Oznaczanie echinakozydu w wodnym ekstrakcie Cistanche Herba metodą HPLC Ⅱ

3 Dyskusja

3.1 Sposób przygotowania próbki do badań

Wodnyekstrakt z Cistanche Deserticolazawiera różne składniki chemiczne, takie jakglikozydy fenyloetanoloweIpolisacharydy, co może powodować pewne zakłócenia w testowanych komponentach. W badaniu tym zbadano dwa różne stężenia rozpuszczalników:50% metanoli metanol. Wyniki pokazują, że efekt rozdziału echinakozydu i sąsiedniego składnika osiąga szczyt na chromatogramie badanego produktu przy użyciu 50% metanolu jako rozpuszczalnika; stosując metanol jako rozpuszczalnik, oddzielenie piku bocznego echinacei jest lepsze i nie ma zakłóceń ze strony pików innych zanieczyszczeń. Dlatego jako rozpuszczalnik roztworu testowego wybrano metanol. Stosując metanol jako rozpuszczalnik, otrzymano wodny ekstraktCistanche desericolaodparowano do sucha w łaźni wodnej, a następnie rozpuszczono w metanolu do stałej objętości, dobrze wytrząsając i rozpuszczono w ultradźwiękach metanolu (10 min). Wyniki nie wykazały istotnej różnicy pomiędzy obiema metodami. Ponieważ operacja rozpuszczenia metanolu do stałej objętości i równomiernego wytrząsania jest łatwa, do przygotowania roztworu do badań wybrano tę metodę.

+

EKSTRAKT Z CISTANCHE Z 40% ECHINAKOZYDEM

3.2 Wybór fazy ruchomej

Niniejsze badanie dotyczy fazy ruchomej (metanol-0.1% kwas mrówkowy) do oznaczania zawartości materiałów leczniczych Cistanche desericola w wydaniu „Farmakopei chińskiej (część 1)” z 2015 r. [2]. Wyniki pokazują, że pik echinakozydu ulega poszerzeniu i pojawia się zjawisko graniczne, które może być związane ze słabą zdolnością elucji fazy ruchomej; zapoznaj się z odpowiednią literaturą [12-13]

, acetonitryl-0,5% kwas octowy zastosowano jako fazę ruchomą, ale kształt piku echinaceazydu był słaby i występowało osadzanie się ogona. Uznano, że jest to problem związany z wartością pH fazy ruchomej. Na koniec jako fazę ruchomą zastosowano acetonitryl-0,4% kwas fosforowy. W wyniku tego teoretyczna wieża Liczba płytek opartych na bocznych pikach echinacei jest większa niż 4,000, odstęp między bocznymi pikami echinacei a sąsiednimi składnikami jest większy niż 1,5, kształt piku jest symetryczny, nie ma zakłócenia ze strony pików zanieczyszczeń, a linia podstawowa jest stabilna. Dlatego w tym badaniu jako chromatograficzną fazę ruchomą do oznaczania zawartości echinaceazydu zastosowano acetonitryl-0,4% kwas fosforowy.

W badaniu wykorzystano metodę HPLC do oznaczenia zawartości echinaceazydu w ekstrakcie wodnym Cistanche Deserticola. Metoda ta jest prosta w obsłudze, daje dokładne wyniki i charakteryzuje się dobrą powtarzalnością. Nadaje się do oznaczania zawartości echinaceazydu w ekstrakcie wodnym Cistanche Deserticola. Może być stosowana jako metoda badania ekstraktu wodnego Cistanche Deserticola. Metody kontroli jakości. W badaniu tym mierzono jedynie zawartość echinaceazydu w wodnym ekstrakcie Cistanche Deserticola. Planowane jest oznaczenie zawartości echinaceazydu w wywarze związku Cistanche Deserticola, a następnie zbadanie wpływu różnych czynników na zawartość echinaceazydu. Podaj referencje dotyczące kontroli jakości wywarów.

Referencje:

[1] Zhong Ping. Żeń-szeń pustynny i Cistanche desericola [J]. Las i ludzkość, 2004, 24(11): 25.

[2] Komisja Farmakopei Narodowej. Farmakopea Chińskiej Republiki Ludowej (Część 1) [M]. Pekin: Medycyna chińska

Science and Technology Press, 2015: 135-136.

[3] Chen Fei, Chen Zhuo, Xing Xuefei i in. Postęp badań Cistanche Deserticola [J]. Badania oceny leków, 2013, 36(6): 469-475.

[4] Fang Jian. Postęp badań farmakologicznych Cistanche desericola[J]. Tradycyjna medycyna chińska Guangming, 2017, 32(14): 2140-2142.

[5] Xing Xiaoxu, Liu Zhongjie, Han Bo. Wpływ ekstraktu wodnego Cistanche Deserticola na morfogenezę kości osteoblastów szczura

Wpływ ekspresji genu białka 2 [J]. Chińska hodowla zwierząt i medycyna weterynaryjna, 2013, 40 (1): 17-21.

[6] LIANG H, YU F, TONG Z i in. Cistanches ziołowy wodny ekstrakt oddziałujący na BGP i TRAP surowicy oraz mRNA Smad1 szpiku kostnego,

Poziomy ekspresji mRNA Smad5, mRNA TGF- 1 i mRNA TIEG1 w chorobie osteoporozy [J]. Raporty Biologii Molekularnej, 2013, 40

(2):757-763.

[7] Fang Hailin, Li Junkao, Yao Senming i in. Glikozydy jeżówki aktywują sygnalizację ERK/BMP-2. Obserwacja promowania proliferacji osteoblastów u szczurów poprzez szlak sygnałowy [J]. Forum Medycyny Podstawowej, 2015, 19 (4):435-438.

[8] Tahara. Strona Echinacei indukuje różnicowanie mezenchymalnych komórek macierzystych szpiku kostnego w osteoblasty i mechanizm jego działania

Badania[D]. Shenyang: Uniwersytet Tradycyjnej Medycyny Chińskiej w Liaoning, 2015.

[9] Wei Dawei, Ge Zhenyu, Liu Yihan i in. Echinaceazyd indukuje mezenchymalne komórki macierzyste szpiku kostnego do badań nad różnicowaniem osteoblastów [J]. Tradycyjna medycyna chińska Farmakologia i medycyna kliniczna, 2017, 33(2): 48-52.

[10] Tian Yubiao, Yang Guangan, Huang Weijie i in. Oznaczanie strony echinacei w mikroproszku Cistanche Deserticola metodą HPLC

i zawartość werbaskozydu [J]. Uniwersytet Rolniczy w Anhui, 2015, 43(3): 171-173.

[11] Yang Sude, Hu Junhua, Li Jiachun i in. Jednoczesne oznaczanie całkowitej zawartości glikozydów w kapsułkach Cistanche cistanche metodą HPLC. Zawartość echinaceazydu, werbaskozydu i isorbaskozydu [J]. Światowa nauka i technologia – modernizacja tradycyjnej medycyny chińskiej, 2015, 17(3): 609-613.

[12] Xu Xiaoxue. Badanie farmakodynamiki i metabolomiki przeciwdziałającej osteoporozie Cistanche desericola i jej składników aktywnych [D]. Yinchuan: Uniwersytet Medyczny Ningxia, 2017.

[13] Yan Yao, Meng Xinyuan, Xu Huanhuan i in. Oznaczanie doustnego podawania Qirong Runchang metodą wysokosprawnej chromatografii cieczowej. Zawartość echinaceazydu i werbaskozydu w cieczy [J]. Journal of Xinjiang Medical University, 2018, 41(7): 886-888, 892.