Skuteczność przeciwstarzeniowa maści z ekstraktem ze skórki awokado (Persea Americana Mill.) Przeciw poziomom nawilżenia, kolagenu i elastyczności u szczura Wistar, część 1

ABSTRAKCYJNY

Skóra jest złożonym narządem, który chroni organizm przed środowiskiem zewnętrznym. Skóra pełni różnorodne funkcje, takie jak zapewnianie fizycznej bariery przepuszczalności, ochrona przed czynnikami zakaźnymi, termoregulacja, czucie, ochrona przed promieniowaniem ultrafioletowym (UV), regeneracja i gojenie się ran. Klinicznie starzenie się skóry charakteryzuje się utratą nawilżenia, szorstką teksturą, nieregularną pigmentacją, żółtawymi przebarwieniami, teleangiektazjami, głębokimi zmarszczkami lub zmarszczkami, ścieńczeniem skóry i drobnymi liniami. Jedną z roślin, które można wykorzystać jako naturalne składniki, bogate w przeciwutleniacze i interesujące do zbadania, jest awokado (Persea americana Mill.) z rodziny Lauraceae, która jest rośliną o właściwościach leczniczych i zawiera różnorodne składniki odżywcze. Oprócz tego, że są spożywane jako żywność, awokado są również używane jako mieszanka produktów kosmetycznych. To badanie ma na celu ocenę skuteczności przeciwstarzeniowej ekstraktu ze skórki awokado w zwiększaniu poziomu kolagenu, elastyczności i nawilżenia u samców szczurów. W sumie 25 szczurów podzielono na 5 grup, z których każda składała się z 5 białych szczurów; grupa kontrolna (baza maściowa), grupa maściowa ekstrakt ze skórki awokado 2,5 proc., 5 proc., 7,5 proc. i 10 proc. Stan całej grupy szczurów zostanie zmierzony przed leczeniem analizatorem skóry EH 900 U, w tym poziom kolagenu, elastyczności i nawilżenia. Po dokonaniu pomiaru wstępnego stanu skóry, kurację rozpoczęto nakładając maść do równomiernego rozprowadzenia na zaznaczonym obszarze, aplikowano maść zgodnie z grupami ustalonymi powyżej, a aplikację prowadzono 2 razy dziennie przez 4 tygodnie. Zmiany stanu skóry mierzono co tydzień przez 4 tygodnie za pomocą analizatora skóry EH 900 U. Wyniki tego badania wskazują, że metanolowy ekstrakt ze skórki awokado zawiera fitochemikalia w postaci alkaloidów, garbników, fenoli, flawonoidów i glikozydów. Następnie zawartość fenoli, flawonoidów i garbników w metanolowym ekstrakcie ze skórki awokado wynosiła 59,55 GAE mg/gram ekstraktu, 2,96 QE mg/gram ekstraktu i 22,63 TAE mg/gram ekstraktu. Po 4 tygodniach kuracji nastąpiła istotna zmiana poziomu nawilżenia, kolagenu i elastyczności skóry (s<0.05) in all treatment groups, this can be seen from the  P-value <0.05, with the group of rats receiving the highest concentration of ointment (10%) showed the highest average, namely hydration 49.60%, collagen 40.20%, and elasticity 68.20%. Changes in hydration levels, collagen, and skin elasticity before and after treatment also showed significant changes (P-value < 0.05) with the highest changes found at a concentration of 10%, namely hydration 88.40%, collagen 60.0%, and elasticity 68.20%. In conclusion, the results of this study showed that administration of avocado peel extract ointment could increase hydration, collagen,   and skin elasticity levels compared to controls groups, positively correlated with the increase of the duration and the quantity of avocado peel extract ointment given. The best formulation that gives the most significant effect is 10% avocado peel extract ointment by increasing levels of hydration, collagen, and elasticity the most significantly. 

Glikozyd cistanche może również zwiększać aktywność SOD w tkankach serca i wątroby oraz znacznie zmniejszać zawartość lipofuscyny i MDA w każdej tkance, skutecznie wymiatając różne reaktywne rodniki tlenowe (OH-, H₂O₂, itp.) i chroniąc przed uszkodzeniem DNA spowodowanym przez rodniki OH. Glikozydy fenyloetanoidowe Cistanche mają silne zdolności wymiatania wolnych rodników, wyższą zdolność redukującą niż witamina C, poprawiają aktywność SOD w zawiesinie plemników, zmniejszają zawartość MDA oraz mają pewien ochronny wpływ na funkcję błony plemników. Polisacharydy Cistanche mogą zwiększać aktywność SOD i GSH-Px w erytrocytach i tkankach płuc eksperymentalnie starzejących się myszy wywołanych przez D-galaktozę, a także zmniejszać zawartość MDA i kolagenu w płucach i osoczu oraz zwiększać zawartość elastyny, mają dobry efekt zmiatania DPPH, przedłuża czas niedotlenienia u starzejących się myszy, poprawia aktywność SOD w surowicy i opóźnia fizjologiczną degenerację płuc u eksperymentalnie starzejących się myszy Eksperymenty wykazały, że zwyrodnienie morfologiczne komórek Cistanche ma dobrą zdolność przeciwutleniającą i ma potencjał, aby być lekiem do zapobiegania i leczenia chorób związanych ze starzeniem się skóry. Jednocześnie echinakozyd w Cistanche ma znaczną zdolność wychwytywania wolnych rodników DPPH i ma zdolność wychwytywania reaktywnych form tlenu i zapobiegania degradacji kolagenu wywołanej przez wolne rodniki, a także ma dobry wpływ naprawczy na uszkodzenia anionowe wolnych rodników tyminy.

Kliknij Cistanche bienfaits

【Więcej informacji:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】

Słowa kluczowe: Przeciw starzeniu; kolagen; elastyczność; uwodnienie; awokado

1. WSTĘP

Skóra pełni różne funkcje, takie jak zapewnianie fizycznej bariery przepuszczalności, ochrona przed czynnikami infekcyjnymi, termoregulacja, czucie, ochrona przed promieniowaniem ultrafioletowym (UV), regeneracja i gojenie się ran [1]. Klinicznie starzenie się skóry charakteryzuje się utratą nawilżenia, szorstką teksturą, nieregularną pigmentacją, żółtawymi przebarwieniami, teleangiektazjami, głębokimi zmarszczkami lub zmarszczkami, ścieńczeniem skóry i drobnymi liniami. Istniejącym wyjaśnieniem pojawienia się tej cechy jest to, że promieniowanie zwiększa reaktywne formy tlenu (ROS), które w wyższych stężeniach mogą powodować uszkodzenia cząsteczek DNA, kwasów tłuszczowych, węglowodanów i białek, w tym kolagenu i elastyny. Ogólnie rzecz biorąc, starzejąca się skóra wykazuje brak równowagi między odpowiednią utratą a uzupełnieniem składników strukturalnych i funkcjonalnych. Szkielet włókien skóry jest jedną ze struktur najbardziej narażonych na starzenie, a jego degeneracja prowadzi do stopniowej utraty podpory tkankowej, co ma konsekwencje estetyczne [2].

W normalnych warunkach skóra wytwarza enzymy, takie jak elastaza i kolagenaza. Czynnik reaktywnych form tlenu (ROS) lub nadmierna ekspozycja na promieniowanie UV przyspieszy proces aktywacji enzymu elastazy, który jest jedynym enzymem zdolnym do degradacji elastyny. Elastyna jest głównym składnikiem elastycznych włókien tkanki łącznej i ścięgien. Włókna elastyny ​​w skórze wraz z włóknami kolagenowymi tworzą tkankę podskórną naskórka. Dzięki aktywacji tych enzymów niszczy wszystkie główne białka macierzy tkanki łącznej skóry, w tym elastynę, kolagen i proteoglikany, gdzie kolagen odpowiada za wytrzymałość na rozciąganie macierzy skóry właściwej, elastyna za jej elastyczność i proteoglikany zapewniają lepkość i nawilżenie skóry. skóry, powodując zakłócenie tych funkcji. Ze względu na znaczenie głównych składników macierzy tkanki łącznej skóry, takich jak kolagen, elastyna i proteoglikany, były one przedmiotem większości badań przeciwstarzeniowych skóry [3,4].

Jako narząd ciała o największej objętości, skóra wykazuje najbardziej oczywiste oznaki starzenia się wraz z wiekiem. Dlatego wiele osób, zwłaszcza kobiet, codziennie wydaje duże kwoty na kosmetyki i leki, które mają zapobiegać lub odwracać starzenie się skóry. Ta szeroka potrzeba kosmetyczna nadal promuje badania nad starzeniem się skóry i leczeniem różnych kremów, które twierdzą, że mają działanie przeciwstarzeniowe [4]. Zawartość kolagenu jest najczęściej stosowanym parametrem przeciwstarzeniowym [5]. Ponadto często stosowanymi parametrami przeciwstarzeniowymi są elastyczność i poziom nawilżenia [4].

W dzisiejszych czasach wiele przeciwutleniaczy stosuje się jako suplementy lub kremy do stosowania miejscowego, ale syntetyczne przeciwutleniacze są ograniczone ze względu na ich skutki uboczne, syntetyczne przeciwutleniacze są również bardziej podatne na podrażnienia lub alergie na skórze. Dlatego przeprowadzono wiele badań w celu znalezienia naturalnych przeciwutleniaczy z roślin ziołowych, które mają działanie przeciwutleniające, aby mogły zapobiegać skutkom ubocznym i reakcjom alergicznym [6]. Indonezja to kraj, który ma bogactwo naturalne z różnymi rodzajami roślin, które mogą być skuteczne jako tradycyjna medycyna i mają różne dobre składniki, takie jak przeciwutleniacze. Naturalne leki pochodzenia roślinnego cieszą się coraz większym zainteresowaniem społeczeństwa, ponieważ składniki roślinne są łatwe do uzyskania, łatwe do wymieszania, a cena jest również bardziej przystępna [7].

Jedną z roślin, które można wykorzystać jako naturalne składniki bogate w przeciwutleniacze i interesujące do zbadania jest awokado (Persea americana Mill.) z rodziny Lauraceae, która jest rośliną o właściwościach leczniczych, roślina ta może rosnąć w strefie tropikalnej i subtropikalnej obszary. Awokado to owoc, który jest bardzo popularny wśród ludzi, ponieważ smakuje wyśmienicie i zawiera różnorodne składniki odżywcze. Oprócz tego, że są spożywane jako żywność, awokado są również używane jako mieszanka produktów kosmetycznych. Jednak używaniu tak wielu awokado nie towarzyszy stosowanie nasion i skórki. Do tej pory skórka i pestki z awokado są wyrzucane. Awokado jest jedną z roślin leczniczych, o których wiadomo, że mają właściwości przeciwutleniające, ponieważ zawierają związki przeciwutleniające, takie jak saponiny, alkaloidy i flawonoidy w owocach, nasionach i liściach. Ponadto liście zawierają również polifenole, a owoce garbniki [8,9].

Według badań Rotty i in. [10] ekstrakt ze skórki awokado w preparatach herbacianych zawiera związki przeciwutleniające w postaci fenoli i flawonoidów, które są wyższe niż w herbacie jabłkowej [11]. W badaniach Aminah i wsp. (2017) ekstrakt ze skórki awokado zawiera duże ilości związków flawonoidowych, przy czym flawonoidy mają działanie przeciwutleniające, przeciwbakteryjne, przeciwwirusowe, przeciwzapalne, przeciwalergiczne i przeciwnowotworowe [7]. Według testu fitochemicznego w badaniach Wulandari et al. [8] ekstrakt ze skórki awokado zawiera alkaloidy, flawonoidy, saponiny, garbniki, polifenole, steroidy i związki triterpenoidowe. Związki fenolu i flawonoidów mogą ograniczać proces powstawania i wiązania wolnych rodników w organizmie człowieka [11]. Związki saponinowe mogą również stymulować tworzenie kolagenu przez fibroblasty [12].

Stosowanie gęstych ekstraktów na skórę jest niepraktyczne i nieoptymalne, dlatego konieczne jest sporządzanie preparatów, które mogą długo przyklejać się do skóry, a mianowicie preparatów półstałych w postaci maści. Maść jest preparatem półstałym, miękkim, łatwym w aplikacji, łatwym do czyszczenia, często stosowanym jako lek zewnętrzny na skórę i błony śluzowe [13]. Podstawą maści jest zwykle wazelina, ale może to być również lanolina lub olej. Wazelina ma działanie zmiękczające, okluzyjne i długo utrzymuje się na powierzchni skóry bez wysuszania. Dominujące właściwości olejowe wazeliny mogą utrzymywać nawilżenie skóry i przedłużać kontakt leku ze skórą oraz mogą zwiększać wchłanianie substancji czynnej leku [14,15].

Przeprowadzono również sporo badań z użyciem analizatora skóry, z których jednym jest badanie Hanum & Laila (2018) dotyczące przeciwstarzeniowego i przeciwtrądzikowego działania masek typu peel-off z ekstraktem etanolu andalimanu poprzez badanie zawartości wilgoci, gładkości, wielkość porów, czarne plamy i zmarszczki skóry [16]. Ponadto Choi i wsp. (2016) również badali ochronny wpływ apigeniny na starzejącą się skórę za pomocą kremu zawierającego apigeninę, badając poziom elastyczności, zmarszczek, gładkości i nawilżenia skóry [17]. Następnie Prasetyo i in. [18] zbadali również fizyczną ocenę i działanie przeciwstarzeniowe żelowych masek typu peel-off z ekstraktu z czerwonej fasoli, obserwując wzrost zawartości wilgoci, wielkości porów, delikatności i liczby ciemnych plam za pomocą analizatora skóry.

W oparciu o powyższy opis tła badaczka jest zainteresowana badaniem działania przeciwstarzeniowego ekstraktu ze skórki awokado. Podejrzewa się, że ekstrakt ze skórki awokado ma działanie przeciwstarzeniowe, ponieważ zawiera różne przeciwutleniacze. Uzasadnienie wykonanej pracy [1,2].

2. METODY

Ten rodzaj badań jest nieeksperymentalny i eksperymentalny, wykorzystujący projekt grupy kontrolnej przed i po teście. Badania nieeksperymentalne obejmują oznaczenie skórki awokado, ekstrakcję i przygotowanie maści przeciwstarzeniowych z wykorzystaniem ekstraktu ze skórki awokado o stężeniach 2,5%, 5%, 7,5% i 10%. Badania eksperymentalne obejmują testowanie działania przeciwstarzeniowego ekstraktu ze skórki awokado.

Badanie to zostało przeprowadzone na Wydziale Farmakologii Wydziału Lekarskiego Indonezyjskiego Uniwersytetu Prima w grudniu-lutym i zostało zatwierdzone przez Komisję Etyki Badań Zdrowotnych z Universitas Prima Indonesia pod numerem rejestracyjnym. 007/KEPK/UNPRI/XI/2021.

2.1 Materiały

Skórka awokado, woda destylowana, twarda parafina, lanolina, biała wazelina, bibuła filtracyjna, alkohol cetostearylowy, bibuła woskowa, etanol 96%, FeCl3, NaOH 10%, HCl 2N, kwas siarkowy, chloroform, odczynnik Mayera, odczynnik dragendroffa.

2.2 Przyrząd

Parownik obrotowy, łaźnia wodna, macerator, pojemnik na maść, nóż, mieszadło, analizator skóry EH-900U, golarka, bibuła olejowa, bibuła filtracyjna, probówka.

2.3 Kolekcja i identyfikacja roślin

Próbka badawcza, a mianowicie awokado, została uzyskana z Brastagi na Sumatrze Północnej i zidentyfikowana w Medanese Herbarium (MEDA), Laboratorium Taksonomii Roślin, Wydział Biologii, Wydział Matematyki i Nauk Przyrodniczych, University of North Sumatra, Medan.

2.4 Ekstrakcja

Skórkę z awokado kroi się na małe kawałki i suszy przez kilka dni. Po wysuszeniu przełożyć do naczynia do maceracji. W naczyniu napełniono 96% etanolem w stosunku 1:7,5 uproszczony: rozpuszczalnik). Ponadto naczynie zamyka się i pozostawia na 5 dni w miejscu osłoniętym od słońca i wilgoci, od czasu do czasu mieszając. Po 5 dniach ponownie przefiltruj i wyekstrahuj osady, zrób to 1 raz, aby uzyskać więcej ekstraktu. Następnie ekstrakt zatęża się na wyparce obrotowej i odparowuje poprzez ogrzewanie do wyschnięcia ekstraktu [19].

2.5 Jakościowe badanie alkaloidów

2 ml badanego roztworu odparowano na porcelanowym naczyniu do uzyskania pozostałości, następnie rozpuszczono w 5 ml 2N HCl. Po ochłodzeniu roztwór przesącza się. Otrzymany roztwór rozlewa się do 3 probówek. Pierwsza probówka służy jako kontrola. Do drugiej probówki dodano 3 krople odczynnika Dragendroffa, a do trzeciej probówki 3 krople odczynnika Mayera (przez ściankę probówki). Tworzenie się pomarańczowych osadów w drugiej probówce i żółtych osadów w trzeciej probówce wskazuje na obecność alkaloidów [20].

2.6 Jakościowe badanie saponiny

4 ml badanego roztworu dodaje się do 5 ml wody destylowanej, wstrząsa i sprawdza, czy tworzy się stabilna piana. Niewielką ilość ekstraktu dodaje się do 5 ml wody, wstrząsa w probówce i tworzy stabilną pianę (piana o wysokości 1 cm i stabilna przez 30 minut). 4 ml badanego roztworu umieszczono w probówce jako kontrolę [21].

2.7 Jakościowe badanie flawonoidów

1 ml każdego roztworu testowego umieszcza się w 3 probówkach. Probówka 1 jako kontrola, do probówki 2 dodany 1 ml 5-procentowego roztworu FeCl3, pozytywny na obecność flawonoidów, jeśli nastąpiła zmiana koloru na ciemnozielony/niebieski. Probówka 3 dodana z kilkoma kroplami 10-procentowego NaOH tworzy żółty kolor, jeśli zawiera flawonoidy [22].

2.8 Jakościowe badanie triterpenoidów

Dodaje się 2 ml wodnego ekstraktu roślinnego i 2 ml chloroformu, po czym dodaje się kilka kropli stężonego kwasu siarkowego. Roztwór jest dobrze wstrząśnięty. Powstawanie żółtego podszerstka wskazuje na obecność terpenoidów [23].

2.9 Jakościowe badanie garbników

Do probówki wlewa się 2 ml badanego roztworu, dodaje się kilka kropli 1-proc. roztworu FeCl3, co jest dodatnim objawem obecności garbników, jeśli powstały kolor jest ciemnozielony/niebieski [24].

2.10 Badanie jakościowe fenoli

Do roztworu testowego dodano FeCl3 (1 procent w wodzie/etanolu) na płytce kroplowej, pozytywny znak fenoli, jeśli nastąpiła zmiana koloru na zielony/czerwony/fioletowy/niebieski/czarny [24].

2.11 Oznaczanie całkowitej zawartości flawonoidów

W sumie 1 ml próbki dodano do 1 ml 5{3}% etanolu, a następnie dodano 0,1 ml 10% roztworu AlCl3. Po inkubacji przez 30 minut. Odczyty absorbancji przeprowadzono przy maksymalnej długości fali. Oznaczenie całkowitego poziomu flawonoidów określa się za pomocą następującego wzoru [25]:

2.12 Oznaczanie całkowitej zawartości garbników

1 ml roztworu próbki i umieścić w kolbie miarowej o pojemności 10 ml, dodać 0,5 ml odczynnika Denisa Folic i 1 ml nasyconego roztworu węglanu sodu (35 procent ) (Na2CO3), następnie dodać wodę destylowaną do 10 ml. Aquadest zastosowano jako ślepą próbę jako substytut próbki. Kwas garbnikowy jest stosowany jako wzorzec w różnych stężeniach. Całkowity poziom garbników wyraża się w jednostkach mg ekwiwalentu kwasu garbnikowego / g próbki (mg TAE / g). Oznaczenie całkowitej zawartości garbników określa się za pomocą następującego wzoru [26]:

2.13 Oznaczanie całkowitej zawartości fenolu

Do {{0}},1 ml ekstraktu dodano 0,5 ml odczynnika Folina-Ciocalteu. Zamieszaj roztwór i odstaw na 6 minut. Dodać 2,5 ml 5% roztworu węglanu sodu. Następnie mieszaninę inkubowano przez 30 minut w temperaturze pokojowej. Odczyty absorbancji przeprowadzono przy maksymalnej długości fali. Aquadest zastosowano jako ślepą próbę jako substytut próbki. Kwas galusowy jest stosowany jako wzorzec w różnych stężeniach. Poziomy fenoli wyrażono w jednostkach mg ekwiwalentu kwasu galusowego/g próbki (mg GAE/g). Oznaczanie całkowitych poziomów fenoli określa się za pomocą następującego wzoru [27]:

2.14 Formułowanie maści

Różne użyte materiały są podgrzewane zgodnie z temperaturą topnienia każdego składnika. Preparaty sporządzono w różnych stężeniach, jak pokazano w tabeli 1 [28].

2.15 Interwencja

Badanie aktywności przeciwstarzeniowej na 25 próbkach samców szczurów, podzielonych na 5 grup. Grupa 1 była leczona F0 (kontrola), grupa 2 była leczona F1 (2,5% maść z ekstraktem ze skórki awokado), grupa 3 była leczona F2 (5% maść z ekstraktem ze skórki awokado), grupa 4 Leczonych za pomocą F3 (7,5% maści z ekstraktem ze skórki awokado) i grupy 5 leczonej F4 (10% maści z ekstraktem ze skórki awokado).

Szczury umieszczono w klatce o wymiarach 40 cm x 20 cm x 10 cm, w temperaturze 25- 27oC, z drewnianymi łuskami, które wymieniano co dwa dni. Światło wpadało przez okno w ciągu dnia, krzyżowa wentylacja na górze klatki. 1 klatka wypełniona 5 szczurami. Wszystkie szczury aklimatyzowały się przez 7 dni w celu umożliwienia zwierzętom testowym przystosowania się do środowiska, w którym będą przebywać podczas badania.

Cała grupa szczurów zostanie ogolona na grzbiecie powierzchni 2x2 cm2 za pomocą ręcznej golarki do włosów. Następnie zmierzono stan zwierząt testowych przed leczeniem analizatorem skóry EH 900 U, w tym poziom kolagenu, elastyczności i nawilżenia. Po dokonaniu pomiaru wstępnego stanu skóry, kurację rozpoczęto od nałożenia kremu do równomiernego rozprowadzenia na zaznaczonym obszarze, aplikowano krem ​​zgodnie z grupami ustalonymi powyżej, a aplikację prowadzono 2 razy dziennie przez 4 tygodnie. Zmiany stanu skóry mierzono co tydzień przez 4 tygodnie za pomocą analizatora skóry EH 900 U.

2.16 Analiza danych

Analiza danych w tym badaniu została przeprowadzona przy użyciu oprogramowania IBM SPSS 25. Dane dotyczące kolagenu, elastyczności i nawilżenia skóry poddano analizie statystycznej, stosując opisową analizę statystyczną, oceniając tendencję centralną w postaci średniej, mediany i trybu, a następnie wartość rozkładu danych (dyspersja). Następnie analizę statystyczną kontynuowano testem normalności z testem Shapiro-Wilka. Jeśli dane mają rozkład normalny, analizę statystyczną kontynuuje się testem One Way Anova i testem Post Hoc. Jeśli jednak dane w tym badaniu nie mają rozkładu normalnego, dane zostaną przekształcone tak, aby miały rozkład normalny. Jeśli dane pozostają nieprawidłowe, użyj testu Kruskala-Wallisa.

3. WYNIKI

3.1 Identyfikacja próbki

W badaniu wykorzystano skórkę awokado z tradycyjnego targu w Medan na północnej Sumatrze. Zanim próbka została wyekstrahowana, próbka została zidentyfikowana w Herbarium Medanese (MEDA) na Uniwersytecie Północnej Sumatry. Wynik identyfikacji przedstawiono w następujący sposób.

3.2 Badania fitochemiczne ekstraktu metanolowego ze skórki awokado

Na podstawie wyników badań fitochemicznych ekstraktu metanolowego ze skórki awokado, przeprowadzonych w laboratorium chemii organicznej FMIPA, University of North Sumatra, stwierdzono, że ekstrakt metanolowy ze skórki awokado zawiera związki chemiczne, które można zobaczyć w tabeli 2.

Badania fitochemiczne wykazały, że ekstrakt ze skórki awokado zawiera alkaloidy, flawonoidy, fenole, garbniki i glikozydy.

3.3 Oznaczanie całkowitego poziomu fenoli, flawonoidów i garbników

Ponadto kontynuowano analizę fitochemiczną w celu określenia całkowitej zawartości fenolu, garbników i flawonoidów. Wynik tej analizy przedstawiono w poniższej tabeli 3.

Na podstawie Tabeli 3 całkowita zawartość fenolu, taniny i flawonoidów z metanolowego ekstraktu ze skórki awokado zawierała odpowiednio 59,55 GAE mg/gram ekstraktu, 22,63 TAE mg/gram ekstraktu i 2,96 QE mg/gram ekstraktu.

【Więcej informacji:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】