Wpływ i mechanizm glikozydów fenyloetanoidowych Cistanche na szczury z immunologicznym zwłóknieniem wątroby

Kontakt: Audrey Hu Whatsapp/hp: 0086 13880143964 E-mail:audrey.hu@wecistanche.com

TY Shu-ping1, ZHAO Jun2, MA Long1, Mukaram TUDIMAT1, ZHANG Shi-lei1, LIU Tao1
(1. Department of Toxicology, College of Public Health, Xinjiang Medical University, Urumqi 830011,
Chiny; 2. Instytut Materia Medica, Region Autonomiczny Xinjiang Uygur, Urumqi 830004, Chiny)

Abstrakcyjny:

CEL Zbadanie działania przeciwzwłóknieniowegoCistancheglikozydy fenyloetanoidowe(CPhG) w albuminie surowicy bydlęcej (BSA) – indukowane zwłóknienie wątroby u szczurów i jego możliwy mechanizm METODY: Siedemdziesiąt pięć szczurów SD podzielono losowo na sześć grup: normalna kontrola (poddana działaniu wody destylowanej), model (poddana działaniu BSA), lek dodatni [leczone BSA plus związek Biejiarangan tabletki (BJRG) 0,6 g・kg「'〕 i traktowane BSA plus CPhG (00,125, {{10 }}.25 i 0.5 g-kg"1). W każdym traktowanym BSA plus CPhG było trzynaście szczurów (0.125, 0.25 i 0.5 g-kg'1) i dwanaście szczurów w innych grupach. Do wywołania modelu zwłóknienia wątroby szczura zastosowano wstrzyknięcie podskórne i do żyły ogonowej odporności BSA. W międzyczasie szczurom podawano różne leki. pościły przez 12 godzin przed podaniem 10% wodzianu chloralu i natychmiast uśmiercono.Wątrobę zważono w celu obliczenia wskaźnika wątrobowego. ALP), białko całkowite (TP) i albuminę (ALB) oceniano za pomocą automatycznego analizatora biochemicznego Mind-Ray. Gęstość hydroksyproliny (HyP) w tkankach wątroby określono metodą spektrofotometryczną zgodnie z instrukcjami kiVs. Zmiany histopatologiczne i ekspresję kolagenu typu I i typu III w tkankach wątroby określono również za pomocą barwienia immunohistochemicznego. WYNIKI W porównaniu z normalną grupą kontrolną włókna kolagenowe tkanek wątroby w grupie modelowej rozszerzyły swoje połączenia i otoczyły cały zrazik, powodując zrazikowe uszkodzenie strukturalne i tworzenie pseudozrazików. Indeks wątroby (P<0.05), gpt,="" got,="" alp,="" tp,="" and="" alb="" serum="" levels=""><0.05), hyp="" content=""><0.01) were="" significantly="" increased,="" so="" was="" the="" expression="" of="" type="" i="" collagen="" and="" type="" iii=""><0.01) in="" the="" model="" group.="" compared="" with="" the="" model="" group,="" various="" doses="" (0.125,="" 0.25="" and="" 0.5="" g="" •="" kg"1)="" of="" cphg="" significantly="" reduced="" the="" bsa-induced="" elevation="" of="" the="" liver="" index="" gpt,="" got,="" alp,="" tp,="" and="" alb="" serum="" levels=""><0.05), and="" hyp="" content=""><0.01) the="" morphology="" of="" the="" pathological="" tissue="" sections="" was="" close="" to="" that="" of="" the="" normal="" control="" group,="" and="" cphg="" significantly="" reduced="" the="" expression="" of="" two="" types="" of="" collagens=""><0.01). conclusion:="" cphg="" can="" significantly="" reduce="" the="" degree="" of="" bsa-induced="" liver="" fibrosis="" in="" rats.="" the="" mechanism="" may="" be="" associated="" with="" the="" down-regulation="" of="" two="" types="" of="" collagens="" and="" suppression="" of="" the="" activation="" of="" hepatic="" stellate="">

Słowa kluczowe: Cistanche; glikozydy fenyloetanoidowe; zwłóknienie wątroby; albumina surowicy bydlęcej; typ kolagen

Cistancheglikozydy fenyloetanoidowe

CistancheRoślina (Cistanche) to znana i cenna medycyna chińska. Ze względu na swoje precyzyjne działanie lecznicze i łagodne właściwości lecznicze, od czasów starożytnych uważany jest za silny i odżywczy lek chiński i ma reputację „pustynnego żeń-szenia”. W ostatnich latach,Cistancheprzyciągnął uwagę ludzi ze względu na swoją niezwykłą aktywność biologiczną. Badania chemiczne i farmakologiczne wykazały, żeCistancheglikozydy fenyloetanoidowe(CPhG) są jedną z głównych baz materiałowych dla efektów leczniczych Cistanche]. CPhG ma szereg działań biologicznych, takich jak przeciwutleniacz, przeciwdepresyjny, przeciwzapalny, przeciwwirusowy, przeciwnowotworowy, przeciwbakteryjny i immunologiczny]. Peter po raz pierwszy odkrył w 1989 r., że echinakozyd będący związkiem CPhG ma znaczący wpływ ochronny na wątrobę, a następnie wzbudził zainteresowanie ludzi badaniami nad zwłóknieniem wątroby nad CPhG. Wstępne badania tej grupy badawczej wykazały, że ekstrakty z soczystych łodygCistanchemają dobrą ochronę wątroby i hepatoprotekcję przed modelami immunologicznego uszkodzenia wątroby in vitro i modelami komórkowymi HepG2.2.15. Działanie przeciw wirusowi zapalenia wątroby typu B, ale specyficzny mechanizm hamowania zwłóknienia wątroby przez CPhG i specyficzny mechanizm przeciw zwłóknieniu wątroby nie jest jeszcze jasny. W tym badaniu szczurom wstrzyknięto podskórnie i do żyły ogonowej albuminę surowicy bydlęcej (albumina surowicy bydlęcej, BSA) w celu przygotowania modelu immunologicznego zwłóknienia wątroby, oceny stopnia uszkodzenia i zwłóknienia wątroby oraz zbadania wpływu CPhG na ochronę wątroby i anty- zwłóknienie wątroby. Możliwy mechanizm działania.

1 Materiał i metody

1.1 Odczynniki i instrumenty.

Świeże mięsiste łodygiCistanche(C. tubulosa) 6,0kg, 70 procent etanolu ogrzewano pod chłodnicą zwrotną 3 razy, co 3 godziny i ekstrakty połączono. AB. 8 Żywicę oczyszczono w celu uzyskania ekstraktów glikozydów fenyloetanoidowych, a mianowicie CPhG(Cistancheglikozydy fenyloetanoidowe) związki, które zostały zidentyfikowane jako CPhG przez badacza z Instytutu Badań Farmaceutycznych Regionu Autonomicznego Xinjiang Uygur przez Zhao Jun przy użyciu wysokosprawnej chromatografii w fazie ciekłej o czystości 70 procent . Użyj 0,5 procent karboksymetylocelulozy sodowej (CMC-Na) do przygotowania leku w różnych stężeniach i przechowuj go w lodówce w temperaturze 4 stopni do późniejszego użycia. Tabletki Compound Biejia (złożone tabletki Biejia-range, BJRG) (Inner Mongolia Furui Technology Co., Ltd., numer partii: 20131006), BSA (produkt amerykańskiej firmy Sigma, CAS: 9048-46.8, importowany w oryginalnym opakowaniu), lanolina (Shanghai Yuanye Biological Technology Co., Ltd.), ciekła parafina (Tianjin Fuyu Fine Chemical Co., Ltd.), bufor fosforanowy [Fisher Biochemical Products (Beijing) Co., Ltd., numer partii : NZD1132]. Odczynnik wykrywający hydroksyprolinę (Hyp) w tkance wątrobowej (Nanjing Jiancheng Institute of Bioengineering, numer serii: 20140526), ​​królicze przeciwciało przeciw kolagenowi typu 1 0,2 ml (firma American Abcain, numer serii: 140619), królicze przeciwciało przeciw kolagenowi typu 11 {{ 20}}mL (firma China Bioss, numer partii: 98O788W). Elektryczny inkubator stałotemperaturowy (Shanghai Yixie Technology Co., Ltd.), pionowy sterylizator parowy (Shanghai Boxun Industrial Co., Ltd. Medical Equipment Factory), wieloprobówkowa wirówka równoważąca typu rack L-530 (Changsha Xiangyi Centrifuge Instrument Co., Ltd. ), automatyczny analizator biochemiczny (Mindray, numer seryjny: A086A0182), analizator chemiluminescencji (Tiger Technology, numer seryjny: mp2808).

1.2 Zwierzęta, przygotowanie i podawanie modelu

Zdrowe samce szczurów SD, stopień SPF, masa ciała {{0}}g, dostarczone przez Centrum Doświadczalne Zwierząt Uniwersytetu Medycznego w Xinjiang, numer licencji produkcji zwierzęcej SCXK (nowy) 2011.{{13 }}004. Numer licencji SPF do użytku w laboratorium środowiskowym na zwierzętach: SYXK (nowy) 2011-0004, kontrolowane warunki żywienia (25 stopni i 12-godzinny cykl światło/ciemność), szczury swobodnie jedzą i piją, karmione standardowymi granulkami i stosowane po regularnym karmieniu dla Trzy dni. Wszystkie odpowiednie procedury dotyczące eksperymentów na zwierzętach zostały zatwierdzone przez Komitet ds. Etyki Zwierząt Pierwszego Zrzeszonego Szpitala Klinicznego Uniwersytetu Medycznego w Xinjiang. 75 szczurów SD podzielono losowo na 6 grup, a mianowicie normalną grupę kontrolną, grupę modelową, grupę kontrolną BJRG z dodatnim lekiem (0,6 g·kg), CPhG 0,125, 0,25 i 0,5 g·kg. Grupa CPhG ma 13 zwierząt w każdej grupie, a pozostałe mają 12 zwierząt w każdej grupie. Należy zapoznać się z instrukcjami dotyczącymi leku, aby ustawić równoważny stosunek dawki konwersji pola powierzchni ciała między człowiekiem a szczurem w celu ustawienia dawki w grupie kontrolnej leku BJRG z pozytywną kontrolą. Dla CPhG(Cistancheglikozydy fenyloetanoidowe) dawki, należy zapoznać się z literaturą [8] i wynikami badań przedeksperymentalnych. Oprócz normalnej grupy kontrolnej szczury stosowały Zhu Qigui et al. . Metody Przygotowano model immunologicznego zwłóknienia wątroby. Model podzielono na fazę uczulenia oraz fazę ataku żyły ogonowej. Etap uczulenia: Oprócz normalnej grupy kontrolnej, szczurom w każdej grupie wstrzyknięto 0,5 ml soli fizjologicznej. Szczurom w innych grupach podawano wiele punktów SC z BSA 9 g·L niekompletnego adiuwantu Freunda, 0,5 ml za każdym razem, w sumie 5 razy. Odstęp między pierwszymi 2 wstrzyknięciami wynosił 14 dni, a odstęp między ostatnimi 3 wstrzyknięciami wynosił 7 dni. Tydzień po ostatnim wstrzyknięciu uczulającym pobrano krew z wewnątrzgałkowego splotu żylnego każdego szczura i wykryto przeciwciało anty-BSA surowicy szczura metodą dwukierunkowej dyfuzji. Stadium ataku: Jako grupa modelowa i grupa podająca, szczury z przeciwciałami dodatnimi kontynuują wstrzykiwanie BSA do żyły ogonowej dwa razy w tygodniu przez 5 tygodni. Dawka iniekcyjna jest stopniowo zwiększana od 2 ml do 4 ml; normalna grupa kontrolna otrzymuje fizjologiczną solankę do wstrzykiwania do żyły ogonowej. Dawkowanie: Model podaje się w ustalonej dawce ig w tym samym czasie (ślepa grupa kontrolna i grupa model ig otrzymują wodę destylowaną) raz dziennie; po zakończeniu modelu leczenie jest kontynuowane przez 4 tygodnie, co 1 H1, a okres doświadczalny trwa łącznie 15 tygodni.

1.3 Oznaczanie wskaźnika wątrobowego

Każda grupa pościła przez 24 godziny po ostatnim ig (nie może pomóc w podlewaniu), zważona i uśmiercona przez zwichnięcie szyjki macicy. Pobrano wątrobę, krew na powierzchni narządu osuszono bibułą filtracyjną, odcięto tłuszcz i mezangium, a następnie zważono. Indeks wątroby. Wskaźnik wątrobowy=jakość narządów (g)/f ta jakość (g) × 1O0.

1.4 Barwienie metodą Massona w celu zaobserwowania zwłóknienia wątroby. Wszystkie szczury pobierały tkankę wątroby z tego samego miejsca, utrwalaną 10 procentem paraformaldehydu, zatopioną w konwencjonalnej parafinie, pocięto na skrawki i wybarwiono za pomocą Massona i obserwowano zmiany histologiczne pod mikroskopem. Klasyfikacja zwłóknienia wątroby jest podzielona na 5 stopni w odniesieniu do piśmiennictwa [10]. Stopień 0: Brak zwłóknienia; Stopień I: Włóknista tkanka łączna jest ograniczona do obszaru portalu lub obszar portalu jest powiększony i ma tendencję do rozwijania się w kierunku zrazików; Stopień ¨: przerost tkanki łącznej włóknistej, więcej niż 2/3 zrazików i towarzyszące mu zmiany stopnia I; Stopień Sichuan: włóknista tkanka łączna wchodzi do zrazików wątroby wokół żyły centralnej; Stopień IV: włóknista tkanka łączna wykazuje liczne rozlane przerosty w zrazikach, z tworzeniem pseudopłatków i zmianami stopnia III.

1.5 Wykrywanie wskaźników biochemicznych surowicy

Szczury w każdej grupie pościły (nie mogą powstrzymać wody) przez 24 godziny po ostatnim podaniu, zważono i pobrano krew po znieczuleniu pentobarbitalem sodu (30 mg·kg, ip) i odwirowano przy 12000xg przez 10 minut Oddzielić surowicę i użyć automatyczny analizator biochemiczny do wykrywania transferazy glutaminowo-pirogronowej (GPT), transferazy glutaminowo-szczawiooctowej (GOT), fosfatazy alkalicznej (ALP), białka całkowitego (TP) i białka. Zawartość białka (albumin, ALB).

1.6 Oznaczanie zawartości hydroksyproliny w homogenacie tkanki wątroby

Odważ dokładnie 0,1 g (mokrej masy) tkanki wątroby i umieść ją w probówce, dodaj dokładnie 1 ml hydrolizatu i dobrze wymieszaj. Ściśle przestrzegać instrukcji działania zestawu testowego HyP tkanki wątroby, aby określić zawartość HyP tkanki wątroby.

1.7 Immunohistochemiczna metoda oznaczania zwłóknienia tkanki wątrobowej typu 1 i ekspresji kolagenu typu Ⅲ

Skrawki tkanek obserwowano za pomocą mikroskopu biologicznego Nikon DIGITALSIGHTDS-Fi2, a system kamer mikroskopu K12320 został użyty do wybrania wyraźnego pola widzenia przy małym i dużym powiększeniu. Fotografia. Używając oprogramowania do analizy obrazu kolorowego Motic Med6.0CMLAS, powiększ 200 razy przez system kamer mikroskopowych, 3 pola widzenia są losowo wybierane dla każdego pola, a 5 obszarów o wymiarach 2 cm x 3 cm jest losowo wybieranych dla każdego pola widzenia. Kolagen typu I i Sichuan są immunohistochemicznie pozytywne. Produktem reakcji jest brunatno-żółte drobnoziarniste zabarwienie cytoplazmy i mierzy się średnią wartość absorbancji. Im większa wartość, tym większa zawartość kolagenu typu I i typu II w tkance. Wzór obliczeniowy: wartość absorbancji=powierzchnia kolagenu (cm) / powierzchnia tkanki wątroby (cm).

1.8 Analiza statystyczna

Użyj oprogramowania statystycznego SPSS16.0 do analizy statystycznej, a dane wyników eksperymentu są reprezentowane przez X_S; porównanie średnich między wieloma grupami wykorzystuje analizę wariancji jednoczynnikowej ANOVA, a porównanie parami średnich próbek wielu grup wykorzystuje metodę LSD do celów statystycznych. Analiza naukowa z wykorzystaniem analizy Ridit dla uporządkowanych danych klasyfikacji, z poziomem testu =0.05

2 wyniki

2.1 Wpływ ekstraktu etanolowego Cistanche na masę ciała i wskaźnik wątrobowy szczurów z włóknieniem wątroby wywołanym przez BSA

Można to zobaczyć w Tabeli 1. W porównaniu z normalną grupą kontrolną masa ciała grupy modelowej była zmniejszona, a wskaźnik wątrobowy wzrósł (PO.05); w porównaniu z grupą modelową, grupa BJRG i grupa CPhG 0.125, 0.25 i 0.5 g-kg'1 były większe. Masa myszy wzrosła, a wskaźnik wątrobowy zmniejszył się ( P<0.05), indicating="" that="" the="" liver="" cells="" of="" the="" rats="" were="" damaged="" after="" the="" injection="" of="" bsa,="" and="">(Cistancheglikozydy fenyloetanoidowe) ma pewien wpływ ochronny na uszkodzenie wątroby szczurów.

2.2 Wpływ ekstraktu Cistanche Ethanol na zwłóknienie wątroby u szczurów z zwłóknieniem wątroby wywołanym przez BSA

Na figurze 1 widać, że tkanka wątroby szczurów w normalnej grupie kontrolnej jest prawidłowa, nie widać nacieku komórek zapalnych, struktura zrazików wątroby jest nienaruszona i czysta, komórki wątroby są rozmieszczone w kształcie pępowiny, istnieje brak nieregularnej sinusoidy, a obszar portalu nie jest powiększony. Grupa modelowa Szczury wykazują zwłóknienie III-IV stopnia, z włóknami kolagenowymi rozciągającymi się i łączącymi, otaczającymi całe zraziki wątrobowe, niszczącymi strukturę normalnych zrazików wątrobowych i tworzącymi pseudopłatki, ale głównie obfite pseudopłatki. Dodatni lek BJRG grupa i CPhG(Cistancheglikozydy fenyloetanoidowe) Grupa miała znaczące efekty terapeutyczne, a patologiczne skrawki tkanki wykazały, że morfologia była zasadniczo podobna do normalnej grupy kontrolnej.

Zgodnie ze standardową punktacją zwłóknienia wątroby za pomocą barwienia Massona, w porównaniu z grupą Shao Quchang, stopień zwłóknienia wątroby modelowej był istotnie zwiększony (P<0.01); the="" degree="" of="" liver="" fibrosis="" in="" the="" positive="" drug="" bjrg="" group="" and="" cphg="" 0.125,="" 0.25="" and="" 0.5="" g-kg="" 1="" group="" significantly="" lower="" than="" the="" model="" group=""><0.01) ridit="" analysis="" showed="" that="" cphg="" has="" a="" preventive="" and="" therapeutic="" effect="" on="" immune="" liver="" fibrosis="" (table="">

2.3 Wpływ ekstraktu Cistanche Ethanol na czynność wątroby u szczurów z zwłóknieniem wątroby wywołanym przez BSA

Tabela 3 pokazuje, że w porównaniu z normalną grupą kontrolną, aktywności GPT, GOT i ALP w surowicy oraz zawartość TP w grupie modelowej znacznie wzrosły (P

Tab.1 WpływCistancheglikozydy fenyloetanoidowe(CPhG) na masę ciała i wskaźnik wątrobowy u szczurów z włóknieniem wątroby indukowanym przez albuminę surowicy bydlęcej (BSA)

2.4 Wpływ ekstraktu Cistanche Ethanol na zawartość HyP w tkance wątroby szczurów z zwłóknieniem wątroby wywołanym przez BSA

Wyniki w Tabeli 4 pokazują, że w porównaniu z normalną grupą kontrolną, zawartość HyP w tkance wątroby w grupie modelowej była znacząco zwiększona (PO.01); w porównaniu z grupą modelową zawartość HyP w CPhG(Cistancheglikozydy fenyloetanoidowe) wynosiła {{0}}0,125, 00,25 i 0,5 gk w grupie min, a grupa BJRG była znacznie zmniejszona (P<0.05,><0.01)o shows="" that="" cphg="" reduces="" the="" extracellular="" matrix="" (extracellular="" matrix,="" ecm)="" deposition="" in="" the="">

2.5 Wpływ ekstraktu etanolowego z korzenia Rhizoma na ekspresję kolagenu typu I i typu III w tkankach wątroby szczurów z zwłóknieniem wątroby wywołanym przez BSA

Tabela 5 pokazuje, że w porównaniu z normalną grupą kontrolną ekspresja kolagenu typu I i typu III w tkance wątroby w grupie modelowej była zwiększona (P<0.01). compared="" with="" the="" model="" group,="" the="" positive="" animal="" bjrg="" group="" and="" cphg="" 0.125,="" 0.25="" and="" 0.5="" g-="" the="" expression="" of="" type="" i="" and="" type="" iii="" collagen="" in="" the="" liver="" tissue="" of="" the="" kg-1="" group="" decreased=""><0.05,><0.01), and="" the="" cphg="" 0.5="" g•kg"1="" group="" was="" the="" most="" significant.="" it="" showed="" that="" cphg="" can="" prevent="" liver="" fibrosis="" in="" rats="" and="" the="" therapeutic="" effect="" can="" reduce="" the="" proliferation="" of="" collagen="" fibers="" in="" rats,="" which="" is="" consistent="" with="" the="" observation="" results="" of="" liver="" tissue="">

3 Dyskusja

Liver fibrosis is a process of damage and repair after repeated or chronic liver damage. It is mainly related to chronic inflammation and the chemical factors that cause chronic liver damage. It has become a world medical problem with high morbidity and mortality. Most of the various liver diseases eventually develop into advanced liver cirrhosis through liver fibrosis, which becomes the main cause of death from liver disease. In this study, a rat model of BSA-immune liver fibrosis was used. After BSA-immunized rats were injected with BSA through tail vein attacks 10 times, their liver tissue structure was severely damaged, inflammatory cells were infiltrated, and the fibrous septum composed of collagen fibers was in or Has formed. According to reports, liver fibrosis caused by BSA immune damage is closer to liver fibrosis caused by clinical chronic hepatitis and is suitable for liver fibrosis caused by antigen-antibody complex reaction, prevention and treatment, and screening of traditional Chinese medicine. According to research, fibrosis can be >260 d".

Wyniki tego badania z zastosowaniem modelu immunologicznego zwłóknienia wątroby wywołanego przez BSA u szczurów są zgodne z doniesieniami Ming Zhijun i in. i Zhang Guiling i wsp., sugerując, że to badanie z powodzeniem replikuje model immunologicznego zwłóknienia wątroby. CPhG(Cistancheglikozydy fenyloetanoidowe) interwencja może obniżyć poziomy GPT, GOT, ALP, TP i ALB w surowicy i wykazywać działanie przeciw zwłóknieniu wątroby. Długotrwałe stosowanie CPhG nie spowoduje niekorzystnego wpływu na czynność wątroby.

Wyniki tego badania pokazują, że profilaktyczne podawanie CPhG(Cistancheglikozydy fenyloetanoidowe) leczenie może skutecznie zahamować proces zwłóknienia wątroby i zmniejszyć stopień choroby, a poprawa jest bardziej widoczna wraz ze wzrostem dawki. Sugeruje to, że CPhG ma lepszy wpływ na zapobieganie i leczenie zwłóknienia wątroby, co jest równoważne działaniu grupy kontroli pozytywnej BJRG.

Liver fibrosis is also the central link in the development of liver cirrhosis. According to reports, cytokines are involved in the formation of portal hypertension and liver fibrosis. The salient feature of liver fibrosis is that the synthesis and degradation of type I and III collagen and hyaluronic acid (hyaluronic acid) are out of balance, which leads to ECM deposition, especially related to the deposition of type I and III collagen ⑶, accounting for the total amount of ECM>80 procent o Stosunek kolagenu typu I do kolagenu typu III w prawidłowej macierzy zewnątrzkomórkowej wątroby wynosi 1; gdy zwłóknienie wątroby, kolagen wewnątrzwątrobowy wzrasta ponad 5 do 7 razy, kolagen typu III zwykle występuje we wczesnym stadium zwłóknienia, a zasada kleju typu I jest w późnym stadium zwłóknienia. Wzrost jest najbardziej znaczący, więc proliferacja kolagenu typu I i III jest dodatnio skorelowana ze stopniem zwłóknienia wątroby. Zwłóknienie wątroby jest dynamicznym procesem syntezy i zaburzenia równowagi degradacji macierzy zewnątrzkomórkowej. Badanie to wykazało, że CPhG zmniejsza odkładanie się ECM w wątrobie, co dodatkowo wskazuje, że CPhG(Cistancheglikozydy fenyloetanoidowe) działa zapobiegawczo i leczniczo na eksperymentalne zwłóknienie wątroby.

Wykorzystanie immunohistochemii do wykrywania zmian w zawartości kolagenu typu I i III w tkance wątroby może obiektywnie i bezpośrednio obserwować efekt terapeutyczny CPhG(Cistancheglikozydy fenyloetanoidowe) przeciwko zwłóknieniu wątroby. Badanie to wykazało, że kolagen typu I i III w tkance wątroby szczurów w CPhG(Cistancheglikozydy fenyloetanoidowe) Grupa została znaleziona tylko wokół żyły centralnej i okolicy portalu. Barwienie było zmniejszone, płytkie i włókniste. Barwienie immunohistochemiczne było słabo pozytywne, co sugeruje, że CPhG może zmniejszać produkcję kolagenu. Mechanizm hamowania procesu włóknienia wątroby może polegać na hamowaniu aktywacji komórek gwiaździstych wątroby i zmniejszeniu syntezy macierzy zewnątrzkomórkowej, a tym samym wywieraniu działania przeciwwłóknieniowego.

Podsumowując, mechanizm działania CPhG przeciwko zwłóknieniu wątroby szczurów może polegać na hamowaniu produkcji kolagenu, promowaniu degradacji kolagenu oraz zmniejszaniu zawartości kolagenu i HyP w tkankach wątroby szczurów ze zwłóknieniem wątroby, hamując tym samym syntezę ECM i anty- zwłóknienie wątroby. Rola chemii i specyficzny mechanizm działania nadal wymagają dogłębnego zbadania.

Bibliografia:

[1]Li Y, Song YY, siedziba Zhang. Postępy w badaniach nad składnikami chemicznymi i działaniem leczniczym Cistanche. Chin Wild Plant ResouK China Wild Plant Resources), 2010, 29(1):7-12.

[2]Liu GK, Tu PF, Yang TX, Gao Q. Przetwarzanie w badaniach biologiiCistanchetubulosa(Schenk)R. Wight[J]. Mod Chin Med (Współczesna Medycyna Chińska), 2015, 17(4): 400-405.

[3]Ma H, Yin RX, Guo M, BaoY, Cui ZH, Li G. WpływCistanche deserticolapolisacharydy na ekspresję CREB u myszy modelowych starzenia indukowanego D-galaktozą [J]. Chin J Exp Tradit Med Form

[4] Chen HY, Hao CQ, Guo HY, Leng XH. Postęp badań nad rozwojem i zastosowaniemCistancheśrodki lecznicze [J ]. Wartość E/g (值工程), 2012, 31(3):303-30

[5] Zhao W, Pan YN. Postępy w badaniach [5]farmykologicznej aktywności glikozydów fenyloetanoidowych w Cistanche[J]. Asia-Pacific Tradit Med (tradycyjna medycyna Azji i Pacyfiku), 2013, 9(5):77-79.

[6] Gao XX, Chen J, Peng YL. Sytuacja badawcza efektów farmakologicznych polisacharydów Cistanche deserticola [J]. Food Deg, 2015, 17(2):136-139.

[7]Zhao J, Liu T, Ma L, Yan M, Zhao Y, Gu Z i in. Ochronny wpływ akteozydu na immunologiczne uszkodzenie wątroby wywołane przez Bacillus Calmette-Guerin plus lipopolisacharyd [J]. Planta Med, 2009, 75 (14): 1463-1469.

[8] Shimoda H, Tanaka J, Takahara Y, Takemoto K, Shan SJ, Su MH. Hipocholesterolemiczne skutkiCistancheEkstrakt tubulosa, chiński tradycyjny surowy lek, u myszy [J]. Am J Chin Med, 2009, 37 (6): 1125-1138.

[9] Xu Y, Liu W, Fang B, Gao S, Yan J. Artesunate łagodzi zwłóknienie wątroby wywołane przez albuminę surowicy bydlęcej u szczurów poprzez regulację metaloproteinaz macierzy [J]. Eur J Pharmacol, 2014, 744:1-9.

[10] Tsai JH, Liu JY, Wu TT, Ho PC, Huang CY, Shyu JC i in. Wpływ sylimaryny na ustępowanie zwłóknienia wątroby wywołanego czterochlorkiem węgla u szczurów [J]. J Viral Hepat, 2008, 15 (7):508-514.

[11]Cohen-Naftaly M, Friedman SL. Aktualny stan nowych terapii przeciwwłóknieniowych u pacjentów z przewlekłą chorobą wątroby [J]. Ther Adv Gastroenterol, 2011, 4 (6): 391-417.

[12]Puche JE, Saiman Y, Friedman SL. Komórki gwiaździste wątroby i zwłóknienie wątrobyfJ]. Compr Physiol, 2013, 3 (4):1473-1492.

[13]Hernandez-Gea V, Friedman SL. Pathogenesis of liverfibrosis[J]. >4nnu/7evPa^o/, 2011,6:425-456.