny. Neuronauka. 2002, 56, 301–302. [CrossRef] [PubMed]

45. Herxheimer, A. Jet Lag. Clin. Evid 2005, 13, 2178–2183.

46. ​​Hattori, A.; Migitaka, H.; Iigo, M.; Yamamoto, K.; Ohtani-Kaneko, R.; Hara, M.; Suzuki, T.; Reiter, RJ Identyfikacja melatoniny w roślinach i jej wpływ na poziomy melatoniny w osoczu i wiązanie z receptorami melatoniny u kręgowców. Biochem. Mol. Biol. Int. 1995, 35, 627–634. [PubMed]

47. Dubbels, R.; Reiter, RJ; Klenke, E.; Goebel, A.; Schnakenberg, E.; Ehlers, C.; Schiwara, HW; Schloot, W. Melatonina w roślinach jadalnych zidentyfikowana za pomocą testu radioimmunologicznego i HPLC-MS. J. Szyszynka Res. 1995, 18, 28–31. [Odnośnik]

48. Kolar, J.; Machakova, I.; Illnerova, H.; Prinsen, E.; van Dongen, W.; van Onckelen, H. Melatonina w wyższej roślinie określona za pomocą testu radioimmunologicznego i chromatografii cieczowej-spektrometrii masowej. Biol. Rozdzielczość rytmu 1995, 26, 406–409.

49. Arnao MB; Hernández-Ruiz, J. Melatonina: nowy hormon roślinny i/lub główny regulator roślin? Trendy Plant Sci. 2019, 24, 38–48. [Odnośnik]

50. Arnao MB; Hernández-Ruiz, J. Czy fitomelatonina to nowy hormon roślinny? Agronomia 2020, 10, 95. [Odsyłacz]

51. Arnao MB; Hernández-Ruiz, J. Melatonina w kwitnieniu, zawiązywaniu owoców i dojrzewaniu owoców. Rozmnażanie roślin. 2020, 33, 77–87. [Odnośnik]

52. Arnao MB; Cano, A.; Hernández-Ruiz, J. Phytomelatonin: Nieoczekiwana cząsteczka o niesamowitych właściwościach u roślin. J. Exp. Nerw. 2022, 73, 5779–5800. [Odnośnik]

53. Agdam, MS; Mukherjee S.; Flores, FB; Arnao MB; Luo, Z.; Corpas, FJ Funkcje melatoniny podczas pozbioru upraw ogrodniczych. Fizyol komórki roślinnej. 2021, pcb175. [Odnośnik]

54. Arnao MB; Hernández-Ruiz, J. Melatonina w jej związku z hormonami roślinnymi. Ann. Nerw. 2018, 121, 195–207. [CrossRef] [PubMed]

55. Arnao MB; Hernández-Ruiz, J. Wieloregulacyjne właściwości melatoniny w roślinach. W neuroprzekaźnikach w roślinach; Ramakr Krishna, A., Roshchina, VV, wyd.; CRC Press: Boca Raton, FL, USA, 2018; P. 448. ISBN 978-0-203-71148-4.

56. Arnao MB; Hernández-Ruiz, J. Melatonina jako centrum regulacyjne poziomu hormonów roślinnych i działania w sytuacjach stresowych. Biol roślinny. 2021, 23, 7–19. [CrossRef] [PubMed]

57. Arnao, M.; Hernández-Ruiz, J. Melatonina i reaktywne gatunki tlenu i azotu: model sieci redoks roślin. Melatonina Res. 2019, 2, 152–168. [Odnośnik]

58. Arnao MB; Hernández-Ruiz, J. Regulacyjna rola melatoniny w sieci redoks roślin i związek hormonów roślinnych w stresie. W hormonach i odpowiedzi roślin; Gupta, DK, Corpas, FJ, wyd.; Roślina w trudnych warunkach; Springer International Publishing: Cham, Szwajcaria, 2021; s. 235–272. ISBN 978-3-030-77477-6.

59. Arnao MB; Hernández-Ruiz, J. Melatonina przeciwko środowiskowym czynnikom stresogennym roślin: przegląd. bież. Peptyd Białkowy nauka 2022, 22, 413–429. [Odnośnik]

60. Moustafa-Farag, M.; Mahmoud, A.; Arnao MB; Sheteiwy, M.; Dafea, M.; Sołtan, M.; Elkelish, A.; Hasanuzzaman, M.; Ai, S. Tolerancja stresu wodnego wywołana przez melatoninę u roślin: ostatnie postępy. Przeciwutleniacze 2020, 9, 809. [CrossRef]

61. Moustafa-Farag, M.; Elkelish, A.; Dafea, M.; Khan, M.; Arnao MB; Abdelhamid, MT; El-Ezz, AA; Almoneafy, A.; Mahmoud, A.; Awad, M.; i in. Rola melatoniny w tolerancji roślin na stresory glebowe: zasolenie, pH i metale ciężkie. Cząsteczki 2020, 25, 5359. [CrossRef]

62. Zeng, W.; Mostafa, S.; Lu, Z.; Jin, B. Tolerancja stresu abiotycznego za pośrednictwem melatoniny u roślin. Przód. Nauka o roślinach. 2022, 13, 847175. [Odsyłacz]

63. Zhao, C.; Nawaz, G.; Cao, Q.; Xu, T. Melatonina jest potencjalnym celem poprawy odporności upraw ogrodniczych na stres abiotyczny. nauka Hortic. 2022, 291, 110560. [Odsyłacz]

64. Zhang, T.; Wang, J.; Słońce, Y.; Zhang, L.; Zheng, S. Wszechstronne role melatoniny we wzroście i tolerancji na stres u roślin. J. Regulacja wzrostu roślin. 2022, 41, 507–523. [Odnośnik]

65. Yang, X.; Ren, J.; Li, J.; Lin, X.; Xia, X.; Yan, W.; Zhang, Y.; Deng, X.; Ke, Q. Metaanaliza wpływu stosowania melatoniny na tolerancję stresu abiotycznego u roślin. Biotechnologia Roślin. Replika 2022. [CrossRef]

66. Sati, H.; Khandelwal, A.; Pareek, S. Wpływ egzogennej melatoniny na owoce po zbiorach, przesłuchy z hormonami i mechanizm obronny w zarządzaniu stresem oksydacyjnym. Front żywności. 2023, 1–29. [Odnośnik]

67. Ahmad, S. Interaktywne działanie melatoniny i azotu poprawia tolerancję na suszę sadzonek kukurydzy poprzez regulację wzrostu i atrybutów fizykochemicznych. Przeciwutleniacze 2022, 11, 359. [CrossRef] [PubMed]

68. Ahmad, S.; Mahomet, I.; Wang, GY; Zeeshan, M.; Yang, L.; Ali, I.; Zhou, XB Łagodzący wpływ melatoniny poprawia tolerancję na suszę poprzez regulację wzrostu, cechy fotosyntezy i ultrastrukturę liści sadzonek kukurydzy. Biol roślinny BMC. 2021, 21, 368. [CrossRef] [PubMed]

69. Tan, DX; Manchester, CL; Esteban-Zubero, E.; Zhou, Z.; Reiter, JR Melatonina jako silny i indukowany endogenny przeciwutleniacz: synteza i metabolizm. Cząsteczki 2015, 20, 18886–18906. [Odnośnik]

70. Powrót, K.; Jasnobrązowy, DX; Reiter, RJ Biosynteza melatoniny w roślinach: wiele ścieżek katalizuje tryptofan do melatoniny w cytoplazmie lub chloroplastach. J. Szyszynka Res. 2016, 61, 426–437. [Odnośnik]

71. Byeon, Y.; Lee, HY; Lee, K.; Powrót, K. O-metylotransferaza kwasu kawowego bierze udział w syntezie melatoniny przez metylowanie N-acetyloserotoniny w Arabidopsis. J. Szyszynka Res. 2014, 57, 219–227. [Odnośnik]

72. Tan, DX; Hardeland, R.; Powrót, K.; Manchester, Karolina Południowa; Latorre-Jimenez, MA; Reiter, RJ O znaczeniu alternatywnego szlaku syntezy melatoniny poprzez 5-metoksytryptaminę: porównania między gatunkami. J. Szyszynka Res. 2016, 61, 27–40. [Odnośnik]

73. Zuo, B.; Zheng, X.; On, P.; Wang, L.; Lei, Q.; Feng, C.; Zhou, J.; Li, Q.; Han, Z.; Kong, J. Nadekspresja MzASMT poprawia produkcję melatoniny i zwiększa tolerancję na suszę w transgenicznych roślinach Arabidopsis thaliana. J. Szyszynka Res. 2014, 57, 408–417. [Odnośnik]

74. Lee, K.; Lee, HY; Back, K. Rice Histon Deacetylase 10 i Arabidopsis Hisstone Deacetylase 14 Geny kodują deacetylazę N-acetyloserotoniny, która katalizuje konwersję N-acetyloserotoniny do serotoniny, odwrotną reakcję biosyntezy melatoniny w roślinach. J. Szyszynka Res. 2018, 64, e12460. [Odnośnik]

75. Arnao MB; Hernández-Ruiz, J. Melatonina: regulator wzrostu roślin i/lub biostymulator podczas stresu? Trendy Plant Sci. 2014, 19, 789–797. [Odnośnik]

76. Powrót, K. Metabolizm melatoniny, sygnalizacja i możliwe role w roślinach. Zakład J. 2021, 105, 376–391. [CrossRef] [PubMed]

77. Hwang, O.-J.; Back, K. Charakterystyka funkcjonalna N-acetylotransferazy aryloalkiloaminowej, kluczowego genu w biosyntezie przeciwutleniaczy melatoniny z Chlamydomonas reinhardtii. Przeciwutleniacze 2022, 11, 1531. [CrossRef] [PubMed]

78. Hwang, JO; Back, K. Jednoczesne tłumienie dwóch odrębnych izogenów N-acetylotransferazy serotoniny przez interferencję RNA prowadzi do poważnych spadków melatoniny i przyspieszonego niszczenia nasion w ryżu. Biomolekuły 2020, 10, 141. [CrossRef]

79. Lee, YH; Lee, K.; Back, K. Knockout of Arabidopsis N-acetylotransferaza serotoniny -2 obniża poziom melatoniny i opóźnia kwitnienie. Biomolecules 2019, 9, 712. [CrossRef] [PubMed]

80. Zhao, D.; Yu, Y.; Shen, Y.; Liu, Q.; Zhao, Z.; Sharma, R.; Reiter, RJ Synteza i funkcja melatoniny: historia ewolucji zwierząt i roślin. Przód. Endokrynol. 2019, 10, 249. [Odsyłacz]

81. Tan, DX; Reiter, RJ Ewolucyjny pogląd na syntezę melatoniny i metabolizm związany z jej funkcjami biologicznymi w roślinach. J. Exp. Bot 2020, 71, 4677–4689. [Odnośnik]

82. Daniłowicz, ME; Alberto, MR; Juárez Tomás, MS Produkcja mikrobiologiczna korzystnych indoloamin (serotoniny i melatoniny) z potencjalnym zastosowaniem w produktach biotechnologicznych dla zdrowia ludzkiego. J. Appl. Mikrobiol. 2021, 131, 1668–1682. [Odnośnik]

83. Al-Hassan, JM; Al-Awadi, S.; Oommen, S.; Alkhamis, A.; Afzal, M. Metabolizm oksydacyjny tryptofanu katalizowany przez Geobacillus stearothermophilus: termofil wyizolowany z gleby Kuwejtu zanieczyszczonej węglowodorami ropopochodnymi. Int. J. Tryptofan Res. 2011, 4, IJTR.S6457. [Odnośnik]

84. Fernández-Cruz, E.; Álvarez-Fernández, MA; Valero, E.; Troncoso, AM; García-Parrilla, MC Walidacja metody analitycznej do oznaczania melatoniny i związków związanych z metabolizmem L-tryptofanu przy użyciu UHPLC/HRMS. jedzenie analne. Metody 2016, 9, 3327–3336. [Odnośnik]

85. Jiao, J.; Móc.; Chen S.; Liu, C.; Pieśń, Y.; Qin, Y.; Yuan, C.; Liu, Y. Bakterie endofityczne wytwarzające melatoninę z korzeni winorośli promują wywołaną stresem abiotycznym produkcję endogennej melatoniny u swoich gospodarzy. Przód. Zakład. nauka 2016, 7, 1387. [Odsyłacz]

86. Móc.; Jiao, J.; Wentylator, X .; Słońce, H.; Zhang, Y.; Jiang, J.; Liu, C. Endofityczna bakteria Pseudomonas fluorescencyjny RG11 może przekształcić tryptofan w melatoninę i promować poziomy endogennej melatoniny w korzeniach czterech odmian winogron. Przód. Nauka o roślinach. 2017, 7, 2068. [CrossRef] [PubMed]

87. Muñiz-Calvo, S.; Bisquert, R.; Guillamón, JM Melatonina w drożdżach i napojach fermentowanych: narzędzia analityczne do wykrywania, rola fizjologiczna i biosynteza. Melatonina Res. 2020, 3, 144–160. [Odnośnik]

88. Muñiz-Calvo, S.; Bisquert, R.; Fernández-Cruz, E.; García-Parrilla, MC; Guillamón, JM Rozszyfrowanie metabolizmu melatoniny w Saccharomyces cerevisiae przez biokonwersję powiązanych metabolitów. J. Szyszynka Res. 2019, 66, e12554. [CrossRef] [PubMed]

89. Sprenger, J.; Hardeland, R.; Fuhrberg B.; Han, S.-Z. Melatonina i inne 5-metoksylowane indole w drożdżach: obecność w wysokich stężeniach i zależność od dostępności tryptofanu. Cytologia 1999, 64, 209–213. [Odnośnik]

90. Rodriguez-Naranjo, MI; Torija, MJ; Mas, A.; Cantos-Villar, E.; Garcia-Parrilla, MdC Produkcja melatoniny przez szczepy Saccharomyces w warunkach wzrostu i fermentacji. J. Szyszynka Res. 2012, 53, 219–224. [Odnośnik]

91. Fernández-Pachón, MS; Medina, S.; Herrero-Martín, G.; Cerrillo, I.; Berná, G.; Escudero-López, B.; Ferreres, F.; Martín, F.; García-Parrilla, MC; Gil-Izquierdo, A. Fermentacja alkoholowa indukuje syntezę melatoniny w soku pomarańczowym. J. Szyszynka Res. 2014, 56, 31–38. [Odnośnik]

92. Manchester, Karolina Południowa; Poeggeler, B.; Alvares, Floryda; Ogden, Wielka Brytania; Reiter, RJ Immunoreaktywność melatoniny w fotosyntetycznym prokariocie Rhodospirillum rubrum: Implikacje dla starożytnego systemu przeciwutleniającego. Komórka. Mol. Biol. Rez. 1995, 41, 391–395.

93. Tilden, AR; Becker, MA; Amma, LL; Arciniega, J.; McGaw, AK Produkcja melatoniny w tlenowej bakterii fotosyntetycznej: ewolucyjnie wczesne skojarzenie z ciemnością. J. Szyszynka Res. 1997, 22, 102–106. [Odnośnik]

94. Hardeland, R.; Poeggeler, B. Melatonina bez kręgowców. J. Szyszynka Res. 2003, 34, 233–241. [Odnośnik]

95. Fernández-Cruz, E.; Carrasco-Galán, F.; Cerezo-López, AB; Valero, E.; Morcillo-Parra, MA; Beltran, G.; Torija, M.-J.; Troncoso, AM; García-Parrilla, MC Występowanie melatoniny i związków indolowych pochodzących z metabolizmu drożdży L-tryptofanu w fermentowanej brzeczce i piwach komercyjnych. Chemia spożywcza. 2020, 331, 127192. [Odsyłacz]

96. Luo, H.; Förster, J. Zoptymalizowane komórki drobnoustrojów do produkcji melatoniny i innych związków. Patent USA US10851365B2, 5 października 2017 r.

97. Luo, H.; Schneider, K.; Christensen, U.; Lei, Y.; Herrgard, M.; Palsson, B.Ø. Mikrobiologiczna synteza ludzkiego hormonu melatoniny w skali Grama. Syntezator ACS. Biol. 2020, 9, 1240–1245. [CrossRef] [PubMed]

98. Bonilla, E.; Valero, N.; Chacin-Bonilla, L.; Medina-Leendertz, S. Melatonina i infekcje wirusowe. J. Szyszynka Res. 2004, 36, 73–79. [CrossRef] [PubMed]

99. Kennaway, DJ Urinary 6-Rytmy wydalania sulfatoksymelatoniny u szczurów laboratoryjnych: wpływ fotoperiodu i światła. Mózg Res. 1993, 603, 338–342. [Odnośnik]

100. Hugel, HM; Kennaway, DJ Synteza i chemia melatoniny i związków pokrewnych. Recenzja. Org. przygotowanie Przystępować. Int. 1995, 27, 1–31. [Odnośnik]

101. Williamson, BL; Tomlinson, AJ; Mishra, PK; Gleich, GJ; Naylor, S. Charakterystyka strukturalna zanieczyszczeń występujących w komercyjnych preparatach melatoniny: podobieństwa do związków związanych z przypadkiem z L-tryptofanu związanych z zespołem eozynofilii i bólu mięśni. chemia Rez. Toxicol 1998, 11, 234-240. [Odnośnik]

102. Arnao MB; Hernández-Ruiz, J. Potencjał fitomelatoniny jako nutraceutyka. Cząsteczki 2018, 23, 238. [Odsyłacz]

103. Williamson, BL; Kenneth, LJ; Tomlinson, AJ; Gleich, GJ; Naylor, S. On-Line HPLC-Tandemowa spektrometria mas Strukturalna charakterystyka powiązanych z przypadkami zanieczyszczeń L-tryptofanu związanych z początkiem zespołu eozynofilii i bólu mięśni. Toksykol. Łotysz. 1988, 99, 139–150. [Odnośnik]

104. Williamson, BL; Tomlinson, AJ; Naylor, S.; Gleich, GJ Zanieczyszczenia w komercyjnych preparatach melatoniny. Mayo Clin. Przystępować. 1997, 72, 1094–1095. [Odnośnik]

105. On, L.; Li, JL; Zhang, JJ; Su, P.; Zheng, SL Synteza melatoniny wspomagana mikrofalami. Syntezator. Komuna. 2003, 33, 741–747. [Odnośnik]

106. Organizacja OECD ds. Współpracy Gospodarczej i Rozwoju. Sprawozdanie z wstępnej oceny ftalimidu; identyfikator-85-41-6; SIAM 20; Screening Information DataSet (SIDS): Paryż, Francja, 2006.

107. Verspui, G.; Elbertse, G.; Sheldon, FA; Hakowanie, MAPJ; Sheldon, RA Selektywne hydroformylowanie N-Alliloacetamidu w odwróconym wodnym dwufazowym układzie katalitycznym, umożliwiającym krótką syntezę melatoniny. chemia Komuna. 2000, 2000, 1363–1364. [Odnośnik]

108. Arnao MB; Hernández-Ruiz, J. Phytomelatonin: Poszukiwanie roślin o wysokim stężeniu jako naturalnego źródła nutraceutyków. W badaniach chemii produktów naturalnych (bioaktywne produkty naturalne); Atta-ur-Rahman, FRS, wyd.; Wydawcy Elsevier Science: Amsterdam, Holandia, 2015; Tom 46, s. 519–545.

109. Tan, DX; Hardeland, R.; Manchester, Karolina Południowa; Paredes, Dakota Południowa; Korkmaz, A.; Sainz, RS; Mayo, JC; Fuentes-Broto, L.; Reiter, RJ Zmieniające się biologiczne role melatoniny podczas ewolucji: od przeciwutleniacza do sygnałów ciemności, doboru płciowego i sprawności. Biol. Obj. 2010, 85, 607–623. [CrossRef] [PubMed]

110. Arnao, MB Phytomelatonin: Odkrycie, zawartość i rola w roślinach. adw. Nerw. 2014, 2014, e815769. [Odnośnik]

111. Hardeland, R. Melatonina w ewolucji roślin i innych fototrofów. Melatonina Res. 2019, 2, 10–36. [Odnośnik]

112. Germann, SM; Baallal Jacobsen, SA; Schneider, K.; Harrison, SJ; Jensen, NB; Chen, X.; Stahlhut, SG; Borodina, I.; Luo, H.; Zhu, J.; i in. Mikrobiologiczne wytwarzanie hormonu melatoniny na bazie glukozy w drożdżach Saccharomyces cerevisiae. Biotechnologia. J. 2016, 11, 717–724. [Odnośnik]

113. Słońce, T.; Chen, L.; Zhang, W. Mikrobiologiczna produkcja melatoniny ssaków — obiecujące rozwiązanie dla przemysłu melatoninowego. Biotechnologia. J. 2016, 11, 601–602. [Odnośnik]

114. Tan, D.-X.; Hardeland, R.; Manchester, Karolina Południowa; Rosales-Corral, S.; Coto-Montes, A.; Boga, JA; Reiter, RJ Pojawienie się naturalnie występujących izomerów melatoniny i ich proponowanej nomenklatury. J. Szyszynka Res. 2012, 53, 113–121. [Odnośnik]

115. Arnao MB; Castejón, A.; Giraldo-Acosta; El Mihyaoui, A.; Cano, A.; Hernández-Ruiz, J. Phytomelatonina jako alternatywa dla syntetycznej melatoniny: zawartość niektórych interesujących roślin aromatycznych; SEFIT: Sant Joan d'Alacant, Hiszpania, 2021.

116. Manchester, Karolina Południowa; Jasnobrązowy, DX; Reiter, RJ; Park, W.; Monis, K.; Qi, W. Wysoki poziom melatoniny w nasionach roślin jadalnych. Możliwa funkcja w ochronie tkanki zarodkowej. Nauka o życiu. 2000, 67, 3023–3029. [Odnośnik]

117. Marioni, F.; Bertoli, A.; Pistelli, L. Prosta procedura biosyntezy melatoniny przy użyciu świeżo posiekanego Achillea millefolium L. jako odczynnika. Fitochem. Łotysz. 2008, 1, 107–110. [Odnośnik]

118. Kukula-Koch, W.; Szwajgier D.; Gawel-Beben, K.; Strzepek-Gomolka, M.; Głowniak K.; Meissner, HO Czy kompleks fitomelatoniny jest lepszy niż syntetyczna melatonina? Ocena właściwości przeciwrodnikowych i przeciwzapalnych. Cząsteczki 2021, 26, 6087. [Odsyłacz]

119. Gors, M.; Schumann R.; Hepperle, D.; Karsten, U. Analiza jakości komercyjnych produktów chlorelli stosowanych jako suplement diety w żywieniu człowieka. J. Appl. Fikol. 2010, 22, 265–276. [Odnośnik]

120. Roy-Lachapelle, A.; Solliec, M.; Bouchard, MF; Sauvé, S. Wykrywanie cyjanotoksyn w suplementach diety z alg. Toksyny 2017, 9, 76. [CrossRef] [PubMed]

121. Burkhardt, S.; Jasnobrązowy, DX; Manchester, Karolina Południowa; Hardeland, R.; Reiter, RJ Wykrywanie i oznaczanie ilościowe melatoniny przeciwutleniającej w wiśniach Montmorency i Balaton Tart (Prunus cerasus). J. Agric. Chemia spożywcza. 2001, 49, 4898–4902. [CrossRef] [PubMed]

122. Setyaningsih, W.; Saputro, IE; Barbero, GF; Palma, M.; García Barroso, C. Oznaczanie melatoniny w ziarnach ryżu (Oryza sativa) metodą ekstrakcji cieczą pod ciśnieniem. J. Agric. Chemia spożywcza. 2015, 63, 1107–1115. [CrossRef] [PubMed]

123. Setyaningsih, W.; Duros, E.; Palma, M.; Barroso, CG Optymalizacja wspomaganej ultradźwiękami ekstrakcji melatoniny z ziaren czerwonego ryżu (Oryza sativa) za pomocą metodologii powierzchni odpowiedzi. Aplikacja Akustyczny. 2016, 103, 129–135. [Odnośnik]

124. Setyaningsih, W.; Garcia, KG; Rodriguez, MC; Palma, M.; Barroso, C. W kierunku zdrowych produktów opracowanych z ryżem bogatym w melatoninę. badać. Y Desarro. En Cienc. Y Tecnol. Jedzenie. 2016, 1, 77–86.

125. Chakraborty, S.; Bhattacharjee, P. Ekstrakcja dwutlenku węgla w stanie nadkrytycznym z melatoniny z Brassica campestris: działanie przeciwutleniające in vitro, hipocholesterolemiczne i hipoglikemiczne ekstraktów. Int. J. Pharm. nauka Rez. 2017, 8, 2486–2495.

126. Chakraborty, S.; Bhattacharjee, P. Ekstrakcja wspomagana ultradźwiękami bogatego w fitomelatoninę, chudego kwasu erukowego suplementu diety z nasion gorczycy: synergia przeciwutleniaczy w ekstrakcie przez redukcjonizm. J. Nauka o żywności. Techno. 2020, 57, 1278–1289. [Odnośnik]

127. Losada, M.; Cano, A.; Hernández-Ruïz, J.; Arnao, MB Zawartość fitomelatoniny w Valeriana officinalis L. i niektóre powiązane suplementy fitoterapeutyczne. Int. J. Plant Based Pharm. 2022, 2, 176–181. [Odnośnik]

128. Arnao MB; Hernández-Ruiz, J. Phytomelatonin, Naturalna melatonina z roślin jako nowy suplement diety: źródła, działania i rynek światowy. J. Funkcja. Żywność 2018, 48, 37–42. [Odnośnik]

129. Pérez-Llamas, F.; Hernández-Ruiz, J.; Cuesta, A.; Zamora S.; Arnao, MB Opracowanie bogatego w fitomelatoninę ekstraktu z hodowanych roślin o doskonałych właściwościach biochemicznych i funkcjonalnych jako alternatywy dla syntetycznej melatoniny. Przeciwutleniacze 2020, 9, 158. [CrossRef] [PubMed]

130. Cheng, G.; Mama, T.; Deng, Z.; Gutiérrez-Gamboa, G.; Ge, Q.; Xu, P.; Zhang, Q.; Zhang, J.; Meng, J.; Reiter, RJ; i in. Melatonina pochodzenia roślinnego z pożywienia: dar natury. Funkcja żywności. 2021, 12, 2829–2849. [CrossRef] [PubMed]

131. Garrido, M.; Espino, J.; González-Gómez, D.; Lozano, M.; Cubero, J.; Toribio-Delgado, AF; Maynar-Marino, JI; Terrón, poseł; Muñoz, JL; Pariente, JA; i in. Produkt nutraceutyczny oparty na wiśniach z doliny Jerte poprawia sen i zwiększa status przeciwutleniaczy u ludzi. Eur. J. Clin. Nutr. Metab. 2009, 4, e321–e323. [Odnośnik]

132. Garrido, M.; Paredes, Dakota Południowa; Cubero, J.; Lozano, M.; Toribio-Delgado, AF; Muñoz, JL; Reiter, RJ; Barriga, C.; Rodríguez, AB Jerte Valley Diety wzbogacone wiśnią poprawiają nocny odpoczynek i zwiększają 6- sulfatoksymelatoninę i całkowitą pojemność antyoksydacyjną w moczu ludzi w średnim wieku i starszych. J.Gerontol. Biol. nauka Med. nauka 2010, 65, 909–914. [CrossRef] [PubMed]

133. Shinjyo, N.; Waddell, G.; Green, J. Valerian Root w leczeniu problemów ze snem i związanych z nimi zaburzeń — przegląd systematyczny i metaanaliza. J. Ewid. Integracja oparta. Med. 2020, 25, 2515690X20967323. [CrossRef] [PubMed]

Zastrzeżenie/Uwaga wydawcy:Oświadczenia, opinie i dane zawarte we wszystkich publikacjach należą wyłącznie do poszczególnych autorów i autorów, a nie do MDPI i/lub redaktorów. MDPI i/lub redaktorzy zrzekają się odpowiedzialności za jakiekolwiek szkody wyrządzone ludziom lub mieniu wynikające z jakichkolwiek pomysłów, metod, instrukcji lub produktów, do których odnosi się treść.

【Więcej informacji: david.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】