Część Ⅱ Wpływ zawartości białka i błonnika w diecie na wzrost, występowanie dny moczanowej, zbiorowiska mikroorganizmów jelitowych oraz regulację immunologiczną w osi Gutkidneya piskląt gęsich

Wyniki

1. Wpływ poziomu białka i błonnika w diecie na wzrost i występowanie dny moczanowej u piskląt gęsich

Dna moczanowa pojawiła się, gdy pisklęta miały od 7 do 9 dni i osiągnęła szczyt między 1{6}} a 14 dniem, po czym śmiertelność stopniowo spadała do końca trzeciego tygodnia. Zachorowalność na dnę moczanową w grupach karmionych dietą zawierającą 22% CP była znacznie wyższa niż w grupach 18CP w całym eksperymencie (P <0.001), dodatkowo Zaobserwowano, że zachorowalność związana z dną moczanową u gęsi nieznacznie spada wraz ze wzrostem poziomu mukowiscydozy w diecie (P=0.062; ryc. 1). Wpływ błonnika pokarmowego na wzrost piskląt gęsich w wieku od 1 do 21 dni przedstawiono w tabeli 3. Nie było istotnej różnicy między grupami BW1, BW21, ADFI i ADG od 1 do 21 dnia. grupa 22CP miała niższy FCR niż grupa 18CP (P <{42}},05). Przedstawiono parametry funkcji nerek odpowiadające różnym poziomom CP i CF (Tabela 4). W dniu 9 poziom UA w surowicy w grupie 22CP był wyższy niż w grupie 18CP (P <0,001), ponadto zaobserwowano, że wzrastał wraz ze wzrostem poziomów CF w diecie (P <0,001). W szczególności pisklęta gęsie karmione dietą zawierającą 22% CP i 7% CF wykazywały niebezpiecznie wysoki poziom UA (483,28 mmol/l), który przekraczał górną granicę dla normalnych samic (357 mmol/l). Podobnie, stężenia Cr w surowicy (P=0,041) i aktywności XOD w surowicy (P < 0,001) były również wyższe w grupie 22CP. Nie zaobserwowano różnic we wskaźnikach czynności nerek między grupami w dniu 18 (P > 0,05).

2. Wpływ poziomu białka i błonnika w diecie na morfologię nabłonka jelit, przepuszczalność i zbiorowiska drobnoustrojów u piskląt gęsich

W analizie mikrobiomu jelita ślepego za pomocą sekwencjonowania genu 16Sr RNA (V3-V4), po kontroli jakości i usunięciu chimer, zachowano 2263 {{2{29}}}}59 ważnych znaczników, średnio 31 431 znaczników na próbkę i zidentyfikowane jako pochodzenia bakteryjnego. Sekwencje te zostały przypisane do 2459 OTU gatunków bakterii w oparciu o 97-procentowy próg podobieństwa. Porównanie zbiorów danych bakteryjnych 16S rRNA w oparciu o analizę głównych współrzędnych (PCoA) wykazało, że mikroflora piskląt gęsich odpowiadająca dietom o różnych poziomach CF nie skupiała się oddzielnie od innych (ryc. 2A i 3A). Jednak zaobserwowano wiele subtelnych różnic między społecznościami drobnoustrojów u piskląt gęsich karmionych różnymi poziomami CP i CF w diecie. Kluczowe elementy różnorodności biologicznej, w tym bogactwo gatunków, równość i rzadkość, zostały zmierzone za pomocą wskaźników Shannona, Simpsona i Chao1 (ryc. 2B i 3B). W dniu 9 zaobserwowane gatunki i wskaźniki Chao1 dla grupy o wysokim CF-22CP wzrosły (P <{37}},01) w porównaniu z tymi dla grupy o niskim CF-22CP. Pokazano ogólny skład mikroflory, jak również średnią względną liczebność na poziomie typu i rodzaju w dniach 9 i 18 (odpowiednio ryciny 2C i 3C). Wśród grup dominującymi typami były Bacteroidetes, Firmicutes i Proteobacteria, podczas gdy dominującymi rodzajami były Bacteroides, Alistipes i Escherichia-Shigella, Ruminococcus oraz niehodowana bakteria Ruminococcaceae. W dniu 9 liczebność Enterococcus w grupach o niskiej CF wzrosła (P <0, 05), dalej do tego jej średnia liczebność w grupach 22CP była wyższa niż w grupach 18CP (P=0, 077; Ryc. 2D ). Ponadto średnia liczebność Escherichia-Shigella wykazywała tendencję spadkową wraz ze wzrostem poziomu CF, podczas gdy Lactobacillus wykazywała wzrost (P < 0,01). Nie było znaczących różnic między średnią liczebnością Alistipes, Escherichia-Shigella i Lactobacillus w grupach w dniu 18 (ryc. 3D). Tylko średnia liczebność Enterococcus wykazywała tendencję wzrostową w grupach 22CP w porównaniu z grupami 18CP (P=0,097).

Skupiliśmy się również na zmianach morfologicznych w tkankach jelita ślepego piskląt gęsich w różnych grupach (ryc. 4A). W dniu 9 głębokość krypty piskląt gęsich karmionych dietami o wysokiej CP wzrosła (P <{2}}.0 1), podczas gdy nie stwierdzono różnic morfologicznych między pisklętami gęsimi o różnych poziomach mukowiscydozy (P > {{7} }.05). Wysokość kosmków i stosunek V/C (stosunek wysokości kosmków do głębokości krypt) u piskląt gęsich w dniu 9 wzrastał wraz ze wzrostem poziomu CF (P <{12}}.05), ale poziom CP w dietach nie wywierał istotnego wpływu na pisklęta gęsie w różnych grupach (P > 0,05). W dniu 18 stosunek V / C kosmków wzrastał wraz ze wzrostem poziomów CF ( P <0, 01). Jednak nie zaobserwowano różnic w wysokości kosmków i głębokości krypt w dniu 18 między grupami eksperymentalnymi ( P > 0, 05). Ponadto porównano aktywności DAO i poziomy LPS w surowicy grup w dniach 9 i 18 (Figura 4B). Aktywność DAO w grupie 22CP była nieco wyższa niż w grupie 18CP w dniu 9 (P=0,067). Tego samego dnia poziomy LPS w surowicy piskląt gęsich wzrosły, gdy CP w diecie osiągnęło 22% (P=0,022), ale spadło wraz ze wzrostem poziomu CF w diecie (P=0,014).

3. Wpływ poziomu białka i błonnika w diecie na funkcje układu odpornościowego u piskląt gęsich

Pokazano wpływ poziomu białka i błonnika w diecie na funkcje układu odpornościowego u piskląt gęsich (Tabela 5). Stężenia IgA i IgG w surowicy w grupach z wysokim CF były wyższe niż w grupach z niskim CF zarówno w dniu 9, jak i 18 (P <{3}}.05) lub bardzo zbliżone do P {{5 }}.05. Jednak nie zaobserwowano różnic między stężeniami IgM w surowicy grup doświadczalnych (P > 0.05). W dniu 9 pisklęta gęsie w grupie 22CP miały wyższe stężenia CIC w surowicy niż te w grupie 18CP (P <{25}},001), podczas gdy nie stwierdzono różnic między grupami w dniu 18 (P > 0,05). W porównaniu z grupami 18CP, stężenia TNF-a i IL{19}}b w surowicy w grupach 22CP były wyższe w dniu 9 (P < 0,05). Nie stwierdzono różnic w czynnikach zapalnych w surowicy między grupami w dniu 18 (P > 0,05).

4. Wpływ poziomu białka i błonnika w diecie na odpowiedź zapalną osi jelitowo-nerkowej u piskląt gęsich

Zmierzyliśmy również poziomy mRNA receptorów Toll-podobnych (TLR), zapalnego szlaku sygnałowego MyD88 / NFkB i cytokin prozapalnych w tkankach nerek i migdałkach jelita ślepego piskląt gęsich karmionych różnymi dietami (ryc. 5). Dnia 9 poziomy ekspresji mRNA TLR2A (P <0.0{{3{34}}}}1), MyD88 (gen pierwotnej odpowiedzi na różnicowanie szpiku mieloidalnego 88; P {{9 }}.011), NFkB (czynnik jądrowy-kB) (P=0.089) i IL1b (interleukina -1b) (P < 0,001) w tkance nerki grupy 22CP była zwiększona w porównaniu z tymi z grupy 18CP. Poziomy ekspresji mRNA TLR2A (P=0,032), NFkB (P=0,037) i IL1b (P=0,004) w tkance nerki były regulowane w dół wraz ze wzrostem poziomów CF . W dniu 18 zmiany w białku i błonniku w diecie miały stosunkowo mniejszy wpływ na ekspresję mRNA TLR i szlaku MyD88/NFkB (P > 0,05). Tylko ekspresja mRNA TLR2A w tkance nerki była obniżona wraz ze wzrostem poziomów CF w diecie w dniu 18 (P <0, 05).

W migdałku ślepym piskląt gęsich w dniu 9 poziom ekspresji mRNA TLR2A (P <{2}}.05), TLR4 (P=0.083) , NF-kB (P <{13}}.01), IL1b (P <{33}}.01) i TNFa (P <{41}}. 01) w grupie 22CP były regulowane w górę w porównaniu z tymi w grupie 18CP. Poziomy ekspresji mRNA TLR2A (P=0 0,074) i TNFa (P=0 0,074) w migdałku jelita ślepego były nieznacznie obniżone, gdy poziomy CF w diecie wzrosły. W dniu 18 poziom ekspresji mRNA TLR2A (P=0,066), TLR4 (P <0,05), MyD88 (P=0,05), IL1b (P <0,01) i TNFa ( P <0,05) w migdałkach jelita ślepego piskląt gęsich w grupie 22CP były regulowane w górę w porównaniu z tymi w grupie 18CP. Jednak zmiany błonnika pokarmowego miały stosunkowo mniejszy wpływ na ekspresję mRNA TLR i szlaku MyD88/NFkB w dniu 18 (P > 0,05).

Kliknij tutaj, aby uzyskać więcej informacjikorzyści Cistanche dla nerek

Dyskusja

W produkcji gęsi naukowcy zawsze koncentrują się na zwiększeniu przeżywalności nowonarodzonych piskląt gęsich; niektóre doniesienia wskazują, że poziom błonnika pokarmowego i białka wywiera znaczący wpływ na rozwój i odporność gęsi na choroby (Li i in., 2017; Xi i in., 2020a). W tym badaniu przeanalizowaliśmy związek między dną moczanową a poziomem białka i błonnika w diecie. Stwierdziliśmy, że dieta o wysokiej CP lub niskiej CF predysponowała pisklęta gęsie do dny moczanowej. Dna moczanowa jest w większości przypadków ściśle związana z uszkodzeniem nerek, przy czym ogólną czynność nerek ocenia się, mierząc stężenia UA, Cr, UN i XOD w surowicy (Xi i in., 2019; Wu i in., 2020). Wyniki niniejszego badania wskazują, że stężenia UA i Cr w surowicy oraz aktywność XOD w surowicy u piskląt gęsich żywionych dietą zawierającą 22% CP uległy zwiększeniu w 9 dniu życia. Wyniki te są zgodne z wynikami wcześniejszych badań na kurach i gęsiach (Guo i in., 2005; Xi i in., 2020a). Wiadomo, że diety wysokobiałkowe, które znacznie zwiększają produkcję UA, powodują uszkodzenie nerek prowadzące do dny moczanowej. Co ciekawe, chociaż nasze diety o wysokiej zawartości CF również zwiększyły poziomy UA w surowicy w dniu 9, nie zaobserwowano żadnych zmian w stężeniach Cr w surowicy ani aktywności XOD. Kategoryzacja młodych piskląt gęsich jako grupy wysokiego ryzyka hiperurykemii jest przypisana brakowi oksydazy moczanowej, która utlenia słabo rozpuszczalny UA do rozpuszczalnej w wodzie alantoiny, co skutkuje podwyższeniem UA we krwi (Guo i in., 2005). Warto jednak zauważyć, że uszkodzenie nerek związane z hiperurykemią nie jest bezpośrednio spowodowane przez UA, ale przez wolne rodniki ponadtlenkowe wytwarzane podczas tworzenia UA przez XOD (Lin i in., 2016). Dlatego twierdzimy, że poziomy błonnika pokarmowego w zakresie od 3 do 7 procent mogą nie wpływać na czynność nerek, pomimo zwiększonego poziomu UA w surowicy. Ponadto wskaźniki funkcji nerek między grupami nie wykazywały różnic w dniu 18, co można przypisać stopniowemu dojrzewaniu nerek u piskląt gęsich.

Odpowiednie regulowanie wartości odżywczej diety drobiu może poprawić integralność tkanki jelitowej, utrzymać równowagę między populacjami drobnoustrojów a małą liczbą potencjalnie chorobotwórczych szczepów, wspierać odpowiednią odpowiedź immunologiczną i kontrolować stany zapalne, z których wszystkie są czynnikami wpływającymi na odporność na choroby u młodego drobiu ( Jha i Mishra, 2021; Luo i in., 2021). W niniejszym badaniu wykorzystaliśmy wysokowydajne sekwencjonowanie regionu V3-V4 genów 16S rRNA w celu zbadania wpływu poziomu białka i błonnika w diecie na skład mikroflory jelita ślepego u piskląt gęsich. Obserwowany indeks gatunkowy odzwierciedla liczbę gatunków drobnoustrojów, podczas gdy indeks Chao1 odzwierciedla obfitość mikroflory. Ogólnie rzecz biorąc, bardziej zróżnicowana społeczność drobnoustrojów jelitowych wykazuje silniejszą homeostazę i odporność na patogeny (Li i in., 2018b). Nasze wyniki pokazały, że pisklęta gęsie z grupy o wysokim CF karmione dietą o 22-procentowym poziomie CP miały wyższe zaobserwowane wartości gatunków i Chao1 niż te z grupy o niskim CF w dniu 9, co wskazuje, że zwiększenie poziomu CF w diecie może poprawić różnorodność drobnoustrojów, a nawet odporność na choroby, u piskląt gęsich karmionych dietą o wysokiej CP (Wang i in., 2012). Ponadto wyniki niniejszego badania, które wykazały, że Bacteroidetes, Firmicutes i Proteobacteria były głównymi bakteriami w jelicie ślepym piskląt gęsich, zostały potwierdzone przez wyniki Liu et al. (2018). Podobną sytuację odnotowano u kurcząt (Yang i in., 2017). Niektóre wcześniejsze dane sugerują również, że dorosłe gęsi (5-13 tygodni) karmione dietą bogatą w błonnik mogą zawierać większą liczebność Firmicutes i zmniejszoną liczebność Bacteroides (Liu i in., 2018). Pod tym względem młode ptaki znacznie różnią się od dorosłych i mają bardzo ubogi w błonnik układ pokarmowy. W tym badaniu zmiana poziomów CF w diecie nie wpłynęła na średnią liczebność Firmicutes i Bacteroidetes, chociaż członkowie tych 2 typów są zdolni do degradacji błonnika w sposób korzystny dla gospodarza (Matsui i in., 2010). W związku z tym przypuszcza się, że chociaż zmiany w diecie CF wywierają jedynie ograniczony wpływ na mikroorganizmy rozkładające celulozę młodych piskląt gęsich, zmiany te mogą wpływać na pisklęta gęsie poprzez wykluczenie potencjalnych patogenów z jelit (Baughn i Malamy, 2004). Co ciekawe, chociaż Bacteroides nie jest powszechnym patogenem, jego proliferacja wydaje się być ściśle związana z występowaniem dny moczanowej zarówno u ludzi, jak i ptaków (Guo i in., 2005; Shao i in., 2017), a badania wykazały, że diety bogate w białka zawsze sprzyjają wzrostowi Bacteroidetes (Wu i in., 2011). Jednak nasze wyniki nie wskazywały, że średnia liczebność Bacteroidetes wykazywała tendencję wzrostową wraz ze wzrostem poziomu CP, prawdopodobnie z powodu stosowania sfermentowanej paszy w diecie piskląt gęsich w tym badaniu, co mogło złagodzić proliferację Bacteroidetes spowodowaną przez wysokobiałkowe diety (Xi i in., 2020a). Proteobakterie były trzecią główną grupą bakterii w mikroflorze jelitowej gęsi w tym badaniu. Ta gromada obejmuje szeroką gamę patogenów, takich jak Escherichia, Salmonella, Vibrio, Helicobacter i wiele innych godnych uwagi rodzajów (Rizzatti i in., 2017). Escherichia i Shigella to Gram-ujemne bakterie w kształcie pałeczek należące do rodziny Enterobacteriaceae. Gęsi mają niższą tolerancję na infekcje Escherichia i Shigella. W tym badaniu warto zauważyć, że średnia liczebność Escherichia-Shigella wykazywała tendencję spadkową wraz ze wzrostem poziomów CF w oba dni pobierania próbek, co wskazuje, że diety o wysokiej zawartości CF mogą mieć wyraźny wpływ hamujący na szkodliwe bakterie u piskląt gęsich. Łuski ryżowe były głównym włóknistym materiałem paszowym stosowanym w naszych dietach, a unikalna nanoporowata warstwa krzemionki na powierzchni proszku z łusek ryżowych umożliwiła skaningowemu mikroskopowi elektronowemu wykrycie kolonizacji i silnego przylegania do niej komórek bakteryjnych, co mogło doprowadzić do zahamowania szkodliwe bakterie jelitowe (Nu~nal i in., 2014). Ponadto wcześniejsze dane z naszego badania ujawniły, że pisklęta gęsie z dną moczanową zwykle cierpią na dysbiozę jelitową związaną z infekcją Escherichia-Shigella (Xi i in., 2019). W związku z tym pisklęta gęsie karmione dietą bogatą w błonnik mogą odnieść korzyści z ograniczenia infekcji Escherichia-Shigella, a występowanie dny moczanowej może zostać złagodzone. Co więcej, było oczywiste, że diety wysokobiałkowe lub niskobłonnikowe stosowane w niniejszym badaniu mogły ułatwiać zwiększoną proliferację Enterococcus, przy czym efekt wysokiej zawartości białka w diecie utrzymywał się do 18 dnia. Udowodniono, że diety o wysokiej CP zawsze poprawiają proliferację Enterococcus w jelitach piskląt gęsich (Xi i in., 2020a). Jednak odnotowano znaczny wzrost Enterococcus w grupach z niską mukowiscydozą w dniu 9. Chociaż niektórzy przedstawiciele Enterococcus uczestniczą w rozkładzie błonnika, nie wyjaśnia to wzrostu liczebności Enterococcus u piskląt gęsich karmionych dietą o niskiej zawartości CF. Enterococcus jest naturalną florą jelitową gęsi i jest traktowany jako ważna bakteria wskaźnikowa stopnia zachwiania równowagi flory bakteryjnej jelit u piskląt dny moczanowej (Xi i in., 2019, 2020a). Zatem proliferacja Enterococcus może być związana z dysbiozą jelitową u piskląt gęsich, które spożywają dietę o niskiej zawartości błonnika. Ponadto stwierdziliśmy również, że średnia liczebność Lactobacillus, powszechnego probiotyku, wzrastała wraz ze wzrostem poziomu mukowiscydozy w dniu 9, co sugeruje, że poziom błonnika pokarmowego, który korzystnie wpływa na zdrowie przewodu pokarmowego piskląt gęsich, był również odpowiedni, aby zmniejszyć ryzyko dny moczanowej (Li et al., 2014) i zwiększyć przeżywalność młodych piskląt gęsich.

Cistanche w proszku

Białko i błonnik pokarmowy nie tylko wpływają na skład mikroflory, ale także wpływają na morfologię nabłonka jelitowego (Macfarlane i Macfarlane, 2011). Wyniki tego badania wykazały, że odpowiednio zwiększenie poziomu błonnika pokarmowego z 3 do 7 procent zwiększyło wysokość kosmków, jak również stosunek V/C oraz poprawiło wzrost jelit gęsich, podczas gdy zwiększenie poziomu białka w diecie z 18 do 22 procent zwiększyło kryptę głębokość. Skrócenie kosmków i pogrubienie krypt może być spowodowane nadmierną apoptozą komórek kosmków na skutek dysbiozy jelitowej (Li i in., 2018b). Co ciekawe, prebiotyczny wpływ odpowiedniego poziomu błonnika na morfologię nabłonka jelitowego jest przeciwny efektowi wysokiego poziomu białka. Wcześniejsze badania wykazały, że zwiększenie spożycia białka w diecie powoduje wzrost prekursorów wielu metabolitów bakteryjnych, w tym amoniaku, siarkowodoru, amin, indoli, fenoli i kwasów organicznych, które wywierają działanie cytotoksyczne na komórki nabłonka jelitowego w dystalnej części jelita. trakt (Lan i in., 2015). Natomiast prebiotyczne działanie mukowiscydozy stymuluje korzystne bakterie, takie jak Lactobacillus, które optymalizują zdrowie przewodu pokarmowego poprzez przyczepianie się do błony śluzowej jelit i zapobieganie wzrostowi patogenów w dystalnej części jelita, zapobiegając w ten sposób infekcjom jelitowym (Jha i in. , 2021). W związku z tym odpowiedni program żywieniowy, który równoważy wpływ diety CF i poziomu białka, może ułatwić rozwój światła i ściany jelita ślepego u piskląt gęsich

Dorosłe gęsi wykazują wysoce sprawny wrodzony i nabyty układ odpornościowy, podczas gdy nowonarodzone pisklęta gęsie wykazują przejściową podatność na choroby zakaźne w ciągu pierwszych 10 dni życia. Podobne wzorce zaobserwowano u innego drobiu (Jha i in., 2021). Taka krótkotrwała podatność piskląt gęsich może być ściśle związana z występowaniem dny moczanowej, spowodowanej aktywacją immunologiczną osi jelitowo-nerkowej w pierwszym tygodniu życia (Jin i in., 2018; Xi i in., 2020a). W niniejszym badaniu skupiliśmy się na wpływie poziomu białka i błonnika w diecie na aktywację immunologiczną w osi jelitowo-nerkowej. Zmierzyliśmy stężenia immunoglobulin i stwierdziliśmy, że stężenia IgA i IgG w surowicy w grupach o wysokim CF były wyższe niż w grupach o niskim CF zarówno w dniu 9, jak i 18. W tym badaniu użyliśmy proszku z łusek ryżu (produkt uboczny mielenia ryżu ) jako główny włóknisty materiał paszowy w diecie, który zwykle zawiera 35 do 45 procent CF, 74 do 87 procent obojętnego włókna detergentowego, 59 do 69 procent kwaśnego włókna detergentowego, 14 do 18 procent hemicelulozy, 20 do 26 procent ligniny i inne składników (Li i Lei, 2019). Te substancje włókniste zwiększają aktywność immunologiczną, prawdopodobnie działając jako same czynniki stresogenne. Stosunek heterofili do limfocytów, będący miarą stresu, był podobno zwiększony u wszystkich ptaków karmionych dużą liczbą substancji włóknistych (Huff et al., 2011) Gao et al. (2008). podali, że pisklęta brojlerów karmione dietą opartą na kukurydzy i soi uzupełnioną 2,5 g/kg ściany komórkowej drożdży wykazywały wyższą aktywność lizozymu w surowicy, lepszą morfologię jelit, wyższe stężenia IgM i sIgA w porównaniu z pisklętami z grupy kontrolnej. Wielkocząsteczkowe CIC składają się z polimerowych immunoglobulin, zawierających immunoglobuliny kompleksów immunologicznych lub obu. CIC występują stosunkowo często w surowicach pacjentów z chorobami nerek (Van i in., 1988). Niniejsze badanie wykazało, że diety wysokobiałkowe zwiększały stężenia CIC w surowicy u piskląt gęsich w dniu 9, podczas gdy poziomy błonnika pokarmowego nie miały wpływu. Wcześniejsze badania wykazały, że diety wysokobiałkowe są zaangażowane w uszkodzenie nerek i dysbiozę jelit związaną z występowaniem dny moczanowej (Xi i in., 2020a), co sugeruje, że aktywacja immunologiczna w układzie krążenia może działać jako pomost między uszkodzeniem nerek a dysbioza jelitowa.

pigułki Cistanche

Dodatkowo zaobserwowaliśmy, że stężenie LPS w surowicy u piskląt gęsich karmionych dietą wysokobiałkową było wyższe niż u piskląt gęsich karmionych dietą niskobiałkową w dniu 9. LPS, z mikroflory jelitowej, jest specyficznie rozpoznawany przez TLR4, receptor rozpoznawania wrodzony układ odpornościowy. Aktywacja TLR4 zwiększa ekspresję cytokin prozapalnych, takich jak IL1b i TNFa, a także aktywuje szlak sygnałowy TLR4/MyD88/NFkB w kilku typach komórek nabłonka i śródbłonka (Desai i in., 2017). Wyniki obecnego badania wskazują, że diety wysokobiałkowe powodowały zapalenie jelit i nerek u młodych piskląt gęsich poprzez aktywację szlaku TLR4/MyD88/NFkB, o czym świadczy regulacja w górę odpowiednich ekspresji mRNA (TLR2A, TLR4, MyD88, NFkB, IL1b i TNFa) w tkankach migdałków jelita ślepego i nerek oraz wzrost stężenia cytokin prozapalnych w surowicy (TNF-a i IL-1b). Jednak wpływ wywierany przez poziomy mukowiscydozy w diecie na aktywację immunologiczną w osi jelitowo-nerkowej jest niezwykle złożony. Z jednej strony racjonalne wykorzystanie włóknistego materiału paszowego w diecie może skutecznie hamować namnażanie się szkodliwych bakterii jelitowych, a tym samym zmniejszać zapalną odpowiedź immunologiczną na bakterie i ich metabolity (Nu~nal i in., 2014). W tym badaniu odkryliśmy, że stężenia LPS w surowicy piskląt gęsich zmniejszały się wraz ze wzrostem poziomu CF w diecie do 9 dnia życia. Z drugiej strony same substancje włókniste działają jako stresory, zwiększając aktywność immunologiczną zarówno na poziomie dojelitowym, jak i pozajelitowym (Jha i Mishra, 2021). Można to postrzegać jako pewien stopień przeciwwagi. Z pewnością, biorąc pod uwagę, że nadmierna zawartość błonnika w dietach zmniejsza strawność i utrudnia wzrost drobiu (Liu i in., 2018), hodowcy gęsi powinni ściśle kontrolować udział błonnika w paszy, aby poziom CF w diecie wynosił około 5 procent, aby zwiększyć przeżywalność wskaźnik piskląt gęsich.

Suplementy CistancheIEkstrakt Cistanche

Wnioski

Konieczne jest określenie zawartości błonnika i białka w dietach gęsi, aby osiągnąć optymalne wskaźniki przeżywalności i korzyści ekonomiczne. W tym badaniu dieta 18% CP w połączeniu z 5% CF jako optymalna kombinacja w paszy dla gęsi była skuteczna w zapobieganiu dnie moczanowej. Stwierdziliśmy, że diety o wysokiej CP mają negatywny wpływ na występowanie dny moczanowej, zbiorowiska drobnoustrojów i immunoregulację w osi jelitowo-nerkowej piskląt gęsich, podczas gdy odpowiednio zwiększenie poziomu błonnika pokarmowego może pomóc w utrzymaniu równowagi jelitowej, obniżeniu stężenia LPS w surowicy i zwiększeniu przeżywalności wskaźnik.

Yumeng Xi 1, Yuanpi Huang, y Yue Li 1, Yunmao Huang 2, Junshu Yan 1 i Zhendan Shi 1.

1. Kluczowe Laboratorium ds. Zintegrowanego Rolnictwa Roślin i Zwierząt Ministerstwa Rolnictwa i Spraw Wiejskich, Instytut Hodowli Zwierząt, Akademia Nauk Rolniczych Jiangsu, Nanjing 210014, Chiny;

2. Wyższa Szkoła Nauk o Zwierzętach, Uniwersytet Rolniczy i Inżynieryjny Zhongkai, Guangzhou 510000, Chiny.