Postęp badań i zastosowanie technologii odcisków palców na chińskiej Materia Medica

Abstrakcyjny:Chińska materia medica (CMM)technologia odcisków palców to skuteczna metoda oceny zalet i wad, identyfikacji autentyczności, rozróżniania gatunków oraz zapewniania spójności i stabilności CMM. Wraz z rozwojem nowoczesnej technologii analitycznej, technologia odcisków palców CMM jest szeroko stosowana i zatwierdzona w badaniu skutecznych komponentów, kontroli jakości iidentyfikacja medycyny chińskiej. Powiązane odniesienia dobiologiczne odciski palcówW tym artykule podsumowano CMM i chemiczne ślady CMM (w tym IR, UV, NMR, metody elektrochemiczne, TLC, HPLC, GC i CEP) oraz metody obliczania danych w ciągu trzech lat. Tymczasem omawiane są kierunki i perspektywy technologii odcisków palców maszyn współrzędnościowych.

Słowa kluczowe: Chińska materia medyczna; odcisk palca; skuteczny składnik;kontrola jakości; identyfikacja chińskiej materia medica

RAPORTY Z TESTÓW ZIOŁOWYCH HPLC TCM CISTANCHE

Wsparcie dla Wecistanche

E-mail:wallence.suen@wecistanche.com

Whatsapp/tel:+86 15292862950

W ciągu ostatnich kilku dziesięcioleci zapotrzebowanie na tradycyjną medycynę chińską (TCM) i jej preparaty szybko wzrosło na całym świecie, a ocena i zapewnienie ich jakości staje się coraz pilniejsza. Ponieważ TCM zawiera dużą liczbę złożonych składników chemicznych, trudno jest w pełni scharakteryzować wszystkie związki, a związki te zwykle wykazują działanie synergistyczne w leczeniu, dlatego kontrola jakości TCM jest znacznie trudniejsza niż w przypadku syntetycznych leków chemicznych. Dlatego bardzo konieczne jest zapewnienie jakości TCM i jej preparatów [1]. Technologia odcisków palców TCM to skuteczna metoda oceny jakości TCM, identyfikacji jego autentyczności, rozróżnienia gatunków oraz zapewnienia jego spójności i stabilności.Odciski palców TCMdzielą się na odciski palców chemiczne i odciski biologiczne. Chemiczne odciski palców to widma lub chromatogramy uzyskane w wyniku pomiaru różnych składników chemicznych TCM. Odpowiednie techniki analityczne obejmują spektroskopię w podczerwieni, spektroskopię w ultrafiolecie, spektroskopię magnetycznego rezonansu jądrowego, metodę elektrochemiczną, chromatografię cienkowarstwową,wysokosprawna chromatografia cieczowa, chromatografia gazowa, elektroforeza kapilarna itp. [2]; biologiczne odciski palców służą głównie do identyfikacji autentyczności fragmentów genów TCM.

W artykule podsumowano głównie odpowiednią literaturę na temat metod odcisków palców i obliczeń danych w tradycyjnej medycynie chińskiej z ostatnich trzech lat oraz omówiono kierunek i perspektywy jej rozwoju.

1 Chemiczny odcisk palca

1.1 Spektralny odcisk palca

1.1.1 Spektroskopia w podczerwieni

Spektroskopia w podczerwieni wykorzystuje częstotliwość absorpcji podczerwienimolekularne grupy funkcyjnew związkach do analizy próbek. Ta metoda analityczna wymaga elastycznych metod pobierania próbek, a jej zaletą jest szybkość, prostota i niskie koszty badania [3]. Jednakże spektroskopia w podczerwieni pokazuje widmo mieszanych składników chemicznych tradycyjnej medycyny chińskiej, a widma w podczerwieni mają charakter addytywny, dlatego tej metody nie można stosować jako metody analizy ilościowej. Ma niewielką specyficzność dla tradycyjnych chińskich leków o złożonych składnikach. Obecnie służy do identyfikacji autentyczności tradycyjnych chińskich leków, takich jak olej z ropuchy, korzeń koptis, perły i preparaty złożone.

Wang i in. [4] wykorzystali spektroskopię w podczerwieni z transformacją Fouriera (FT-IR) w połączeniu ze spektroskopią w podczerwieni drugiej pochodnej (SD-IR) i dwuwymiarową korelacyjną spektroskopią w podczerwieni (2D-IR) w celu opracowania wieloetapowego makroodcisku palca w podczerwieni na podstawie piku podstawowego technologia dopasowania i współczynnik korelacji widmowej do monitorowania zmian flawonoidów, saponin, cukrów, glicyryzyny i glicyryzynianu amonu podczas oddzielania składników chemicznych Glycyrrhiza uralensis Fisch. Dzięki tej metodzie można szybko i kompleksowo wykryć zmiany różnych składników chemicznych podczas separacji lukrecji. Ma i in. [5] ustalili odcisk palca FT-IR i 2D-IR Panaxnotogeinseng (Burk.) FH Chen, który może szybko zidentyfikować trzy typyPanax notoginseng: 20T, 60T i 120T. Metodę tę można zastosować do identyfikacji łatwo pomylonych tradycyjnych chińskich leków. Chen Longa i in. [6] wykorzystali spektroskopię w bliskiej podczerwieni w połączeniu z dyfrakcją rentgenowską i miareczkowaniem EDTA do analizy ośmiu rodzajów mineralnych chińskich leków zawierających węglany, w tym kamienia Nanhanshui, stalaktytu, jaskółki kamiennej, kraba kamiennego, kamiennego kwiatu, galmanu, kamienia z mózgu ryby i kamień z gęsiej fajki. Wyniki wykazały, że charakterystyczne pasma widmowe węglanów wynosiły 6070-5000 cm-1 i 4800-4050 cm-1, wśród których pik węglanu wapnia określono na 4275 cm-{{ 11}}. Metoda ta dostarcza nowych pomysłów i metod identyfikacji i kontroli jakości mineralnych leków chińskich. Xu i in. [7] wykorzystali FT-IR w połączeniu z SD-IR i 2D-IR do ustalenia wieloetapowej makroskopowej analizy odcisków palców w podczerwieni Coptis chinensis Franch. Porównując intensywności pików wspólnych i pików wariantowych, można szybko zidentyfikować i rozróżnić różne produkty przetworzone i różne ekstrakty Coptis chinensis.

Yang Wenzhe i in. [8] wykorzystali spektroskopię w bliskiej podczerwieni w połączeniu z analizą głównych składowych (PCA) do analizy pięciu chińskich produktów leczniczych pochodzących ze skorupiaków morskich:ostryga Ostrea rivularis Gould, kasja osmantusowa Haliotis Diversicolor Reeve, macica perłowa Hyriopsis cumingii (Lea), małża Cyclina sinensis (Gmelin) i Arca subcrenata Lischke. Wyniki wykazały, że metodą tą można bardzo dobrze rozróżnić ostrygi, kasję osmantusową i macicę perłową. Ponieważ pokrewieństwo i struktura skorupy falistej muszli były podobne, nie można było jej rozróżnić, ale te dwa materiały lecznicze można było wyraźnie odróżnić od pozostałych trzech materiałów leczniczych. Yan i in. [9] wykorzystali FT-IR w połączeniu z SD-IR i 2D-IR do przeprowadzenia identyfikacji spektroskopii w podczerwieni na Lonicera Japonica i Flos Lonicerae Confusae. Wyniki pokazały, że istniały oczywiste różnice między nimi przy 1 078, 1 050, 988, 923, 855, 815 i 781 cm-1. Metodę tę można zastosować jako skuteczną technologię identyfikacji autentyczności Lonicera Japonica.

1.1.2 Spektroskopia ultrafioletowa

Spektroskopia ultrafioletowa to widmo generowane przez przejście elektronów walencyjnych w cząsteczkach. Analizowanie i identyfikacja próbek opiera się na położeniu piku absorpcji w widmie i intensywności absorpcji widma absorpcji. Charakteryzuje się dużą praktycznością, niezawodną czułością, brakiem zanieczyszczeń i dobrą odtwarzalnością [10]. Jednak ta metoda ma również ograniczenia. Ponieważ może dostarczyć jedynie informacji na temat pików absorpcji składników chemicznych, nie może w pełni odzwierciedlić zmian w składnikach chemicznych w chińskich materiałach leczniczych ani nie może dokładnie określić ilościowo chińskich materiałów leczniczych. Ponadto jego błąd ilościowy wynika głównie z nakładania się pików absorpcji substancji współistniejących.

Huang Tao i in. [11] ustalili ultrafioletowe odciski palców odpowiednio chloroformu, eteru naftowego, wody i bezwodnego ekstraktu etanolowego z Pinellia ternata (Thunb.) Breit. Stosując metodę analizy sekwencji z podwójnym indeksem, porównując częstotliwość szczytową zmienności i wspólną częstotliwość szczytową widma, można dokładnie zidentyfikować próbki Pinellia pochodzące z 19 różnych źródeł. Zhong Gui i in. [12] wykorzystali analizę odcisków palców UV w połączeniu z analizą dyskryminacyjną częściowej najmniejszej wariancji (PLS-DA) w celu zidentyfikowania Panax japonicas CA Mey.var. major (Burk.) CY Wu i KM Feng z różnych źródeł. Wyniki analizy wykazały, że chociaż długości fal absorpcji charakterystycznych pików absorpcji Panax japonicas różnego pochodzenia były podobne, intensywności pików były różne. Intensywność szczytową można skutecznie wykorzystać do odróżnienia odmian Panax japonica od różnych źródeł. Zuo Xu i in. [13] porównali wartość podobieństwa śladów UV z wartością progową w doświadczeniu mieszania mąki gryczanej Fagopyrum tataricum (L.) Gaertn. Wyniki wykazały, że gdy próg mąki gryczanej był mniejszy niż 95%, wartość podobieństwa zmieniała się znacząco. Jest to wygodna, tania i szybka metoda określenia stabilności jakościowej mąki gryczanej.

1.1.3 Spektroskopia magnetycznego rezonansu jądrowego

Spektroskopia magnetycznego rezonansu jądrowego to widmo wytwarzane w wyniku przejścia poziomu energii określonego jądra atomowego, gdy pochłania ono energię promieniowania o częstotliwości radiowej w polu magnetycznym. Spektroskopię magnetycznego rezonansu jądrowego charakteryzuje jednolitość, kompleksowość, charakterystyka i ilościowość. W przypadku standardowych metod ekstrakcji i separacji istnieje dokładna zgodność widm jądrowego rezonansu magnetycznego z gatunkami roślin i nie jest łatwo je pomylić [14]. Metoda ta określa strukturę odpowiednich składników chemicznych w tradycyjnej medycynie chińskiej poprzez uzyskanie parametrów, takich jak przesunięcie chemiczne protonu lub węgla, liczba pików rezonansowych i intensywność względna z widm 1H-NMR lub 13C-NMR i ma ogólne zastosowanie w analizie i identyfikacja tradycyjnej medycyny chińskiej.

Farag i in. [15] wykorzystali technologię jądrowego rezonansu magnetycznego 1D i 2D do ustalenia odcisku palca surowego ekstraktu Balanites aegyptiaca (L.) Del. i po raz pierwszy z powodzeniem zidentyfikowali alkaloidy kozieradki (które mają oczywiste działanie hipoglikemiczne), co może zapewnić nowa opcja w leczeniu cukrzycy. Huang Tao i in. [16] ustalili odcisk palca 1H-NMR Eucommia ulmoides Oilv. i wykorzystali miareczkowanie NMR i dwuwymiarową spektroskopię NMR JRES do oznakowania pięciu zawartych w nim aktywnych produktów, mianowicie kwasu chlorogenowego, kemferolu, terrestryny, kwercetyny i astragalozydu, dostarczając nowy sposób kontroli jakości Eucommia ulmoides. Petrakis i in. [17] przeprowadzili analizę widma wodoru NMR na Crocus sativus L. i mieszanej próbce Crocus sativus L. zafałszowanej 20% pręcikami krokusa, krokosza barwierskiego, kurkumy i gardenii i ustalili odcisk palca 1H-NMR. Zastosowano PCA, ortogonalną analizę dyskryminacyjną metodą najmniejszych kwadratów (OPLS-DA) i O2PLS-DA, aby wyraźnie zaobserwować, że podobieństwo między prawdziwym szafranem a zafałszowanym szafranem było bardzo niskie. Metodę tę można zastosować jako skuteczną technologię rozróżniania jakości szafranu. Qu Tingli i in. [18] wykorzystali technologię jądrowego rezonansu magnetycznego do ustalenia odcisku palca 1H-NMR wstrzyknięcia Astragalusa i zidentyfikowali 25 głównych i wtórnych metabolitów zawartych w wstrzyknięciu Astragalusa. W połączeniu z względną analizą zawartości i podobieństwa zidentyfikowano skład chemiczny 8 partii zastrzyku Astragalus, który można zastosować jako standard oceny jakości zastrzyku Astragalus.