Postęp badań nad głównymi składnikami chemicznymi i aktywnością biologiczną Cistanche Tubulosa

Tabela 3 Składniki lignanu

Tabela 4. Związki węglowodanów

Tabela 5 Nukleozydy, aminokwasy i związki zawierające azot

Tabela 6 Monotypowe i organiczne związki kwasowe

2. Badania skuteczności leków

2.1 Funkcja nerek

Gong Xia i in. [33] stwierdzili, żeEkstrakt etanolowy z Cistanche tubulosamoże leczyćniedobór Yang nerekpoprzez zwiększenie masy ciała,zwiększenie poziomu testosteronu, Izmniejszenie aktywności dysmutazy ponadtlenkowej.Zhu Jun i in. [34] stwierdzili, żeGlikozydy całkowite Cistanche tubulosazmniejszona apoptoza komórek i zwiększona apoptoza związana z chromosomem X w tkance nerek uszkodzonej w wyniku niedokrwienia i reperfuzji poprzez zmniejszenie wskaźników czynności nerek azotu mocznikowego (BUN),kreatynina w surowicy(Scr) iwartości cystatyny C. Ekspresja białka hamującego apoptozę (XIAP) wywiera działanie ochronne w przypadku niedokrwienno-reperfuzyjnego uszkodzenia nerek. Dong Jiaminga i in. [11] wykorzystali farmakologię sieciową i technologię dokowania molekularnego do badania przesiewowego 3 kluczowych składników Cistanche tubulosa w leczeniu przewlekłej choroby nerek połączonej z osteoporozą (kwercetyna, -sitosterol i salidrozyd) oraz 6 kluczowych celów.

Są to czynnik martwicy nowotworu (TNF), AKT1, kinaza białkowa aktywowana mitogenami 1 (MAPK1), JUN, RELA i cyklooksygenaza 2 (PTGS2)) oraz trzy kluczowe szlaki sygnałowe (TNF, NF-κB i szlak sygnałowy oksytocyny), wśród których głównymi czynnikami wpływającymi na CKD-OP mogą być szlaki sygnałowe sitosterolu, kwercetyny, PTGS2 i TNF. Zhang Jianfei i in. [35] odkryli, że ekstrakt Cistanche tubulosa wywierał działanie ochronne na uszkodzenia komórek nabłonka kanalików nerkowych królika spowodowane przez H2O2 w sposób zależny od stężenia, zmniejszając proliferację komórek i uwalnianie komórkowego LDH. Cistanche tubulosa [36] może zwiększać wartość cAMP/cGMP w osoczu, regulować funkcję neuroendokrynną podwzgórza u szczurów z niedoborem nerki-yang, regulować poziom hormonów w surowicy, poprawiać patologiczną morfologię jąder u szczurów z niedoborem nerki-yang i znacząco poprawiają jakość życia szczurów z niedoborem nerki-yang. zdolności seksualne. Echinaceaside i Cistancheaside A w Cistanche tubulosa również mają dobre działanie biologiczne. Cistancheasyd A może zmniejszać zwyrodnienie i martwicę komórek nabłonka kanalików nerkowych spowodowane ostrym uszkodzeniem czynności nerek. Po leczeniu poziomy RIPK i kaspazy są zgodne z tymi w grupie pozorowanej operacji. , w celu opracowania A

Stanowi podstawę dla nowych leków do leczenia AKI i ma pewne perspektywy zastosowania klinicznego [37]. Echinacea może zmniejszać skład Th1 poprzez regulację stosunku składu Th2 we krwi obwodowej, IL-6, IL-8, BUN, Scr w surowicy, ekspresji białka IL-33 w tkance nerek, p-JAK2/JAK2 , p-STAT3/STAT3 Zwiększa się stosunek i Th1/Th2, wywierając działanie ochronne w przypadku ostrego uszkodzenia nerek (AKI) u szczurów z posocznicą [38].

2.2 Działanie hepatoprotekcyjne

Glikozydy całkowite Cistanche tubulosa mogą zmniejszać współczynnik wątroby myszy, odkładanie lipidów w tkance wątroby, poziom aminotransferazy alaninowej i aminotransferazy asparaginianowej, aktywować szlak sygnałowy Nrf-2/Keap-1 w tkance wątroby, hamować apoptozę komórek wątroby i poprawić patologiczną tkankę wątroby i jelito cienkie. Patologiczna morfologia tkanki i przepuszczalność ścian jelit mogą leczyć uszkodzenie wątroby wywołane alkoholem, aby zapewnić jej ochronę [9]. Shuping i in. [39] odkryli, że glikozydy fenyloetanolowe działały na szczury z immunologicznym zwłóknieniem wątroby wywołanym albuminą surowicy bydlęcej, powodując wzrost stężenia albuminy w surowicy i zmniejszenie poziomu bilirubiny całkowitej i bilirubiny bezpośredniej w surowicy. , zawartość kwasu hialuronowego, lamininy, prokolagenu typu III i kolagenu typu IV w surowicy uległa znacznemu zmniejszeniu, istotnie zahamowano także ekspresję białka TGF- 1 oraz zmniejszono poziom aminotransferazy asparaginianowej i aminotransferazy alaninowej [40 ], chroniąc w ten sposób wątrobę. Komórki i ich rola w zapobieganiu i leczeniu zwłóknienia wątroby.

2.3 Skutki żołądkowo-jelitowe

Fan Yanan i in. [41] stwierdzili, że tartroza znacząco zwiększała poziom acetylocholinoesterazy (AchE) w surowicy, zmniejszała poziom endoteliny-1 (ET-1) i tlenku azotu (NO) oraz zmniejszała 5- hydroksytryptaminy w tkance okrężnicy poprzez regulację zawartości acetylocholinoesterazy (AchE) w surowicy. Znacząco wzrosła zawartość (5-HT) i substancji P (SP), wzrosła zawartość wazoaktywnego peptydu jelitowego (VIP), a zawartość akwaporyny 3 (AQP3) znacznie spadła, wykazując działanie przeczyszczające. Zhang Baishun i in. [42] odkryli, że galaktitol jest głównym aktywnym składnikiem przeczyszczającym tradycyjnej medycyny chińskiej Cistanche tubulosa i przeprowadzili badanie wpływu dawki na przeczyszczające działanie galaktitolu. Stężenie 1,1% ma działanie przeczyszczające na normalne myszy. Dawka i dawkowanie Efekt jest proporcjonalny do związku. Gdy stężenie wynosi około 10%, krzywa dawka-skutek staje się płaska. Gdy stężenie galaktitolu przekracza 5,5%, ma on oczywisty antagonistyczny wpływ na modelowanie związku fenyloetylopiperydyny. Echinacea łagodzi zaparcia, zmniejszając stres oksydacyjny jelit i reakcję zapalną, poprawiając nieprawidłowości jelitowych neuroprzekaźników i zwiększając ekspresję QP3 w tkance okrężnicy [43]. Wang Xinlei i in. [44] zastosowali ultrawysokosprawną chromatografię cieczową w tandemowej spektrometrii masowej czasu przelotu w celu określenia składu całkowitych glukozydów z Cistanche tubulosa po metabolizowaniu przez sztuczny sok żołądkowy. Spekulowali, że jego szlaki metaboliczne obejmują metylację, demetylację, hydroksylację, dehydroksylację, metoksylację, acetylację, siarczanowanie, glukuronidację. Zarówno wodne, jak i alkoholowe ekstrakty Cistanche tubulosa mogą znacząco zwiększać produkcję krótkołańcuchowych kwasów tłuszczowych w świetle jelit i błonie śluzowej, zwłaszcza kwasu masłowego. Stwierdzono, że chociaż metoda ekstrakcji alkoholem może sprzyjać ekstrakcji glikozydów fenyloetanoidowych, powoduje ich powstawanie w przewodzie pokarmowym. Biodostępność jest niska podczas trawienia [45]. Han Tianyu i in. [46] odkryli, że ekstrakt Cistanche tubulosa może regulować brak równowagi flory jelitowej wywołany antybiotykami i łagodzić biegunkę związaną z antybiotykami. Cistanche tubulosa może również leczyć zaburzenia równowagi flory jelitowej u pacjentów z chorobą Parkinsona spowodowane przez złożoną lewodopę. Przyczyna może być związana z rolą składników aktywnych, takich jak aminokwasy, zawartych w Cistanche tubulosa [47].

2.4 Hamowanie proliferacji komórek

Qi Xinxin i in. [48] ​​wykazali, że glikozydy fenyloetanoidowe (CPhG) mogą hamować proliferację komórek raka wątroby HepG2 i indukować apoptozę w komórkach raka wątroby HepG2 poprzez regulację w dół Bcl2 i zwiększenie ekspresji białek apoptotycznych rozszczepionej kaspazy3 i polimerazy difosforanu rybozy adenozyny (PARP). . Może również zatrzymać cykl komórkowy w fazie S. Feng Duo [49] i inni odkryli, że wysokie stężenia całkowitych glikozydów Cistanche tubulosa mogą blokować komórki HepG2 w fazie G2/M, regulować spadek ekspresji -kateniny i Dsh oraz zwiększać ekspresję GSK-3 . Wpływa na przebieg cyklu komórkowego, wspomaga apoptozę komórek i ogranicza migrację komórek. Jego mechanizm działania może polegać na aktywacji GSK-3 w celu degradacji -kateniny poprzez szlak sygnałowy Wnt/ -katenina, co prowadzi do zahamowania raka wątroby. Podobnie, gdy Cistanche tubulosa oddziałuje na komórki raka wątroby Bel-7405 przez pewien okres czasu, aktywność komórek ulega zahamowaniu, następuje apoptoza mitochondriów i indukowana jest apoptoza komórek w celu zahamowania proliferacji wątroby Bel-7405 komórki nowotworowe [50]. Hou Xiaotian i in. [51, 52] stwierdzili, że po interwencji CPhGs, w guzach przeszczepionych podskórnie wzrosła ekspresja białka LC3BⅡ, spadła ekspresja białka P62, a liczba autofagosomów i autolizosomów w komórkach nowotworowych wzrosła i to w pewnym zakresie. Jest ona dodatnio skorelowana z dawką, indukując w ten sposób autofagię w komórkach nowotworowych, regulując zawartość TNF w celu hamowania proliferacji i przerzutów komórek nowotworowych oraz w dalszym stopniu hamując wzrost nowotworów przeszczepionych podskórnie u myszy z nowotworem H22. Echinacea może hamować proliferację komórek nowotworowych i promować apoptozę komórek. Wang Kangmin i in. [53] odkryli, że echinaceazyd hamuje proliferację komórek raka płaskonabłonkowego skóry i indukuje apoptozę komórek poprzez regulację ekspresji circ0046264/miR-510/OPCML. Echinacea może hamować proliferację, inwazję, właściwości podobne do komórek macierzystych i fosforylację p38 MAPK komórek SKOV3 raka jajnika [54]. Echinaceazyd hamuje proliferację i migrację ludzkich komórek raka płuc HCC827 poprzez hamowanie aktywacji szlaku sygnałowego TRⅠ/Smad i promuje apoptozę komórek [55]. Wang Qianting i in. [56] przewidzieli związek wiązania między echinaceazydem i AKR1B10 w oparciu o dokowanie molekularne i zweryfikowali, że echinaceazyd w sposób zależny od dawki zmniejsza poziom białek związanych ze szlakiem AKR1B10/ERK w komórkach MCF-7, znacząco zmniejszając aktywność komórek. . Echinaceazyd blokuje proliferację komórek raka piersi, przerzuty i oporność na doksorubicynę, celując w AKR1B10.

Polisacharyd Cistanche tubulosawywołujeapoptozaw komórkach Jurkat linii komórkowej ludzkiej ostrej białaczki. Najpierw działa na receptory powierzchniowe błony komórkowej, wspólny antygen leukocytów (CD45) i receptor transferyny (CD71), wpływając i zmieniając ich ekspresję i dystrybucję, oraz przekształca sygnał apoptozy na przekazywany do komórek, następnie powoduje fosforylację ERK i defosforylację JNK, ostatecznie aktywacja kaspazy-9, która z kolei aktywuje kaspazę-3, prowadząc do apoptozy komórek [57]. Echinacea może zmniejszać apoptozę komórek SH-SY5Y indukowaną przez MPP+. Efekt ten można osiągnąć poprzez zwiększenie ekspresji białek antyproliferacyjnych i fosforylację Akt, chroniąc w ten sposób funkcję mitochondriów komórek [58].akteozyd może zwiększyćżywotność ludzkich komórek śródbłonka HUVEC, zmniejszają wydzielanie czynników zapalnychIL-1, IL-6, TNF- i szybkość apoptozy komórek zmniejszają stosunek białka apoptotycznego Bax/Bcl-2, zmniejszają apoptozę komórek i sprzyjają śmierci komórek.

Zwiększa się wydzielanie NO i eNOS, zwiększa autofagię ochronną komórek i poprawia dysfunkcję śródbłonka [59]. Cistanche tubulosa zwiększa aktywność nerwowych komórek macierzystych i w pewnym stopniu sprzyja ich proliferacji [60]. Cistanche tubulosa hamuje szlak sygnałowy HIF-1/VEGF, hamując proliferację, migrację i angiogenezę ludzkich komórek śródbłonka naczyń włosowatych siatkówki indukowanych wysokim poziomem glukozy [61]. Glikozyd fenyloetanolowy Cistanche tubulosa redukuje białko regulowane glukozą 78, białko homologiczne białka wiążącego CCAAT/wzmacniacz, N-końcową kinazę c-Jun i proteazę asparaginianową zawierającą cysteinę-12 poprzez zmniejszenie uwalniania dehydrogenazy mleczanowej. Ekspresja mRNA może poprawić uszkodzenie i apoptozę komórek H9c2 spowodowane przez uszkodzenie siateczki śródplazmatycznej wywołane H2O2- [62]. Kwercetyna zawarta w Cistanche tubulosa działa hamująco na powstawanie, proliferację i dojrzewanie osteoklastów, a także może sprzyjać wzrostowi osteoblastów. Jego mechanizm polega na hamowaniu ekspresji PTGS2, hamowaniu aktywacji NF-κB i przywracaniu prawidłowego poziomu TNF-. itd.[63]. 2-Actylakteozyd może hamować tworzenie osteoklastów, a mechanizm działania może być związany z hamowaniem ekspresji TRAP, ITG 3 i c-Fos.

NATURALNE ORGANICZNE KAPSUŁKI CISTANCHE Z 75% GLIKOZYDEM, 30% ECHINAKOZYDEM I 12% AKTEOZYDEM

Wsparcie dla Wecistanche – największego eksportera Cistanche w Chinach:

E-mail:wallence.suen@wecistanche.com

Whatsapp/tel:+86 15292862950

Kup więcej szczegółów specyfikacji:

https://www.xjcistanche.com/cistanche-shop

3 Dyskusja

W artykule podsumowano główne składniki chemiczne Cistanche tubulosa, a także jego farmakodynamikę i mechanizm odżywiania nerek, ochrony wątroby, regulacji przewodu pokarmowego i hamowania proliferacji komórek. Wśród nich znajdują się 83 glikozydy fenyloetanolowe i 28 irydoidów. Istnieje 19 lignanów, 14 związków cukrowych, 28 nukleozydów, aminokwasów i związków zawierających azot oraz 19 monoterpenów i kwasów organicznych. Obecnie badania nad składnikami chemicznymi Cistanche tubulosa skupiają się głównie na glikozydach fenyloetanolowych, glikozydach całkowitych i irydoidach. Mniej badań dotyczy innych składników, takich jak lignany i monoterpenoidy. Poprzednie badania wykazały, że terpeny mają dobre działanie aktywne. terpeny drobnocząsteczkowe mogą przenikać przez barierę krew-mózg, aby leczyć choroby neurologiczne. Wśród nich większość składników aktywnych regulujących przewód pokarmowy to polisacharydy, ale badania nad polisacharydami skupiają się głównie na aktywnym działaniu surowych polisacharydów. Mniej badań dotyczy składu polisacharydów i aktywności monosacharydów. Późniejsze badania mogą posłużyć do kompleksowych badań nad składem chemicznym i aktywnym działaniem Cistanche tubulosa.

Punkt wyjścia do badań.

Jako jeden z tradycyjnych chińskich leków wzmacniających, Cistanche tubulosa ma szeroki zakres aktywności biologicznej i ma niezwykle wysoką wartość leczniczą i jadalną. Wraz z ciągłym rozwojem nauki i technologii oraz pogłębianiem się wiedzy ludzi na temat Cistanche tubulosa, odkryto, że oprócz tradycyjnegotonizujące nerkiIwzmacniające yang działanie Cistanche tubulosadziała również ochronnie na wątrobę, działa przeciwstarzeniowo, przeciw zmęczeniu, działa estrogenopodobnie, hamuje proliferację komórek nowotworowych i leczy choroby neurologiczne. Choroby takie jak choroba Parkinsona i regulacja biegunki żołądkowo-jelitowej i inne aktywne efekty. Ostatnie badania wykazały, że Cistanche tubulosa może leczyć choroby nerek, ale wpływa również na przewód pokarmowy i florę jelitową oraz ma dobrą aktywność biologiczną. Brakuje jednak badań dotyczących mechanizmu tonizacji nerek i wzmacniania Yang w oparciu o teorię osi jelitowo-nerkowej. Badania nad transformacją metaboliczną są niedoskonałe. Cistanche tubulosa działa ochronnie na uszkodzenia wątroby wywołane alkoholem i uszkodzenia oksydacyjne wątroby spowodowane przez D-galaktozę. Współczesne badania pokazują, że Cistanche tubulosa może mieć także działanie lecznicze na nowotwory poprzez hamowanie proliferacji komórek raka wątroby. Ma także pewien wpływ proliferacyjny na nerwowe komórki macierzyste i osteoblasty. Jednakże badania nad hepatoprotekcyjnym działaniem Cistanche tubulosa skupiają się głównie na glikozydach fenyloetanoidowych. Badania nad mechanizmem działania polisacharydów i innych składników nie są jeszcze zakończone. W przyszłości można przeprowadzić dalsze badania, aby w pełni wykorzystać i efektywnie wykorzystać ten cenny zasób rozwoju Cistanche tubulosa.

Bibliografia

[1] Farmakopea chińska [S]. Część 1.2020:140-142.

[2] Ma Qingwen, Yang Jian, Xiao Fang i in. Skarb pustyni – pasożytnicza roślina Cistanche tubulosa. Świat Życia 2020:84-7.

[3] Xie Qian. Ochronny wpływ całkowitych glikozydów Cistanche tubulosa na indukowaną lipopolisacharydami odpowiedź zapalną mikrogleju [Master]. Uniwersytet Medyczny w Xinjiangu; 2021.

[4] He Mengmeng, You Lin, Bao Xiaowei i in. Przeciwutleniające działanie in vitro ekstraktu wodnego Cistanche tubulosa i jego wpływ na zaburzenia flory jelitowej u myszy. Badania i rozwój żywności 2020;41:44-50.

[5] Piosenka Qingqing. Badania składu chemicznego tradycyjnej medycyny chińskiej Cistanche tubulosa i jej substancji farmakodynamicznych in vivo przeciwko otępieniu naczyniowemu [doktorat]. Uniwersytet Medycyny Chińskiej w Pekinie; 2019.

[6] Zeng Kewu. Odkrycie nowych celów przeciw niedokrwieniu mózgu w naturalnych aktywnych cząsteczkach, kierowane przez „Biologię chemiczną tradycyjnej medycyny chińskiej”. Chiński dziennik farmakologii i toksykologii 2021;35:802.

[7] Luan Zhaoxia. Badania nad procesem oczyszczania polifenoli ogółem Cistanche tubulosa i jego działaniem przeciwdziałającym zmęczeniu wysiłkowemu. Nauka i technologia przemysłu spożywczego 2020;41:59-64.

[8] Liu Xinlang, Zhou Lili, Yang Zhanjun i in. Wpływ całkowitych glikozydów Cistanche tubulosa na zdolność uczenia się i zapamiętywania oraz plastyczność synaptyczną myszy samp8. Chinese Journal of Tradycyjnej Medycyny Chińskiej 2022;40:110-5+276-7.

[9] Wang Fujiang, Tu Pengfei, Zeng Kewu i in. Badanie dotyczące ochronnego działania pustynnych glikozydów całkowitych Cistanche tubulosa na wywołane alkoholem uszkodzenie wątroby u myszy. Acta Pharmaceutical Sinica 2021;56:2528-35.

[10] Wang Qixin. Wstępne badania nad badaniem przesiewowym i mechanizmem tonizującej nerki aktywności yang Cistanche tubulosa pod kątem jej działania przeciwzmęczeniowego i promującego reprodukcję [Master]. Uniwersytet Medycyny Chińskiej w Pekinie; 2020.

[11] Dong Jiaming, Wu Kangyu, Yuan Dejun i in. Potencjalne składniki o podwójnym działaniu i mechanizm działania Cistanche tubulosa w leczeniu przewlekłej choroby nerek i osteoporozy. Chiński dziennik osteoporozy 2022;28:545-50+57.

[12] Hu Yang, Gao Jiaxue, Qi Zheng i in. Badanie farmakokinetyczne czterech estrogenopodobnych składników aktywnych w całkowitych glikozydach Cistanche tubulosa. Chińska medycyna patentowa 2021;43:1988-94.

[13] Pan Yingni. Badania składu chemicznego i aktywności biologicznej świeżego Cistanche tuberosum [doktorat]. Uniwersytet Farmaceutyczny w Shenyang; 2011.

[14] Liu Wenjing, Cao Yan, Song Qingqing i in. Analiza jakościowa składników chemicznych pustynnych kwiatów Cistanche tubulosa i zdrewniałych łodyg. Chinese Journal of Tradycyjnej Medycyny Chińskiej 2018;43:3708-14.

[15] Liu Wenjing, Liu Yao, Song Qingqing i in. Zastosowanie ~1h-nmr do porównania składu chemicznego produktów dzikich i uprawnych Cistanche tubulosa. Chinese Journal of Tradycyjnej Medycyny Chińskiej 2018;43:3506-12.

[16] Cao Libo, Gong Xingcheng, Jia Jinru i in. Szybka analiza jakościowa składników chemicznych soli Cistanche metodą pełnego skanowania z bezpośrednim wtryskiem i wielopoziomową spektrometrią mas. Chinese Journal of Tradycyjnej Medycyny Chińskiej 2021;46:4150-6.

[17] Nan Zedong, Ren Huazhong, Zhao Mingbo i in. Cztery nowe glikozydy cis-fenyloetanolowe w Cistanche tubulosa uprawianej w Tazhong. Chinese Journal of Tradycyjnej Medycyny Chińskiej 2018;43:1169-74.

[18] Deng Nan, Shen Yajuan, Ding Hui i in. Postęp badań nad farmakologicznym działaniem polisacharydów z Cistanche tubulosa. Dziennik Uniwersytetu Tradycyjnej Medycyny Chińskiej w Liaoning 2020;22:67-71.

[19] Yan Yu. Analiza składu chemicznego i składu ciała tradycyjnej medycyny chińskiej Cistanche tubulosa [Mistrz]. Uniwersytet Minzu w Chinach; 2018.

[20] Wang Liwei. Izolacja, identyfikacja, analiza ilościowa i badanie aktywności biologicznej składników Cistanche tubulosa [Master]. Uniwersytet Mongolii Wewnętrznej; 2016.