Jaka jest rola egzosomalnej PD-L1 w ucieczce z komórek nowotworowych?

Kontakt:joanna.jia@wecistanche.com/ WhatsApp: 008618081934791

Egzosomy to grupa pęcherzyków zewnątrzkomórkowych uwalnianych przez komórki o wielkości 30–150 nm. Różne ludzkie komórki, takie jak komórki śródbłonka, komórki mezenchymalne, limfocyty, komórki dendrytyczne, fibroblasty i komórki nowotworowe mogą uwalniać egzosomy. Egzosomy nie są prostymi szczątkami wydzielającymi komórki, ale często zawierają dużą liczbę kwasów nukleinowych, białek i węglowodanów pochodzących z komórek matczynych. Ostatnie badania wykazały, że PD-L1 przenoszone przez egzosomy pochodzące z guza odgrywa ważną rolę w ucieczce immunologicznej guza i może dalej promować proliferację guza i przerzuty.

zarządzanie guzem:cistanche tcm

Ponadto stwierdzono, że egzosomalna PD-L1 pochodząca z guza jest związana ze stopniem odpowiedzi pacjentów na immunoterapię anty-PD1, więc oczekuje się, że egzosomalna PD-L1 stanie się nowym markerem kierującym immunoterapią anty-PD1. W dziedzinie badań egzosomów wiele badań koncentrowało się na wartości diagnostycznej i leczniczej krążącej egzosomalnej PD-L1 w nowotworach złośliwych i uważa się, że wykrycie krążącej egzosomalnej PD-L1 może sprzyjać precyzyjnej diagnozie i leczeniu.

Egzosomy mogą przekazywać biologiczne informacje regulacyjne poprzez takie procesy, jak rozpoznawanie i fuzja z komórkami docelowymi, wpływając na aktywność i funkcję komórek docelowych, podczas gdy komórki nowotworowe mają silną funkcję wydzielania egzosomów, a egzosomy pochodzące z nowotworu działają na sąsiednie komórki nowotworowe. do progresji nowotworu (ryc. 1). Mechanizm ucieczki immunologicznej odgrywa ważną rolę w powstawaniu i rozwoju nowotworów złośliwych.

tubulosa cistanche TCM zabija komórki nowotworowe

Komórki nowotworowe mogą unikać zabijania komórek układu odpornościowego poprzez różne mechanizmy, w tym ukrywanie antygenów nowotworowych, przejście nabłonkowo-mezenchymalne, uwalnianie hamujących cytokin i hamowanie komórek immunologicznych przez bezpośredni kontakt. Szlak sygnałowy PD1/PD-L1 jest najbardziej klasycznym mechanizmem hamowania działania cytotoksycznych limfocytów T. Cząsteczki PD-L1 mogą ulegać ekspresji na powierzchni złośliwych komórek nowotworowych i komórek immunosupresyjnych, takich jak limfocyty T regulatorowe, a cząsteczki PD-L1 mogą wiązać się z receptorami PD1 na powierzchni komórek immunologicznych zabójców limfocytów T CD8 plus, powodując limfocyty T CD8 plus Wyczerpanie funkcjonalne powoduje utratę zdolności do zabijania komórek nowotworowych.

przeciwnowotworowy sisstanch tubulosa

Komórki nowotworowe mogą również hamować funkcję komórek odpornościowych zabójców poprzez uwalnianie egzosomów. Niektóre badania wykazały, że ligandy, takie jak PD-L1 i FasL na błonie egzosomów pochodzących z guza, wiążą się z odpowiednimi receptorami na błonie komórek immunologicznych zabójców, powodując apoptozę i funkcjonalne wyczerpanie komórek docelowych. Ponadto, egzosomalna PD-L1 może indukować wytwarzanie komórek immunosupresyjnych oprócz bezpośredniego hamowania funkcji cytotoksycznych komórek T i uważa się, że odgrywa kluczową rolę w pośredniczeniu w ucieczce immunologicznej guza.

Życie na pustyniKostarykaprzeciwnowotworowyza pomocąpromowanie proliferacji komórek i limfocytów

Podsumowując, egzosomalna PD-L1 pośrednio promuje proliferację i przerzuty nowotworów złośliwych, głównie poprzez wywieranie rozległego działania immunosupresyjnego.