Postęp badań w farmakologii Cistanche
Mar 11, 2022
Kontakt: Audrey Hu Whatsapp/hp: 0086 13880143964 E-mail:audrey.hu@wecistanche.com
Szpital Ligi Ułan Chabu, Mongolia Wewnętrzna
Szpital Ligi Ułan Chabu, Mongolia Wewnętrzna (012000) Hou Zhihua Chang Gwen
Słowa kluczowe: Cistanche; glikozydy cistanche; efekty farmakologiczne; postęp w badaniach
Chiński numer klasyfikacyjny biblioteki: R29 Kod identyfikacyjny dokumentu: A Numer artykułu: 1006-6810 (2003) 04-0050-02
Cistanche, wieloletnia, wyższa roślina pasożytnicza, jest suchą, mięsistą łodygą z łuskowatymi liśćmiCistanchedeserticola YCMa.Jest produkowany głównie w Mongolii Wewnętrznej mojego kraju, Xinjiang, Gansu i Ningxia. Rośnie na ziemi słono-alkalicznej, piaszczystej ziemi Ganhegou i na obszarze pustyni Gobi. W receptach medycyny mongolskiej pełni funkcje:odżywianie nerek, odżywcza esencja i nawilżająca suchość. W ostatnich latach ludzie wykorzystywali zaawansowaną naukę i technologię oraz dużą liczbę eksperymentów na zwierzętach do prowadzenia dogłębnych badań nadCistanchei jego składniki aktywne. W artykule dokonano przeglądu postępu badań farmakologicznychCistanche.
Cistanchedeserticola YCMa.
1. Reguluj funkcję odpornościową
Japoński uczony Kinoshita i inni przeprowadzili serięfunkcja odpornościowabadania nad polisacharydami w 14 rodzajach tradycyjnych chińskich leków o jasnym pochodzeniu i źródłach. 3.4. Gdy pozytywny lek kontrolny zymosan podawano w tej samej dawce, wartość hemolizyny wynosiła 46 ± 6,3, a hemolizyna w surowicy polisacharydu cistanche wynosiła 30 ± 1.0, gdy dawka wynosiła 200 µg ·ML -1 na zwierzę i taka sama dawka zymolizy Wartość hemolizyny 25 ± 2,0.
W eksperymencie z heterofilną reakcją antygenową, gdy świnkom morskim wstrzyknięto dożylnie surowicę króliczą jako hemolizynę, pusta grupa kontrolna najpierw wykazywała objawy prążkowanych włosów, drapania w nosie i duszności, a następnie duszności, drgawek aż do śmierci i gdy podano polisacharyd cistanche, Powyższe objawy są znacznie złagodzone, śmiertelność grupy leków wynosi 3/5, czas przeżycia ślepej grupy wynosi 23,8 minuty, czas przeżycia grupy leków wynosi 47,6 minuty, przed wstrzyknięciem hemolizyna, wartość dopełniacza (CH50) ślepej grupy i grupy leku Wynoszą odpowiednio 212 i 228 oraz 134 i 208 po wstrzyknięciu. Można wnioskować, że polisacharyd Bossica cistanche może nie tylko wydłużyć czas przeżycia zwierząt i zmniejszyć śmiertelność, ale również może znacząco zahamować redukcję CH50. W eksperymencie przeciwnowotworowym polisacharyd Cistanche cistanche może znacznie wydłużyć okres przeżycia myszy zaszczepionych komórkami rakowymi mięsaka wodobrzusza S180. Gdy dawka wynosi 100 μg·kg, okres przeżycia wynosi 256 dni, podczas gdy w grupie ślepej tylko 210 dni.
Komórki B mogą wydzielać różne przeciwciała i są głównymi komórkami dlaOdporność humoralna. Po byciuuodpornionyw przypadku czerwonych krwinek owiec limfocyty B mogą syntetyzować i wydzielać przeciwciała przeciwko krwinkom owcy – hemolizynę, znaną również jako komórki wydzielające przeciwciała (PFC). W ślepym eksperymencie hemolizy Kinoshita i wsp., gdy dawki leku wynosiły 50 μg·kg i 200 μg·kg, liczba komórek wydzielających przeciwciała anty-SRBC w mysich komórkach śledziony wynosiła odpowiednio 2,970 i 2,957 w porównaniu z 1,876 w pustej grupie. Pokazuje to, że polisacharyd Bossica cistanche może promować sekrecję normalnych mysich limfocytów B i syntezę PFC, zwiększając w ten sposóbfunkcja odpornościowapłynu ustrojowego myszy [1].
Cistanche reguluje funkcje odpornościowe
2. Działanie wzmacniające, afrodyzjakalne i przeczyszczające
Hua Zhongjian i inni wykorzystali aktywność izoenzymów LDH w surowicy szczura „model niedoboru yang nerki” jako wskaźnik obserwacji i zbadaliCistanche, lek pobudzający nerki i wzmacniający yang, z perspektywy regulacji metabolizmu glukozy w organizmie. Wyniki eksperymentalne wykazały, że w grupie „niedoboru nerek Yang” wywołanego octanem hydrokortyzonu witalność LDH2 -4 była znacząco zwiększona, podczas gdy witalność LDH5 znacznie się zmniejszyła. Po leczeniu, niższe LDH5 i podwyższone LDH4 u zwierząt z niedoborem Yanga wykazywały tendencję do normalizacji. , izoenzymy LDH odgrywają ważną rolę w metabolizmie glukozy organizmu, więc zmiany izoenzymów LDH w modelu „niedoboru Shenyang” mogą odzwierciedlać, że leki tonizujące nerki mogą regulować i poprawiać metabolizm glukozy w organizmie [2].
Liu Fuchun i inni wykorzystali 3H-Tdr do włączenia DNA do organizmu w celu określenia szybkości syntezy DNA w zwierzęcym modelu „niedoboru yang nerki” i zbadania wpływuCistanchena tempo syntezy DNA zwierząt z niedoborem yang. Zgodnie z wynikami eksperymentalnymi: szybkość syntezy DNA w grupie ślepej wynosiła 11560, w grupie z niedoborem yang 5600, a w grupie podawania 9900, co wskazuje, żeCistanchemoże znacząco zwiększyć szybkość syntezy DNA myszy z niedoborem yang. Dostosowując metabolizm rybozy u zwierząt z niedoborem Yang, odgrywa ona rolę „impotencji” w teorii tradycyjnej medycyny chińskiej. Jednocześnie, obserwując po wyglądzie zwierząt, zwierzęta z niedoborem yang wykazują powolną aktywność, letarg, kurczące się ciało, rzadkie włosy, luźną skórę i mięso, zimne ogony, a pojedyncze myszy wykazywały łuszczącą się sierść. Obie grupy miały takie same tłuste i owłosione ciało oraz elastyczne ruchy. Te dwie rzeczy tworzyły oczywisty kontrast. W eksperymencie z tolerancją na zimno zwierzęta z niedoborem Yang oczywiście nie tolerowały zimna.Cistanchemoże nie tylko skorygować tolerancję na zimno u zwierząt z niedoborem Yang wywołaną przez hydroksymocznik, ale nawet ją przewyższyć. Normalna grupa kontrolna. Dlatego można uznać, żeCistanchema oczywisty silny i terapeutyczny wpływ na chorobę niedoboru yang u zwierząt [3]. Xu Wenhao i inni potwierdzili poprzez eksperymenty na zwierzętach, że Cistanche może powodować skurcz pasków dna żołądka szczura i jelita krętego świnki morskiej, a skurcz ten może być hamowany przez leki atropiny, co pokazuje, że aktywność cholinoidów jest związana z jej działaniem przeczyszczającym [4].
Wzmacniające, afrodyzjakalne i przeczyszczające działanie cistanche
3. Efekt przeciwstarzeniowy
Podczas studiowaniaefekt przeciwstarzeniowyCistancheLi Qiaoru i in. odkryli, że podawanie myszom 95-procentowego ekstraktu etanolowego Cistanche może znacząco zwiększyć aktywność SOD u myszy, a dawka leku wynosi od 2,5 do 31,25 g·kg. Oba mogą znacznie zwiększyć aktywność SOD w czerwonych krwinkach myszy. Jednocześnie autor stwierdził również, że gdy medium zawiera od 5 do 10 procentCistancheŻywotność muszek owocowych może ulec znacznemu wydłużeniu [5]. Xiang Ping wykorzystał stadium larwalne jedwabnika i okres przeżycia gąsienicy jako wskaźniki obserwacji do zbadaniaprzeciw starzeniuefekty Cistanche i stwierdziłem, żeCistanchemoże wydłużyć stadium larwalne i okres przeżycia całego robaka [6]. Yuan Zhaohui i inni studiowaliprzeciw starzeniuefekty Cistanche melanogaster, a wyniki wykazały, że Cistanche może również znacznie przedłużyć żywotność Drosophila melanogaster, a połowa okresu martwego Drosophila melanogaster w 5% pożywce Cistanche była wyższa niż w grupie kontrolnej. Grupa rośnie 84,2 procent (kobiety), 92,89 procent (mężczyźni), 46,12 procent (kobiety) i 95,4 procent (mężczyźni) w 10 procentowym medium Cistanche, które są przedłużone w stosunku do średniej długości życia. Przy 48,92 procent (kobiety), 52,9 procent (mężczyźni), 30,35 procent (kobiety), 46,79 (mężczyźni), z wyników eksperymentalnych można wywnioskować, żeprzeciw starzeniudziałanie Cistanche ma znaczący wpływ na samce much. W roli samicy much [7].
Przeciwstarzeniowy efekt cistanche
4. Efekt przeciwutleniający
Wang Xiaoxia i inni zastosowali metody autooksydacji pirogalolu, tiobarbiturazy (TBA) i fluorescencji, aby określić aktywność SOD, MDA i zawartość lipofuscyny odpowiednio w sercach myszy, wątrobie, mózgu i tkankach nerek. Sól fizjologiczna jako grupa kontrolna i różne dawki grupy Cistanche Total Glycosides (GCS) (62,5, 125, 250 mg/kg -1·d-1, ig) Badanie wykazało, że skuteczny składnik Cistanche Cistanche Całkowite glikozydy (GCS) mogą znacznie poprawić aktywność enzymu SOD wymiatającego wolne rodniki w tkankach serca, wątroby, mózgu i nerek. Wśród nich grupa GCS (125mg/kg, 250mg/kg) może znacząco zwiększyć aktywność SOD w tkankach mózgu i nerek oraz jest wrażliwa. Przy 250mg/kg aktywność SOD w tkankach serca i wątroby jest zwiększona, a zawartość MDA i lipofuscyny w każdej tkance jest znacznie zmniejszona. Pokazuje to, że GCS może skutecznie poprawiać zdolność antyoksydacyjną tkanek organizmu i zapobiegać uszkodzeniom tkankowym spowodowanym peroksydacją lipidów [8].
5. Efekt anty-radiacyjny
Li Linlin i inni wykorzystali myszy w grupie urazowej i grupie leczonej do zbadaniaskutecznyskładnik glikozydów całkowitych Cistanche (GCS) i porównano wpływ aktywności SOD w krwinkach czerwonych i zawartości MDA w wątrobie u myszy po 60Conaświetlanie. Eksperyment wykazał, że grupa z urazami była bardziej Aktywność SOD w czerwonych krwinkach w normalnej grupie zmniejszyła się o 46,8 procent (P<0.01), gcs="" 125,="" 250mg/kg="" -1,="" the="" treatment="" group="" increased="" by="" 52.1%="" compared="" with="" the="" injury="" group="" (p=""><0.01), the="" liver="" mda="" of="" the="" injury="" group="" compared="" with="" the="" normal="" group,="" the="" content="" was="" significantly="" increased="" by="" 24.3%="" (p=""><0.01), and="" the="" mda="" content="" in="" each="" treatment="" group="" was="" significantly="" lower="" than="" the="" injured="" liver="" by="" 18.4%="" and="" 17.9%=""><0.01), which="" was="" slightly="" higher="" than="" that="" of="" the="" normal="" group=""><0.01).>0.05). Poprzez eksperymenty grupa leczona GCS może znacząco promować odzyskiwanie aktywności SOD w czerwonych krwinkach napromieniowanych myszy i odzyskiwanie zawartości kwasu nukleinowego śledziony oraz hamować tworzenie się nadtlenków lipidów w wątrobie. Pokazuje, że GCS ma ochronnyefektna myszach po napromieniowaniu. Porównanie histomorfologii pokazuje również, że GCS może odbudować strukturę wątroby i śledziony uszkodzonej po napromienianiu [9].
6. Ochronne działanie niedokrwienia mięśnia sercowego
Mao Xinmin i inni używali podwiązania tętnic wieńcowych do spowodowanianiedokrwienie mięśnia sercowegou szczurów i badał ochronne działanie glikozydów cistanche (GCS) naniedokrwienie mięśnia sercowego. Po podwiązaniu tętnicy wieńcowej aktywność SOD i CPK wmięsień sercowyzmniejszył się, zawartość MDA wzrosła, a elektrokardiogram wykazał zwiększony odcinek ST. Szczurom podawano dożylnie GCS przez 5 minut przed podwiązaniem tętnicy wieńcowej. W rezultacie GCS może znacznie poprawić niedokrwienny elektrokardiogram i zmniejszyćmięsień sercowy. Rozmiar zawału zwiększa aktywność CPK wmięśnia sercowegotkanki, ale nie ma znaczącego wpływu na SOD i MDA, co sugeruje, że GCS madziałanie ochronne na niedokrwienie mięśnia sercowego. GCS może zwiększać aktywność SOD i selenowej peroksydazy glutationowej w niedokrwieniu-reperfuzjimięsień sercowy, zmniejszają zawartość MDA i zmniejszają uszkodzenia ultrastruktury mięśnia sercowego [10].
7. Wnioski
Cistanchejest od dawna szeroko stosowany w praktyce klinicznej, brakuje mu jednak systematycznej obserwacji i podsumowania. Od lat 80. uczeni w kraju i za granicą stosują nowoczesne metody eksperymentalne do prowadzenia pogłębionych badań współczesnej farmakologii, a wyniki przyciągają wzrok. Jednak obecne obserwacje próby i badania nad chorobami klinicznymi są nadal niewystarczające. Powyższe dane pokazują, że może poprawić funkcje odpornościowe organizmu, promować syntezę DNA, zwiększać siłę fizyczną i ma oczywiste działanie przeciwstarzeniowe. Ochrona tego leku zapewnia dobre dane z badań i naukowe podstawy dla leków klinicznych. Jest to obiecujący materiał leczniczy, który wymaga dalszych badań klinicznych i testów.
Bibliografia
[1] Kinoszita. Wpływ funkcji odpornościowej [J]. Farmakognozja [japońska], 1986, (3): 325-332.
[2] Hua Zhongjian, Feng Qunxian, Qiu Jianming i in. Wpływ rozgrzewającej medycyny Yang nerek na aktywność izoenzymów LDH u szczurów (J). Chinese Journal of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine, 1992, 12(2): 103.
[3] Liu Fuchun. Journal of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine, 1994, 8(4): 488-489.
[4] Xu Wenhao, Qiu Shengxiang, Shen Lianzhong. Porównanie składników chemicznych i działania farmakologicznego Cistanche i Cistanche cistanche [J]. Chińska medycyna ziołowa, 1995, 26(3): 143-146.
[5] Li Qiu. Badanie eksperymentalne nad działaniem przeciwstarzeniowym Cistanche cistanche [J]. Shanghai Journal of Traditional Chinese Medicine, 1990, (11): 22.
[6] Xiang Ping. Eksperymentalna obserwacja efektów przeciwstarzeniowych siedmiu tradycyjnych chińskich leków [J]. Liaoning Journal of Traditional Chinese Medicine, 1982, (3): 44.
[7] Yuan Chaohui. Journal of Gerontology, 1991, 11(2): 102.
[8] Wang Xiaowen, Li Linlin, Muhu Yati i in. Działanie przeciwutleniające całkowitych glikozydów Cistanche na tkanki myszy [J]. Chinese Journal of Chinese Materia Medica, 1998, 23(9): 554-555.
[9] Li Linlin, Wang Xiaowen, Wang Xuefei i in. Przeciwutleniające i przeciwpromienne działanie glikozydów ogółem Cistanche J〕. Chinese Journal of Chinese Materia Medica, 1997, 22(6): 364-367.
[10] Mao Xinmin, Wang Xiaowen, Li Linlin, et al. Ochronny wpływ całkowitych glikozydów cistanche na niedokrwienie mięśnia sercowego u szczurów [J]. Chińska medycyna ziołowa, 1999, 30(2): 118-120.
