3.5. Skład chemiczny PGE
3.5.1. Analiza HPLC.Dwadzieścia typowych chromatogramów PGE z partiami kontroli dobrej jakości, otrzymanymi za pomocą analizy HPLC, pokazano na ryc. 7A. Na podstawie odcisku palca HPLC zidentyfikowano dziewiętnaście pików PGE. Osiem pików PGE, w tym arbutyna (nr 1), syringina (nr 3), kwas chlorogenowy (nr 4), glikozyd E (nr 6), platykodyna D3 (nr 8), bajkalina (nr 12) , platykodynę D (nr 14) i luteolinę (nr 18) zidentyfikowano przez porównanie z odpowiednimi standardami odniesienia (ryc. 7). Względne zawartości poszczególnych składników w ośmiu pikach PGE przedstawiono w tabeli 4.
Według odpowiednich badań,Cistanchejest pospolitym ziołem znanym jako „cudowne zioło przedłużające życie”. Jego głównym składnikiem jestcistanozyd, który ma różne efekty, takie jakprzeciwutleniacz, przeciwzapalnyi promocji funkcji odpornościowych. Mechanizm między cistanche aWybielanie skórypolega na działaniu przeciwutleniającymglikozydy cistanche. Melanina w ludzkiej skórze jest wytwarzana przez utlenianie tyrozyny katalizowane przeztyrozynaza, a reakcja utleniania wymaga udziału tlenu, więc wolne rodniki tlenowe w organizmie stają się ważnym czynnikiem wpływającym na produkcję melaniny. Cistanche zawiera cistanozyd, który jest przeciwutleniaczem i może w ten sposób zmniejszać wytwarzanie wolnych rodników w organizmiehamowanie produkcji melaniny.
Po więcej informacji:
david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501
3.5.2. Analiza HPLC-MS.Skład chemiczny PGE analizowano metodą HPLC-MS (ryc. 8). Piki jonów molekularnych [M - H]― i [M plus H] plus każdego piku chromatograficznego w trybach jonów dodatnich i ujemnych wykryto za pomocą ultrawysokosprawnej chromatografii cieczowej połączonej z jonizacją przez elektrorozpylanie - kwadrupolowy czas przelotu - spektrometrii mas, a możliwą masę cząsteczkową określono na podstawie piku jonów cząsteczkowych. Różne składniki określono na podstawie ich specyficznych jonów cząsteczkowych i jonów fragmentacyjnych oraz ich czasu retencji piku chromatograficznego. Ponadto wstępnie zidentyfikowano 45 związków w PGE (patrz Tabela 5), w tym głównie kwas chlorogenowy, arbutyna, bajkalina, platykodyna D3, platykodyna D i glikozyd E, z czasami szczytowymi 0,91, 1,68, 8,39, odpowiednio 14,39, 16,79 i 23,75 min.
4. Dyskusja
Reaktywne formy tlenu są główną przyczyną szkodliwych chorób skóry i mogą prowadzić do nieregularnej pigmentacji, zwyrodnienia tkanki łącznej, reakcji zapalnych i, w skrajnych przypadkach, mutacji.29 Badania potwierdzają, że rodniki beztlenowe, które indukuje promieniowanie ultrafioletowe, mogą promować tyrozynazę ekspresji, powodując wzrost produkcji melaniny3.{{10}} Wzrost liczby wolnych rodników w skórze jest jedną z ważnych przyczyn starzenia się skóry; wzrost ten nie tylko uszkadza błonę biologiczną, ale może również prowadzić do uwalniania niektórych enzymów hydrolitycznych z komórek, produkcji włókien kolagenowych skóry, sieciowania włókien elastycznych, kruchości, degeneracji, utraty elastyczności, pogrubienia warstwy kutyny skóry, szorstkość skóry, rozluźnienie i powstawanie zmarszczek.31 Dlatego naturalne substancje przeciwutleniające zawarte w tradycyjnej medycynie chińskiej mogą wychwytywać i neutralizować wolne rodniki tlenowe, zapobiegając w ten sposób szkodom powodowanym przez wolne rodniki tlenowe w organizmie człowieka; opóźnianie starzenia się skóry; utrzymanie elastyczności i gładkości skóry; poprawa kondycji i kolorytu skóry; i wywoływać wybielanie skóry.32 Badanie to dowodzi, że gdy stężenie PGE wynosiło 6,25 mg mL―1, szybkość wychwytywania wolnych rodników DPPH wynosiła 98,03 ± 0,60%, a aktywność kwasu askorbinowego była prawie taka sama; ponadto rodnik ABTS wykazywał silną aktywność wychwytującą (84,30 ± 0,53 procent), która była wyższa niż w grupie kontrolnej platykodyny D. Wyniki pokazują, że PGE wykazuje silne działanie antyoksydacyjne, może ograniczać wytwarzanie wolnych rodników tlenowych i reakcje utleniania, osłabiać aktywność tyrozynazy, ograniczać wytwarzanie melaniny, opóźniać starzenie się skóry oraz wybielać i chronić skórę.
Odpowiedź zapalna jest procesem biologicznym, w którym pośredniczy złożony system sygnalizacji komórkowej i jest ważną częścią mechanizmu obronnego organizmu przed szkodliwymi bodźcami (bakterie, czynniki drażniące i mediatory komórkowe). Nadmierna odpowiedź zapalna może prowadzić do miejscowych zaburzeń krążenia, gorączki, zwyrodnienia komórek miąższu, martwicy i dysfunkcji narządów. Ponadto poszczególne składniki kosmetyków mogą nasilać reakcję zapalną skóry wrażliwej; dlatego funkcja przeciwzapalna jest głównym wymogiem dla kosmeceutyków do zwalczania reakcji zapalnych.33 Kluczowymi mediatorami zapalenia są NO, TNF-a i IL{3}}. Ocena zdolności próbek do zmniejszania produkcji NO, TNF-α i IL-6 w makrofagach RAW264.7 jest kluczową metodą eksperymentalną pomiaru aktywności przeciwzapalnej substancji.34 Wyniki pokazały, że PGE może zmniejszać poziom NO w prymitywnych komórkach w sposób zależny od dawki i obniża poziom TNF-α, IL{13}} i innych czynników prozapalnych makrofaga RAW264.7 stymulowanego przez LPS. Ten eksperyment dowodzi, że PGE ma dobre działanie przeciwzapalne, które może zmniejszać uszkodzenia spowodowane stanem zapalnym, opóźniać starzenie się skóry, utrzymywać elastyczność i gładkość skóry oraz skutecznie odgrywać rolę wspólnego wybielania.
Pigmentacja skóry jest głównie związana z produkcją melaniny, a tyrozynaza jest kluczowym enzymem katalizującym biosyntezę melaniny.35 Pod wpływem tyrozynazy tyrozyna w melanocytach jest utleniana do dopa, dopa chinonu, pigmentu dopa, 5,6-dihydroksy indol, indol-5 i 6-chinon, a ostatecznie przekształca się w melaninę.15 Dlatego też, gdy aktywność tyrozynazy jest ograniczona, ograniczona jest również produkcja melaniny, dzięki czemu skóra staje się bielsza lub zmniejsza się przebarwienia.36 W W tym badaniu najpierw zbadano potencjał hamowania wytwarzania melaniny przez PGE w celu określenia, czy PGE może bezpośrednio hamować aktywność tyrozynazy w bezkomórkowym systemie testowym z użyciem tyrozynazy grzybowej jako źródła enzymu.37 Wyniki pokazują, że PGE ma silne działanie hamujące wpływ na tyrozynazę, a aktywność hamująca tyrozynazę przez PGE istotnie wzrastała wraz ze wzrostem stężenia PGE. Stopień hamowania (97,71 ±1,886 procent) był wyższy niż w grupie kontroli pozytywnej (arbutyna i platykodyna D) przy tym samym stężeniu, gdy stężenie ekstraktu wynosiło 3 mg mL―1. Następnie oceniliśmy, czy PGE może wywierać efekt wybielania skóry poprzez hamowanie aktywności tyrozynazy i produkcji melaniny w komórkach czerniaka B16F10. Użyliśmy a-MSH (a-MSH wiąże MC1R i aktywuje cyklazę adenylanową białka sygnałowego w celu zwiększenia produkcji cyklicznego adenylanu i promowania ekspresji tyrozynazy) do indukowania komórek B16F10 do aktywacji wewnątrzkomórkowej aktywności tyrozynazy i wytwarzania dużej ilości melaniny. Następnie arbutyna i platykodyna D zostały użyte jako kontrole pozytywne do oceny hamującego wpływu PGE na wytwarzanie wewnątrzkomórkowej tyrozynazy i melaniny komórkowej. Wyniki pokazały, że wraz ze wzrostem stężenia PGE aktywność hamująca wytwarzanie tyrozynazy i melaniny na komórkach B16F10 istotnie wzrastała w sposób zależny od dawki. Wraz ze wzrostem czasu podawania stopniowo zwiększała się aktywność hamująca PGE na produkcję tyrozynazy i melaniny w komórkach B16F10. Ponadto PGE wykazała najsilniejszą aktywność hamowania wewnątrzkomórkowej tyrozynazy (stopień hamowania: 106,33±3,145 procent) i aktywność hamowania wytwarzania melaniny (stopień hamowania: 59,80 ± 1,095 procent) po 48 godzinach podawania. Gdy czas podawania wynosił 72 godziny, aktywność była niższa niż poniżej 48 godzin, co wskazuje, że optymalny czas podawania PGE wynosił 48 godzin. Aktywność hamująca wewnątrzkomórkowej tyrozynazy PGE była znacząco wyższa niż w grupie kontrolnej arbutyny i platykodyny D, co wskazuje na doskonałą aktywność wybielania skóry przez PGE.
Wyniki eksperymentalne wykazały, że stopień ekstrakcji PGE w Platycodon grandiflorum wyniósł 8,9%, a morfologię scharakteryzowano jako mleczny bezpostaciowy proszek o dobrej rozpuszczalności. Nasza grupa badawcza przygotowała krem wybielający z PGE jako składnikiem aktywnym, w którym zawartość PGE wynosi 2 proc. W tym samym czasie przeprowadziliśmy wstępny eksperyment na ludziach, aby zbadać działanie wybielające kremów wybielających. Na przedramię co dzień. Użyliśmy systemu PRIMOS, laboratoryjnego systemu kolorymetrycznego i spektrofotometru® CM-2500d (Konica Minolta, Inc., Osaka, Japonia) do analizy koloru skóry przedramienia badanych osób. Wyniki przedeksperymentalne wykazały, że krem wybielający zawierający 2% PGE miał dobre działanie wybielające i nie podrażniał skóry.
W tym eksperymencie określono 19 wspólnych pików za pomocą HPLC połączonej z analizą podobieństwa. Porównując czasy retencji z wykresów chromatograficznych mieszanych substancji wzorcowych, zidentyfikowano i przeanalizowano ilościowo osiem pików chromatograficznych. HPLC połączona ze spektrometrią mas została wykorzystana do identyfikacji i analizy określonych składników chemicznych w PGE i zidentyfikowano 45 związków w PGE. Porównując wyniki z wynikami eksperymentalnymi HPLC, zidentyfikowaliśmy różne składniki chemiczne, które miały różne stopnie właściwości przeciwutleniających, właściwości przeciwzapalne, właściwości przeciwnowotworowe, hamowanie enzymów i regulację immunologiczną. Składnikami chemicznymi były głównie arbutyna, syringina, kwas chlorogenowy, glikozyd E, platykodyna D3, bajkalina, platykodyna D i luteolina. Ponadto arbutyna może zwiększać aktywność enzymu dysmutazy ponadtlenkowej (SOD) w miejscowej tkance skórnej, zmniejszać zawartość tyrozyny i MDA oraz wywierać dobry efekt terapeutyczny na model myszy z ostudą. Jako nowy składnik wybielający, arbutyna jest preferowana przez producentów kosmetyków i konsumentów.38–40 Syringin ma silne właściwości przeciwutleniające i wykazuje duży potencjał zastosowań w hamowaniu wolnych rodników DPPH i DMPD, redukcji jonów żelaza moc przeciwutleniająca (FRAP) i zdolność chelatowania metali.41 Kwas chlorogenowy, główny aktywny składnik Onosma, ma silne działanie przeciwutleniające i hamujące tyrozynazę i a-amylazę.42 Platycodin D ma silne działanie hamujące tyrozynazę i może być stosowany jako środek wybielający i składnik do pielęgnacji skóry; dlatego warto ją rozwijać i wykorzystywać.43 Bajkalina jest szeroko stosowana w produkcji kremów wybielających i filtrów przeciwsłonecznych ze względu na swoje hamujące działanie na produkcję melaniny i działanie przeciwbakteryjne.44–46 Luteolina ekstrahowana z róży ma silne działanie przeciwutleniające i hamujące tyrozynazę oraz działa przeciwbakteryjnie efekty, czyniąc go użytecznym jako naturalny surowiec do pielęgnacji skóry.47 Nasza grupa badawcza wyizolowała PGE za pomocą preparatywnej HPLC i frakcjonowania na kolumnie chromatograficznej, uzyskując 14 związków. Struktury wszystkich związków zostały wyjaśnione metodami spektroskopowymi. Związki te to saponiny: platykodyna D, platykodyna D3 i glikozyd E; glikozydy: arbutyna i syringina; kwasy: kwas chlorogenowy i kwas nikotynowy; flawonoidy: bajkalina, luteolina, daidzeina, kwercetyna i diosmetyna; amidy: erukamid i dokozanamid. Wyniki eksperymentu z tyrozynazą wykazały, że saponiny i glikozydy mają silne działanie hamujące tyrozynazę, wśród których arbutyna (stopień hamowania: 96,54 ± 1,585 procent) i platykodyna D (stopień hamowania: 80,96 ± 1,978 procent) miały najsilniejsze działania hamujące. Kwasy i flawonoidy miały drugie najsilniejsze działanie hamujące tyrozynazę, wśród których kwas chlorogenowy (stopień hamowania: 75,64 ± 0,978 procent) i luteolina (stopień hamowania: 70,91 ± 2,054 procent) miał najsilniejszą aktywność. Amidy nie wykazywały aktywności hamującej tyrozynazę. W porównaniu z powyższymi związkami, PGE miała silniejszą aktywność hamowania tyrozynazy (stopień hamowania: 97,82 ± 2,058 procent). Dlatego działanie wybielające skórę PGE obejmuje wieloskładnikowe i wielocelowe działanie tradycyjnej medycyny chińskiej, a biologiczne działanie wybielające PGE powinno być wynikiem połączonego działania wielu składników.
5. Wnioski
Dobre działanie przeciwutleniające i przeciwzapalne może hamować aktywację wolnych rodników tlenowych na tyrozynazę i zmniejszać produkcję melaniny. Ponadto mogą zmniejszać uszkodzenia spowodowane utlenianiem i stanami zapalnymi skóry, opóźniać starzenie się skóry, utrzymywać elastyczność i gładkość skóry oraz skutecznie wywierać synergistyczny efekt wybielania. Dobre hamowanie produkcji tyrozynazy i melaniny może zmniejszyć produkcję melaniny i pigmentację w skórze oraz spowodować wybielenie skóry. W tym badaniu mechanizm działania wybielającego i podstawa materiału farmakodynamicznego PGE zostały określone za pomocą biologii molekularnej i biologii komórki. Ponadto PGE może skutecznie hamować aktywność tyrozynazy, zmniejszając nadmiar melaniny w skórze i łagodząc uszkodzenia skóry spowodowane utlenianiem i stanem zapalnym; ponadto aktywny ekstrakt wybielający może znacząco hamować aktywność tyrozynazy i aktywność komórek B16F10 bez potencjalnych skutków toksycznych. Biorąc pod uwagę uzyskane wyniki, PGE ma szeroki potencjał aplikacyjny do produkcji wybielających kosmetyków pielęgnacyjnych. Na podstawie literatury można stwierdzić, że kosmetyki przygotowane z Platycodon grandiflorum i jego ekstraktu mają dobre działanie wybielające na organizm ludzki. Dlatego jako wybielająca substancja aktywna pozyskiwana z naturalnych ziół chińskich, PGE może być stosowana jako surowiec do wybielania i pielęgnacji skóry.
Autorskie Wkłady
MMY i GZ L wymyślili i zaprojektowali eksperymenty. Eksperymenty przeprowadzili X. TM, RRZ i M. W. XTM, Z. HY i FQ X przeanalizowali dane. XTM i S. S napisali artykuł. Wszyscy autorzy przeczytali i zaakceptowali ostateczną wersję manuskryptu.
Konflikt interesów
Brak konfliktów do zadeklarowania.
Podziękowanie
Badanie to było finansowane z grantów z Narodowego Programu Badań i Rozwoju: Badania nad kluczowymi technologiami przemysłu żeń-szenia i rozwój masowych produktów zdrowotnych (2017YFC1702100); projekt planu rozwoju nauki i technologii prowincji Jilin (20180623041TC); oraz projekt Biura Nauki i Technologii Changchun: kluczowe technologie i rozwój produktów zdrowej żywności tradycyjnej medycyny chińskiej opartej na Jingfang i Yanfang (17YJ007).
Uwagi i odniesienia
1 Beijing Morning Post, Ponad 8000 ofiar japońskich kosmetyków Kanebo ma białe plamy po użyciu, Guangxi Quality Supervision Guide, 2013, tom. 09, str. 10.
2 CL Li, WD Gao, S. Jiang i YH Chen, Szybkie wykrywanie nielegalnie dodanych hydrochinonu i fenolu w kosmetykach wybielających i usuwających piegi, Światło. Rez. Technol., 2017, 33, 20–21.
3 GC Zhang i XQ Mao, Badanie glukokortykoidów w kosmetykach szybko działających, Flavour Fragrance Cosmet., 2015, 04, 53–55.
4 K. Hughes, R. Ho, JF Butaud, E. Filaire, E. Ranouille, JY Berthon i P. Raharivelomanana, Wybór jedenastu roślin stosowanych jako tradycyjne kosmetyki polinezyjskie i ich potencjał rozwojowy jako składników przeciwstarzeniowych, stymulatorów wzrostu włosów i produkty wybielające, J. Ethnopharmacol., 2019, 245, 112159.
5 MY Ji, AG Bo, M. Yang, JF Xu, LL Jiang, BC Zhou i MH Li, The Pharmacological Effects and Health Benefits of Platycodon grandiflorum-A Medicine Food Homology Species,
Jedzenie, 2020, 9, 142.
6 B. Chen, ZB Liu, YW Zhang, W. Li, YJ Sun, YF Wang, YH Wang i YS Sun, Zastosowanie szybkiej chromatografii przeciwprądowej i HPLC do rozdzielania i oczyszczania trzech poliacetylenów z Platycodon grandiflorum, J. Sep. Sci., 2018, 41, 789–796.
7 D. Jeon, SW Kim i HS Kim, Platycodin D, bioaktywny składnik Platycodon grandiflorum, indukuje śmierć komórek rakowych związaną z ekstremalną wakuolacją, Anim. Cells Syst., 2019, 23, 118–127.
8 HY Park, JH Shin, HO Boo, S. Gorinstein i YG Ahn, Dyskryminacja Platycodon grandiflorum i Codonopsis lanceolata przy użyciu podejścia metabolomicznego opartego na chromatografii gazowej i spektrometrii mas, Talanta, 2019, 192, 486–491.
9 YJ Kim, JY Choi, R. Ryu, J. Lee, SJ Cho, EY Kwon, MK Lee, KH Liu, Y. Rina, MK Sung i MS Choi, Platycodon grandiflorum Ekstrakt z korzenia zmniejsza masę tkanki tłuszczowej, stłuszczenie wątroby i insulinę Odporność poprzez interakcję między wątrobą a tkanką tłuszczową, Nutrients, 2016, 8, 532.
10 DJ Pang, C. Huang, ML Chen, YL Chen, YP Fu, BS Paulsen, F. Rise, BZ Zhang, ZL Chen, RY Jia, LX Li, X. Song, B. Feng, XQ Ni, ZQ Yin, i YF Zou, Charakteryzacja fruktanu typu inuliny z Platycodon grandiflorum i badanie jego aktywności prebiotycznej i immunomodulacyjnej, Molecules, 2019, 24, 1199.
11 HO Boo, JH Park, KH Hyun, KS Jeong i SH Woo, Ocena funkcji fizjologicznych i aktywności antyamatoryjnej na hodowanym in vitro korzeniu przybyszowym Platycodon grandiflorum, J. Crop. nauka Biotechnol., 2018, 21, 183–191.
12 L. Zhang, YL Wang, DW Yang, CH Zhang, N. Zhang, MH Li and YZ Liu, Platycodon grandiflorum An Ethnopharmacological, fitochemical and pharmacological review, J. Ethnopharmacol., 2015, 164, 147–161.
13 Państwowa Administracja ds. Żywności i Leków Chin, chińska lista nazw międzynarodowych standardów surowców kosmetycznych, 2007.
14 XJ Gong, XJ Chen, YS Sun, BJ Xu i YN Zheng, Hamowanie aktywności tyrozynazy w Platycodon grandiflorum, J. Tradit. Podbródek. Med., 2004, 04, 257–259.
15 BJ Xu, YN Zheng i YQ Wang, Badanie aktywności hamującej tyrozynazę Platycodon grandiflorum, J. Pharm. Praktyk., 2000, 05, 356.
16 PY Zhu, WH Yin, MR Wang, YY Dang i XY Ye, Andrographolide hamuje syntezę melaniny poprzez szlak sygnałowy Akt/GSK3 beta/beta-katenina, J. Dermatol. Sci., 2015, 79, 74–83.
17 SH Cha, SC Ko, D. Kim i YJ Jeon, Screening of sea algae for potencjalne inhibitory tyrozynazy: Te inhibitory zmniejszały aktywność tyrozynazy i syntezę melaniny u zebry, J. Dermatol., 2011, 38, 343–352.
18 C. Sarikurkcu, SS Sahinler, O. Ceylan i B. Tepe, Onosma pulchra: Skład fitochemiczny, przeciwutleniacz, wybielanie skóry i aktywność przeciwcukrzycowa, Ind. Crops Prod., 2020, 154, 112632.
19 SW Lee, JM Lim, H. Mohan, KK Seralathan, YJ Park, JH Lee i BT Oh, Zwiększona bioaktywność sfermentowanego ekstraktu Zanthoxylum schinifolium: aktywność przeciwzapalna, przeciwbakteryjna i przeciw melanogenna, J. Biosci. Bioeng., 2020, 129, 638–645.
20 S. Liu, MT Kuang, HW Zhu i Y. Lin, Hamujący wpływ żurawiny na uszkodzenia oksydacyjne i apoptozę komórek HaCaT indukowanych przez UVB, Food Res. Dev., 2015, 36, 5–10.
21 XY Ye i PY Zhu, Postęp badań nad syntezą melaniny i produktów wybielających, J. East China Norm. Univ., Nat. Sci., 2016, 02, 1–8.
22 GN Liu i B. Chen, Postęp badań nad mechanizmem degeneracji tkanki sprężystej w starzejącej się skórze, J. Clin. Dermatol., 2013, 42, 325–328.
23 S. Jin i TK Hyun, Ektopowa ekspresja produkcji pigmentu antocyjanowego 1 (PAP1) poprawia właściwości przeciwutleniające i antymelanogenne żeń-szenia (Panax ginseng CA Meyer) Hairy Roots, Antioxidants, 2020, 9, 922.
24 CS Miranda, F. Silva-Veiga, FF Martins, TL Rachid, CA Mandarim-De-Lacerda i V. Souza-Mello, Aktywacja PPAR-alfa przeciwdziała wybielaniu brązowej tkanki tłuszczowej: badanie porównawcze myszy karmione fruktozą, Odżywianie, 2020, 78, 110791.
25 B. Jiao, CT Xu, Q. Li, JK Qin, YW Luo i WG Yang, Chemiczne składniki flawonoidów z Camellia oleifera i ich działanie przeciwzapalne in vitro, Chin. Tradycja. Poklepać. Med., 2019, 41, 327–333.
26 S. Li i JS Ding, Postęp badań nad biosyntezą melaniny i inhibitorami tyrozynazy, Cent. South Pharm., 2013, 11, 278–282.
27 MJ Zhao, JJ Hu, H. Ni, ZD Jiang i L. Wang, Research progress of melanin generation signaling path, J. Bioeng., 2019, 35, 1633–1642.
28 XW Zhou i ZS Jiang, Postęp badań nad inhibitorami tyrozynazy pochodzenia roślinnego, Chin. Ziele. Med., 2004, 06, 107–110.
29 TY Song, CH Chen, NC Yang, CS Fu, YT Chang i CL Chen, The Correlation of Mushroom Tyrosinase Activity in vitro with Cellular Tyrosinase Activity and Melanina Formation in Melanoma Cells A2058, J. Food Drug Anal., 2009, 17 , 156–162.
30 D. He, FL Wu, XF Xu, YY Liao i H. Feng, Badanie efektu terapeutycznego i mechanizmu działania arbutyny na modelu szczura z ostudą, Chinese Journal of Modern Medicine, 2018, 28, 6–
10.
31 FL Zhang, J. Wu, GL Wang i SX Xing, Postęp badań nad mechanizmem wybielania i ocena bezpieczeństwa a-arbutyny i deoksyarbutyny, J. Environ. Zdrowie, 2018, 3504, 370–375.
32 YD Bus ¸ra, S. Sabriye i B. Sezgin, Dokładne i czułe wysokosprawne chromatograficzne oznaczanie arbutyny w jagodach z odwróconą fazą i charakterystyka jej stabilności w symulowanym płynie żołądkowym i pod promieniowaniem ultrafioletowym, Anal. Lett., 2020, 53, 1504–1511.
33 DO Didem, SS Fatma, H. Sanem i EO Ilkay, Ocena hamowania cholinoesterazy i tyrozynazy oraz właściwości przeciwutleniających próbek Viscum album L.
zebranych z różnych roślin żywicielskich i jego dwóch głównych substancji, Ind. Crops Prod., 2014, 62, 341–349.
34 S. Cengiz, SS Saliha, C. Olcay i T. Bektas, Onosma pulchra: Skład fitochemiczny, przeciwutleniacz, wybielanie skóry i aktywność przeciwcukrzycowa, Ind. Crops Prod., 2020,
154, 112632.
35 XN Li, Badanie skuteczności i bezpieczeństwa Tradycyjnej medycyny chińskiej Scutellaria baicalensis Geolog w kosmetyce. Uniwersytet Farmaceutyczny Guangdong. 2016.
36 SZ Gong, YK Jie i SM Yuan, Zastosowanie Baicalin w kosmetykach funkcjonalnych, Daily Chemical Industry, 2003, tom. 03, s. 200–203.
37 HS Jeong, GE Gu, AR Jo, JS Bang, HY Yun, KJ Baek, NS Kwon, KC Park i DS Kim, indukowana Baicalinem aktywacja Akt zmniejsza melanogenezę poprzez obniżenie poziomu czynnika transkrypcyjnego związanego z mikroftalmią i tyrozynazy, Eur. J. Pharmacol., 2015, 761, 19–27.
38 GX Ren, P. Xue, XY Sun i G. Zhao, Określenie składników lotnych i polifenolowych oraz przeciwdrobnoustrojowych, przeciwutleniających i hamujących aktywność związków bioaktywnych z produktu ubocznego Rosa rugosa Thunb. rozm. herbata plena Regal, BMC Complementary Med. Ter., 2018, 18, 307.
39 RX Sun, ZH Sun, Q. Ren, L. Li, L. Yin, F. Li i X. Su, Gadd45alpha wpływa na uszkodzenie komórek zwojowych siatkówki u szczurów z przewlekłym nadciśnieniem ocznym poprzez regulację szlaku p38MAPK, Gene, 2020, 763, 145030.
40 QR Chen, LY Kou, FW Wang i Y. Wang, Zależna od wielkości aktywność wybielająca degradowanego enzymatycznie fukoidanu z Laminaria japonica, Carbohydr. Polim., 2019, 225, 115211.
41 AS Tepe i M. Ozaslan, Anti-Alzheimer, przeciwcukrzycowe, wybielające skórę i przeciwutleniające działanie olejku eterycznego Cinnamomum zeylanicum, Ind. Crops Prod., 2020, 145, 112069.
42 IPS Fernando, KKA Sanjeewa, KW Samarakoon, HS Kim, UKDSS Gunasekara, YJ Park, DTU Abeytunga, WW Lee i YJ Jeon, Potencjał fukoidanów z Chnoospora minima i Sargassum polycystin w kosmetykach: przeciwutleniający, przeciwzapalny, wybielający skórę i działania przeciwzmarszczkowe, J. Appl. Phycol., 2018, 30, 3223–3232.
43 V. Jesumani, H. Du, PB Pei, CQ Zheng, KL Cheong i N. Huang, Unraveling property of polysaccharides from Sargassum sp. jako działanie przeciwzmarszczkowe i wybielające skórę, Int. J. Biol. Macromol., 2019, 140, 216–224.
44 SH Kang, YD Jeon, JY Cha, SW Hwang, HY Lee, M. Park, BR Lee, MK Shin, SJ Kim, SM Shin, DK Kim, JS Jin i YM Lee, Przeciwutleniające i wybielające skórę działanie powietrza część Euphorbia supina Raf. Wyciąg, zastępca uzupełniający BMC. Śr., 2018, 18, 256.
45 SY Choe, JH Hong, YR Gu, ID Kim, SK Dhungana i KD Moon, Ekstrakt gorącej wody z liści Glehnia littoralis wykazał właściwości wybielające skórę i przeciwzmarszczkowe, S. Afr. J. Bot., 2019, 127, 104–109.
46 VA Taddeo, F. Epifano, F. Preziuso, S. Fiorito, N. Caron, A. Rives, P. de Medina, M. Poirot, S. Silvente-Poirot i S. Genovese, HPLC Analysis and Skin Whitening Effects of Umbelliprenin-containing Extracts of Anethum graveolens, Pimpinella anisum i Ferulago campestris, Molecules, 2019, 24, 501.
47 RC Zhang, XQ Hu, B. Zhang, Z. Wang, CX Hao, J. Xin i QM Guo, Whitening Activity of Constituents Isolated from the Trichosanthes pulp, J. Evidence-Based Complementary Altern. Śr., 2020, 2020, 2582579.
Więcej informacji: david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501
