Glikozydy fenyloetanoidowe Cistanche w modelu zespołu menopauzalnego u myszy

Kontakt:joanna.jia@wecistanche.com/ WhatsApp: 008618081934791

ShuoTian, ​​Mingsan Miao, MingBai, Zhenzhen Wei

Department of Pharmacology, Henan University of Chinese Medicine, Zhengzhou 450008, Chiny Dostępne online 10 maja 2017 r.

Abstrakcyjny

Cistanche to tradycyjne i cenne chińskie zioło o dwutysięcznej historii stosowania w Chinach. Działa tonizująco na nerki, silnie uzupełnia wątrobę i nerki oraz uzupełnia esencję i krew, zwaną „pustynnym żeń-szeniem”. Tutaj zbadaliśmy mechanizmGlikozydy fenyloetanoidowe Cistanche(PGC) do modelu myszyzespół menopauzalny, a także efekt terapeutyczny i właściwości PGC dozespół menopauzalny. W tym badaniu myszy KM reprodukowano przez całkowitą resekcję jajników po obu stronach grzbietu w celu ustalenia modelu myszyzespół menopauzalny(MPS) i otrzymywały odpowiednio wodę destylowaną lub leki. Modelowe myszy otrzymywały wodę destylowaną. Myszy otrzymywały 200 mg/(kg dziennie) wysokie dawkiGlikozydy fenyloetanoidowe Cistanche(HPGC), 100 mg/(kg dzień) średnie dawkiGlikozydy fenyloetanoidowe Cistanche(MPGC) i 50 mg/(kg dziennie) niskie dawkiGlikozydy fenyloetanoidowe Cistanche(LPGC). Po 21 dniach potrafił określić liczbę niezależnych czynności i liczbę stania, utajony okres pierwszego wejścia do ciemni oraz liczbę elektryczną. Obliczył również wskaźnik trzewny macicy, grasicy, śledziony, zmierzył poziom estradiolu (E2), testosteronu (T), hormonu luteinizującego (LH) i hormonu folikulotropowego (FSH) w surowicy. Ponadto zaobserwował zmiany patologiczne w macicy, grasicy, śledzionie i przysadce mózgowej myszy. Wyniki pokazały, że wskaźniki behawioralne: W porównaniu z grupą modelową (MG), HPGC, MPGC, LPGC mogą zwiększyć niezależne działania (P < 0.01);="" hpgc,="" mpgc="" mogą="" zwiększyć="" liczbę="" stania,="" utajony="" okres="" pierwszego="" wejścia="" do="" ciemni="" i="" zmniejszyć="" liczbę="" elektryczną="" (p="">< 0.01);="" lpgc="" może="" zwiększyć="" liczbę="" stojących="" (p="">< 0.05);="" indeks="" wnętrzności:="" w="" porównaniu="" z="" mg,="" hpgc,="" mpgc="" może="" zwiększyć="" indeks="" wnętrzności="" macicy,="" grasicy,="" śledziony="" (p="">< 0.="" 01);="" lpgc="" może="" zwiększać="" wskaźnik="" trzewny="" macicy="" (p="">< 0,05);="" indeks="" surowicy:="" w="" porównaniu="" z="" mg="" wszystkie="" grupy="" mogą="" obniżyć="" poziom="" lh="" w="" surowicy="" (p="">< 0,01);="" hpgc,="" mpgc="" może="" poprawić="" poziomy="" e2,="" t="" i="" obniżyć="" poziomy="" lh,="" fsh="" w="" surowicy="" (p="">< 0,01);="" lpgc="" może="" poprawić="" poziomy="" e2="" i="" obniżyć="" poziomy="" fsh="" w="" surowicy="" (p="">< 0,05).="" tymczasem="" wykazywał="" tendencję="" do="" poprawiania="" poziomu="" t="" w="" surowicy.="" zmiany="" patologiczne:="" w="" porównaniu="" z="" mg,="" hpgc="" może="" znacząco="" poprawić="" zmiany="" patologiczne="" macicy,="" grasicy,="" śledziony="" i="" przysadki="" mózgowej="" myszy;="" inne="" grupy="" też="" mają="" pewien="" wpływ.="" wyniki="" wskazują,="" że="" pgc="" może="" poprawić="" zaburzenia="" hormonów="" płciowych="" w="" mps="" i="" przywrócić="" funkcję="" macicy,="" grasicy="" i="" śledziony,="" z="" lepszym="" efektem="" terapeutycznym="" w="">

Abstrakt graficzny

Słowa kluczowe: PGC;Zespół menopauzalny; Myszy

Skróty

MPSzespół menopauzalnyPGCGlikozydy polietylenowe CistancheHPGCwysokie dawkiGlikozydy fenyloetanoidowe CistancheMPGCśrednie dawki glikozydów fenyletanoidowych CistancheLPGCniskie dawkiGlikozydy fenyloetanoidowe CistancheTtestosteronE2EstradiolLHhormony luteinizujące Hormon folikulotropowy

Glikozydy fenyloetanoidowe Cistanche w zespole menopauzalnym

1. Wstęp

Cistanche, suszone mięsiste łodygi z łuskowatymi liśćmi Cistanche deserticola YC Ma i C. tubulosa (Schrenk) Wight (Chen i in., 2013), to znany lek i szeroko stosowany od tysięcy lat. Pochodzi z „Ziołowego Klasyka Shen Nong” (Liu i in., 2013), ma słony smak i ciepły charakter. Ma działanie tonizujące nerki, silne suplementy do wątroby i nerek, uzupełniające esencję i krew, nawilżające jelita w celu złagodzenia zaparć i inną skuteczność. Stosowany jest głównie w leczeniu niedoboru yang nerek (prowadzącego do impotencji), prospermii, zimnych plemników i bezpłodności z powodu zimna w macicy, zaparć, moczenia moczowego, częstości oddawania moczu i innej choroby. Współczesne badania pokazują, że może wzmacniać ludzką odporność, pamięć i zdolność uczenia się dzięki działaniu przeciwstarzeniowemu, przeciwzapalnemu, przeciwzmęczeniowemu i innym (Li i in., 2010, Rashid i in., 2017).

MPS to zespół zaburzenia czynności autonomicznego układu nerwowego spowodowany zaburzeniem wydzielania estrogenów, któremu towarzyszą objawy neuropsychiatryczne. Ma różne stopnie uderzeń gorąca, drażliwość, zawroty głowy, szumy uszne, kołatanie serca, bezsenność itp., z widoczną osteoporozą, utratą pamięci, zaburzeniami poznawczymi, chorobami układu krążenia i naczyń mózgowych w późnym okresie. Główną przyczyną jest stopniowy spadek i zanik funkcji jajników (Ia, 2016). Obecnie głównym zastosowaniem hormonalnej terapii zastępczej (HTZ) w leczeniu MPS, bezpośredniej suplementacji estrogenu, długotrwałej HTZ może być krwawienie z pochwy, tkliwość piersi, rak endometrium, rak piersi i inne działania niepożądane. Ponadto efekt nie jest jeszcze zadowalający – dawka estrogenu na układ odpornościowy nadal działa hamująco (Ma i in., 2016, Nawaz i in., 2017). Szczególnie ostatnie odkrycie pokazuje, że może zwiększać ryzyko chorób sercowo-naczyniowych i mózgowo-naczyniowych oraz innych poważnych skutków ubocznych znacznie ograniczających zastosowanie kliniczne. W pilnym zapotrzebowaniu rynku, coraz więcej uwagi ze strony tradycyjnej medycyny chińskiej (TCM) poszukuje się w leczeniu leków MPS (Halim i Phang, 2017, Mustafa i in., 2017). TCM leczy MPS z długą historią (Zhang i Miao, 2011), regulując oś podwzgórze-przysadka-jajnik (HPOA), przywracanie funkcji jajników i opóźnienie starzenia się jajników. Stwierdzono, że większość leków Yang nerek ma lepsze działanie terapeutyczne na MPS (Wei i Miao, 2013).

Cistancheto najwyższa częstotliwość leków uzupełniających yang nerek w minionych dynastiach (Tu i in., 2011). Główne skuteczne składnikiCistanchesą glikozydami fenyloetanoidowymi o działaniu androgenowym. Jest ucieleśnieniem nowoczesnej medycyny Yang nerek (Zhao i Pan, 2013), z najwyższą zawartością aktywnych składników w Cistanche (Yan i in., 2012). Wynika to głównie z dwóch sposobów funkcjonowania (Wumaierjiang i Yao, 2016). Po pierwsze, ma funkcję wzmacniania funkcji podwzgórze-przysadka-nadnercza oraz wspomagania uwalniania neuroprzekaźników i hormonów w organizmie; po drugie, działa przeciwzmęczeniowo, poprawiając funkcjonowanie organizmu. Działanie uzupełniającej nerki Cistanche różni się od ogólnych leków na nerki, takich jak Epimedium brevicornum Maxim, Morinda officinalis How.Cistanchenie rani yin, ale uzupełnia nerki. Nie pojawia się z uczciwością, suchością w ustach i innymi objawami przy długotrwałym stosowaniu.

2. Materiał i metody

2.1. Materiał i odczynniki

Cistanche(Seria nr 20130501) została zakupiona od Anhui, Dechang Pharmaceutical Pieces Co., Ltd. Próbki zostały zidentyfikowane przez profesora Chen Suiqing (Henan University of Chinese Medicine, identyfikacja chińskiej dyscypliny farmaceutycznej) jako wysuszone mięsiste łodygi z łuskowatymi liśćmiCistanchedeserticolaY. C. Ma, a także suszone mięsiste łodygi z łuskowatymi liśćmi odpowiednio C. tubulosa (Schrenk) Wight. GC (Seria nr 120303) została dostarczona przez Shanxi star Pharmaceutical Co., Ltd.; Substancja referencyjna echinakozydu (nr serii 111670-200503) została dostarczona przez Narodowy Instytut Kontroli Produktów Farmaceutycznych i Biologicznych; Makroporowata żywica absorpcyjna AB-8 (nr serii 20130618) została dostarczona przez Tianjin Guangfu z Instytutu Superfine Chemical Industry; Karboksymetyloceluloza sodowa (nr partii 20120418, Tianjin Hengxing Chemical Reagent Co., Ltd.), benzylopenicylina sodowa do wstrzykiwań (nr partii c1206807, North China Pharmaceutical Co., Ltd., specyfikacja: 4 miliony jednostek), 0,9% sodu Wstrzyknięcie chlorku (nr serii 1301265303, Chen Xin Pharmaceutical Co., Ltd; specyfikacje: 250 ml), hydrat chloralu (nr serii 20120827, Tianjin Institute of Fine Chemical Industry), zestaw do testów E2 ELISA (nr serii 20131001A, R&D Systems Chiny), zestaw testowy T ELISA (nr partii 20131001A, R&D Systems China), zestaw testowy LH ELISA (nr partii 20131001A, R&D Systems China), zestaw testowy FSH ELISA (nr partii 20131001A, R&D Systems China).

2.2. przygotowanie próbki

2.2.1. Metody przygotowania

Procedura przygotowania próbki była następująca: Według metod literaturowych (Gu i in., 2011) byliśmy pod kierunkiem Feng Suxiang (dyscyplina kursu analizy farmaceutycznej, Uniwersytet Medycyny Chińskiej Henan). TheCistancherozkruszony do mączki, metodami ekstrakcji refluksowej do ekstrakcji 2 razy z ilością alkoholu etylowego (zawartość alkoholu etylowego wynosiła 70%). Czas ekstrakcji w temperaturze wrzenia pod chłodnicą zwrotną wynosił 1,5 godziny jednorazowo, a następnie połączono ciecz ekstrakcyjną alkoholem 2 razy. Ciecz ekstrakcyjna została rozprężona i wzbogacona bez aromatu alkoholu, a do rozproszenia użyto wody destylowanej (jako roztwór próbki o stężeniu 0,5 g/ml. Roztwór próbki został wprowadzony do żywicy AB-8 z przepływem (stosunek roztworu próbki do żywicy wynosił 1:10), po odstawieniu przez 5 h aż roztwór próbki został całkowicie zaadsorbowany, a następnie najpierw 10-krotnością objętości kolumny wody destylowanej do przemycia AB{{12} } żywica z roztworem próbki została wypuszczona do wody Po drugie przy 10-krotnej objętości kolumny alkoholu etylowego (zawartość alkoholu etylowego wynosi 10 procent) zanieczyszczenia zostały usunięte Po trzecie przy 7-krotnej objętości kolumny objętość kolumny alkoholu etylowego (zawartość alkoholu etylowego wynosiła 60 procent) do elucji, zebraliśmy eluat i osuszyliśmy eluat, czyli proszekGlikozydy fenyloetanoidowe Cistanche.

Glikozydy fenyloetanoidowe Cistanche w zespole menopauzalnym

2.2.2. Wybór wyznaczania długości fali

Wybierz {{0}.5 mL roztworu produktu kontrolnego i dodaj 5% roztworu azotynu sodu 1 mL do produktu kontrolnego. Następnie wstrząsnąć i wyciszyć miejsce przez 6 min. Następnie dodaj do powyższej mieszaniny 10-procentowy roztwór azotanu glinu. Następnie wstrząsnąć i wyciszyć miejsce przez 6 min. Do powyższej mieszaniny dodać 10% wodorotlenek sodu 10 ml, objętość mieszaniny ustalono za pomocą wody do 25 ml. Wstrząśnij w cichym miejscu przez 18 minut, jako roztwór kontrolny produktu. Wybierz 0,5 mlGlikozydy fenyloetanoidowe Cistancherozwiązanie, jak powyższa konfiguracja metody, jako rozwiązanie testowe. Ślepa próbka była ślepą próbą z wyjątkiem roztworu produktu kontrolnego i roztworu próbki, podobnie jak powyższa konfiguracja metody. W spektrofotometrze UV ​​o zakresie długości fal 200–800 nm do skanowania powyższych 3 roztworów wykorzystano pełną długość fali. Roztwór produktu kontrolnego i roztwór próbki miały maksymalny pik absorpcji przy 507 nm, więc długość fali 507 nm została określona jako długość fali absorpcji.

PoGlikozydy fenyloetanoidowe Cistancheroztworu (1) i substancji odniesienia echinakozydu (2) (kontrast superpozycji), pojawił się kolor (patrz następny rysunek)

2.2.3. Sposób wykrywania treści

Odważyć dokładnie 1 mL czekając na oznaczenie roztworu, dodać 1 mL 5 procentowego roztworu azotynu sodu do produktu kontrolnego, wstrząsnąć i wyciszyć przez 6 min. A następnie dodaj do powyższej mieszaniny 10-procentowy roztwór azotanu glinu. Wstrząsnąć i spokojnie miejsce przez 6 min. Do powyższej mieszaniny dodać 10 ml 10% wodorotlenku sodu i objętość mieszaniny ustalono za pomocą wody do 25 ml. Wstrząsnąć i spokojne miejsce przez 18 min; roztwór ślepy przygotowano tą samą metodą z próbką ślepą bez roztworu próbki. Za pomocą spektrofotometrii UV do oznaczenia przy spektrofotometrii 507 nm.

2.2.4. Badanie metodologiczne

2.2.4.1. Przygotowanie roztworu kontrolnego i roztworu próbki

Przygotowanie roztworu kontrolnego: Odważyć dokładnie 3.06 mg echinakozydu z suszeniem do stałej masy jako substancji odniesienia i umieścić w kolbie pomiarowej o pojemności 25 ml. Następnie użyj 70-procentowego roztworu etanolu rozcieńczonego do skali i wstrząśnij mieszaniną jako roztworem kontrolnym. Zawartość roztworu kontrolnego wynosiła 0,1224 mg/ml.

Przygotowanie roztworu próbki: Odważyć dokładnie 5 mgGlikozydy fenyloetanoidowe Cistanchei włóż do kolby pomiarowej o pojemności 10 ml. Następnie użyj 70-procentowego roztworu etanolu rozcieńczonego do skali i wstrząśnij mieszaniną jako roztworem próbki.

2.2.4.2. Przygotowanie krzywej wzorcowej

Dokładnie narysuj roztwór kontrolny {{0}}, 1.0, 2.0, 3.0, 4.{{10 }}, 5.0 i 6,0 ml, zgodnie z „Wybór określania długości fali” i zmierzono absorbancję. Równanie regresji otrzymano stosując stężenie do absorbancji: Y=20.296X − 0,0015 (r=0.9994), a zakres liniowy wynosił 4,90–29,4 ug/ml.

2.2.4.3. Test precyzji

Równolegle wyznaczono 6 razy absorbancję roztworu próbki zgodnie z punktem „Metoda wykrywania zawartości”. Po obliczeniu względnego odchylenia standardowego absorbancji, absorbancja wyniosła 0.299, 0.299, 0.298, 0.297, 0 0,297 i 00,297, a średnia absorbancja wyniosła 00,298, przy RSD=00,330 procent (n=6).

2.2.4.4. Test stabilności

Określ absorbancję roztworu próbki po całkowitym zabarwieniu roztworu przez {{0}}, 15, 30, 50 i 60 min zgodnie z pozycja „Metoda wykrywania treści”. Po obliczeniu względnego odchylenia standardowego absorbancji, absorbancja wynosiła 0,300, 0,296, 0,295 i 0,295, a średnia absorbancja wynosiła 0,299, przy RSD=1,362 procent (n {{17 }}).

Glikozydy fenyloetanoidowe Cistanche w zespole menopauzalnym

2.2.4.5. Testy powtarzalne

Przygotuj 6 próbek roztworów zgodnie z pozycją „Przygotowanie roztworu próbki” i oblicz absorbancję i zawartość zgodnie z pozycją „Sposób wykrywania zawartości”. Zawartość wynosiła odpowiednio 65,2 procent , 65,6 procent , 66,7 procent , 67,2 procent i 66,5 procent , a średnia zawartość wynosiła 66,2 procent , z RSD=10,142 procent (n=6).

2.2.4.6. Przykładowy test odzysku

Precyzyjnie zważ 9 kawałków roztworu próbki, którego zawartość była znana, a każdy kawałek miał 0.5 mL. Dodaj odpowiednio 200, 250 i 300 μl roztworu wzorcowego do roztworu próbki. Oblicz stopę odzysku i względne odchylenie standardoweGlikozydy fenyloetanoidowe Cistanche, a wskaźniki odzysku wynosiły 101,45 procent , 99,26 procent , 98,94 procent , 101,83 procent , 99,05 procent , 99,47 procent , 98,72 procent , 99,17 procent i 100,64 procent . Średnia stopa odzysku wyniosła 99,84 procent, z RSD=10,164 procent (n=9).

2.2.5. Oznaczanie zawartości próbki

Przygotuj 3 próbki roztworów zgodnie z punktem „Przygotowanie roztworu próbki”. Następnie obliczyć absorbancję zgodnie z punktem „Metoda wykrywania zawartości” przy spektrofotometrii 507 nm i obliczyć zawartość. Tabela 1 przedstawia wyniki.

Tabela 1. WynikGlikozydy fenyloetanoidowe Cistanchezawartość.

2.3. Zwierzęta eksperymentalne

Samice myszy KM (20-25 g) zakupiono z Instytutu Produktów Biologicznych Wuhan. Numer pozwolenia na zwierzęta: 42000400000611, certyfikat laboratorium nr SYXK (Henan) 2010-001.

2.4. Instrument eksperymentalny

Szybkoobrotowa wirówka stołowa, fabryka instrumentów naukowych Shanghai Anting, Model: TGL-168; Elektroniczna waga analityczna, Ohaus (Shanghai), model: AR1140/C; Przyrząd do badania aktywności autonomicznej myszy, Chengdu Taming Science and Technology Limited, Model: ZZ-6; Ciemny instrument myszy, Chengdu Taming Technology Co., Ltd., Model: BA-200; Przyrząd do znakowania enzymatycznego, USA BIO-RAD, Model: 680; Mikroskop elektryczny japońskiej firmy OLYMPUS, model: BX61.

2.5. Eksperymentalny model zwierzęcy

Myszy 100 KM (23-25 ​​g) zważono i wstrzyknięto dootrzewnowo 10% hydrat aldehydu chlorowego (0,03 ml/10 g), unieruchomienie brzucha po znieczuleniu. 12 myszy wybrano losowo jako ślepą grupę kontrolną (BC), z pozorowaną operacją; inne przeprowadzono w modelu MPS. Pod tyłem ostatniego żebra myszy ściąć sierść myszy na przecięciu linii pachowej w odległości około 1 cm od bocznego kręgosłupa. Po dezynfekcji rozewrzyj skórę i mięsień grzbietu na około 0,5–1 cm, stwierdziliśmy mlecznobiałą masę tłuszczową w polu widzenia nacięcia, a jajnik był osadzony w tkance tłuszczowej. Delikatnie wyciągnąć tłuszcz z nacięcia pęsetą i oddzielić tłuszcz, można było stwierdzić, że cienka nitka jajnika jest nieregularna żółto-czerwona. Najpierw jajniki znajdowały się pod jajowodami (w tym tłuszczem) z cienkim drutem podwiązanym, a następnie jajniki były usuwane. Po operacji macicę umieszczono z powrotem w jamie brzusznej. Zszyj mięśnie i skórę i tą samą metodą usunięto obustronne jajniki. Ostrożne dokarmianie po zabiegu, domięśniowe wstrzykiwanie penicyliny 200 tys. U/kg, w przypadku zarażenia raz dziennie przez 3 dni. Po zabiegu chirurgicznym trwającym 5 dni badano wymazy z pochwy myszy raz dziennie przez 5 dni w celu określenia, czy jajniki zostały całkowicie usunięte.

2.6. Grupowanie eksperymentalne

Myszy miały okres rujowy przy wymazach z pochwy zostały porzucone, a 72 myszy z całkowitą kastracją podzielono losowo na pięć grup (n=12 na grupę), mianowicie grupę modelową (MG), GC, HPGC, MPGC i LPGC.

2.7. Metoda dozowania

{{0},5% CMC: Karboksymetyloceluloza sodowa 4 g, z wodą destylowaną jako 800 ml. Dawka leku HPGC, MPGC i LPGC wynosiła odpowiednio 200, 100 i 50 mg/kg (objętość dawki: 0,1 ml/10 g). Zważyć PGC 2000 mg, 1000 mg i 500 mg, rozpuszczone z niewielką ilością 0,5% CMC. Następnie ustaw objętość na 100 ml i wymieszaj zawiesinę. Dawka leku GC wynosiła 675 mg/kg, z 9 pigułkami GC rozpuszczonymi z niewielką ilością 0,5% CMC. Następnie ustaw objętość na 40 ml i wymieszaj zawiesinę.

2.8. Podawanie leków

Zwierzętom w każdej grupie podawano odpowiadające leki 1 0 dnia po operacji. Grupie GC podawano zawiesinę GC w 675 mg/kg, a grupom HPGC, MPGC i LPGC podawano zawiesinę HPGC, MPGC, LPGC w 200 mg/kg, 100 mg/kg i 50 mg/kg. Grupom BC i MG podawano tę samą objętość 0,5% roztworu CMC, raz dziennie przez 21 dni.

2.9. Ustalenie samodzielnych czynności i liczby stojących

Myszy w każdej grupie, którym podawano przez 18 dni, umieszczono w przyrządzie do samodzielnej aktywności, adaptując do środowiska na 1 min. Następnie określ ilość samodzielnych czynności i stanie w ciągu 5 min.

2.10. Określenie okresu utajonego pierwszego wejścia do ciemni i liczby elektrycznej

Myszom w każdej grupie podawano przez 19 dni, dzięki czemu ogon myszy był skierowany w stronę małych drzwi do ciemni do pudełka do oznaczania. Po 24 h (podawanych przez 20 dni) należy określić utajony okres pierwszego wejścia do ciemni oraz numer elektryczny w ciągu 5 min.

2.11. Obliczanie wskaźnika wnętrzności

Myszy po ostatnim podaniu przez 2 h (poszczące przez 12 h). Po pobraniu krwi myszy uśmiercono i rozcięto. Usuń grasicę, śledzionę i macicę i zważ mokrą masę narządu. Następnie obliczyć wskaźnik wnętrzności (wskaźnik wnętrzności=mokrej masy narządów mg/masy ciała g).

2.12. Pomiar zawartości E2, T, LH, FSH

Myszy po ostatnim podaniu przez 2 godziny (poszczące przez 12 godzin) zważono, a następnie pobrano krew. Oddziel surowicę i określ zawartość E2, T, LH i FSH w surowicy zgodnie ze specyfikacją.

2.13. Obserwacja zmian morfologicznych macicy

Zgodnie ze zmianami eksperymentalnych myszy endometrium, gruczołów i warstwy mięśniowej, do pomiaru macicy zastosowano kryteria półilościowe. Morfologię patologicznej organizacji można podzielić na cztery poziomy: poziom „-” oznaczał, że komórki nabłonka endometrium, gruczoły i warstwa mięśniowa były prawidłowe; poziom "plus" małej części komórek nabłonka endometrium i gruczołów był atrofia, a warstwa mięśniowa była prawidłowa; poziom „plus plus” oznaczał, że część komórek nabłonka endometrium i gruczołów uległa atrofii, a warstwa mięśniowa miała niewielką atrofię; poziom „plus plus plus” oznaczał, że komórki i gruczoły nabłonka endometrium uległy znacznej atrofii, a warstwa mięśniowa uległa atrofii.

2.14. Pomiar grubości kory grasicy

Średnią grubość kory grasicy mierzono na mikrometr u myszy.

2.15. Pomiar grubości guzka śledziony

Grubość guzka śledzionowego z obu stron mierzono mikrometrem z tętnicą środkową jako środkiem. Następnie oblicz średnią jako grubość guzka śledziony.

2.16. Obliczanie liczby komórek bazofilnych i przedniej komórki przysadki

Oblicz liczbę komórek bazofilnych i komórek przedniej przysadki mózgowej na obszarze 10,000 μm2 kwadratowych prostokątnych ramek w polu widzenia o dużym powiększeniu.

2.17. Analiza statystyczna

Wszystkie dane zostały przeanalizowane przez pakiet statystyczny SPSS 17.0 do statystycznej analizy danych medycznych. Jako dane pomiarowe zastosowano średnią dodaj i odejmij odchylenie standardowe. (^-x± s). Grupy porównano za pomocą analizy jednoczynnikowej (ANOVA) wariancji, a jednorodność wariancji zastosowano metodami analizy LSD, heterogeniczność wariancji zastosowano test Gamesa-Howella, a datę oceny danych zastosowano test Ridita .

3. Wyniki

3.1. Efekt samodzielnych czynności i liczba stojących u myszy

Rys. 1, Rys. 2 przedstawiają dane dotyczące czynności samodzielnych oraz liczbę stania. Pokazuje, że myszy MG są znacznie zmniejszone w porównaniu z BC (P < 0.01),="" co="" odzwierciedla="" zmniejszenie="" ciekawości="" świeżego="" środowiska.="" myszy="" w="" gc,="" hpgc,="" mpgc="" i="" lpgc="" mogą="" znacznie="" poprawić="" niezależne="" aktywności="" w="" porównaniu="" z="" mg="" (p="">< 0.01);="" te="" w="" gc,="" hpgc="" i="" mpgc="" mogą="" poprawić="" niezależne="" aktywności="" w="" porównaniu="" z="" mg="" (p="">< 0,01);="" osoby="" w="" lpgc="" mogą="" nieco="" poprawić="" liczbę="" pozycji="" stojących="" w="" porównaniu="" z="" mg="" (p=""><>

Rys. 1. Wpływ GC, HPGC, MPGC i LPGC na niezależne aktywności u myszy. Niezależne aktywności są rejestrowane jako średnia ± SD dla każdej grupy. W porównaniu do grupy modelowej^☆P < 0.05 i^☆☆P < 0.01, zastosował ANOVA z metodami analizy LSD.

Rys. 2. Wpływ GC, HPGC, MPGC i LPGC na liczbę stojących myszy. Liczba stania jest rejestrowana jako średnia ± SD dla każdej grupy. W porównaniu do grupy modelowej^☆P < 0.05 i^☆☆P < 0.01, zastosował ANOVA z metodami analizy LSD.

3.2. Efekt utajonego okresu pierwszego wejścia do ciemnego pokoju i liczby elektrycznej

Jak pokazano na ryc. 3, ryc. 4, dane z okresu utajonego pierwszego wejścia do ciemni i liczba elektryczna wykazały, że myszy MG są znacznie zmniejszone w porównaniu z BC (P < 0.="" {{4="" }}1),="" odzwierciedlając="" spadek="" pamięci="" u="" myszy="" mps.="" myszy="" w="" gc,="" hpgc="" i="" mpgc="" mogą="" znacznie="" wydłużyć="" utajony="" okres="" pierwszego="" wejścia="" do="" ciemni="" i="" zmniejszyć="" liczbę="" elektryczną="" w="" porównaniu="" z="" mg="" (p="">< 0,01),="" a="" także="" poprawić="" pamięć.3.2.="" efekt="" utajonego="" okresu="" pierwszego="" wejścia="" do="" ciemnego="" pokoju="" i="" liczby="">

Jak pokazano na ryc. 3, ryc. 4, dane z okresu utajonego pierwszego wejścia do ciemni i liczba elektryczna wykazały, że myszy MG są znacznie zmniejszone w porównaniu z BC (P < 0.="" {{4="" }}1),="" odzwierciedlając="" spadek="" pamięci="" u="" myszy="" mps.="" myszy="" w="" gc,="" hpgc="" i="" mpgc="" mogą="" znacznie="" wydłużyć="" utajony="" okres="" pierwszego="" wejścia="" do="" ciemnego="" pokoju="" i="" zmniejszyć="" liczbę="" elektryczną="" w="" porównaniu="" z="" mg="" (p="">< 0,01),="" a="" także="" poprawić="">

Rys. 3. Wpływ GC, HPGC, MPGC i LPGC na utajony okres pierwszego wejścia myszy do ciemnego pokoju. Utajony okres pierwszego wejścia do ciemnego pokoju jest rejestrowany jako średnia ± SD dla każdej grupy. W porównaniu do grupy modelowej^☆P < 0.05 i^☆☆P < 0.01, zastosował ANOVA z metodami analizy LSD.

Rys. 4. Wpływ GC, HPGC, MPGC i LPGC na liczbę elektryczną u myszy. Liczbę elektryczną podaje się jako średnią ± SE Dla każdej grupy^☆P < 0.05 i^☆☆P < 0.01 w porównaniu do grupy modelowej, przy użyciu ANOVA z analizą LSD.

3.3. Wpływ indeksu trzewnego

Jak pokazano na ryc. 5, dane indeksu wnętrzności macicy, grasicy i śledziony pokazują, że myszy MG są znacznie zmniejszone w porównaniu z BC (P < 0.01),="" co="" odzwierciedla="" macicę="" a="" narząd="" odpornościowy="" myszy="" mps="" ulega="" atrofii.="" myszy="" w="" gc,="" hpgc="" i="" mpgc="" mogą="" znacznie="" poprawić="" wskaźnik="" trzewny="" macicy,="" grasicy="" i="" śledziony="" w="" porównaniu="" z="" mg="" (p="">< 0.01).="" myszy="" w="" lpgc="" mają="" nieco="" lepszy="" wskaźnik="" trzewny="" macicy="" w="" porównaniu="" z="" mg="" (p=""><>

Ryc. 5. Wpływ GC, HPGC, MPGC i LPGC na wskaźnik trzewi u myszy. Indeksy wnętrzności są rejestrowane jako średnia ± SD dla każdej grupy. W porównaniu do grupy modelowej^☆P < 0.05 i^☆☆P < 0.01, zastosował ANOVA z metodami analizy LSD.

3.4. Wpływ zawartości E2, T, LH i FSH

Jak pokazano na Fig. 6, dane dotyczące poziomu E2 i T pokazują, że myszy MG są znacznie zmniejszone, a dane dotyczące poziomu LH i FSH pokazują, że myszy MG są znacznie zwiększone w porównaniu z BC (P < 0.01),="" odzwierciedla="" to="" zaburzenia="" poziomu="" hormonów="" płciowych="" w="" surowicy="" u="" myszy="" mps.="" wszystkie="" grupy="" myszy="" są="" znacząco="" obniżone="" wraz="" z="" poziomem="" lh="" w="" surowicy="" w="" porównaniu="" z="" bc="" (p="">< 0.01).="" myszy="" w="" gc,="" hpgc="" i="" mpgc="" mogą="" znacząco="" poprawić="" e2,="" t="" i="" obniżyć="" poziom="" lh,="" fsh="" w="" surowicy="" w="" porównaniu="" z="" mg="" (p="">< 0,01).="" myszy="" w="" lpgc="" mogą="" nieco="" poprawić="" e2="" i="" obniżyć="" poziom="" fsh="" w="" surowicy="" w="" porównaniu="" z="" mg="" (p=""><>

Rys. 6. Wpływ GC, HPGC, MPGC i LPGC na E2, T, LH, FSH u myszy. Poziom E2, T, LH i FSH zapisuje się jako średnią ± SD dla każdej grupy. W porównaniu do grupy modelowej^☆P < 0.05 i^☆☆P < 0.01, zastosował ANOVA z metodami analizy LSD.

3.5. Obserwacja patologicznych zmian morfologicznych macicy

Jak pokazano na Ryc. 7, Ryc. 8, ze skalą mikrometryczną, zmiany morfologiczne macicy pokazują, że myszy MG mają znaczące zmiany patologiczne w macicy w porównaniu z BC (P < 0.="" 0="" 1).="" myszy="" w="" gc,="" hpgc="" mogą="" znacznie="" poprawić="" patologiczne="" zmiany="" morfologiczne="" w="" porównaniu="" z="" mg="" (p="">< 0.01).="" myszy="" w="" mpgc="" mogą="" poprawić="" patologiczne="" zmiany="" morfologiczne="" w="" porównaniu="" z="" mg="" (p=""><>

Ryc. 7. Wpływ GC, HPGC, MPGC i LPGC na patologiczne zmiany morfologiczne macicy u myszy. Zmiany patologicznej morfologii są przedstawiane jako zdjęcia dla każdej grupy.

Rys. 8. Wpływ GC, HPGC, MPGC i LPGC na patologiczne zmiany morfologiczne u myszy. Zmiany patologicznej morfologii są przedstawiane jako półilościowe kryteria pomiaru macicy, a morfologię patologicznej organizacji można podzielić na cztery poziomy dla każdej grupy i obliczyć liczbę myszy.

Zmiany patologicznej morfologii są przedstawiane jako półilościowe kryteria pomiaru macicy, a morfologię patologicznej organizacji można podzielić na cztery poziomy dla każdej grupy i obliczyć liczbę myszy.

3.6. Pomiar grubości kory grasicy

Jak pokazano na ryc. 9, ryc. 10, ze skalą mikrometryczną, data grubości kory grasicy pokazuje, że myszy MG są znacznie zmniejszone w porównaniu z BC (P < 0).="" 01),="" co="" wskazuje,="" że="" objętość="" grasicy="" jest="" zmniejszona="" po="" ustaleniu="" modelu="" myszy="" mps.="" myszy="" w="" hpgc="" mogą="" znacząco="" zwiększyć="" grubość="" kory="" grasicy="" w="" porównaniu="" z="" mg="" (p="">< 0,01).="" myszy="" w="" mpgc="" mogą="" zwiększyć="" grubość="" kory="" grasicy="" w="" porównaniu="" z="" mg="" (p=""><>

Rys. 9. Wpływ GC, HPGC, MPGC i LPGC na patologiczne zmiany morfologiczne grasicy u myszy. Zmiany patologicznej morfologii są przedstawiane jako zdjęcia dla każdej grupy.

Rys. 10. Wpływ GC, HPGC, MPGC i LPGC na grubość kory grasicy u myszy. Grubość kory grasicy jest rejestrowana jako średnia ± SD dla każdej grupy. W porównaniu do grupy modelowej^☆P < 0.05 i^☆☆P < 0.01, zastosował ANOVA z metodami analizy LSD.

3.7. Pomiar grubości guzka śledziony

Jak pokazano na Ryc. 11, Ryc. 12, ze skalą mikrometryczną, data grubości guzka śledziony pokazuje, że myszy MG są znacznie zmniejszone w porównaniu z BC (P < 0.="" 01="" ),="" wskazując,="" że="" objętość="" śledziony="" jest="" zmniejszona="" po="" ustaleniu="" modelu="" myszy="" mps.="" myszy="" w="" hpgc="" mogą="" znacząco="" zwiększyć="" grubość="" guzka="" śledziony="" w="" porównaniu="" z="" mg="" (p="">< 0.01).="" myszy="" w="" mpgc="" mogą="" zwiększać="" grubość="" guzka="" śledziony="" w="" porównaniu="" z="" mg="" (p=""><>

Ryc. 11. Wpływ GC, HPGC, MPGC i LPGC na patologiczne zmiany morfologiczne śledziony myszy. Zmiany patologicznej morfologii są przedstawiane jako zdjęcia dla każdej grupy.

Ryc. 12. Wpływ GC, HPGC, MPGC i LPGC na grubość guzków śledziony u myszy. Grubość guzka śledziony jest rejestrowana jako średnia ± SD dla każdej grupy. W porównaniu do grupy modelowej^☆P < 0.05 i^☆☆P < 0.01, zastosował ANOVA z metodami analizy LSD.

3.8. Obliczanie liczby komórek bazofilnych i przedniej komórki przysadki

Jak pokazano na ryc. 13, ryc. 14, data liczby komórek zasadochłonnych i przedniej komórki przysadki pokazuje, że myszy MG są znacznie zmniejszone w porównaniu z BC (P < 0.="" 0="" 1),="" wskazując,="" że="" liczba="" komórek="" źródła="" gonadotropiny="" wydzielniczej="" jest="" zmniejszona="" po="" ustaleniu="" modelu="" myszy="" mps.="" wszystkie="" otrzymane="" grupy="" leków="" mogą="" znacząco="" zwiększyć="" liczbę="" komórek="" bazofilnych="" w="" porównaniu="" z="" mg="" (p="">< 0.01).="" myszy="" w="" gc,="" hpgc="" i="" mpgc="" mogą="" znacząco="" zwiększyć="" liczbę="" komórek="" przedniego="" płata="" przysadki="" w="" porównaniu="" z="" mg="" (p=""><>

Ryc. 13. Wpływ GC, HPGC, MPGC i LPGC na patologiczne zmiany morfologiczne przysadki u myszy. Zmiany patologicznej morfologii są przedstawiane jako zdjęcia dla każdej grupy.

Ryc. 14. Wpływ GC, HPGC, MPGC i LPGC na liczbę komórek bazofilnych i przedniej komórki przysadki u myszy. Liczbę komórek zasadochłonnych i przedniej komórki przysadki rejestruje się jako średnią ± SD dla każdej grupy. W porównaniu do grupy modelowej^☆P < 0.05 i^☆☆P < 0.01, zastosował ANOVA z metodami analizy LSD.

4. Dyskusja

Zapisyzespół menopauzalnyw starożytnych księgach rozproszone są głównie w opisie „choroby lilii”, zespołu „zygzak”, „melancholii”, „nieprawidłowej miesiączki” i innych (Chen i in., 2015, Ma i Chen, 2015). Dla kobiety powyżej czterdziestu lat Yin Qi została zmniejszona o połowę; Tiangui wyschło; nerkowa Qi stopniowo spadała; Yin Jing był niedostateczny; równowaga Yin i Yang została utracona. Jego głównym działaniem było pojawienie się zaburzeń miesiączkowania lub menopauzy, takich jak gorączka pływowa i pocenie się, drażliwość emocjonalna, niepokój, kołatanie serca i bezsenność, ból pleców, obrzęk twarzy i kończyn, zawroty głowy, szum w uszach i uczucie pełzania skóry. Silny spadek Qi nerek jest nieodłączną przyczyną pojawienia się lub przerwania miesiączki. Niedobór nerek jest główną przyczynązespół menopauzalny(Tan i in., 2013), a nerka jest źródłem ludzkiego życia, nazywana „wrodzoną podstawą”. Wzrost i upadek esencji nerek dominuje we wzroście i funkcji reprodukcyjnej osób dojrzałych i schyłkowych (Wang i Huang, 2011). Badania wykazały, że zaburzenie czynności jajników jest istotą zespołu niedoboru nerek, a brak równowagi Yin i Yang nerek jest ściśle związany z zaburzeniami wydzielania wewnętrznego i dysfunkcją autonomicznego układu nerwowego. Zmiana E2, FSH i LH jest wyrazem niedoboru nerek i nierównowagi nerkowej Yin i Yang (Shi i wsp., 2007). Tonizujące leki Yang nerek są stosowane w celu regulacji poziomu hormonów w osi podwzgórze-przysadka jajnikowa lub odgrywają bezpośrednią rolę w regulacji czynności jajników. Współczesna medycyna chińska uważa, że ​​etiologia i patogenezazespół menopauzalnyto niedobór nerek (Razali i Said, 2017).

W badaniu wykorzystano całkowitą resekcję jajników po obu stronach pleców, aby odtworzyć model myszy MPS. 90 procent estrogenu kobiet było wydzielane przez jajnik, a jajnik został usunięty. Sztucznie powodował, że poziom estrogenu został gwałtownie obniżony, a następnie symulował MPS. Ten model był modelem klasycznym, o wysokim wskaźniku sukcesu, stabilności i niezawodności i tak dalej. Poprzez samodzielne czynności i liczbę stania, utajony okres pierwszego wejścia do ciemni oraz liczbę elektryczną zaobserwowaliśmy poprawę funkcji uczenia się i pamięci oraz ciekawość świeżego otoczenia przez lek. Funkcja jajników uległa pogorszeniu wraz ze spadkiem wydzielania hormonów płciowych. Ponadto gonadotropina była zwiększona u pacjentów z MPS. Poziomy E2, T w surowicy były niższe niż u osoby bez objawów MPS, podczas gdy poziomy LH, FSH były znacznie wyższe niż u osoby bez objawów MPS. Dlatego też poprzez pomiar poziomów E2, T, FSH i LH w surowicy można wykorzystać wizualne wskaźniki do identyfikacji MPS, odzwierciedlać wpływ leków na chorobę MPS. Badanie wykazało, że pogorszenie funkcji jajników było konotacją niedoboru nerek, a zmiana E2, T, FSH i LH była rodzajem ekspresji niedoboru nerek (Li i wsp., 2014, Cheng i Tian, ​​2012).Cistanchebyło efektem uzupełnienia nerki w celu wzmocnienia odporności (Zhang i in., 2009, Shareef i in., 2017).

Zastosowaliśmy lek uzupełniający nerki do leczenia MPS, co było innowacyjne. Wyniki pokazały również, że PGC może poprawić poziom hormonów zaburzeń u myszy MPS i zwiększyć poziomy E2, T, LH i FSH w surowicy. Tymczasem może poprawić zmiany patologiczne w macicy, grasicy, śledzionie i przysadce mózgowej myszy, zgodnie z literaturą, że niedobór nerek ma podstawowe znaczenie w MPS.

5. Wniosek

Wyniki naszych badań wykazały, że PGC ma dobry efekt terapeutyczny dla MPS — może zwiększyć niezależne czynności i liczbę pozycji stania, utajony okres pierwszego wejścia do ciemni, trzewia grasicy, śledzionę i macicę, E2, T jako jak również zmniejszyć liczbę elektryczną, LH i FSH. Glikozydy fenyloetanoidowe wyselekcjonowano w:Cistancheza wysoką skuteczność i wygodę badań MPS w celu poprawy leczeniazespół okołomenopauzalny. Jej standardy jakości są łatwe do kontrolowania, co sprzyja innowacyjnym badaniom i uprzemysłowieniu rozwoju leków. Zapewnia nowy sposób myślenia o leczeniu MPS.

Konflikt interesów

Autorzy nie zgłaszają konfliktu interesów.

Podziękowanie

Badania te były wspierane przez Chińską Narodową Fundację Nauk Przyrodniczych (81274154); Zespół ds. Innowacji Naukowych i Technologicznych Henan (2012IRTSTHN011); zespół ds. innowacji w dziedzinie nauki i technologii miasta Zhengzhou (131PCXTD612); kluczowe laboratorium medyczne do transformacji medycyny chińskiej w mieście Zhengzhou (121PYFZX1820).

Bibliografia

Chen i wsp., 2013 F. Chen, Z. Chen, XF Xing, SX Liu, TJ Zhang, CQ Chen Proces badawczy wCistancheOcena leku Herba. Rez., 6 (2013), s. 469-475

Wyświetl rekord w ScopusGoogle Scholar

Chen i wsp., 2015 ZF Chen, XX Zhang, YY Zhao, X. Wang, YL Ren, HQ Liao, Y. Li, L. Zhao Eksploracja danych dotyczących selekcji punktów akupunkturowych w leczeniuzespół okołomenopauzalnyŚwiatowy podbródek. Med., 4 (2015), s. 482-489

Wyświetl rekord w ScopusGoogle Scholar

Cheng i Tian, ​​2012 K. Cheng, SL Efekty Tian prewencyjnej elektroakupunktury "Guanyuan" (CV4) i "Sanyinjiao" (SP6) na oś podwzgórze - przysadka - jajnik w akupunkcie szczurów po owarievtomii. Rez., 1 (2012), s. 15-19

Wyświetl rekord w ScopusGoogle Scholar

Gu i wsp., 2011 JH Gu, XH Yu, R. Wu, XK Zhao, L. Zhao Optymalizacja technologii izolacji i oczyszczania glikozydów fenyletanoidowych zCistancheTubulosa przez makroporowatą żywicę adsorpcyjną China Acad. J. Elektron. Wyd. Dom, 11 (2011), s. 1007-1009

Wyświetl rekord w ScopusGoogle Scholar

Halim i Phang, 2017 ANI Halim, IC Phang Kwas salicylowy łagodzi stres pb w Nicotiana tabacum Galeri Warisan Sains, 1 (1) (2017), s. 16-19

Wyświetl rekord w ScopusGoogle Scholar

Ia, 2016 YM Ia Czynniki wpływu na jakość życia kobiet w okresie okołomenopauzalnym i środki zaradcze Chin. J. Clin. Racjonalne używanie narkotyków, 2B (2016), s. 154-155

Wyświetl rekord w ScopusGoogle Scholar

Li i in., 2010 Y. Li, YY Song, HQ Zhang Postęp w badaniach składników chemicznych i aktywności leczniczejCistanchePodbródek. Zasoby dzikich roślin, 1 (2010), s. 7-11

Wyświetl rekord w ScopusGoogle Scholar

Li i in., 2014 Y. Li, L. Xu, Z. Qian, K. Cheng Efekty stymulacji elektroakupunktury „Sanyinjiao” (SP6) na podwzgórze-przysadka - oś jajnika u szczurów w okresie okołomenopauzalnym. Rez., 3 (2014), s. 198-201

Wyświetl rekord w ScopusGoogle Scholar

Liu i in., 2013 X. Liu, CM Li, JD Gao, R. Wu Postęp badańCistanchePodbródek. J. Tradycja. Med. Nauka. Technol., 5 (2013), s. 575-577

Wyświetl rekord w ScopusGoogle Scholar

Ma i wsp., 2016 XZ Ma, QY Li, QF Chen, SN Li Postępy badawcze w leczeniu TCMzespół okołomenopauzalnyŚwiat J. Integra. Tradycja. Western Med., 9 (2016), s. 1329-1332

Wyświetl rekord w ScopusGoogle Scholar

Ma i Chen, 2015 K. Ma, YX Chen Dyskusja na temat strategii leczeniazespół okołomenopauzalnyz chińską i zachodnią medycyną, China J. Chin. Materiał, 2 (2015), s. 3899-3906

Wyświetl rekord w ScopusGoogle Scholar

Mustafa i in., 2017 G. Mustafa, R. Arif1, A. Atta, S. Sharif, A. Jamil Bioaktywne związki z roślin leczniczych i ich znaczenie w odkrywaniu leków w Pakistanie Matrix Sci. Farmacja, 1 (1) (2017), s. 17-26

Rekord CrossRefView w ScopusGoogle Scholar

Nawaz i wsp., 2017 S. Nawaz, M. Shareef, H. Shahid, M. Mushtaq, M. Sarfraz Przegląd antyhiperlipidemicznego działania syntetycznych związków fenolowych Matrix Sci. Medica, 1 (1) (2017), s. 22-26

Rekord CrossRefView w ScopusGoogle Scholar

Rashid i in., 2017 M. Rashid, MI Saleem, F. Deeba, MS Khan, SA Mahfooz, AA Butt, MW Abbas Wpływ sezonu na występowanie zapalenia wymienia u kóz u chrząszczy w założeniu Faisalabad Matrix Sci. Medica, 1 (1) (2017), s. 19-21

Rekord CrossRefView w ScopusGoogle Scholar

Razali i Said, 2017 MAA Razali, FM Said Produkcja czerwonego pigmentu przez monascus purpureus w bioreaktorze z mieszadłem Galeri Warisan Sains, 1 (1) (2017), s. 13-15

Wyświetl rekord w ScopusGoogle Scholar

Shareef i wsp., 2017 M. Shareef, M. Jamal, M. Sarfraz Przegląd aktywności przeciwbakteryjnej Nigella sativa w jelitach kurcząt brojlerów Matrix Sci. Farmacja, 1 (1) (2017), s. 27-32

Rekord CrossRefView w ScopusGoogle Scholar

Shi i wsp., 2007 HB Shi, YB Miao, SL Zhong, W. Wang, LP Wang Wpływ granulatu Fuchun na układ neuroendokrynny u szczurów z niedoborem yin w okresie menopauzy Chin. J. Tradycja. Med. Nauka. Technol., 1 (2007), s. 16-17

Wyświetl rekord w ScopusGoogle Scholar

Tan i wsp., 2013 XJ Tan, WH Li, YQ Zeng, SL Xu, J. Qin, JM Cui, NG Shi Omów utrzymaniezespół okołomenopauzalnyz patogenezy niewydolności nerek Lishizhen Med. Materia Medica Res., 9 (2013), s. 2212-2213

Wyświetl rekord w ScopusGoogle Scholar

Tu i in., 2011 PF Tu, Y. Jiang, YH Guo, XB Li, YZ Tian BadanieCistanchedeserticola i jej rozwój przemysłu Chin. J. Pharmacol., 12 (2011), s. 882-886

Wyświetl rekord w ScopusGoogle Scholar

Wang i Huang, 2011 J. Wang, H. Huang Tradycyjna medycyna chińska i tradycyjna kultura chińska Clin. J. Tradycja. Podbródek. Med., 2 (2011), s. 95-105

Rekord CrossRefView w ScopusGoogle Scholar

Wei i Miao, 2013 ZZ Wei, MS Miao Charakterystyczna analiza wzmacniania nerek tradycyjnej medycyny chińskiej w leczeniuzespół okołomenopauzalnyChiny J. Chin. Med., 11 (2013), s. 1688-1691

Wyświetl rekord w ScopusGoogle Scholar

Wumaierjiang i Yao, 2016 YHF Wumaierjiang, G. Yao Postępuje w badaniu eksperymentalnym nad skutecznościąCistancheHunan J. Tradit. Podbródek. Med., 4 (2016), s. 193-195

Wyświetl rekord w ScopusGoogle Scholar

Yan i wsp., 2012 GH Yan, JH Tian, ​​BW Long, N. Li Postępy w glikozydach fenyloetanoidowych zCistancheFarma Południowo-Środkowa, 9 (2012), s. 692-695

Wyświetl rekord w ScopusGoogle Scholar

Zhao i Pan, 2013 W. Zhao, YN Pan Postępy w badaniach aktywności farmakologicznej glikozydów fenyletanoidowych wCistancheTradycja Azji i Pacyfiku. Med., 5 (2013), s. 77-79

Wyświetl rekord w ScopusGoogle Scholar

Zhang i Miao, 2011 Y. Zhang, MS Miao Badanie powszechnie stosowanej tradycyjnej medycyny chińskiej tonizującej yang nerek w leczeniu zespołu przekwitania. China J. Chin. Med., 9 (2011), s. 1084-1087

Wyświetl rekord w ScopusGoogle Scholar

Zhang i in., 2009 YZ Zhang, LL Yang, HF Song, Du. Yimin Antystresowe działanie farmakologiczneCistanchedeserticola i mechanizm: postęp w badaniach J. Int. Farmaceuta. Rez., 5 (2009), s. 344-347

Rekord CrossRefView w ScopusGoogle Scholar

Od: Saudi Pharmaceutical Journal

Tom 25, wydanie 4, maj 2017, strony 537-547