Ocena blizn nerkowych za pomocą sztucznej inteligencji (badanie AIRS) Ⅱ
May 13, 2024
Wyniki
Obydwa modele zostały przeszkolone i zweryfikowane łącznie na podstawie 152 tomografii komputerowej od 92 pacjentów, wśród których było 148 lewych nerek, 152 prawych nerek i 73przeszczepić nerki. Charakterystykę pacjentów podsumowano w Tabeli 1; U 55 pacjentów występowało minimalne lub łagodne (<25%) zwłóknienie, 14 pacjentów sklasyfikowano jako umiarkowane (25%–50%) zwłóknienie, a 23 pacjentów miało ciężkie (>50%) zwłóknienie. Średni eGFR wyniósł odpowiednio 37626 w porównaniu z 25618 w porównaniu z 16613 ml/min na 1,73 m2, odpowiednio w grupach z łagodnym, umiarkowanym i ciężkim zwłóknieniem. Pacjenci z łagodnym/umiarkowanym zwłóknieniem zostali pogrupowani do analizy z pacjentami z ciężkim zwłóknieniem w obrazowaniu CT nerek;średnia objętość nerekwynosiło 217 cm3 (zakres 48–668) w porównaniu z 76 cm3 (zakres 3–347) w grupach z łagodnym/umiarkowanym i ciężkim (<50% w porównaniu z 50%) zwłóknieniem. W przypadku jednego pacjenta biopsja dała niezgodne wyniki w zakresie zwłóknienia (porównując raport z karty medycznej z bieżącą oceną patologa), a podstawową prawdę ustalono na podstawie ślepej oceny przeprowadzonej przez drugiego patologa (patrz Podziękowania).

JAK DŁUGO DZIAŁA CISTANCHE U PACJENTÓW Z NERKAMI?

Dyskusja
Zainicjowaliśmy badanie AIRS, aby opracować narzędzia do uczenia maszynowegookreślić ilościowo zwłóknienie nerekjako nieinwazyjna alternatywa diagnostyczna dla biopsji nerki. W kohorcie 92 pacjentów przeanalizowaliśmy 300natywne obrazy nereki 73 przeszczepionych nerek ze 152 tomografii komputerowej jamy brzusznej. Odkryliśmy, że globalne modele CNN typu „wycinek po kawałku” i oparte na wokselach były podobne w różnicowaniu ciężkich i łagodnych/umiarkowane zwłóknienie nerek, z AUC {{0}},917 w porównaniu z 0,922 i PPV 0,886 w porównaniu z 0,935, w porównaniu z podstawową prawdą zraporty z biopsji nerek. Oba modele CNN zachowywały się spójnie w testach z różnymi tomografami komputerowymi i po wykluczeniu natywnych nerek zanikowych u pacjentów, którzy przeszli przeszczep; globalny model wycinkowy miał nieco lepszą dokładność przewidywania, gdy testowano tylko tomografię komputerową bez kontrastu.
pobranie kłębuszków do badania histologicznego z azwłókniona nerkamoże prowadzić do zwiększonego ryzyka krwawienia (22). Jeśli analiza tomografii komputerowej CNN przewiduje, że ciężki stopień zwłóknienia jest przewidywany, zespół medyczny może podjąć decyzję o ograniczeniu pobierania próbek z biopsji lub całkowitym uniknięciu biopsji nerki, po podjęciu decyzji wspólnie z pacjentem. Warto zauważyć, że według uznania nefrologa, w przypadku pozornie schyłkowej nerki, wykonanie natywnej biopsji diagnostycznej nerki może być nadal wskazane w celu oceny kandydatury do przeszczepu lub ustalenia etiologii choroby ogólnoustrojowej.
zidentyfikować 85% osób z zaawansowanym zwłóknieniem nerek przy PPV wynoszącym 94% (Tabela 2). Podniesienie progu do 0.9 nieznacznie poprawiłoby PPV do 95%, ale drastycznie zmniejszyłoby czułość z 85% do 72% (tj. pominęłoby 28% osób z ciężkim zwłóknieniem).

chroniczny.

Ujawnienia
informuje o otrzymaniu honorariów od australijskiego preceptora nefrologii Roche. Wszyscy pozostali autorzy nie mają nic do ujawnienia.
Finansowanie
Projekt ten został sfinansowany przez nagrodę naukową Katedry Medycyny Uniwersytetu Kalifornijskiego w Irvine na lata 2019–2021.
Podziękowania Autorzy dziękują dr. Anthony’emu Siskowi (Wydział Patologii i Medycyny Laboratoryjnej, David Geffen School of Medicine na Uniwersytecie Kalifornijskim w Los Angeles) za ślepą recenzjęniezgodnych pacjentów z biopsją w celu ustalenia podstawowej prawdy.
Autorskie Wkłady
Bibliografia
1. Luciano RL, Moeckel GW: Aktualizacja na temat biopsji natywnej nerki: Podstawa programowa 2019. Am J Kidney Dis 73: 404–415, 2019 https://doi.org/10.1053/j.ajkd.2018.10.011
2. Hogan JJ, Mocanu M, Berns JS: Biopsja nerki natywnej: aktualizacja i dowody najlepszych praktyk. Clin J Am Soc Nephrol 11: 354–362, 2016https://doi.org/10.2215/CJN.05750515
3. Berchtold L, Friedli I, Vall ee JP, Moll S, Martin PY, de Seigneux S: Diagnostyka i ocena zwłóknienia nerek: Stan wiedzy. Swiss Med Wkly 147: w14442, 2017
4. Fiorentino M, Bolignano D, Tesar V, Pisano A, Van Biesen W, D'Arrigo G, Tripepi G, Gesualdo L; Grupa Robocza ERA-EDTA ds. Immunonefrologii: Biopsja nerki w 2015 r.: Od epidemiologii do wskazań opartych na dowodach naukowych. Am J Nephrol 43: 1–19, 2016 https://doi.org/10.1159/000444026
5. Brachemi S, Boll ee G: Praktyka biopsji nerek: jaki jest złoty standard? Świat J Nephrol 3: 287–294, 2014 https://doi.org/10. 5527/wjn.v3.i4.287
6. Poggio ED, McClelland RL, Blank KN, Hansen S, Bansal S, Bomback AS, Canetta PA, Khairallah P, Kiryluk K, Lecker SH, McMahon GM, Palevsky PM, Parikh S, Rosas SE, Tuttle K, Vaz quez MA , Vijayan A, Rovin BH; Projekt medycyny precyzyjnej nerek: przegląd systematyczny i metaanaliza powikłań natywnych biopsji nerki. Clin J Am Soc Nephrol 15: 1595–1602, 2020 https://doi.org/10.2215/CJN.04710420
7. Abdeltawab H, Shehata M, Shalaby A, Khalifa F, Mahmoud A, El-Ghar MA, Dwyer AC, Ghazal M, Hajjdiab H, Keynton R, El-Baz A: Nowatorski system CAD oparty na CNN do wczesnej oceny dysfunkcja przeszczepionej nerki. Sci Rep 9: 5948, 2019 https://doi.org/10.1038/s41598-019-42431-3
8. Wang Z, Yang H, Suo C, Wei J, Tan R, Gu M: Zastosowanie elastografii ultradźwiękowej w przewlekłej dysfunkcji alloprzeszczepu w przeszczepianiu nerki. J Ultradźwięki Med 36: 1759–1769, 2017 https://doi.org/10.1002/jum.14221
9. Preuss S, Rother C, Renders L, Wagenpfeil S, B€ utter-Herold M, Slotta-Huspenina J, Holtzmann C, Kuechle C, Heemann U, Stock KF: Sonografia alloprzeszczepu nerki: Korelacja między indeksem oporności na sonografię dopplerowską (RI) i histopatologia. Clin Hemorheol Microcirc 70: 413–422, 2018 https://doi.org/10.3233/CH-189306
10. Kuo CC, Chang CM, Liu KT, Lin WK, Chiang HY, Chung CW, Ho MR, Sun PR, Yang RL, Chen KT: Automatyzacja przewidywania i klasyfikacji funkcji nerek poprzez obrazowanie nerek oparte na ultradźwiękach z wykorzystaniem głębokiego uczenia się. Cyfra Med 2: 1–9, 2019






