Przeciwstarzeniowe działanie ekstraktów z Terminalia Bellirica, Phyllanthus Emblica, Triphala i Carica Papaya dla zrównoważonej młodzieży

Proszę o kontaktoscar.xiao@wecistanche.compo więcej informacji

Abstrakcyjny:W miarę wydłużania się ludzkiego życia wiele osób inwestuje czas i pieniądze w zarządzanie zewnętrznym pięknem. Jednak zarządzanie zewnętrznym pięknem ma tę wadę, że powoduje skutki uboczne lub że efekt nie trwa. Dlatego wymagane są badania i rozwój, aby zmaksymalizować skuteczność, przyjazność dla środowiska i zrównoważony rozwój w zarządzaniu urodą. Celem tego badania była eksperymentalna identyfikacja działania przeciwstarzeniowego ekstraktów z Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala i Carica papaya, takich jak poprawa zmarszczek i elastyczności skóry, oraz potwierdzenie ich rozwoju jako funkcjonalnych materiałów kosmetycznych wybielających i przeciwzmarszczkowych. W tym badaniu przygotowano stałą mieszankę przy użyciu ekologicznych papai Terminalia bellirica, amla (Phyllanthus Emblica), Triphala i Carica papaya i pobrano próbki eksperymentalne. Testy antyoksydacyjne, testy aktywności antybakteryjnej, testy zawartości polifenoli, flawonoidów i dezodoryzacji przeprowadzono w celu zbadania skuteczności próbek eksperymentalnych.korzyści cynomoriumProcedury i metody tych eksperymentów podsumowano w następnym artykule. W tym badaniu odkryliśmy, że ekstrakty z papai Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala i Carica miały znaczący wpływ na wybielanie i poprawę zmarszczek, a efekty stosowania ekstraktów na bazie etanolu jako współrozpuszczalnika były jeszcze większe. Innymi słowy, ekstrakty z Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala i Carica papaya wykazywały działanie przeciwutleniające, wybielające i przeciwzmarszczkowe, a ekstrakty, które wykorzystywały etanol jako współrozpuszczalnik, wykazywały większe działanie. W szczególności stwierdziliśmy, że optymalne stężenie etanolu jako współrozpuszczalnika maksymalizuje jego skuteczność na poziomie 70 procent.

Słowa kluczowe:działanie przeciwstarzeniowe; Terminalia bellirica; amla; Phyllanthus Emblica; Triphala; Papaja Carica; materiały przyjazne dla środowiska; zrównoważona pielęgnacja urody

Kliknij tutaj, aby dowiedzieć się więcej

1. Wstęp

Gwałtowna industrializacja i urbanizacja powodują poważne globalne zanieczyszczenie środowiska i wyczerpywanie zasobów, zagrażając przyszłości ludzkości. Zdając sobie sprawę z wyczerpania i skończoności tych zasobów, badania nad zrównoważonym rozwojem są ostatnio aktywnie prowadzone w różnych dziedzinach i sugeruje się różne alternatywy dla osiągnięcia wzrostu przyjaznego dla środowiska [1]. W przemyśle kosmetycznym podejmuje się wysiłki w celu opracowania produktów wykorzystujących zasoby naturalne lub zastąpienia zrównoważonych surowców [2]. W szczególności zapotrzebowanie konsumentów na kosmetyki naturalne prowadzi do rozwoju nowych produktów, które promują przyjazność dla środowiska.

W związku z rozwojem technologii medycznej i poprawą standardu życia rośnie również zainteresowanie poprawą zmarszczek, elastyczności skóry, wybielaniem skóry oraz związanym z tym rynkiem kosmetycznym [1]. Skóra składa się z naskórka, skóry właściwej i tkanki podskórnej, która chroni organizm przed szkodliwymi czynnikami zewnętrznymi, takimi jak temperatura, wilgotność i promienie ultrafioletowe [2]. Gdy skóra starzeje się lub jest narażona na działanie promieni ultrafioletowych, synteza kolagenu zmniejsza się z powodu działania fibroblastów i zmniejszenia liczby komórek. Ponadto kolagenaza i elastaza, które rozkładają kolagen, zwiększają utratę nawilżenia skóry oraz zmniejszają elastyczność i elastyczność skóry [3].

Promienie ultrafioletowe są jednym z najważniejszych czynników środowiskowych powodujących starzenie się skóry [4]. Kiedy skóra jest wystawiona na działanie światła ultrafioletowego, w skórze aktywowany jest szkodliwy metabolizm, powodując nieprawidłowe sieciowanie z kolagenem i elastyną, co powoduje uszkodzenie tkanki skórnej i zmarszczki skórne.pustynny hiacyntSubstancje o działaniu hamującym kolagenazę i elastazę mogą zatem działać wygładzająco na zmarszczki [5].

Terminalia bellirica to drzewo liściaste z rodziny Terminalia, które ma działanie przeciwwirusowe na bakterie i różne choroby. W związku z tym przeprowadzono wiele badań nad działaniem przeciwbakteryjnym Terminalia bellirica, głównie na E. coli i żółtego gronkowca [6-10]. Jednak badania nad Terminalia Billerica w odniesieniu do poprawy zmarszczek skóry czy efektów poprawy elastyczności są ograniczone. Phyllanthus Emblica L., indyjski agrest lub amla, znany jest jako „owoc odmłodzenia” i ma działanie zapobiegające różnym chorobom i starzeniu, jest niezbędny dla urody i zdrowia oraz zawiera dużą ilość witaminy C i polifenoli, aby zapobiec utlenianiu komórek i redukują wolne rodniki [1]. Antyoksydacyjna funkcja witaminy C zapobiega niszczeniu komórek przez nadmiar wolnych rodników, indukując wydzielanie insulinopodobnego czynnika wzrostu-1GF-1), który sprzyja poprawie stanu skóry i hamując wydzielanie czynników takich jak: jako DK-1 i TGF-11, pomagając w ten sposób zachować zdrową skórę [12,13].

Cistanche może przeciwdziałać starzeniu

Triphala jest połączeniem trzech roślin leczniczych, rodziny Amalaki Phyllanthus Emblica (syn. Emblica Officinalis) Phyllanthaceae, rodziny Haritaki (Terminalia chebula) Combretaceae i rodziny Bahera (Terminalia bellirica) Combretaceae i jest szeroko stosowana w ajurwedzie od czasów starożytnych. Jest to bardzo przydatne narzędzie do poprawy odporności organizmu, ponieważ łatwo promuje zdolność organizmu do tworzenia przeciwciał w celu zwalczania inwazji antygenów [14]. Amalaki jest doskonałym źródłem witaminy C, zawiera również karoten, kwas nikotynowy, D-glukozę, D-fruktozę, ryboflawinę, empikol oraz kwasy śluzowy i fillemblinowy. biologicznie aktywne chemikalia obecne w tej roślinie. Zawiera glikozyd antrachinonowy, kwas chebulinowy, kwas garbnikowy, terchebinę, witaminę C oraz kwasy arachidonowy, linolowy, oleinowy, palmitynowy i stearynowy. Hamuje tempo proliferacji i śmierci komórek w liniach komórek nowotworowych. Bahera zawiera kwas chebulagowy, kwas elagowy i jego ester etylowy, kwas galusowy, fruktozę, galaktozę, glukozę, mannitol i ramnozę [15].

Według badań ekstraktów przeciwbakteryjnych z Carica papaya[16], papaja hamuje rozwój drobnoustrojów chorobotwórczych, takich jak salmonella i dur brzuszny, które mogą być wykorzystywane jako wskaźniki biochemiczne w procesach obróbki cieplnej [17] oraz skutecznie obniżają ciśnienie krwi i częstość akcji serca.

Z drugiej strony przeprowadzono wiele badań nad metodami fitoterapii, które nie oddzielają określonych składników ekstraktów roślinnych, ale wykorzystują naukowe podejścia do oddzielania i udoskonalania niektórych składników ekstraktów roślinnych. W szczególności Terminalia bellirica, amla (Phyllanthus Emblica), Triphala i Carica papaya są materiałami o udowodnionym działaniu farmakologicznym, dlatego bardziej sensowne byłoby zweryfikowanie kombinacji ich mieszanin niż skuteczności farmakologicznej poszczególnych składników.

Dlatego w tym badaniu zbadano, czy ekstrakty z przyjaznych dla środowiska mieszanek Terminalia bellirica, amla (Phyllanthus Emblica), Triphala i Carica papaya mogą zostać opracowane jako leki z punktu widzenia zrównoważonego, a nie krótkoterminowego. 2.

2. Materiały i metody

W tym badaniu wytworzyliśmy mieszaninę faz stałych przy użyciu Terminalia bellirica, amla (Phyllanthus Emblica), Triphala i Carica papaya i wyekstrahowaliśmy próbki eksperymentalne. Przeprowadzono testy antyoksydacyjne, testy aktywności antybakteryjnej, testy zawartości polifenoli, flawonoidów i dezodoryzacji, aby sprawdzić skuteczność próbek eksperymentalnych.metoda ekstrakcji flawonoidów pdfProcedury i metody tych eksperymentów są opisane w następnych rozdziałach. 2.1. Wytwarzanie mieszanki Terminalia bellirica, Phyllanthus Emblica, Triphala i Carica papaya

Po oczyszczeniu papai Terminalia bellirica, Phyllanthus Emblica, Triphala i Carica dostarczonych przez Jibio Pharm Co., Ltd. (Goyang-si, Korea), próbki suszono w temperaturze 70 stopni przez 48 godzin i rozdrabniano do rozmiaru 2 mm lub mniej. Zmielone surowce zmieszano z określoną wagą (100 g:100 g:100 g:100 g).

2.2. Wytwarzanie próbek testowych

W celu przygotowania próbek do badań, płyn nadkrytyczny dostarczany do ekstraktora (układ ekstrakcji SC-CO2, Ilshin Autoclave Co., Ltd., Daejeon, Korea) przez dwie godziny był dostarczany z szybkością przepływu około 40 ml/min przy zachowaniu mieszanina w temperaturze 45 do 55 stopni i 100 do 200 barów. Proces ekstrakcji przeprowadzono czterokrotnie poprzez kontaktowanie wypełnionego budynku półprzewodnikowego i ekstrakcję ekstraktu z budynku półprzewodnikowego. W tym czasie wykonano próbkę testową zgodnie z warunkami dostarczania etanolu do ekstraktora.

Po pierwsze, do TATP nie dostarczono etanolu{{0}}, a 100 procent etanolu dostarczono do TATP-2 przy szybkości przepływu 1,0 ml/min, a 70 procent etanol dostarczano do TATP-3 z szybkością przepływu 1,0 ml/min.

Po drugie, mieszanina płynu nadkrytycznego i ekstraktu została uwolniona z ekstraktora, spuszczona do około 50 barów za pomocą regulatora ciśnienia (regulator ciśnienia wstecznego 2), a następnie zaizolowana i rozprężona do separatora. Wyekstrahowany ekstrakt i płyn zostały oddzielone od separatora, a oddzielony płyn został skroplony przez chłodnicę dostosowaną do stopnia -1 i przechowywany w zbiorniku do ponownego wykorzystania. Oprócz płynu krążącego i dostarczanego, płyn przechowywany w zbiorniku był uzupełniany zewnętrznie, aby skompensować utratę płynu z całego procesu, a płyn był pod ciśnieniem przez pompę do stanu nadkrytycznego i krążył z powrotem do ekstraktora przez wymiennik ciepła. Ekstrakty oddzielone od separatora przesączono przez filtr membranowy 0,45 µm i zatężono pod próżnią i w temperaturze pokojowej przez 3 godziny w celu wytworzenia próbek do badań (patrz Tabela 1).

2.3. Eksperymenty z całkowitą zawartością polifenoli i całkowitą zawartością flawonoidów 1. Eksperyment z całkowitą zawartością polifenoli

Najpierw pobrano 100 mg każdej z trzech przygotowanych próbek i rozcieńczono do 1{{10}} ml przy użyciu 80% etanolu. Po zażyciu 100 mg kwasu galusowego do przygotowania 100 ml użyto 80 procent etanolu. Po drugie, pobrano ilości 0,1, 0,2, 0,5 i 1,0 ml tego roztworu, a roztwór rozcieńczony do 5 ml zastosowano jako roztwór wzorcowy. Po dodaniu 100 µl roztworu i 100 µl węglanu sodu do e-probówki, dodano 100 µl odczynnika Folin-Ciocalteu (Sigma, St.Louis, MO, USA), mieszano z wirem przez 30 s i pozostawiono w ciemnym miejscu przez 30 min. Wartość absorbancji roztworu reakcyjnego mierzono za pomocą spektrofotometru UV-vis (Bekman, Niemcy) przy 750 nm. 2. Eksperyment z flawonoidami

Najpierw pobrano 100 mg każdej z trzech przygotowanych próbek i rozcieńczono do 10 ml przy użyciu 80% etanolu. Po oddzielnym pobraniu 100 mg kwercetyny, do wytworzenia 100 ml użyto 80% etanolu. Po drugie, pobrano ilości 0,1,0,2,0,5 i 10 ml tego roztworu, a roztwór rozcieńczony do 5 ml zastosowano jako roztwór wzorcowy.flawonoidyŁącznie do e-probówki dodano 500 µl cieczy testowej i cieczy wzorcowej zawierającej 100 µl 10% azotanu glinu i 100 µl 1 M octanu potasu. Po 40 minutach mieszania mierzono absorbancję przy 415 nm za pomocą spektrofotometru UV-vis. 2.4. Eksperyment z antyoksydantami

1. Aktywność radykalnego wymiatania ABTS

Po pobraniu 100 mg każdej z trzech przygotowanych próbek, dodano wodę i rozcieńczono do 100 ml. Mieszaninę 7 mM ABTS (Sigma, USA) i 2,45 mM nadsiarczanu potasu poddawano reakcji przez 12 godzin w temperaturze pokojowej w ciemnym miejscu w celu utworzenia kationu ABTS. Następnie skorygowano ją dodając etanol przy 734 nm, tak aby wartość absorbancji wynosiła 0,70±0,02. Ilości 100 μl roztworu testowego i 100 μl przygotowanego ABTS roztwór dodano do płytek 96-dołkowych, aby reagował w temperaturze pokojowej przez 7 min i zmierzono za pomocą czytnika mikropłytek (EpochTM2, BioTECH, Winooski, VI, USA ) przy 734 nm. Szybkość eliminacji rodników ABTS, to znaczy aktywność zmiatania rodników ABTS, została obliczona jako procent (procent) w porównaniu z roztworem testowym. 2. DPPH wymiatająca aktywność radykalna

Po pobraniu 100 mg każdej z trzech przygotowanych próbek, dodano wodę i rozcieńczono do 100 ml. Następnie 100 µl płynu testowego i 100 µl 0,2 mM DPPH (Sigma, NY, USA) umieszczono w płytkach ze studzienkami 96- i po 30 minutach zmierzono absorbancję przy 517 nm za pomocą czytnika mikropłytek. Szybkość eliminacji rodników DPPH, to znaczy aktywność zmiatania rodników DPPH, została obliczona jako procent (procent) w porównaniu z roztworem testowym. 3. Aktywność podobna do SOS

Trzy przygotowane próbki rozcieńczono wodą o stałym stężeniu, a następnie wykorzystano jako próbkę. Ilość 2,6 ml buforu Tris-HCl skorygowanego do 8,5 ml i 0,2 ml 7,2 mM pirogallolu dodano do 0,2 ml roztworu testowego i poddano reakcji w temperaturze 25 stopni przez 1{ {13}} min. Następnie do roztworu reakcyjnego dodano 0,1 ml 1 N HCl, aby go zatrzymać. Ilość utlenionego pirogallolu (Sigma, NY, USA) mierzono przy 420 nm dla absorbancji. 4. Aktywność hamująca oksydazę ksantynową

Trzy przygotowane próbki rozcieńczono wodą o określonym stężeniu, a następnie wykorzystano jako próbkę. Następnie do 1 0 ml roztworu testowego. Następnie dodano 0,1 ml 0,2 U/ml oksydazy ksantynowej w celu zatrzymania reakcji. Wytworzony kwas moczowy mierzono pod kątem absorbancji przy 292 nm.

2.5. Eksperyment z aktywnością wybielania

Trzy przygotowane próbki rozcieńczono wodą o określonym stężeniu, a następnie wykorzystano jako próbkę. Ilość {{0}},5 ml 175 mM buforu fosforanu sodu (pH 6,8) dodano do 0,1 ml roztworu testowego i 0,2 ml Do 0,1 ml badanego roztworu dodano również 10 ml L-DOPA (3,4-dihydroksy-L-fenyloalanina).zastosowania hesperydynyNastępnie dodano 0,2 ml roztworu 110 U/ml w celu przereagowania w 25 stopniach przez 2 minuty i wytworzony chrom DOPA zmierzono pod względem absorbancji przy 475 nm. 2.6. Przeciw zmarszczkom

Eksperyment ewaluacyjny

W celu oceny działania przeciwzmarszczkowego przeprowadzono eksperymenty z aktywnością hamowania kolagenazy i aktywnością hamowania elastazy. 1. Aktywność hamująca kolagenazę

Trzy przygotowane próbki rozcieńczono wodą o określonym stężeniu, a następnie wykorzystano jako próbkę. Następnie 4 mM chlorek wapnia dodano do 0,1 M buforu Tris-HCl (pH 7,5) i 0,2 ml roztworu rozpuszczono w 4-fenyloazobenzyloksykarbonylo- Pro-Leu-Gly-Pro-D-Arg (0,3 mg/ml). Następnie dodano 0,3 ml 200 U/ml kolagenazy typu I (Sigma, NY, USA) w celu przereagowania w temperaturze pokojowej przez 20 min. W celu zatrzymania reakcji dodano 0,5 ml 5% kwasu cytrynowego i 1 ml octanu etylu w celu zmierzenia absorbancji przy 320 nm. 2. Aktywność hamująca elastazę

Trzy przygotowane próbki rozcieńczono wodą o określonym stężeniu, a następnie wykorzystano jako próbkę. Po dodaniu 50 μg/ml roztworu trzustkowego dodano N-sukcynylo-（LA）3-p-nitroanilid (1 mg/ml) rozpuszczony w 50 mM buforze Tris-HCl (pH 8,6) w celu przereagowania przez 30 min i absorbancję mierzono przy 410 nm.

2.7. Eksperyment stabilności komórek

Do oceny stabilności próbek zastosowano typowy test cytotoksyczności, test MTT (Sigma, USA). Ilość zmierzono modyfikując metodę Mosmana. Komórki HaCaT były zajęte 1 × 104 komórki/ml, inkubowane przez 24 godziny, a następnie zastąpione nową pożywką zawierającą próbki rozcieńczone w stężeniach 0.5,1.0, 1,5 i 2,0 mg/ml. Następnie dodano 20 µl EZ-Cytox na studzienkę i zmierzono absorbancję czytnikiem ELISA przy długości fali 450 nm po inkubacji w 37°C, w inkubatorze z 5% CO2. Żywotność komórek obliczono za pomocą następującego równania (1):

3. Wyniki

3.1. Całkowita zawartość polifenoli i całkowita zawartość flawonoidów

Zawartość polifenoli TATP-3 została zmierzona na poziomie 195,7 mgGAE/g, co wskazuje na najwyższą zawartość spośród trzech próbek. Dla TATP-1 bez współrozpuszczalnika dla płynów nadkrytycznych, zawartość polifenoli zmierzono przy 95,2 mgAE/g, a dla TATP-2 ze 100% etanolem, zawartość polifenoli zmierzono przy 143,8 mgAE/g. Wyniki analiz potwierdzają, że zawartość polifenoli wzrasta przy zastosowaniu odpowiedniego stężenia współrozpuszczalnika dla płynów nadkrytycznych.

Ponadto zmierzono zawartość flawonoidów TATP-3 na poziomie 97,7 mgQE/g, wykazując najwyższą zawartość spośród trzech próbek. Zawartość flawonoidów TATP-1 bez współrozpuszczalnika dla płynów nadkrytycznych zmierzono przy 42,4 mgQE/g, a zawartość flawonoidów TATP-2 ze 100% etanolem jako współrozpuszczalnikiem zmierzono przy 54,1 mgQE /g. Wyniki eksperymentu zawartości flawonoidów również wykazały taką samą tendencję jak zawartość polifenoli (patrz Ryc. 1).

3.2.Anty-utlenianie

Analiza rodników DPPH TATP{{0}} wykazała 68,3 procent przy stężeniach 2,0 mg/ml, najwyższą zawartość przeciwutleniaczy wśród trzech próbek (patrz Rysunek 2a). Z drugiej strony, TATP-2 bez współrozpuszczalnika stosowany w płynach nadkrytycznych wykazał 53,7% zawartość przeciwutleniaczy przy stężeniu 2,0 mg/ml i 61,3% przy stężeniu 2,0 mg/ Stężenie w ml przy użyciu współrozpuszczalnika 100 procent etanolu. Wszystkie materiały doświadczalne przeanalizowano pod kątem ich aktywności oczyszczającej w zależności od stężenia i wszystkie okazały się niższe niż kwas askorbinowy w grupie kontrolnej. Ponadto analiza radykalna ABTS dla TATP-3 wykazała najwyższe stężenie 84,9 procent przy stężeniu 2.0mg/ml, podczas gdy TATP-1 wykazało 57,9 procent przy 2.{{5{ Stężenie {57}}}}mg/ml bez współrozpuszczalnika i TATP-2 z 100 procentowym etanolem jako współrozpuszczalnikiem wykryto 64,7 procent przy stężeniu 2,0 mg/ml (patrz Rysunek 2b) . Te wyniki eksperymentalne wykazały tę samą tendencję, co wyniki eksperymentalne DPPH (patrz Rysunek 2). Jak pokazano w Tabeli 2, analiza aktywności podobnej do SOS TATP-3 wykazała najwyższą aktywność przy 38,8 procentach przy stężeniach 2,0 mg/ml. Z drugiej strony, TATP-2 bez współrozpuszczalnika w płynach nadkrytycznych wykazywał 27,5% aktywność w stężeniu 2,0 mg/ml, a TATP-2 ze współrozpuszczalnikiem 100-procentowym etanolem wykazywał słabą aktywność na poziomie 35,6 procent w stężeniu 2,0 mg/ml. Wszystkie materiały doświadczalne przeanalizowano pod kątem ich aktywności oczyszczającej ze względu na zależność od stężenia i wszystkie okazały się niższe niż kwas askorbinowy w grupie kontrolnej. W przypadku TATP-3 analiza hamowania oksydazy ksantynowej wykazała, że ​​najwyższe stężenie wynosiło 41,3%; podczas gdy dla TATP-1 bez współrozpuszczalnika dla płynów nadkrytycznych, stwierdzono, że wynosi on 33,6 procent przy stężeniu 2,0 mg/ml i 100 procent etanolu jako współrozpuszczalnika.

3.3. Aktywność wybielająca

Analiza aktywności hamującej tyrozynazę wykazała, że ​​TATP{{0}} ma najwyższą aktywność hamującą 33,7 procent przy stężeniach 2,{{10} mg/ml. Z drugiej strony, TATP-1 bez współrozpuszczalnika w płynach nadkrytycznych wykazał 23,2% aktywności przy stężeniach 2,0 mg/ml, a TATP-2 ze 100% etanolem wykazywał słabą aktywność hamującą w porównaniu z TATP-3 w stężeniach 2,0 mg/ml. Wszystkie materiały doświadczalne przeanalizowano pod kątem ich aktywności eliminacyjnej ze względu na zależność od stężenia i wszystkie okazały się niższe niż kwas askorbinowy grupy kontrolnej (patrz Rysunek 3).

3.4. Ocena przeciwzmarszczkowa

Eksperymenty z aktywnością hamowania kolagenazy i aktywnością hamowania elastazy przeprowadzono w celu oceny działania przeciwzmarszczkowego, a wyniki przedstawiono w Tabeli 3. Analiza aktywności hamowania kolagenazy TATP-3 wykazała najwyższą aktywność hamującą przy 58,1% przy 2.{ {6}} mg/ml stężenia. Dla porównania, TATP-1 bez współrozpuszczalnika w płynach nadkrytycznych wykazał 41,3% aktywność hamującą kolagenazę przy stężeniach 2,0mg/mL i 53,3% aktywność hamującą kolagenazę przy TATP-2 ze współ- stężenia rozpuszczalników. Wszystkie materiały doświadczalne analizowano pod kątem ich aktywności eliminacyjnej w zależności od stężenia i wszystkie okazały się niższe niż kwas askorbinowy grupy kontrolnej.

Tymczasem analiza aktywności hamującej elastazę w TATP{{0}} wykazała 48,6 procent, najwyższe stężenie na poziomie 2,{{10} mg/mL. Z drugiej strony, aktywność hamującą elastazę TATP-1 bez współrozpuszczalnika zmierzono przy 41,4% przy stężeniach 2,0 mg/ml, a aktywność hamującą elastazę TATP-2 ze 100% etanolem jako współrozpuszczalnik analizowano w stężeniach 2,0 mg/ml. Zatem wyniki analizy aktywności hamowania elastazy wykazały tę samą tendencję, co wyniki analizy aktywności hamowania kolagenazy.

3.5.Stabilność komórki

Cytotoksyczność ekstraktów w tym badaniu została przetestowana przy {{0}}.5,1.0,1,5 i 2,0 mg/gw oparciu o żywotność komórek (100 procent) nieleczonych grupy, wykazując brak cytotoksyczności dla wszystkich próbek we wszystkich stężeniach. Zatem stabilność TATP-3 można było potwierdzić w komórkach HaCaT (patrz Figura 4).

4. Dyskusja i wnioski

W miarę wydłużania się ludzkiego życia, współcześni ludzie dążą do szczęśliwego życia dzięki środkom przeciwstarzeniowym, takim jak poprawa zmarszczek i elastyczności skóry, ze względu na starzenie się wykraczające poza zdrowe życie. Ponadto, ponieważ konsumenci muszą dywersyfikować, rośnie preferencja dla materiałów przyjaznych dla środowiska nad materiałami chemicznymi. Oznacza to, że aktywnie prowadzone są badania nad ekstraktami roślinnymi o specjalnych właściwościach, aby utrzymać zrównoważoną młodość [18]. W badaniu tym podjęto próbę opracowania ekstraktów z różnych roślin w celu poprawy zmarszczek i elastyczności skóry w celu utrzymania zrównoważonej młodości. Celem tego badania była eksperymentalna identyfikacja efektów przeciwstarzeniowych, takich jak poprawa zmarszczek i elastyczności skóry, ekstraktów z Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala i Carica papaya oraz potwierdzenie ich rozwoju jako funkcjonalnych materiałów kosmetycznych wybielających i przeciwzmarszczkowych[19]. .

W wyniku przeprowadzonych badań wykazano, że związki polifenolowe i flawonoidowe odgrywają ważną rolę w działaniu wybielającym i przeciwutleniającym poprzez hamowanie lub usuwanie powstawania wolnych rodników w organizmie w celu zapobiegania uszkodzeniom komórek [20]. Reprezentatywne naturalne przeciwutleniacze szeroko rozpowszechnione w przyrodzie obejmują tokoferole, flawonoidy i polifenole, a wśród nich całkowita zawartość polifenoli jest uważana za bardzo ważny czynnik determinujący aktywność antyoksydacyjną żywności [21]. Ponadto flawonoidy, związki o strukturze C6-C3-C6, których podstawową strukturą jest flawon, występują obficie w kwiatach, łodygach i owocach roślin i są zgłaszane jako mają różne funkcje, takie jak działanie przeciwutleniające, przeciwnowotworowe i przeciwzapalne [22]. Zgodnie z wynikami eksperymentów z polifenolami całkowitymi i flawonoidami całkowitymi, zawartość polifenoli i flawonoidów wzrastała po zastosowaniu odpowiedniego stężenia współrozpuszczalnika w płynie nadkrytycznym, a ekstrakt wykazywał wysoką aktywność przeciwutleniającą.

W celu oceny aktywności przeciwutleniającej przeanalizowano rodniki DPPH, rodniki ABTS, aktywność podobną do SOS i aktywność hamującą oksydazę ksantynową i zgodnie z wynikami TATP-3 wykazywał wysoką aktywność przeciwutleniającą. Oceniliśmy, że aktywność antyoksydacyjna TATP-3 jest spowodowana przez flawonoidy i składniki na bazie polifenoli, a dokładny mechanizm aktywności antyoksydacyjnej powinien być zbadany przy użyciu standardowych materiałów poszczególnych składników. Zgodnie z wynikami testów aktywności przeciwutleniającej ekstrakty są oceniane jako bardzo odpowiednie jako naturalne materiały kosmetyczne.

Zgodnie z wynikami analizy aktywności tyrozynazy w celu zidentyfikowania efektu wybielania, TATP{{0}} wykazał wysoką aktywność hamującą 33,7 procent przy stężeniu 2,0 mg/ml, a wszystkie próbki wykazały niższą aktywność w porównaniu z kwasem askorbinowym, który był kontrolą. Tyrozynaza jest enzymem zaangażowanym w początkowy etap determinujący szybkość, który jest najważniejszym etapem szlaku biosyntezy melaniny w organizmie człowieka. Jeśli aktywność tego enzymu zostanie zahamowana, produkcja melaniny zostanie zahamowana. Aktywność hamowania kolagenazy i elastazy została przeanalizowana w celu zidentyfikowania efektów poprawy zmarszczek, a zgodnie z wynikami, we wszystkich próbkach przeanalizowano aktywność oczyszczającą zależną od stężenia i stwierdzono, że aktywność wszystkich próbek była niższa niż aktywność kwasu askorbinowego , który był kontrolą. Kolagen i elastyna tworzą struktury sieciowe w tkance skórnej, aby utrzymać elastyczność skóry. Jednak kolagen i elastyna są rozbijane przez kolagenazę i elastazę w swojej sieciowej strukturze, co jest główną przyczyną powstawania zmarszczek[23,24]. Ekstrakty użyte w tym eksperymencie skutecznie hamowały kolagenazę i elastazę.

Przyczyny starzenia się skóry obejmują stres, brak snu, ekspozycję na promieniowanie ultrafioletowe (UV) i niedożywienie [18], z wyłączeniem naturalnego starzenia i fotostarzenia wywołanego wiekiem. Ponadto do starzenia się skóry przyczyniają się reaktywne formy tlenu (RFT), substancje alergizujące i bodźce fizyczne, a także stany zapalne, zaburzenia immunologiczne, zaburzenia homeostazy naskórka i inne choroby skóry [19]. Zmarszczki zmniejszają tempo proliferacji komórek zajmujących warstwę podstawnokomórkową nabłonka, dzięki czemu nabłonek staje się cieńszy, a skóra łatwo się marszczy [20]. Innym sposobem redukcji zmarszczek i elastyczności skóry w procesie starzenia się skóry jest redukcja macierzy zewnątrzkomórkowej (ECM) w skórze właściwej [21]. Substrat zewnątrzkomórkowy to miejsce, w którym znajduje się substrat odpowiedzialny za wsparcie strukturalne między komórkami i składa się z białka kompozycyjnego, które wykazuje różne struktury i cechy. Główne składniki to kolagen, elastyna, proteoglikany, lamina i fibronektyna, wśród których kolagen i elastyna stanowią ponad 90% białka [22]Tworzenie zmarszczek w skórze może być spowodowane osłabieniem zdolności regeneracji komórek w warstwie skóry z powodu Ekspozycja na promieniowanie UV, zmniejszona synteza kolagenu, białka włókien elastyny ​​oraz zmniejszona ilość ECM w skórze właściwej [23,24].

Ekstrakty z papai Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala i Carica wykazywały silne działanie hamujące aktywność tyrozynazy. Mechanizm wybielania skóry poprzez hamowanie aktywności tyrozynazy jest podobny do mechanizmu arbutyny, która jest już stosowana komercyjnie jako materiał wybielający. W tym badaniu ekstrakty z Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala i Carica papaya wykazały aktywne mechanizmy hamujące tyrozynazę, takie jak syntetyczna chemiczna arbutyna. Uważa się, że ten mechanizm działania można przypisać zmniejszeniu produkcji melaniny przez hamowanie aktywności tyrozynazy w komórkach skóry. Ponadto analiza przeżywalności komórek w stężeniach do 2,0mg/g ekstraktów z papai Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala i Carica nie wykazała cytotoksyczności, a wszystkie próbki były wysoce skuteczne w zastępowaniu istniejącej arbutyny i były bezpieczne. antymateriały.

Ponadto ekstrakty z Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala i Carica papaya zostały zmierzone pod kątem radykalnej eliminacji DPPH i radykalnej eliminacji ABTS funkcjonalnych materiałów naturalnych. Ekstrakty Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala i Carica papaya zostały ocenione pod kątem bezpieczeństwa na komórkach HaCaT przy użyciu testu cytotoksyczności, testu MTT, który nie wykazał cytotoksyczności dla wszystkich próbek w stężeniach, które wykazały poprawę zmarszczek. Innymi słowy, nie stwierdzono cytotoksyczności do stężeń do 2,0mg/g.

Wyniki te sugerują, że ekstrakty z Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala i Carica papaya zwiększają syntezę kolagenu i elastyny, potencjalnie hamując uszkodzenia komórek wiążących skórę w wyniku starzenia. Jednak pomimo tych znaczących wyników badań, badanie to miało ograniczenia polegające na niemożności zastosowania badań klinicznych lub modeli testów na zwierzętach. Konieczne jest przeprowadzenie dalszych badań nad wybielaniem oraz ustaleniem mechanizmów funkcjonalnych i składników powierzchniowych ekstraktów wybielających i poprawiających zagniecenia dla papai Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala i Carica oraz eksperymentów na modelach zwierzęcych, które mogą prowadzić do opracowania bezpiecznych naturalnych materiał do wybielania i poprawy zmarszczek. Ekstrakt roślinny opracowany w tym badaniu może być stosowany jako podstawowy materiał w opracowywaniu bezpiecznych naturalnych materiałów roślinnych o złożonej funkcjonalności w poprawianiu skóry twarzy w celu utrzymania zrównoważonej młodości. W szczególności badanie to jest znaczące, ponieważ badało zrównoważone zarządzanie starzeniem się za pomocą ekologicznych roślin naturalnych, a nie reakcje chemiczne w czasie, gdy zdrowie człowieka jest najważniejsze z powodu koronawirusa. Ponadto istnieje nadzieja, że ​​firmy związane z tym badaniem pomogą w projektowaniu zrównoważonych produktów wykorzystujących zasoby naturalne.

Ten artykuł pochodzi z Sustainability 2022, 14, 676. https://doi.org/10.3390/su14020676 https://www.mdpi.com/journal/sustainability